合理用药知识竞赛题文档格式.docx
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23、处方用药后出现药品不良反应就说明处方一定有问题。
24、药品使用说明书里列举不良反应越少的药就越好。
25、中药的使用讲究辩证论治、合理组合，所以绝不会引起药品不良反应。
26、中药的剂量越大，疗效就越好。
27、维生素类药物对人体有益无害，所以，平时都可以多服用。
28、由于人与人之间对药品不良反应的敏感性方面有较大的个体差异，所以，服用同样的药有的人会引起不良反应。
29、药品发生不良反应就一定是药品质量有问题。
30、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管。
31、发现药品不良反应应该向省药品不良反应监测中心报告。
32、药品不良反应已经发生了，再去报告于事无补，可以不报告。
33、处方药是指经批准生产，必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买和使用的药品。
34、贵重药品及滋补药品应于饭前服用，以利于充分吸收。
35、宜于饭后服用的药物对胃粘膜一般都有较强的刺激性。
36、诊断不明的发热疼痛应该首先服用解热镇痛药以减轻症状。
37妇女痛经时可以服用解热镇痛药吗（√）
38、腹痛用解热镇痛药既方便、疗效又好。
39、支气管炎出现痰多、咳嗽应该使用镇咳药物。
40、为促进儿童生长发育，应该坚持长期补钙。
41、服西药时，用茶水吞服比用白开水更好。
42、凡是新药，就一定比老药好。
43、中药是越新鲜越好，陈放久了的就不好。
44、人参是大补药，人人都可以服用以增强身体抵抗力。
45、煎煮中药都应该时间长一些，这样才药汁更浓，疗效更好。
46、特异质反应又称特异性反应，是指个体对某些药物特有的异常敏感性，该反应与药理作用无关。
47、鱼肝油多服会中毒吗（√）
48、本着节约的原则，超过有效期的药品只要外观无变化都可放心服用。
49、常温条件下妥善存放的各类药品，在有效期内都不会有质量问题，可放心使用。
50、老年体弱的人习惯性便秘，最好的办法是用大黄泡水服，既经济又有效。
51、红霉素软膏既是外用抗菌药，所以可广泛用于皮肤以及眼、耳等部位的细菌性感染。
52、服用磺胺类药应少喝水，以延缓药物排泄时间，增强治疗效果。
53、凡是腹泻，都应该及时使用止泻药。
54、所有的药品儿童均可使用，但要减轻剂量。
55、病员服用阿托品后，若出现口干、面部潮红，说明该药有质量问题。
56、直接接触药品的人员，只要认为身体健康，可以2年进行一次健康检查。
57、偶尔出现失眠，应该及时去就近的药店买2片安宁片服用，以免影响工作或学习。
58、GMP就是GSP，实施的目的就是为了保证药品质量。
59、是否必须明确因果关系的药品不良反应才能报告（×
60、药品广告应同时刊播那些内容（刊播经过药品监督管理部门批准的广告内容的同时还应刊播药品批准文号和药品广告批准文号）
61、所有药品都可以在零售药店里自由选购吗（不能。
62、国家要求零售药店从什么时候起，未列入非处方药目录的抗菌药必须凭处方销售的处方药（自2004年7月1日）
63、哪些药品是必须凭处方销售的处方药（注射剂、未列入非处方药目录的抗菌药包括抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物物凭医师处方销售、特殊药品、其他国家规定的必须凭处方销售的药品）
64、处方药可以在大众媒体上宣传吗（不能）
65、调配处方时，能否自行对处方所列药品进行更改或者代用（不能）
66、调配处方时，发现有配伍禁忌或者超剂量的处方，调配人员能否对处方进行修改，并按修改后的处方进行调配（不能）
67、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布药品广告的企业是否需要在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案（是）
68、药品经营企业可以按照自己的意愿随意变更负责人、质量负责人、经营地址、经营范围或经营方式吗（不是。
69、零售药店能否经营预防性生物制品（不能）
70、所有的零售药店都能经营二类精神药品吗（不是）
二、多选题：
请选择正确的答案
71、解决抗菌药物耐药问题的途径有哪些
A、限制抗菌药物的滥用；
B、研制新型抗菌药物和制备疫苗来对付细菌感染性疾病。
72、如何减少细菌对抗菌药物的耐药性
A、严格掌握抗菌药物的使用适应症；
B、病毒感染同样采用抗菌药物治疗；
C、加强细菌耐药监测工作；
D、向群众开展合理应用抗菌药物有关知识的教育。
73、滥用多种抗菌药物会有何不良后果
A、使耐药菌株更加增多；
B、使毒性反应、过敏性反应等不良反应增多；
C、使二重感染发生的机会增多；
D、浪费药物，增加国家和患者的负担。
74、抗菌药物治疗失败的原因有哪些
A、细菌产生耐药性；
B、给药途径不当；
C、给药时机和剂量不当；
D、混合感染或药物配伍不当；
75、孕妇要禁用或慎用以下药物
A、链霉素；
（√）B、四环素；
（√）C、维生素；
）D、磺胺类药物（√）
76、外用抗菌药物可能会出现哪些不良反应
A、局部刺激作用；
B、过敏反应；
C、偶可因局部外用后吸收而产生全身性药物性皮疹；
77、抗菌药物的不良反应大体可分为哪些
A、副作用；
（√）B、毒性反应（√）C、过敏反应（√）D、二重感染（继发感染）（√）
78、为什么有些药物有糖衣其作用是：
A、掩盖药物的不良味道；
B、使药物与空气隔绝，避免药物的潮解或化学变化；
C、借助糖衣的颜色帮助识别药物（√）.
