粉末涂料的制备和配方技术Word格式.docx

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树脂分子量

树脂软化点

颜料分散性

树脂粉碎性能

对底漆的要求

涂装方法

涂膜外观

涂膜薄涂性

涂膜物理性能的调节

涂膜耐溶剂性

涂膜耐污染性

高

很高

稍差

较差需常温或冷冻粉碎

需要

流化床浸涂为主和其他涂装方法

一般

困难

不容易

较差

不好

中等以下

较低

较容易

较容易可以常温粉碎

不需要

静电粉末涂装和其他涂装方法

很好

容易

好

2.热塑性粉末涂料简介

热塑性粉末涂料是由热塑性树脂、颜料、填料、增塑剂等经过熔融混合、粉碎、过筛分级得到的。

利用热塑性树脂具有加热熔化冷却变硬（这一过程可重复进行）的特性生产热塑性粉末涂料并使之成膜。

从理论上来讲，玻璃化温度高于涂膜使用环境温度一定程度的热塑性树脂都可用于生产热塑性粉末涂料。

由于粉末涂料加工工艺条件和成膜条件的限制，以及对涂膜性能的要求，热塑性粉末涂料对树脂的选用有相应的要求。

热塑性成膜树脂的分子量足够大和有一定高的结晶度时才能保证涂膜具有一定的机械强度,这一特性决定了热塑性粉末涂料的生产和涂膜性能的一些缺点，如熔融温度高、颜料添加量小、着色力低、金属的附着力差而必须使用底漆等（大部分产品）。

热塑性粉末涂料的种类及性能表2-1

品种

主要成膜物

性能

主要应用范围

聚氯乙烯（PVC）粉末涂料

聚氯乙烯树脂

原料来源广泛、耐腐蚀较好、手感好、耐洗涤、耐低温、不易燃、耐气侯；

不耐温、脆性大等。

洗碗机、冰箱网架、汽车内饰及手柄、安全带扣、金属丝架和金属网、金属家具以及电气和电子工业等

聚偏二氟乙烯（PVDF）粉末涂料

聚偏二氟乙烯PVDF

抗冲击强度高、耐磨耗、韧性好、具有较高的耐热性、不燃性，长期使用温度为－40～150℃，具有突出的耐气候老化性、耐臭氧、耐辐照、耐紫外光，且介电性能优异。

耐腐蚀性能优良，室温下不被酸、碱、强氧化剂、卤素所腐蚀。

PVDF粉末涂料在建筑方面的应用主要用在建筑屋顶的方格、墙壁的包覆层、铝材的门窗框架；

还用于化工耐蚀衬里的涂覆。

聚乙烯（PE）粉末涂料

聚乙烯树脂

优良的力学性能、绝缘性、耐寒性、化学稳定性、吸水性和透气性低，无毒。

能抗多种有机溶剂和多种酸碱腐蚀

化学容器、管道和运输不同化学物质和溶剂的管线上。

聚丙烯（PP）粉末涂料

聚丙烯树脂

表面硬度高，好的耐划伤和摩擦性、耐化学药品和耐溶剂性能好，极好的透明性；

耐候性不高。

主要用于家用电器部件和化工厂的耐腐蚀衬里等

尼龙（聚酰胺）（PA）粉末涂料

尼龙-11和尼龙-12

非常高的硬度，低温下抗冲击性能突出，非常低的摩擦系数和异乎寻常的抗摩擦性能，耐侯与耐化学、防潮、高冲击性能，优异的耐溶剂性和绝热性能。

无毒、无气味、无味道和不受真菌侵蚀

植保机械的铝泵体零件，机床设备和仪器设备的导轨，印刷机钢墨辊，农机具和机械零件维修，织布机的轴，货车，医院设备主轴等零件，用于食品工业中机械部件和管路的涂覆、食品直接接触部位的涂装，工具把手、门把手、方向盘等。

