化验室各类原始记录表格Word格式文档下载.docx
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试剂
用途
领用人
时间
保管人
领用量
返还量
说明:
称量瓶.坩埚恒重原始记录
表10
恒重日期
天平编号
干燥时间
烘干温度℃
容器编号
测定次数
1
2
3
4
5
标准溶液标定原始记录
表11
被标定溶液名称
及配制浓度
基准物(液)名称及浓度
标定方法依据
计算公式
标定日期
温度℃
湿度%
天平(基准液滴定管)编号
被标定溶液滴定管编号
简要标定操作
过程
重
复
测
定
次
数
基准物质量m(g)
或基准液体积ml
起
始
读
ml
最
后
滴定管补正
空
白
补
正ml
温度补正ml
真实体积
V
被
标
液
浓
度
mol/L
平
均
值
标定
复标
标定质量控制
方法允差实标误差
结论
标定人:
复标人:
审核人:
水分含量测定原始记录
(烘箱法)
表14
检验依据
检验日期
年月日
烘箱编号
室内温度℃,湿度%
真空度MPa
烘箱温度
分
项目
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g
计算结果H2O%
平均值H2O%
计算公式:
H2O%=
m-m1
×
100
m
空称量瓶恒重记录
平均重m0
检验人:
复合人:
日期:
日期:
滴定法测定原始记录
表21
检验项目
引用标准:
室内温度℃,湿度%
样品质量
(g)
空白
定容体积
(ml)
吸取体积
标准溶液浓度
(mol/L)
标准溶液体积
被测溶液浓度
(%)
平均值
前处理及分取过程简述:
:
天平编号:
滴定管编号:
允许误差
复核人:
比色法测定原始记录
表22
室内温度℃,湿度%
检验日期年月日
样品质量(g)
水浸体积(ml)
定容体积(ml)
分取体积(ml)
稀释倍数
显色体积(ml)
吸光度
查曲线浓度
样品含量(%)
平均值(%)
标准曲线
浓度mg/L
r=
A=
B=
吸光度E值
前处理及分取简要过程:
引用标准:
分光光度计编号:
规定允差:
天平编号:
实测误差:
甲亚胺—H酸分光光度法
表23
室内温度℃、湿度%
1
2
称样质量(g)
溶解定容体积(ml)
吸取体职(ml)
定容体积(ml)
吸光度
查工作曲线得硼的质量(ug)
硼的含量(%)
平均值(%)
工作曲线
硼标准溶液体积ml
相应硼含量ug
前处理及定容
分取简要过程
1.0
20
2.0
40
4.0
80
6.0
120
8.0
160
10.0
200
引用标准:
天平编号:
分光光度计编号:
标准溶液编号:
规定允差:
实测误差:
复验人:
检验报告
检验单号:
TXZY/JB-31-**-***检验序号:
QC/JB-0001
品名
批号
报告日期
规格
请验部门
数量
全检
《中国药典》2015年版一部
标准规定
检验数据
检验结果
【性状】
应具铁皮石斛的性状特征
具有铁皮石斛的性状特征
符合规定
【鉴定】
显微镜
薄层色谱
【杂质】
不得过3.0%
【检查】
水分
不得过12.0%
总灰分
不得过6.0%
多糖
不得少于25.0%
甘露糖
应为13.0%~38.0%
二氧化硫
不得过150mg/kg
未检出
【浸出物】
不得少于6.50%
结论:
本品按《中国药典》2015年版一部检验上述项目,结果符合规定。
质检员:
日期:
检验报告更正通知书
:
我部于年月日发给您处编号为
受检单位为的检验报告,由于
原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处,其编号为。
请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件:
XXXXXXXX部检验报告(编号)
过期样品清理审批单
表36
经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定,已超过保存期,申请清理。
样品编号:
1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染
环境。
2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,
并妥善保管本单。
批准人:
汇总人:
日期:
标准溶液配制(稀释)原始记录
表37
标准溶液名称
浓度
配制日期
温度
℃
备
注
湿度
%
稀释日期
简要操作
配制方法依据
原始标准物质
加入溶剂种类
新配制标液浓度()
备注
名称
取用量
()
配制人:
审核人:
紫外分光光度分析原始记录
分析项目
引用标准
温度℃,湿度%
分光光度计编号
规定允差
标准
曲线
浓度(mg/L)
吸光度(A)
概述前处理及定容分取过程
曲线方程计算公式
取对照品量ml
空对照品
0.2
0.4
0.6
0.8
浓度mg/ml
平行试样编号
试样质量mg
处理液体积Vml
分取体积V1ml
试液体积V2ml
试液(X)含量
样品(C)含量
测定值相差
检验人:
复核人:
样品化验登记
收样日期
样品名称及规格
供样单位及送样人
收样人
检测项目(含量)
H2O
SO2
浸出物