第三届全国有色金属行业职业院校学生职业技能竞赛决赛分析工理论试题二Word文件下载.docx
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A、正值B、负值C、无误差D、无法判断
6、用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/L的HCl及HAc时两条滴定曲线的形式（D）。
A、完全相同B、化学计量点前相同，计量点后不同
C、完全不同D、化学计量点前不同，计量点后相同
D
3
7、某分析结果为50％，若真实值为49％，则相对误差为（A）。
A、+2％B、-2％C、+1％D、-1%
8、决定精密度的误差是（B）误差。
A、系统B、偶然C、过失D、方法和试剂
9、莫尔法的指示剂是（B）。
A、曙红B、铬酸钾C、铁铵矾D、荧光黄
10、用浓H2SO4（分析纯）配制（1+3）的硫酸溶液500ml，需浓H2SO4和水的毫升数为（B）。
A、100+400B、125+375C、135+365D、150+350
11、对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（A）。
A、被滴定的溶液中应有适当过量的KI
B、近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失
C、滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧
D、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响
12、一般实验室采用的水为（C）级。
A、一B、二C、三D、特
实验室管理基础知识
13、王水的组成是（B）。
A、1份盐酸+3份硝酸B、1份硝酸+3份盐酸
C、1份硫酸+3份硝酸D、1份硝酸+3份硫酸
14、按规定配制标准溶液的浓度与规定浓度不得超过（C）%。
A、1.0B、2.0C、5.0D、10
15、采样的原则是使采集到的样品（C）。
A、足够分析用的数量B、不能受损失
C、具有充分的代表性D、不能受污染
16、2.53乘以0.1003除以0.00207后加上0.1，计算结果的有效数字是（C）位。
A、六B、五C、四D、三
17、在进行pH值的测定时，温度校正是指（D）。
A、室温B、气温C、水温D、被测溶液温度
仪器分析
18、留样保存时间一般为（B）。
A、8B、6C、4D、2
19、分光光度计中检测器灵敏度最高的是（D）。
A、光敏电阻B、光电管C、光电池D、光电倍增管
20、F检验法是通过比较两组数据的（A）来确定他们之间是否有显著性差异。
A、标准偏差的平方值B、算术平均偏差的平方值
C、极差的平方值D、绝对误差的平方值
21、二苯胺磺酸钠是属于（D）指示剂。
A、自身B、金属C、专属D、氧化还原型
22、配制好的NaOH需贮存于（B）中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶
23、甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而（B）。
A、不变B、减小C、增加D、两者无直接关系
24、EDTA的酸效应系数随溶液中（B）。
A、pH增大而增大B、pH增大而减小
C、EDTA浓度增大而增大D、EDTA浓度增大而减小
25、重量分析测定物质含量时，全部数据一般都是由（D）测得。
A、标准溶液B、已知物质含量比较
C、被测物的密度D、天平称量
26、对于一些颗粒大小、组成成分极不均匀的无聊（如矿石等），其采取样品量按Q=Kd2公式计算，其中d为（C）直径。
A、颗粒平均B、颗粒C、最大颗粒D、最小颗粒
27、电位滴定法是利用电极（C）的突跃来指示终点的。
A、电阻B、电流C、电位D、电容
28、玻璃电极产生的电位被称为（D）电位。
A、氧化B、还原C、络合D、膜
29、在沉淀重量法中，通常情况下沉淀剂过量为（B）。
A、＜20%B、50%～100%C、＞100%D、20%～30%
30、佛尔哈德法沉淀滴定是以（A）为标准滴定溶液
A、硫氰酸铵B、硝酸银C、NaClD、以上3种都可以
31、汽油等有机溶剂着火时不能用下列那些物质灭火（D）。
A、泡沫灭火器B、CO2C、CCl4D、水
32、（D）会使AgCl的溶解度增大。
A、加入硝酸银B、增大溶液pH值
C、减小溶液pH值D、加入大量硝酸钾
33、玻璃砂芯坩埚不能用于过滤（B）。
A、水溶液中的不溶物B、浓碱中的Fe（OH）3沉淀