热塑性聚酯粉末涂料

饱和的热塑性聚酯树脂

更具有优良的绝缘性和户外耐候性、韧性、耐久性、耐磨性和耐化学品性能。

主要用于涂装钢管、变压器外壳、贮槽、马路安全栏杆、户外标识文字、货架、家用电器、机器零部件的涂装；

用于防腐蚀和食品加工有关设备等。

3.热固性粉末涂料

热固性粉末涂料由热固性树脂、固化剂（或交联树脂）、颜料、填料和助剂等组成。

热固性树脂在固化前具有可溶可熔和热塑性，通过加入某种化学品加热或催化、辐射等条件下进行交联反应生成不溶不熔的三维网状结构的高聚物。

利用热固性树脂固化前的热塑性和一定温度下的流动性来进行粉末涂料的加工和形成涂膜。

热固性粉末涂料的品种有纯环氧型粉末涂料、环氧/聚酯混合型粉末涂料、纯聚酯型粉末涂料、丙烯酸型粉末涂料、辐射固化粉末涂料等

3.1纯环氧型粉末涂料

将环氧树脂作为成膜物是首先用来生产热固性粉末涂料的。

考虑到粉末涂料的生产加工性、产品储存稳定性、成膜性能等方面的因素，一般选用分子量在1000～4000，软化点在90℃左右的双酚A型环氧树脂作为主要成膜物，粉末涂料使用的双酚A型环氧树脂的平均环氧值为0.12，即国内牌号为E-12或604型环氧树脂。

3.1.1双酚A型环氧树脂

⑴双酚A型环氧树脂的合成

粉末涂料用环氧树脂的合成方法归纳为“两步法”和“一步法”两大类。

1两步法

将一定配比的双酚A、环氧氯丙烷和氢氧化钠溶液在催化剂的作用下缩聚制得低分子量环氧树脂，再以低分子量环氧树脂和双酚A在催化剂作用下通过加成反应制得中等分子量环氧树脂。

“两步法”制得的双酚A型环氧树脂较“一步法”生产成本高，具有分子量分布窄、岐化反应低、化学杂质少等优点，用于制作高性能粉末涂料或绝缘粉末涂料、防腐粉末涂料等。

2一步法

一定配比的双酚A、环氧氯丙烷和氢氧化钠溶液在催化剂的作用下缩聚制得中等分子量环氧树脂。

由于合成工艺不同，又分成水洗法、溶剂法、溶剂萃取法三种。

a．水洗法

将双酚A和氢氧化钠溶液在反应釜中加热溶解，在一定温度下将环氧氯丙烷加入，此时反应放热，待反应完毕将上层碱液吸出，用沸水洗涤法将树脂中的残液洗去，然后常压下加热脱水，减压脱净水分，放出树脂冷却破碎进行包装。