79、药品标签用法用量项下注明“或遵医嘱”的含义是：
A、标注的是常用剂量，医生可视病性酌情增减用药量；
B、该药品往往不止一项用途，而每种用途的剂量也不相同。
80、WHO提出合理用药的标准是：
A、开具处方的药物应适宜；
B、在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应；
C、正确地调剂处方；
D、以准确的剂量，正确的用法和用药时间服用药物。
E、确保药物质量安全有效。
81、肠溶片药品的肠溶衣有哪些主要作用：
A、防止胃液对药品的消化破坏；
B、防止药品对胃的刺激而引起恶心、呕吐；
C、防止药品进入肠道前被胃液冲淡；
D、使药品能在抵达吸收最快的十二指肠或空肠后释放。
82、发现药品价格有问题，应向哪些部门举报：
A、药品监督管理局（×
）B、卫生局（×
）C、物价局（√）.
83、发现虚假药品广告，应向哪些部门举报：
A、药品监督管理局（√）B、工商局（√）C、质监局（×
84、哪些人易发生药品不良反应：
A、老年人（√）B、妇女（√）C、儿童（√）
三、问答题
85、第一类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批
答：
由地市州级药监部门审批。
86、第二类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批
省级药监部门审批。
87、第三类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批
由国家药监部门审批。
88、进口医疗器械产品注册由哪一级药监部门审批
89、基础外科用的刀、剪、钳、镊属于第几类医疗器械
属一类医疗器械。
90、医生常用的体温计、血压计属于第几类医疗器械
属于二类医疗器械。
91、用于心脏的治疗、急救装置方面的医疗器械属于第几类医疗器械
属第三类医疗器械。
92、植入体内或长期接触体内的眼科光学器具属第几类医疗器械
属于第三类医疗器械。
93、电子内窥镜属于第几类医疗器械
94、医院常用的普通B超机属第几类医疗器械
属于第二类医疗器械。
95、高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械，体内低频脉冲治疗仪属一类医疗器械是否正确。
为什么
高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械正确。
而体内低频脉冲治疗仪属三类医疗器械。
96、一次性使用真空采血管、采血针属于第几类医疗器械
97、治疗肾病使用的透析粉、透析液按二类医疗器械管理是否正确
不正确。
应按三类医疗器械管理。
98、凡是植入性的骨科材料都属于三类医疗器械，应按三类医疗器械管理是否正确
正确。
99、高分子义齿材料、齿科植入材料是否都应按第三类医疗器械管理
都应按第三类医疗器械管理。
100、医用卫生材料中医用脱脂棉、医用脱脂纱布、纱布绷带按第二类医疗器械管理，是否正确。
医用脱脂棉、医用脱脂纱布按第二类医疗器械管理。
纱布绷带按规定作一类医疗器械管理。
101、进口医疗器械产品使用说明书除外国文字说明书，还应同时使用中文说明书是哪个部门的规定
是国家食品药品监督管理局第10号令规定。
102、目前社会上宣传销售的部分床上生活用品印有第一类医疗器械批准文号是否符合有关规定和用械要求为什么
床上生活用品印有第一类医疗器械批准文号不符合有关规定和用械要求。
一、国家药监局早在2002年已经明文规定床上生活用品不作为医疗器械管理。
二、在床上生活用品的包装或标识上印有第一类医疗器械注册批准文号实际上是假冒医疗器械产品生产注册证。
三、这样标识实际上是对老百姓的一种误导，具有侵犯老百姓合法权益的行为。
103、医疗器械说明书、标签和包装标识中所列内容含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或保证性语言正确否为什么
“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或保证性语言不正确。
因为：
一、在医疗器械产品注册时同时要审批说明书、标签和包装标识。
审批过程中对这类断言或保证性语言的申报材料是不予批准的。
二、这类断言或保证性语言是对消费者的误导，具有侵犯广大消费者合法权益的行为。
104、医疗器械产品说明书、标签和包装标识所列内容不得含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言。
医疗器械产品说明书、标签和包装标识所列内容含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言不符合国家局10号令（规章）的规定要求，这种绝对化语言在药监部门审批有关资料时不会同意更不会批准，其二是厂、商家为了促销自行在说明书、标签和包装标识中印上这种绝对化语言。
