环境监测实习报告Word文档下载推荐.docx
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3）实验结果
（2）水样浊度
1）实验仪器及试剂：
GDS-3B光电式浑浊仪（无锡科达仪器厂），蒸馏水
2）操作步骤
v接通电源预热3分钟左右。
v测定0-20（NTU）浊度水样用长水杯；
测定0-150（NTU）浊度水样用短水杯。
v按图一示量程选择键9，指示灯立即亮出您所选的量程。
v擦净水样杯两端的玻璃窗口。
v用零浊度水倒入水样杯，并达到图二示的水位，（被测水样也应达到此水位）。
v将水样杯放入仪器的样品室内，注意水样杯有“左”字一瑞紧靠仪器水样室左边，然后开闭样品室盖。
v调整图一示调零手输8，使数显读数为零，随即取出水样杯，将样杯内的零浊度水换上被测水样，参照本节5、6条操作，此时显示屏上的读数即为被测水样的浊度值。
v当要选择0-150（NTU）档测量时，只要重复2到7条目操场作即可。
注：
测零水校准与测样品须用同一只样杯。
3）实验数据：
（3）水样的COD浓度
1）实验仪器
1 微波闭式消解仪及消解罐（型号：
WMX-Ⅲ-A型，广州韶关科力试验仪器有限公司）
2 铁架台
3 酸式滴定管
4 锥形瓶
5 转移管（5ml，10ml）和吸液管（2ml）。
2）实验试剂
1 硫酸银-硫酸溶液：
称取10g硫酸银（Ag2SO4）溶于1L硫酸（密度1.84g/mL），贮存于棕色瓶中。
2 试亚铁灵指示剂：
准确称取1.48g邻菲罗啉（即1-，10-二氮杂菲）和0.70g硫酸亚铁（FeSO4·
7H2O），溶于200ml二次蒸馏水，贮存于棕色瓶中。
3 重铬酸钾标准溶液，0.004000mol/L：
准确称取1.177g优级纯重铬酸钾（预先在105~110℃烘箱重干燥2小时并在干燥器中冷却至室温）溶于试剂水，定量转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4 硫酸亚铁铵溶液，0.012mol/L：
称取4.70g硫酸亚铁铵[FeSO4·
（NH4）2SO4·
6H2O]溶于试剂水，加10ml硫酸（密度1.84g/ml），冷却后转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
此溶液在使用前按下法标定：
用移液管吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液（见4.3）注入于锥形瓶中，加入45ml二次蒸馏水稀释，再加5ml硫酸银-硫酸溶液（见4.1）。
充分冷却后加入1滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定至颜色从蓝绿色刚变为红色为终点。
记下硫酸亚铁铵消耗的体积a（ml）。
按式
（1）计算硫酸亚铁铵溶液的浓度c（mol/L）：
c=0.00400×
6×
5.00/a…………………
（1）
5 硝酸银溶液，10%（m/V）：
称取10克硝酸银溶于100ml除盐水，贮存于棕色瓶中。
6 硝酸铋溶液：
称取1g硝酸铋[Bi（NO3）3·
5H2O]溶于100ml硫酸溶液（1+2）。
3）实验步骤
1 用直吹式移液管依次吸取水样5.00ml，K2Cr2O7消解液5ml，H2SO4-Ag2SO45.0ml于消解罐中。
2 将加好水样和试剂后的消解罐加盖拧紧，然后均匀放入微波炉玻璃盘周边口,管好炉门。
3 CODCr消解时间=消解罐数（个）+2
4 消解完后打开炉门，让其冷却时取出竖放入冷水盆中速冷，冷至45℃以下，小心旋开罐帽，将试样转入150ml锥形瓶中，用少量水冲洗帽内核罐内部2~3次，总体积在30~40ml。
5 在试样中加入1~2滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准液滴定.颜色由黄转蓝绿色，再转清亮点红棕色,即为终点。
6 空白实验：
取5ml蒸馏水按照上述步骤操作。
4）实验数据处理:
硫酸亚铁铵标准溶液浓度c=0.200·
25.00/V
=0.200·
25.00/24.48
=0.200mol/L
式中各符号代表的意义
V0——滴定空白所消耗的硫酸亚铁铵，mlV1——滴定谁养的硫酸亚铁铵用量，ml
C——硫酸亚铁铵的浓度，mol/l8——氧（1/2O2）摩尔质量，g/mol
V——取水样的体积，ml
（4）钼锑分光光度法测总磷
1）实验仪器：
2 分光光度计（V-1800型可见分光光度计，上海美谱达仪器有限公司）
3 转移管（5ml，10ml）和吸液管（2ml）
4 锥形瓶
1 氧化剂溶液：
称取50g过硫酸钾（K2S2O8,分析纯）溶于水中，稀释至1L。