此方法没有加溶剂的过程，随着合成反应的进行物料粘度增大，反应不易控制，岐化反应较多，有机杂质含量较大。

树脂粘度较高难水洗，无机杂质含量较大。

我国绝大多数的环氧树脂生产厂家都使用的是“水洗一步法”。

b．溶剂法

将双酚A、环氧氯丙烷、催化剂和少量溶剂投入反应釜，加热使其溶解，再加入氢氧化钠溶液进行缩聚反应，然后加入有机溶剂进行萃取，经过水洗、过滤，脱溶剂后得到成品。

此方法控制反应较容易，有机杂质含量低，树脂溶液粘度低，较易水洗，水洗温度低，树脂色泽浅，无机杂质脱除较彻底。

C．溶剂萃取法

溶剂萃取法过程和水洗法过程基本相同，不同的是在缩聚反应完成后加入有机溶剂将树脂萃取，随后经水洗过滤得到成品。

此方法得到的成品透明度高，基本无凝胶粒子和机械杂质。

⑵双酚A型环氧树脂的技术指标

①环氧基含量　　

环氧基含量是环氧树脂最重要的特性基团，环氧基含量是树脂最为重要的指标。

描述环氧基含量有两种：

环氧值和环氧当量。

环氧值是指每100克环氧树脂中含有环氧基（

）的克当量数，单位为[当量/100克]。

环氧当量是指含有1当量环氧基的克数，单位为[克/当量]。

环氧值是单位重量的环氧树脂中含有化学反应活性基团——环氧基的数量；

环氧当量是环氧树脂含有单位数量环氧基团的质量数。

两者的换算关系为：

环氧当量=100/环氧值。

环氧值和环氧当量是用来进行理论上的固化剂用量计算的数值，是设计配方时固化剂用量的计算依据。

可以依据环氧值和环氧当量来判断固化体系交联密度的大小，在相同体系的系列中进行交联密度的比较。

双酚A型环氧树脂的环氧基百分含量及环氧树脂分子量的计算式：

该式表示：

环氧树脂的重均分子量与环氧值成反比（或与环氧当量成正比）

环氧树脂分子量（MW）=2×

100/环氧值=2×

环氧当量

环氧基百分比含量=43×

100/环氧当量=43×

环氧值

②氯含量

环氧树脂中残存的氯以三种形式出现：

氯离子、可水解氯和不可水解氯，氯离子是残留的氯化钠离子，后两种是反应的副产物。

双酚A环氧树脂的氯以其存在形式分为有机氯和无机氯。

a.有机氯值

有机氯是环氧树脂中异质端基的一种，树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量，它含量应尽可能地降低，否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。

有机氯在环氧树脂中有多种存在形态，可分为水解氯和不可水解氯，其含量即为有机氯值，即每100克环氧树脂中含有的有机氯原子的克当量数。

单位为[当量/100克]。

有机氯值是环氧树脂一项十分重要的特性指标。

当水解氯超过0.01当量/100克时，固化的涂膜性能将受到影响。

有机氯值高，说明环氧树脂在合成时，岐化反应高，环氧树脂的官能度较低。

b．无机氯值

无机氯是反应过程中产生的经水洗后残留的氯化钠的氯。

其含量即为无机氯值。

即每100克环氧树脂中含有的氯离子的克当量数。

。

无机氯值的高低反映的是树脂生产后期清洗程度的好坏。

无机氯含量高说明环氧树脂含水溶性杂质多，这将影响涂膜的介电性能、耐腐蚀性和耐久性。

有机氯值和无机氯值还可以用质量份数表示，即质量百分比含量或ppm，它们之间的换算关系为：

质量百分比含量%=当量/100克×

氯的原子量（35.45）

ppm=质量百分比含量%×

104

③软化点

对于非结晶的材料，固-液的转变是一个由软化，进而熔融的渐变过程，没有一个确定的转变温度，通常引出“软化点”的概念，环氧树脂的软化点是指固-液转变临界温度。

环氧树脂的分子量不是单一值，是在一定范围内呈分布状态的，有一个较大变形的温度，这个较大变形的温度称之为树脂的软化点。

软化点反应环氧树脂平均分子量的大小和分子量分布情况。

其大小随环氧树脂平均分子量大小增加而增加。

软化点的高低对物料在挤出机的混炼效果和涂膜的流平性有一定影响，软化点低的环氧树脂较利于物料的混炼和涂膜的流平。

④挥发份　

挥发份是残留在环氧树脂中的水、溶剂、游离酚、环氧氯丙烷高沸物等。

挥发份含量高，涂膜会有针孔、气泡、致密性能差等缺陷。

一般环氧树脂的挥发份，按质量份数应小于等于0.6%为宜。

E-12（604型）环氧树脂属于中等分子量的环氧树脂，其玻璃化温度随树脂的分子量的大小而呈现出高低对应的，很少有未固化环氧树脂玻璃化温度的报道，据我国一著名环氧树脂生产企业提供的检测数据，他们的相应产品的玻璃化温度是50～53℃，该公司的产品在粉末涂料长期应用过程中，不是在储运、存放、磨粉及制成品的运储过程中造成结块的主要影响因素。