其三是误导广大消费者。
105、某医院将使用过多年的CT机捐赠给某贫困地区一家小型医院，这家接受捐赠的医院还能继续使用这台CT机吗
首先要检查这台CT机的使用性能是否完全正常，其次要看其成像图片是否清晰准确，否则作为被淘汰的医疗器械处理，不能再用。
106、保管医疗器械的仓库为什么要求通风条件良好
因为医疗器械中需要灭菌的产品一般都使用环氧乙烷灭菌，而环氧乙烷是一种惰性气体，对人体有害，所以要求保管医疗器械产品仓库要求通风良好。
107、当前一些检查治疗类医疗器械已经进入家庭。
怎样才能使用好进入家庭的医疗器械
一般老百姓对医疗器械都不是很了解，在使用前首先要向医生咨询，根据医生的指导对医疗器械的使用方法、时间、次数等有了一定的了解后再行使用，其二是认真阅读产品使用说明书，只有在充分熟悉和掌握该产品的使用方法和主治功效后才能使用好家用医疗器械。
108、某种有源医疗器械它的电源线路出现了一点问题还能使用吗
凡是有源医疗器械它的电源线路一旦出现问题应当立即停止使用该产品。
因为它的线路不通该产品就失去了全部功能，所以不能再使用，如果经修复，该产品的线路畅通仍可继续使用。
109、一次性使用的无菌医疗器械经消毒后还可以重复使用吗
为了保证人体用械的安全，防止各种疾病传播，凡是注明一次性使用的无菌医疗器械都不能重复使用。
110、某医院新购进一口消毒锅，发现锅口垫圈是松动的，这口消毒锅能否使用为什么
医院常用的消毒锅属压力容器，如果发现锅口垫圈是松动的不能使用，主要原因有两点：
一是怕发生爆炸；
二是封口不严达不到消毒的效果。
111、怎样识别医疗器械合法性广告
一是看该广告有无省级以上的食品药品监督管理部门的广告审批文号。
二是看广告内容是否符合有关规定。
112、国家对医疗器械分几类进行管理
国家对医疗器械分三类进行管理。
一类为市（州）食品药品监督管理部门注册管理，二类为省级食品药品监督管理部门注册管理；
三类为国家食品药品监督管理局注册管理。
113、确定医疗器械分类应从哪三个方面进行综合判定
应从医疗器械的结构特征、使用形式和使用状况三个方面进行综合判定。
114、接触或进入人体器械的使用时限分为哪几个时限
可分为暂时使用；
短期使用；
长期使用。
115、接触人体使用的医疗器械对人体的接触部位分为哪几个部位
接触人体部位分为：
皮肤或腔道；
创伤或体内组织；
血液循环系统或中枢系统。
116、医疗器械的使用形式一般分为哪两种使用形式
无源器械的使用形式和有源器械的使用形式。
117、医疗器械的使用目的主要是什么
①疾病的诊断、治疗、监护或者缓解。
②损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
③解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
118、有源医疗器械失控后对人体造成的损伤程度分哪几种
分轻微损伤；
损伤；
严重损伤。
119、非接触人体器械对医疗效果的影响其程度分为哪几种情况
分为基本不影响；
有间接影响；
有重要影响三种情况。
120、国家对医疗器械实行分类管理请简述什么是第一类、第二类、第三类医疗器械。
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械为一类。
对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械为二类。
对植入人体，用于支持、维持生命；
对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械为三类。
121、处方药可以在什么地方做广告（《药品管理法》规定处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传）
122、什么是处方药（处方药必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用）
123、什么是非处方药（非处方药不需要凭执业医师或助理执业医师处方即可自行判断、购买和使用）
124、非处方药的专有标识是什么（甲类非处方药：
红底白字的OTC；
乙类非处方药：
绿底白字的OTC）
125、药品零售企业销售处方药，必须配备哪类人员（药品零售企业销售处方药，必须配备执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员）
126、发现违法违规药品广告向哪个部门报告（县以上工商行政管理部门为广告监督管理机关）
127、药品价格问题应向哪个部门反映（县级以上地方各级人民政府价格主管部门负责本行政区域内的价格工作）
128、从事处方审核、用药咨询、指导的人员应具备何种资质（执业药师或从业药师、药师）