C、盐酸溶液中的AgCl沉淀D、硫酸溶液中的BaSO4
34、标准滴定溶液的溶度标定只能用计量检定合格的（A）级滴定管。
A、AB、BC、CD、D
35、利用电极电位和浓度的关系来测定被测物质浓度的分析方法是（D）分析。
A、电导B、电解C、库仓D、电位
36、实验室用的三级水的pH值测定方法在GB6682中规定为（D）。
A、电导仪B、pH试纸C、指示剂D、pH计
37、纳米是（C）单位。
A、质量B、频率C、长度D、光强
38、饱和甘汞电极在使用时，应在电极中存在的固体是（C）。
A、HgB、Hg2Cl2C、KClD、NaCl
39、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较（D）。
A、入射光的强度B、透过溶液后的强度
C、透过溶液后的吸收光的强度D、一定厚度溶液的颜色深浅
40、邻菲啰啉显色剂的类型为（D）型。
A、无极还原B、无机配合C、有机氧化还原D、有机配合
41、下列方法可用来减少终点误差的是（B）。
A、增加测定次数B、选择好指示剂C、提高操作技能D、用纯度高的试剂
42、用来消除测量过程中的系统误差的方法是（C）。
A、增加测定次数B、测定人员加强责任性
C、仪器校准D、只要平行测定在8次
43、用HCl滴定CaCO3的纯度采用（B）滴定法。
A、直接B、返C、置换D、间接
44、提高目视比色法灵敏度的方法有（B）。
A、增强光源强度B、增加比色管液层厚度
C、增加比色管直径D、减小比色管直径
45、原始记录的内容应完整、齐全，目的是为了（A）。
A、追溯或溯源B、给领导检查C、美观D、评比
46、沉淀重量分析中，沉淀反应是否完全的检验方法一般是（A）。
A、加入某种试剂观察B、沉淀结晶大小
C、沉淀的溶解度大小D、沉淀放置时间
47、当所用的所有试剂及试样均为无色时，则选择的参比溶液最好为（B）。
A、蒸馏水B、除试样外的所有试剂
C、发色剂D、缓冲溶液
48、配制硫代硫酸钠标准溶液时，错误的一步是（D）。
A、用煮沸后冷却的蒸馏水溶解B、加入少量的碳酸钠
C、放置D、储存于无色的磨口瓶中
49、从事产品质量监督检验人员有（A）的情况要受行政处分，调离岗位。
A、篡改检验数据和报告B、工作不认真
C、因坚持原则，同志之间关系紧张D、爱向领导提意见
50、企业使用的计量器具中必须进行强制计量检定的是（B）。
A、中间控制分析用的滴定管B、产品包装用的磅秤
C、量筒D、台秤
51、原子吸收光谱分析中，测定值的吸光度应控制在（A）为好。
A、0.1~0.5B、0.5~0.7C、0.7~0.9D、＜0.1
52、原子吸收光谱中的背景干扰产生的原因是（C）。
A、火焰中被测元素发射的谱线B、火焰中产生的吸收
C、光的散射D、火焰中干扰元素发射的谱线
53、原子吸收光谱是由下列那种粒子产生的（B）。
A、固态物质中的外层电子B、气态物质中基态原子的外层电子
C、气态物质中激发态原子的外层电子D、气态物质中基态原子的内层电子
B（发射光谱）
54、二氧化碳能够灭火的原因是（C）。
A、它是高压低温下能变成干冰B、它是气体
C、比空气重，形成气体覆盖层隔绝空气D、它溶于水
55、工业碳酸钠国家标准规定，优等品总碱量（以Na2CO3计）≥99.2%；
氯化物（以NaCl计）含量≤0.70%；
铁（Fe）含量≤0.004%;
水不溶物含量≤0.04%；
烧失量≤0.8%。
某分析员分析一试样后的质量保证书上有如下结果：
A、总碱量（以Na2CO3计）为99.52%B、氯化物（以NaCl计）为0.45%
C、水不溶物含量为0.02%D、烧失量为0.5%
以上报出结果中错误的有（A）。
56、某分析员测定样品中铁含量，所得结果为44.11%、44.08%、43.98%、43.94%、43.90%，如果第6次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为（A）。
A、43.67%B、43.50%C、43.40%D、43.30%
57、有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应当用（A）。
A、F检验法B、4
法则C、t检验法D、格鲁布斯法
58、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为（B）。
A、4.467×
10-13B、4.5×
10-13C、4.47×
10-13D、4.4668×
10-13
59、定量分析工作要求测定结果的误差（C）。
A、愈小愈好B、等于0C、在允许误差范围内D、略大于允许误差