若发现环氧树脂在正常储运、存放情况下就发生结块情况的属不正常现象。

环氧树脂的熔融粘度较低，加之其分子结构中含有的羟基基团，因而在混合型粉末涂料体系中，环氧树脂用量越大越利于颜料的分散和涂膜的流平。

3.1.2环氧树脂固化剂

环氧树脂的固化剂的品种有很多，经常使用的品种主要有：

双氰胺、加速双氰胺和改性双氰胺、咪唑类固化剂、改性多元胺、多元酸、多元酚、酸酐、二酰肼类的固化剂等。

（1）双氰胺

双氰胺分子式为C2H4N4，分子量84.08，含有四个活泼氢原子，理论当量为21.02。

双氰胺为白色棱形结晶性粉末，熔点207～210℃。

对环氧树脂理论使用量可按下式计算：

例如：

某双氰胺含量99.4%，那么100克环氧树脂双氰胺的用量=21.02×

99.4%×

环氧值。

双氰胺与环氧树脂的混溶性差，且熔点高于固化温度，在实际配方中要高于理论量的15%左右。

双氰胺固化环氧树脂的条件为160℃、60分钟或180℃；

30分钟。

目前双氰胺主要用于纯环氧的纹理型粉末涂料产品中。

（2）加速双氰胺和改性双氰胺

加速双氰胺是双氰胺与固化促进剂，如咪唑或咪唑衍生物按一定比例的混合物，这种复合固化剂能够降低环氧树脂的固化温度，缩短固化时间并改善了固化后涂膜的机械强度，与树脂的混溶性差，不能改善涂膜表面光洁度。

改性双氰胺或叫取代双氰胺是芳香族二胺如4,4’二氨基二苯甲烷（DDM）、4,4’二氨基二苯醚（DDE）、4,4’二氨基二苯砜（DDS）、对二甲苯胺（DMB）等分别与双氰胺反应生成的衍生物，改性双氰胺衍生物的熔点较低，与双酚A型环氧树脂的相溶性好。

固化温度均低于双氰胺，涂膜表面的光洁度好。

（3）咪唑类固化剂

咪唑类固化剂主要有咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑等。

咪唑类固化剂是一类高活性固化剂，在中温下短时间与环氧树脂固化，此单组分体系贮存期较短，一般不能做为粉末涂料单独的固化剂使用，而作为固化促进剂使用。

2-甲基咪唑和2-苯基咪唑是粉末涂料常用的固化促进剂。

咪唑类固化剂对双氰胺、酸酐、酚醛和羧基醇酸树脂与环氧树脂的固化均具有良好的固化促进作用。

（4）其它改性多元胺

2-苯基-2-咪唑啉结构中都含有叔胺，属于碱性固化促进剂，是粉末涂料行业常用的×

×

31固化促进剂。

其促进固化效率比2-甲基咪唑低，抗黄变比2-甲基咪唑稍好。

2-苯基-2-咪唑啉可以用来合成环氧树脂粉末的消光固化剂。

均苯四甲酸酐或偏苯三甲酸酐水解后与等摩尔的的2-苯基-2-咪唑啉反应生成的单胺盐固化剂即为我们常用的68型和55型消光固化剂。

（5）多元酸

粉末涂料中最重要的就是端羧基聚酯树脂，此外还有作为两步固化消光的小分子多元酸聚合物，如六安市捷通达化工有限公司的SA2068和奉化南海药化公司的XG628。

这类固化剂在配方用量计算时都可参照在介绍环氧树脂所用的计算公式。

此外，还有一些脂肪族多元酸作为环氧丙烯酸树脂的固化剂，如月桂二酸等。

（6）多元酚

多元酚是苯酚和甲醛缩合的酚醛树脂，是较早开发的环氧固化剂之一，品种也较多。

酚醛树脂的反应活性基团主要是酚羟基，含量以羟值表示，即每100克酚醛树脂所含羟基的当量值，配方计算用量按如下公式：

酚醛固化剂质量=环氧树脂质量×

环氧值/酚醛固化剂羟值

酚醛树脂固化剂与环氧树脂的反应速度较快，可达到200℃/2min固化，反应活性高，酚醛环氧粉末涂料储存稳定性好，具有较好的耐温性能和极好的耐腐蚀、耐溶剂、耐化学性能。

抗紫外线性能差，颜色较深，主要用于地下管道防腐蚀粉末涂料。

（7）酸酐

含有一个酐环的酸酐也能够固化环氧树脂。

原则上，邻苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐和均苯四甲酸酐等都可以固化环氧树脂，这些酸酐具有挥发性和熔点较高加之具有毒性，一般不单独使用，偏苯三甲酸酐与多元醇进一步酯化后的生成物可以作为固化剂使用，如乙二醇双偏苯三甲酸酐酯，其软化点为70～80℃。

