质量控制部检验员培训考试试题理化Word文档格式.docx
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7.标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为3个月。
标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8.误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9.0.01805取三位有效数字是0.0180，pH=2.464取两位有效数字是2.46，20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5，（2.1064×
74.4）/2经数据处理后的值为
78.5
10.天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11.我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
12.中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。
13.甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；
酚酞在酸性条件下是
_无色，碱性条件下是红色。
14.滴定时，滴加溶液的三种方法是：
逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。
15.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。
16.玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。
二、判断题（15分，每题1分）
1.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。
（×
）
2.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
（√）
3.液体的滴，系在25℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
4.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。
5.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。
6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±
1.0℃。
7.紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±
2nm以内。
8.炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
（×
9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。
10.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的
重量；
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；
炽灼
至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
（√）
11.任何影响药品纯度的物质均称杂质。
12.药典规定：
薄层板临用前应在105℃活化30min。
13.颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
14.原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。
15.标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。
三、单选题（30分，每题1分）
1.淀粉是一种（A）指示剂
A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属
2.电位滴定与容量滴定的根本区别在于（B）
A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同
3.检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（B）
A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒
4.规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（C）
A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶
5.溶出度检查时，规定的介质温度应为（A）
A、37±
0.5℃B、37±
1.0℃C、37±
2.0℃D、37±
5.0℃
6.减少分析测定中偶然误差的方法为（D）
A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数
7.1ppm是（D）
A、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一
8.取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；
再精密
量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。
照《中国药典》2005年版二部
附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，
计算本品吸收系数（E1%1cm）为（C）
A、248B、744C、496D、662
9.与“溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：
（B）
A、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解
10.单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（B）
A、±
10%B、±
7%C、±
8%D、±
5%
11.在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（B）ml，滴定管的读数必须读（B）次。
A、15、1B、20、2C、25、3D、10、2
12.万分之一分析天平每次读数的可疑值是±
0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（B）
A、不大于0.2克B、不小于0.1克C、不小于0.5克D、不小于1.0克
13.药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是（B）
A、GCB、HPLCC、TLCD、SFC
14.旋光度测定法可检测的药物是（B）
A、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物
C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物
15.中国药典的缩写为（A）
A、Ch.P.B、CPC、USPD、BP
16.我国解放后第一版药典出版于（D）
A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年
17.用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（D）
A、25℃±
1℃B、20℃±
1℃C、25℃±
0.5℃D、20℃±
0.5℃
18.在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（B）
A、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂
19.下列哪项叙述是正确的（C）
A、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售
C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售
20.用银量法测定BaCl2的含量，选用下列哪种指示剂较好（B）
A、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄
21、在Ca2+、Mg2+共存时，在（C）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+
A、pH5B、pH7C、pH12D、pH2
22.干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（D）
A、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂
23.向某些溶液中加入过量盐酸，生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性，又有白色沉淀生成，在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液，再次生成白色沉淀，原溶液中含有的离子是（B）
A、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+
C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+
24.将两种溶液混合后产生沉淀，加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出，在加入AgNO3溶液，又有白色沉淀出现，这两种溶液是（A）
A、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4Cl
C、Na2SO4+Ba（NO3）2D、K3PO4+CaCl3
25.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（B）溶液处理
A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液D、1：
5000的高锰酸钾溶液
26.标定I2标准溶液的基准物是（A）
A、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4
27.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）。
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验
28.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（B）。
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4
29.分光光度法的吸光度与（B）无关。
A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度
30.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（B）
A、0.1～1.0B、0.3～0.7C、0.3～0.8D、0.1～0.5
四、多项选择题（10分，每题1分）
1.药典是（ABDE）
A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B、记载药品质量标准的法典
C、记载最先进的分析方法
D、具有法律约束力
E、由国家药典委员会编制
2.常用干燥剂为（BD）等，干燥剂应保持在有效状态
A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠
3.有关糖浆剂下列说法正确的是（ABCD）
A、含蔗糖量应不低于45%（g/ml）
B、糖浆剂应密封，在不低于30℃处贮存
C、平均装量不低于标示装量，每个容器不少于标示装量的97%
D、细菌数每1ml不得超过100cfu，霉菌数不得超过100cfu
4.一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
以下说法正确的是（ABCD）
A、标定滴定液用基准试剂
B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C、制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E、制备滴定液应采用基准试剂
5.中国药典收载的物理常数有（ABCE）。
A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数
6.下列情况中，可能使分析结果偏低的是（BD）
A、以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水
B、以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水
C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮
D、滴定时速度过快，并在达到终点时立即读数
E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白
7.澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有（CE）
A、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸鉀E、乌洛托品
8.标准物质应具有（ABC）
A、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性
9.紫外-可见分光光度计配备的光源有（BC）
A、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯
10.药典中规定的溶出度测定法有（ABC）
A、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法
五、简答题（20分，每题4分）
1.某一样品，标准规定其pH值为5.5～6.5，请问用酸度计测定其pH值时，先用哪种标准
缓冲液进行校正，再用哪种标准缓冲液进行核对？
答：
先用磷酸盐标准缓冲液进行校正，再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对。
2.某化验员在进行干燥失重检查时，取来扁型称量瓶，精密称定后，取该品种项下规定重
量的样品，平铺于称量瓶中，精密称定，在105℃进行干燥（首次干燥1小时，第2次0.5
小时）。
干燥时，称量瓶盖半开，取出置干燥器中，放冷至室温约30分钟（第一次取出放
于实验室，第2次放在天平旁边），精密称定，计算干燥失重。
请指出操作中有哪几处错
误？
（1）称量瓶未进行干燥失重至恒重的试验；
（2）称量瓶取出时，未将称量瓶盖好；
（3）
取出后两次放置的空间不一致；
（4）干燥器不能放于天平旁边；
（5）干燥过程的第2次
应在规定条件下干燥1小时。
3.如何用容量瓶稀释溶液及混匀溶液？
稀释：
溶液转入容量瓶后，加纯化水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，作
初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。
然后继续加纯化水，近标线时应小心地逐滴
加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。
混匀：
左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，
仍使气泡上升到顶，如此反复15--20次，即可混匀。
4.天平的使用规则有哪些?
（1）天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上。
（2）天平使用前一般要预热15~30分钟。
（3）天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。
（4）称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。
（5）天平的门不得随意打开，读数时天平的门必须全部关上。
（6）热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行
称量。
（7）有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。
（8）称量物的重量不能超过天平的最大负载。
（9）在同一试验中，多次称量必须使用同一台天平。
（10）称量的数据，应及时记在记录本上，不得记在纸片或其它地方。
（11）严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。
5.简述样品“四分法”取样法。
将抽取的所有样品摊成正方形，依对角线划“×
”，使分为四等分，取用对角两份；
再如上操作，反复数次，直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止。
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