资格证药学专业知识一单选50题含答案Word格式.docx

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能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

5、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A气雾剂

B醑剂

C泡腾片

D口腔贴片

E栓剂

C

泡腾片：

系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

6、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

D

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；

停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；

同时有文献资料佐证；

并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；

但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

7、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

8、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A口服首过效应明显

B具有爆炸性

C结构中含有手性碳

D结构中含有硝酸酯

E代谢产物仍有扩血管作用

硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。

9、口服剂型药物的生物利用度

A溶液剂>

混悬剂>

胶囊剂>

片剂>

包衣片

B胶囊剂>

包衣片>

溶液剂>

混悬剂

C胶囊剂>

D片剂>

E混悬剂>

口服剂型药物的生物利用度的顺序为：

溶液剂&

gt;

混悬剂&

胶囊剂&

片剂&

包衣片。

10、药物与血浆蛋白结合后，药物

A作用增强

B代谢加快

C转运加快

D排泄加快

E暂时失去药理活性

E

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A明胶

B胆固醇

C磷脂

D聚乙二醇

Eβ-环糊精

天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

12、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

13、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

A部分激动药

B完全激动药

C反向激动药

D竞争性拮抗药

E非竞争性拮抗药

（1）完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。

（2）部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药物。

（3）反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。

（4）竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用的药物。

（5）非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物。

14、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

15、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A那格列奈

B盐酸二甲双胍

C阿卡波糖

D格列吡嗪

E盐酸吡格列酮

常见的非磺酰脲类降糖药：

瑞格列奈、那格列奈、米格列奈

16、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

D舌下片

E缓释片

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

18、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A不易发生爆炸

B作用时间短

C在水中不溶解

D属调血脂类药物

E硝酸异山梨酯的活性代谢物

硝酸酯类药物具有爆炸性，本品为异山梨醇的单硝酸酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，脂溶性大，临床用于心绞痛的治疗。

19、下列关于老年人用药中，错误的是

A对药物的反应性与成人可有不同

B对某些药物的反应特别敏感

C对某些药物的耐受性较差

D老年人用药剂量一般与成人相同

E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；

对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

20、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A巴西棕榈蜡

B尿素

C甘油明胶

D叔丁基羟基茴香醚

E羟苯乙酯

可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

21、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

22、药物被动转运的特点是

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜动转运

E滤过

主动转运：

药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

主动转运需要消耗机体能量。

23、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A高温试验、高湿度试验、强光照射试验

B高温试验、高酸度试验、强光照射试验

C高温试验、高碱度试验、强光照射试验

D高温试验、高碱度试验、加速试验

E长期试验、高湿度试验、强光照射试验

影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

24、拜糖平药物名称的命名属于

A商品名

B拉丁名

C化学名

D通俗名

E通用名

药物名称包括通用名、商品名、化学名，拜糖平属于商品名。

25、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

26、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较

A心率

B惊厥

C血压

D尿量

E血糖浓度

药理效应按性质可分为量反应和质反应。

药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。

例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。

如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。

27、不属于非离子表面活性剂的是

A羟苯乙酯

B聚山梨酯80

C苯扎溴铵

D硬脂酸钙

E卵磷脂

常用阳离子表面活性剂品种有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）。

28、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

29、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A载药量

B渗漏率

C磷脂氧化指数

D释放度

E包封率

表示脂质体的化学稳定性的项目：

①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；

②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，

即可推算出磷脂量；

③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。

30、药物的作用靶点有

A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

31、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

AEC

BHPMC

CCAP

D丙烯酸树脂I号

E醋酸纤维素

胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。

AE属于水不溶型薄膜衣材料，CD属于肠溶型薄膜衣材料。

32、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

A生长因子

B环磷酸鸟苷

C钙离子

D—氧化氮

E三磷酸肌醇

第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。

33、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为

A阿拉伯胶

B淀粉

C明胶

D骨胶

E西黄蓍胶

明胶是空胶囊的主要成囊材料。

34、药物与血浆蛋白结合后，药物

35、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应

A变态反应

B后遗效应

C毒性作用

D特异质反应

E副作用

副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。

36、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

A凡例

B索引

C通则

D红外光谱集

E正文

“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。

“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

37、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

APEG

CPVP

DCMC-Na

ECCMC-Na

交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）：

是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。

38、以下说法正确的是

A酸性药物在胃中解离型药物量增加

B酸性药物在小肠解离型药物量增加

C碱性药物在胃中吸收增加

D碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E酸性药物在小肠吸收增加

通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。

39、药物配伍使用的目的是

A变色

B沉淀

C产气

D结块

E爆炸

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。

如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

40、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色

A药理学的配伍变化

B给药途径的变化

C适应症的变化

D物理学的配伍变化

E化学的配伍变化

化学配伍变化：

（1）浑浊或沉淀①pH改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀④复分解产生沉淀

（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降

41、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

Aβ内酰胺

B腺嘌呤

C甾体

D乙撑亚胺

E喹啉酮环

塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。

42、属于磺酰脲类降糖药的是

A格列美脲

B米格列奈

C盐酸二甲双胍

D吡格列酮

E米格列醇

米格列醇属于&

alpha;

-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。

43、痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D丙磺舒

E阿司匹林

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;

别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;

促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；

长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。

44、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；

药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；

药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；

药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；

药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

45、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

46、普通片剂的崩解时限

A泡腾片

B可溶片

C舌下片

D肠溶片

E糖衣片

为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。

47、可用于制备亲水凝胶骨架的是

A甲基纤维素

B乙基纤维素

C动物脂肪

D丙烯酸树脂L型

E明胶

不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。

48、关于脂质体的说法错误的是

B相变温度

C溶出率

D相对摄取率

E显微镜镜检粒度大小

脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

49、半胱氨酸的衍生物是

A分子中有巯基，易被氧化

B化学结构与溴己新相似

C黏液溶解作用较强

D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救

E与两性霉素有配伍禁忌

乙酰半胱氨酸分子中有巯基，易被氧化，具有较强的黏液溶解作用，可以用于对乙酰氨基酚过量中毒解救，与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌。

与溴己新结构相似的是氨溴索。

50、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。