2 磷标准贮备溶液[ρ（P）=100mg/L]：
称取50℃烘干4h的磷酸二氢钾0.4390g，溶于少量水中，洗入容量瓶，加入浓硫酸（1.84g/ml）5ml，定容，摇匀。
此贮备液可长期保存（6个月）。
3 磷标准溶液[ρ（P）=1mg/L]：
吸取磷标准贮备溶液[ρ（P）=100mg/L]5ml，加入500ml容量瓶中，定容，摇匀。
此液不宜久存（现配现用）。
4 钼-锑溶液：
称取25g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24·
4H2O,分析纯]，溶解于约60℃的200ml水中，冷却。
另取280ml浓硫酸，缓缓到入约300ml水中，不断搅拌，冷却。
然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，冷却后，加入100ml0.5%的酒石酸锑钾溶液，用水稀释至1L，摇匀，棕色瓶中避光保存（2个月）。
5 抗坏血酸溶液（100g/L）：
称取左旋抗坏血酸10g溶于100ml水中，不能久存。
1 总磷消解：
取水样15.00ml于消解罐中，加入5%碱行过硫酸钾3.00ml,旋紧盖帽，放入微波炉，沿玻璃盘周边均匀放好，关上炉门，选择消解时间。
总磷消解时间=消解罐数（个）+4，按辅键一次，设定消解时间，最后按自动间进行消解。
消解完后打开炉门，让其冷却时取出竖放入冷水盆中速冷，冷至45℃以下，小心旋开罐帽，用少量水冲洗帽内核罐内部2~3次，并入到25ml比色皿中，加入10%硫酸0.25ml后备作TP测定。
2 标准曲线的制定：
吸取2.00ug/ml磷标准溶液0ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml分别移入于25ml具磨口塞比色管中，加水至标线，各加入10%抗坏血酸1.00ml混匀，30秒后加入钼酸盐溶液2.00ml充分混匀。
放置15分钟后，用10mm比色皿，在700mm波长处，以蒸馏水做参比，0号管“校正”绘制标准曲线。
管号
1
2
3
4
5
磷酸盐标准溶液体积（ml）
0.00
0.50
1.00
3.00
5.00
10.00
质量（ug）
2.00
6.00
20.00
吸光度
0.031
0.108
0.246
0.759
1.149
3 水样中总磷的测定：
将步骤一中消解后的水样按照第二步校正曲线显色测定步骤，测出吸光值。
用减去空白样后的吸光度值，在校正曲线上查出含磷量。
4 数据分析：
总磷（p,mg/l）=m/v,式中：
m--校正曲线上查得的
磷量，（ug）v——水样体积（ml）
（5）水环境监测评价：
1 数据汇总
2 水环境评价：
地表水环境质量标准基本项目标准限值
水环境功能区如下：
Ⅰ类：
主要适用于源头水，国家自然保护区；
Ⅱ类：
主要适用于集中式生活饮用水水源地、一级保护区、珍贵鱼类保护区、鱼虾产卵场等；
Ⅲ类：
主要适用于集中式生活饮用水水源地、二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区；
Ⅳ类：
主要适用于一般工业水区及人体非直接接触的娱乐用水区；
Ⅴ类：
主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
四校园空气质量监测
1资料背景的了解
2监测方案的确定
1）监测目的
1 通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是否符合国家制定地大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数据
2 为研究大气质量地变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提供依据
3 为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环境质量标准提供基础资料和依据
2）实验容器材质的选择：
因为实验器材不纯或不洁净，对监测数据产生影响，甚至结果不能使用往往是难于避免；
因采样容器等器皿表面吸附引起的损失同样不可忽视；
直接采集和运输气体样品，如何有效地防止气体样品的渗透、泄漏也需要注意。
3）监测项目
空气中的污染物质多种多样，应根据监测空间范围内实际情况和优先监测原则确定监测项目，并同步观测有关气象参数。
大气污染常规监测项目是反映大气污染状况的重要指标。
现阶段的常规监测项目有二氧化硫、总悬浮颗粒、氮氧化物、一氧化碳等。
在一些城市或工业区还对降尘、总烃、铅、氟化物等进行监测。
此次实验监测项目：
空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定，空气中NOX的测定。