酸酐固化的环氧粉末涂料具有耐热性、机械强度和电性能优良，主要用于电器绝缘粉末涂料。

以下是几种酸酐的分子结构式：

（8）二酰肼类的固化剂

二酰肼类的固化剂最常见的有：

已二酸二酰肼、间苯二酸二酰肼和癸二酸二酰肼（俗称：

癸肼）。

最常用的品种为癸二酸二酰肼，熔点185-190℃。

癸二酸二酰肼分子式为：

癸肼是长碳链结构，癸二酸二酰肼用量为环氧树脂7%左右，固化条件一般为180℃/15分钟或170℃/20分钟。

癸肼的流动性差，实际的流平剂用量要比理论量大。

癸二酸二酰肼固化的环氧树脂粉末涂料柔韧性较好，机械强度优良，泛黄性小，其涂膜的综合性能优于双氰胺固化体系，适宜制备浅色和白色粉末涂料，主要应用于电器绝缘粉末涂料。

3.2环氧/聚酯混合型粉末涂料

环氧/聚酯混合型粉末涂料的成膜是由相互匹配的环氧树脂与聚酯树脂在特定条件下胶联固化完成的。

混合型粉末涂料用聚酯树脂为饱和的端羧基聚酯树脂。

聚酯树脂中的羧基与环氧树脂中的环氧基所发生的交联反应是加成聚合反应，反应中没有小分子产生，因此环氧/聚酯混合型粉末涂料涂膜的外观丰满，装饰性较好。

环氧/聚酯混合型粉末涂料用聚酯树脂多由芳香族羧酸与多元醇反应制成饱和的聚酯树脂。

端羧基聚酯树脂的通式为：

HOOC-R’-（OOC-R-COO-R’）n-COOH。

合成过程：

先将多元醇和一部分多元酸反应生成端羟基聚酯，再与剩余的多元酸反应成为端羧基聚酯树脂。

可根据需要合成出不同羧基含量的聚酯树脂，与环氧树脂采用不同的重量比进行搭配使用。

聚酯树脂技术指标

⑴外观

外观是反映树脂的颜色和透明性。

⑵酸值

聚酯树脂酸值是指中和1g聚酯树脂中的羧基所消耗的氢氧化钾的（mg）值，单位：

[mgKOH/g]。

聚酯树脂酸值的大小是树脂中反应活性基团——羧基含量高低的指标，酸值高羧基含量大胶联密度大。

聚酯树脂酸值的高低和分子量的小与大有关。

酸值是用来计算固化剂用量的指标依据，环氧聚酯混合型体系的粉末涂料中，环氧树脂和聚酯树脂互为固化剂，两者的用量可按照以下公式来计算：

由上面公式可以看出聚酯树脂酸值的不同，环氧树脂的重量配比就不同，根据不同酸值一般常用的聚酯树脂分为50/50、60/40、70/30、80/20四种型号。

不同酸值的聚酯树脂对粉末涂料及涂膜性能的影响见表3-1。

表3-1不同酸值的聚酯树脂对粉末涂料及涂膜性能的影响

聚酯树脂与环氧树脂的比例

50/50

60/40

70/30

对颜料的剪切分散性能

+

对颜料的润湿分散性能

+/-

-

柔韧性

++

化学稳定性

粉碎性能

静电喷涂时的带电性能

摩擦带电性能

高光应用

低光应用

边角覆盖性

附着性能

耐溶剂性能

+～-

耐酸性

耐碱性

耐磨性

抗损伤性能

耐洗涤剂性能

耐涂抹性能

铅笔硬度

室内抗黄变性能

耐污染性

+为性能加强；

-为性能降低

⑶软化点

参照环氧树脂的软化点。

⑷粘度

流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间产生的摩擦阻力，称为粘滞力。

粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据，是度量流体粘性大小的物理量，其大小由物质种类、温度等因素决定。

