川农《兽医药理学专科》18年作业考核答案Word下载.docx

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第3题,犬由于使用庆大霉素发生过敏性休克时,应立即使用的抢救药物是（）。

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、扑尔敏

B

第4题,药物的治疗指数是指（）。

A、LD50/ED50

B、ED50/LD50

C、LD5/ED95

D、LD95/ED5

第5题,药物与毒物的根本区别在于（）不同。

A、剂量

B、给药途径

C、剂型

D、理化性质

第6题,硫酸镁通过哪种给药途径给药具有抗惊厥作用？

（）

A、静脉注射

B、经皮给药

C、内服

D、气管给药

第7题,解救弱酸性药物中毒时加用NaHco3的目的是（）

A、加快药物排泄

B、加快药物代谢

C、中和药物作用

D、减少药物吸收

第8题,新斯的明主要用于治疗（）。

A、感染性休克

B、中枢抑制

C、肠痉挛

D、重症肌无力

第9题,大多数药物的排泄主要通过（）

A、肾脏

B、肠道

C、胆道

D、呼吸道

第10题,螺内酯属于（）

A、高效利尿药

B、中效利尿药

C、低效利尿药

D、脱水药

C

第11题,肾上腺素与局麻药配伍应用的主要原因是（）

A、心脏兴奋作用

B、升压作用

C、延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间

D、防止心脏骤停

第12题,具有M受体阻断作用的药物是（）。

B、毛果芸香碱

C、阿托品

D、氨甲酰甲胆碱

第13题,新斯的明能够抑制（）的活力。

A、环氧酶

B、脂氧酶

C、单胺氧化酶

D、胆碱酯酶

第14题,药物作用的双重性是指（）

A、治疗作用与不良反应

B、预防作用与不良反应

C、对症治疗与对因治疗

D、原发作用与继发作用

第15题,阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有（）作用。

A、肌肉松弛

B、镇静

C、抑制腺体分泌

D、镇痛

第16题,能直接兴奋M受体的药物有（）。

A、氨甲酰甲胆碱

B、新斯的明

C、东莨菪碱

D、毛果芸香碱

A,D

第17题,喹诺酮类药物与（）合用会降低其药效。

A、林可霉素

B、TMP

C、利福平

D、氯霉素

E、红霉素

C,D

第18题,下面哪些联合用药是起拮抗作用（）

A、青霉素G+链霉素

B、青霉素G+土霉素

C、可的松+速尿

D、维生素Ｃ+碳酸氢钠

B,C,D

第19题,下面关于氯丙嗪的叙述正确的是（）。

A、对各种原因引起的呕吐均具有镇吐作用

B、能降低动物体温

C、对中枢神经具有抑制作用

D、在动物体内代谢较快

B,C

第20题,影响药物跨膜被动转运的因素有（）

A、药物的脂溶性

B、能量

C、药物分子大小

D、药物解离程度

A,C,D

第21题,（）对绿脓杆菌具有较好抗菌作用。

A、青霉素G

B、利巴韦林

C、羧苄西林

D、庆大霉素

E、头孢噻呋

C,D,E

第22题,药物的不良反应包括（）

A、副作用

B、耐受性

C、过敏反应

D、二重感染

第23题,对支原体有效的药物有（）。

A、甲硝唑

B、泰乐菌素

C、替米考星

D、恩诺沙星

E、阿米卡星

第24题,受体是（）

A、在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数量无限，无饱和性

D、是复合蛋白大分子，可新陈代谢

A,B,D

第25题,天然青霉素的主要缺点是（）

A、抗菌谱广

B、抗菌谱窄

C、不能口服

D、易被细菌产生的青霉素酶破坏

E、肾毒性小

第26题,药物的毒性作用是由于其选择性过低造成的。

T、对

F、错

F

第27题,新斯的明是缓解琥珀胆碱过量中毒的特效解毒药。

第28题,去甲肾上腺素对α、β受体均有较强的激动作用,是临床常用的强心剂。

第29题,血脑屏障指的是由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。

T

第30题,兽医药理学的主要内容是研究药物在体内发生变化的动态规律。

第31题,变态反应与用药剂量无关。

第32题,阿托品能使胃肠蠕动强度增加。

第33题,药物体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。

第34题,安定具有较强的中枢抑制作用,可单独作为全身麻醉药应用。

第35题,药物的首过效应是指药物在消化道内的分解。

第36题,氯胺酮是一类常用的分离麻醉药,单独麻醉时常引起动物肌肉僵直。

第37题,抗生素后效应属于药物的后遗效应。

第38题,维生素K是解救肝素过量引起的出血最有效的药物。

第39题,氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都具有镇吐作用。

第40题,当犬发生慢性心力衰竭时,首选安钠咖进行抢救。

第41题,阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?

阿托品的药理作用：

（1）抑制腺体分泌:

尤其对唾液腺和汗腺的抑制作用最强；

（2）眼睛：

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；

（3）抑制平滑肌痉挛：

尤其对胃肠平滑肌的抑制作用较强；

（4）心脏：

对心率的作用是先慢后快，还可加快房室传导速率；

（5）血管：

大剂量解除小血管痉挛，改善局部微循环；

（6）中枢神经系统：

较大剂量可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。

第42题,简述阿司匹林的药理作用和作用机制。

阿司匹林的药理作用：

解热、镇痛、抗炎、抗血栓。

作用机制：

解热镇痛抗炎药，抑制机体环氧酶的活性，抑制前列腺素的合成起到镇痛作用。

对炎症引起的关节痛、神经痛、肌肉痛等持续性钝痛镇痛效果较好，对内脏平滑肌绞痛、直接刺激感觉神经末梢引起的剧烈疼痛无效。

临床用于感染或非感染因素引起的炎性疼痛。