4）监测网络的设计与布点
1 布设采样点的原则和要求
a.覆盖全部监测区：
采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方
b.在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；
上风向布设少量点作为对照
c.工业集中地区多取点，农村可少些；
人口密度大的地区多取点，少的地区可少些
d.采样的周围应开阔，无局地污染源。
e.超标地区多取点，未超标地区少些
f.采样高度根据监测目的而定
2 采样点数目
一般都是按城市人口多少设置城市大气地面自动监测站（点）的数目。
据监测范围大小、污染物的空间分布特征、人口分布及密度、气象、地形及经济条件等因素综合考虑。
市区人口（万人）
SO2、NOX、TSP监测点数
<
50
50-100
100-200
200-400
>
400
6
7
此次实验监测点数为2个，青园校区有两小组分别负责采样及实验处理。
每个采样点监测两次，上，下午各一次。
3 采样站（点）布设方法
a.功能区布点法
多用于区域性的常规监测
v先将监测区域划分成工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区、交通不同功能区
v再按功能区的地形、气象、人口密度、建筑密度等，在每个功能区设若干采样点
b.网格布点法
这种布点法是将监测区域地面划分成若干均匀网格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心，适用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区
c.同心圆布点法
d.扇形布点法
e.注意事项
v采用同心圆和扇形布点法时，应考虑高架点源排放污染物的扩散特点
v在实际工作中，常采用一种布点法为主，兼用其他方法的综合布点法
5）空气监测采样时间和频率
1 采样时间
每次采样从开始到结束所经历的时间可分为:
短期采样,长期采样
2 采样频率
指一定时间范围内的采样次数
a.依浓度分布的时间特性
依气象条件变化的特征，高中低浓度都包括
b.依对监测数据要求的精确程度
例如：
日平均浓度，每隔2－4h采样一次
3空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定
1）仪器和材料
1 应用2030B智能TSP采样器（青岛崂山应用技术研究所）
2 PM10/TSP采样头（青岛崂山应用技术研究所）
3 电子分析天平（日本造）：
称量范围
10g，感量0.01mg;
4 玻璃纤维膜；
5 镊子、滤膜盒；
6 三角支架。
2）实验方法和步骤
1 采样：
取出已称过质量的滤膜平放在采样器采样头内的滤膜支持网上（“绒”面向上），用滤膜夹夹紧。
以100L/min流量采样1小时，记录采样流量和现场的温度及大气压。
2 采样结束后，用镊子轻轻取出滤膜，放入滤膜盒，用分析天平称量（精确到0.01mg）,记下重量。
3 称量计算：
式中W1——采样后滤膜的重量，g；
W0——空白滤膜的重量，g；
Q——采样器平均采样流量，l/min；
t——采样时间，min;
3）实验初始数据
4）实验数据的处理
根据实验步骤第三步，公式
可推出，TSP的含量：
4空气中
的测定
1）仪器
1 三氧化铬-石英砂氧化氧化管；
2 多孔玻板吸收管（装10mL吸收液）；
3 便携式空气采样器：
流量范围0~1L/min；
4 分光光度计（V-1800型可见分光光度计，上海美谱达仪器有限公司），附1cm比色皿。
2）试剂
所用试剂除亚硝酸钠为优级纯（一级）外，其他均为分析纯。
所用水为不含亚硝酸根的二次蒸馏水，用其配置的吸收液以水为参比的吸光度不0.005（540nm,1cm比色皿）。
1 N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液：
称取0.50gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
2 显色液：
称取5.0g对氨基苯磺酸溶解于200mL热水中，冷至室温后转移至1000mL容量瓶中，加入50.0mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液和50mL冰乙酸，用水稀释至标线。
3 吸收液：
使用时将显色液和水按4+1（V/V）比例混合而成。
4 亚硝酸钠标准储备液：
称取0.3750g优级纯亚硝酸钠溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此标液为每毫升含250ug