聚酯树脂在常温下是固体状态，聚酯树脂的粘度是在某一熔融温度下的值。

粘度的表示有许多种，常用动力粘度，即面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。

单位：

Pa·S（帕·.秒）。

聚酯树脂的分子量是影响树脂粘度的重要因素，树脂分子量越大，粘度越大，温度越高，粘度越低。

粘度大小对粉末涂料的加工和成膜过程中及成膜后的性能有很大的影响。

树脂粘度对加工性能的影响表现在挤出时树脂对颜料的剪切、润湿和混合溶解过程。

树脂在较大的剪切应力下对颜料有较好的分散，物料在挤出过程中的剪切应力Τ与树脂的粘度μ有以下关系：

Τ=μ×

D

其中D为剪切速率。

从关系式中可以看出树脂的粘度大利于颜料的剪切分散。

颜料的分散是树脂对颜料的浸润过程，我们可以把颜料的聚集团表面看作是无数个毛细管，那么液体渗入毛细管的速度U如下式：

其中，r是毛细孔的半径，μ是熔体树脂的粘度，K是与树脂表面张力有关的常数。

当颜料聚集团的空隙在一定的情况下，润湿速度主要取决于基料树脂的粘度，粘度越低润湿越快。

经验表明，在挤出设备这种中低剪切速率下，润湿分散作用则显得较重要，在高剪切速率下，剪切分散作用较明显，。

在成膜方面，粘度是流动的阻力，粘度大的树脂流动速度较慢，达到某一流平程度时所需用的时间较长，树脂粘度低更利于粉末涂料成膜时的流平。

未固化聚酯树脂的粘度对固化后涂膜性能的影响则表现在聚酯树脂的分子量方面，对于聚合度较低的聚合物，树脂的粘度μ与其数均分子量Mn符合如下关系式：

㏒μ=A㏒Mn+B，

其中A、B是和聚合度有关的常数，聚合度越高A值越大，树脂的数均分子量越大，其粘度呈A次幂的级数增大。

对于热固性树脂来说，固化后的分子量高，涂膜耐热性、强度等性能好；

固化后的分子量低，涂膜耐热性、强度等性能较差。

未固化树脂的分子量大的，固化后的热固性树脂的分子量相应大，涂膜强度和耐性就高；

未固化树脂的分子量小的，固化后的热固性树脂的分子量相应也小，涂膜强度和耐性就低。

研究表明：

未固化聚酯树脂的分子量越小，要使固化后的涂膜达到合适的强度时，固化剂的用量越接近理论值，聚酯树脂与固化剂的配比量对涂膜性能的影响就很敏感；

反之，随着聚酯树脂的分子量的加大，在保证固化涂膜的强度下，聚酯树脂与固化剂之间的计量的宽容度越大。

⑸玻璃化温度Tg

对于聚酯树脂这种无定形材料来说，当从低温开始加热树脂固体时，随着温度的升高，其比容（单位质量的体积）有个缓慢的增加，当温度升高到某一点时，随着温度的升高，树脂比容的增加速度会有增大的变化，这个比容增速发生变化的温度点称之为玻璃转化温度，简称玻璃化温度Tg。

固体聚酯在这一温度前后，热膨胀系数发生了转变。

对于未固化的聚酯树脂来说，我们可以把玻璃化温度理解为树脂的玻璃态与树脂的高弹态相互转变时的温度。

树脂在玻璃态时是脆性的，易粉碎而不发生粘连，在高弹态时会发生粘连现象。

粉末涂料在生产中的冷却、磨粉以及产品的储运时需要考虑这一指标。

聚酯树脂分子的主、侧链结构和数均分子量Mn大小都会影响到它的玻璃化温度。

聚合物数均分子量与玻璃化温度的关系式如下：

其中A是常数，

是数均分子量Mn最大时的玻璃化温度。

在日常工作中往往使用粘度体现分子量的大小，常用聚酯树脂的分子量范围内（分子的聚合度较小），聚酯树脂的粘度μ与聚酯树脂的重均分子量Mw的关系为㏒μ=㏒Mw+K（K为常数），粘度和重均分子量成正比，常用聚酯的Mw/Mn=2～5，由此可以得出结论，玻璃化温度随聚酯树脂粘度的变化比较复杂，一方面受到聚酯树脂结构的影响，即常数A；

另一方面还受到分子量分布离散度的影响，粘度大的聚酯树脂不一定玻璃化温度就高。

在实践使用中也发现有时将聚酯树脂粘度值的幅度提高较大时，玻璃化温度的增加并不明显。

相反，同品种聚酯树脂的玻璃化温度的增高而粘度增大是很明显的，在生产和选用聚酯树脂时应注意。

聚酯树脂的玻璃化温度对粉末涂料生产（特别是磨粉）和储运有很大影响，玻璃化温度较低的聚酯树脂会使材料稍遇温度升高就具有弹性而不好磨粉，在储运过程中容易结块。

⑹挥发份

粉末涂料使用的饱和聚酯树