60、已知浓度的标准氢氧化钠溶液，因保存不当吸收了二氧化碳，如用此氢氧化钠溶液滴定H3PO4至第二化学计量点，对H3PO4的分析结果有何影响？
（D）
A、无影响B、不确定C、偏低D、偏高
判断题
1、某批化工产品共1877袋，按照采样公式计算，该批产品应采37袋样才有代表性：
（ⅹ）
错误
0.5
2
认知层次：
识记
2、不可以用塑料瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液：
错误
1
3、分析化工产品中水分时，采来的试样应密封，并置于有干燥剂的干燥器中，以防试样吸潮：
4、将电子天平由一个温度较低的房间搬到一个温度较高的房间时，应放置0.5h以后再行安装：
5、铁坩埚可代替镍坩埚用于Na2O2的熔融：
（√）
正确
6、滴定管的校正值如为正值，应在滴定结果中减去该校正值，如为负值则应加上：
3
7、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可选用来指示终点：
（ⅹ）
8、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价的，它们无一例外均是以1：
1关系配合：
9、银量法测定氯离子（Cl-）含量时，应在中性或弱碱性溶液中进行：
10、玻璃电极中内参比电极的电位与被测溶液的氢离子浓度有关，所以能测出溶液的pH值：
（ⅹ）
11、使用甘汞电极时，为保证电极中的饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶
帽和胶塞：
12、电位滴定中，一般是以甘汞电极作参比电极、铂电极或玻璃电极作指示电极：
（√）
13、对偏离比耳定律溶液不能用目视比色法测定：
14、可以用相关系数（r）表现工作曲线线性关系的好坏，在分光光度法中，相关系数越接
近0，线性关系越好：
15、同一总体的两组数据，绘制不同的正态分布曲线，分布曲线形状瘦高的精密度差，曲线
形状矮胖的精密度好：
16、每次用吸管转移溶液后的残留量稍有不同，这样引起的误差为偶然误差：
17、检验分析结果时，如已找出可疑值的产生原因是由于过失误差所造成的，应立即将可疑值舍去：
（√）
18、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，故滴定时耗用标准滴定溶液的体积应控制在
10~15mL：
19、使用电炉加热时，应在电炉上垫上石棉网是为了防止玻璃器皿过热而发生烫伤：
20、产品质量的好坏应以是否满足用户需要为衡量标准：
21、原始记录应严格执行复核制度，如复核后仍出现错误，应以复核者负责：
2
22、使用高氯酸工作时不应戴胶皮手套，而使用氢氟酸时必须带胶皮套：
23、无标签或标签无法辨认的化学试剂应及时处理掉，扔入垃圾桶或倒入下水道：
24、将60.38修约到个位数的0.5单位后的结果应为60.5：
（√）
25、以HCl标准滴定溶液直接滴定法滴定某碱样时，所用滴定管未洗干净内壁挂液珠，会
使分析结果产生正误差：
26、示差分光光度法测得的吸光度A值与试液的浓度减去参比溶液的浓度所得的差值成正
比：
27、用离子选择性电极测定溶液中某离子含量时，所绘制的标准曲线，是以各标准溶液的
浓度（c）为横坐标，以对应的各标准溶液的电动势（E）纵坐标绘制而成的：
28、如果数据稍微偏离质量标准，只要在检验部门的权限内可以作为合格品处理：
29、原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯-比耳定律：
30、用标准加入法进行原子吸收光谱定量测定时，如果不能扣除背景干扰将使测定结果偏低：
31、原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱进行分析的：
32、皮肤被氨水灼伤，可用水或2%HAc或2%H3BO3冲洗，如误服可谨慎洗胃，并口服蛋
白水、牛奶等解毒剂：
33、我国的推荐性国家标准（GB/T）是指在任何情况下可采用也可不采用的标准：
34、我国的试验筛国家标准规定用“网目”来表示筛孔尺寸及物料的颗粒大小：
35、以AgNO3溶液滴定Cl-时，K2CrO4指示剂多加了一些，则指示剂误差为负误差：
36、比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管：
37、以荧光黄为指示剂用法扬司法测
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