。
5 亚硝酸钠标准使用溶液：
吸取亚硝酸钠标准储备液1.00mL于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.5ug
，在临用前配置。
3）测定步骤
1 标准曲线的绘制：
取6支10mL具塞比色管，按下列参数和方法配置
标准溶液色列：
标准使用液（ml）
0.40
0.80
1.20
1.60
水（ml）
显色液（ml）
8.00
NO2-浓度（ug/ml）
0.10
0.20
0.30
将各管溶液混匀，于暗处放置20min（室温低于20℃时放置40min以上），用1cm比色皿于波长540nm处以水位参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，在excel软件中绘制标准曲线。
2 采样：
吸取10.0mL吸收液于多孔玻板吸收管中，用尽量短的硅胶管将其串联在
三氧化铬-石英砂氧化管和空气采样器之间，以0.4L/min流量采气60min，在采样的同时，应记录现场温度和大气压力。
3 样品测定：
采样后于暗处放置40min以上，用水将吸收管中吸收液的体积补充至标线，混匀，按照绘制标准曲线的方法和条件测量试剂空白溶液和样品溶液的吸光度，按下式计算空气中
的浓度：
式中：
CNOx——空气中
的浓度（以
计，
）;
、
——分别为样品溶液和试剂空白溶液的吸光度
b、a——分别为标准曲线的斜率（吸光度
）和截距；
——采样用吸收液体积（mL）；
——换算为标准状况下的采样体积（L）；
——Saltzman实验系数，0.88（空气中
浓度超过0.720
时取0.77）。
标准曲线:
NOX的浓度
0.019
0.131
0.171
0.270
0.316
0.396
校正吸光度
0.000
0.112
0.152
0.251
0.297
0.377
而实验数据经过公式可推算出，如下表：
5大气环境监测评价
1）大气环境评价：
大气环境质量标准如下：
污染物名称
一级标准
二级标准
三级标准
单位
TSP日均值
0.12
mg/m3（标准状况）
NOx小时平均值
0.24
一类功能区：
自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的地区；
二类功能区：
居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；
三类功能区：
特定工业区。
而监测数据（为了达到可比性，将TSP的含量换算成了日均值），结果如下表：
有实验数据可以看出，从总的角度来说，
五声环境监测
1采样位置
2采样目的：
掌握声级计的使用方法和环境噪声的监测技术，测量东园环境噪声，交通干道两侧噪声污染分布特征以及噪声随着距离衰减变化情况。
3采样方法：
采用网格布店兼顾功能区的布点原则，在校区地图上划分25m*25m的网格，在网格中心设监测点，同时选择教师居住区，学生居住区，教学区等功能区。
监测频次为连续监测三天，白天夜间各两次，每次测量10min，读出LeqA。
白天测量一般选在8：
00-12：
00时或14：
00-18：
00时，夜间一般选在22：
00-5：
00时
4采样仪器：
AWA5610Z型积分声级计（杭州爱华化工有限公司），秒表。
5采样数据：
注：
测量时天气条件要求在无雨无雪的时间，声级计应保持传声器膜片清洁，风力条件在三级以上必须加风罩（以避免风噪声干扰），五级以上大风应停止测量；
手持仪器测量时，传声器要求距离地面1.2m。
6噪声环境评价：
环境噪声限值（GB3096-2008）
声环境功能区类别
时段
昼间
夜间
0类
40
1类
55
45
2类
60
3类
65
4类
4a类
70
4b类
按区域的使用功能特点和环境质量要求，声环境功能区分为以下五种类型：
0类声环境功能区：
指康复疗养区等特别需要安静的区域。
1类声环境功能区：
指以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能，需要保持安静的区域。
2类声环境功能区：
指以商业金融、集市贸易为主要功能，或者居住、商业、工业混杂，需要维护住宅安静的区域。
3类声环境功能区：
指以工业生产、仓储物流为主要功能，需要防止工业噪声对周围环境产生严重影响的区域。
4类声环境功能区：
指交通干线两侧一定距离之内，需要防止交通噪声对周围环境产生严重影响的/区域，包括4a类和4b类两种类型。
4a类为高速公路、一级公路、二级公路、城市快速路、城市主干路、城市次干路、城市轨道交通（地面段）、内河航道两侧区域；
4b类为铁路干线两侧区域。
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