129、GSP（药品经营质量管理规范）、GMP（药品生产质量管理规范）、GAP（中药材生产管理规范）、GLP（药物非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床试验质量管理规范）的中文全称是什么
130、国家药品标准是指什么（国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准）
131、《药品经营许可证管理办法》自何时起施行（2004年4月1日）
132、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管规范》经营药品。
由哪个部门对药品经营企业是否符合《药品经营质量管规范》的要求进行认证（省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织认证工作）
133、《中华人民共和国药典》贮藏项下规定：
“冷处”是指在什么温度范围内存放（2~10摄氏度）
134、如何识别药品与非药品（检查包装上的批准文号。
药品批准文号格式为或国药准字*********或国药试字*********；
进口药品有医药产品注册证号或进口药品注册证号）
135、软性角膜接触镜的商品名称是什么
隐形眼镜。
136、配戴隐形眼镜后为保障人本眼睛角膜不受损伤同时要经常使用一种护理液。
这种护理液属药品还是其它应按什么管理
配戴隐形眼镜后时配套使用的护理液属医疗器械。
按三类医疗管理。
137、隐形眼镜的监督管理部门是哪个部门
隐形眼镜的监督管理部门是药品监督管理部门。
138、经营隐形眼镜首先应报请哪个部门批准同意，并发给《许可证》后才能经营
经营隐形眼镜首先应报请药品监督管理部门同意，并发给《医疗器械经营企业许可证》后，经工商行业管理部门核发核发营业执照后方可经营。
三、简述题
139、合理用药应包括哪几方面
因病情和病原是多变的，故绝对的合理用药是难以达到的，一般所指的合理用药是相对的，它包含安全、有效、经济与适当这四个基本要素。
140、应用抗菌药物需考虑哪些问题
应用抗菌药物时，需要根据病人所感染的微生物种类、病人的机体状态以及药物的抗菌作用、抗菌谱、选择性和对机体的影响三个方面进行全面综合的考虑后，选择最佳的抗菌药物和制订最佳治疗方案。
否则，会导致耐药性的产生。
141、临床选用抗菌药物的原则是什么
临床应根据患者的实际病情，综合考虑感染的病原体、药物敏感实验和药物的抗菌谱进一行选择，选用时应遵循“能窄不广、能低不高、能少不多”的原则，即尽量使用抗菌谱窄、老一代的抗菌药物，减少不必要的抗菌药物的联合应用。
口服制剂能控制感染的就不用针剂，肌肉注射能控制感染的就不用静脉滴注。
142、抗菌药物联合应用的原则是什么
通常的原则是：
病原体未明确的严重感染；
机体深部感染或抗菌药物不易渗透部位的感染；
慢性难愈的感染；
联合用药时可将各药剂量适当减少。
143、滥用抗菌药物有什么危害
对群体、社会而言，滥用抗菌药物可以引起一个地区某些细菌耐药现象的发生，如果许多细菌对多种抗菌药物都耐药，这种局面更为可怕，即这些细菌感染将变得所向无敌，人类对它们束手无策。
144、家庭抗菌药物的使用误区有哪些
不少家庭都备有小药箱，但在使用抗菌药物方面多存在以下误区：
一是药越贵越好；
二是随意滥用，如用抗菌药物治感冒；
三是病情较重时尚能按时按量服药，一旦缓解，服药便随心所欲；
四是认为只要是抗菌药物就能消炎，甚至为使疾病早日痊愈同时大剂量使用几种抗菌素。
145、用药为什么要遵守说明书规定的剂量
药品使用说明书规定的剂量一般是指18—60岁的成年人一次用药平均用量或用量范围，低于这个量就可能没有疗效，超过这个量就可能引起毒性反应。
在这个合理量范围内，适当提高剂量可能会提高疗效，但不是绝对的，有些对药物作用敏感的人，在这个剂量范围里也能出现毒性反应，应予注意。
146、在购买药品时应注意观察药品包装上的哪些内容
药品包装应印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须着名药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者主治功能、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
外用药、麻醉药品、精神药品、医疗用度性药品、放射性药品、外用药和非处方药的标签，必须印有规定的标识。
147、什么是药品
是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药机器制剂、抗生素、生化药品、放射形药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
148、国家实施药品不良反应监测工作有何意义结合你单位工作，简要说明应如何做。
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