PDT半导体激光肿瘤治疗仪Word文档下载推荐.docx
《PDT半导体激光肿瘤治疗仪Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《PDT半导体激光肿瘤治疗仪Word文档下载推荐.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
即开机后，首先进入治疗仪执行程序，程序正确运行后出现主接口，在主接口中先填写患者的资料，待填写完后，根据治疗之前制定的治疗方案来选择治疗时间和治疗所需功率。
在制定时间时可依据主接口的显示来进行修改，功率则需要通过功率检测计检测激光管发出的功率，并且在接口上显示，来提示使用者调整。
在治疗时还可通过查询进入病例管理库，查找患者资料和可借鉴的病例病例；
治疗完毕后，可以退出治疗系统，也可打印出患者的治疗资料。
整个治疗过程均可在计算机的提示下完成，简单、方便、易学、易用，而且有很好的错误提示功能，防止使用者出现错误给患者造成伤害。
半导体激光治疗机的性能参数：
1、技术指标
a、激光波长：
670±
3nm;
b、激光（纤端）输出功率：
670nm0.1~2W;
c、功率误差：
≤5%；
d、激光工作模式：
连续输出；
e、光纤长度：
≥2m;
f、主控计算机：
P
667;
g、激光电源功率：
≥300W;
h、电源：
220V,50Hz.
2、性能要求
a、半导体激光管：
全部采用进口部件；
b、耦合光纤：
采用进口件；
c、计算机控制功能：
1内置电路控制电源渐开渐关；
2输出功率预置和自动调节；
3病例管理库自动纪录治疗参数；
d、功率检测：
内置功率计；
e、显示方式：
所有工作参数屏幕显示;
f、调节方式：
功率调节为软件调节（可提高工作可靠性和使用寿命）。
二、PDT的原理简述
PDT是PhotodynamicTherapy的缩写，指的是光动力学疗法。
PDT治疗恶性肿瘤是近几十年兴起的并不断发展的新技术，光动力作用的发生需要光敏剂、适当波长的光、适当浓度的氧和适当的温度四个条件的同时存在。
它的作用机制是由于光敏剂在各组织的半衰期不同，经过一定时间后可造成肿瘤组织中光敏剂的浓度高于其周围正常组织，在特定的波长的光的辐射下，色素分子（光敏剂的主要组成部分）从基底状态（So）激发为单态（S1）这种激发呈单态的感光色素能量高，即处于不稳定状态。
要向低能量的基底状态恢复，此过程包括两种过程，其中一种过程是单态的感光色素通过所谓的项间交叉现象（intersystemcrossing:
IC）向更低能量的三重态（T1）转化，转化的最低三重态的分子向基低状态转化的受到限制，寿命较长，与其它分子的碰撞容易发生能量及电子的转移。
经过激发三重态的光化学反应可分为
型及
型。
其中
型反应为激发三重态的色素分子与周围存在的氧分子发生直接的电子转移。
生成激发态氧分子（1O2）,即：
T1+3O2SO+1O2
其中，1O2有很强的氧化能力，能使细胞发生氧化、损伤，造成肿瘤细胞的坏死达到治疗肿瘤的目的。
三、PDT的临床应用
1976年，美国RoswellPark癌症研究所的Dougherty应用PDT治疗皮肤癌，开始了PDT对体表肿瘤的治疗。
1980年日本Kato等人用肿瘤亲和性感光色素HPD、Ar+泵浦染料激光、光纤及内窥镜成功地治疗了早期中心性肺癌，开始了PDT对腔内肿瘤的治疗。
1994年，我国曾超英等人用PDT在B超引导下对肝癌进行治疗，开始了PDT介入性治疗的新时代。
目前，PDT可用于肺癌、食道癌、宫颈癌及膀胱癌、皮肤癌等的治疗。
PDT进行脑瘤的治疗也己进入了临床试验阶段。
也有用PDT对白血病治疗的实验研究和临床试验的报道。
美国Hebeda等人还用治疗与艾滋病有关的口腔肉瘤，效果较好。
美国、日本和加拿大等国的卫生部门已确认了这一疗法的合法地位。
但美国只允许用PDT进行进食困难的晚期食管癌的姑息治疗。
恶性肿瘤的治疗模式己从原来的单一手段转变为以手术、放疗和化疗为主，结合生物治疗、光敏治疗等方法的综合治疗模式。
PDT具有常规治疗所不具备的优点，它的光化学反应主要作用在癌细胞，而对正常组织无损伤，这是其它治疗肿瘤的方法，包括手术、放疗和化疗等所无法比拟的。
另外，PDT可及时治疗临床上的隐性癌，可消灭手术遗留下的一些看不到的癌灶。
此外，已对放疗、化疗产生抗拒的肿瘤，PDT仍可反复使用，期望能取得一定的疗效。
PDT的疗效受激光剂量、病变部位、病变类型和病变深度等的影响。
由于激光在组织中的穿透力有限，单纯PDT治疗仅适用于体积较小，特别是表浅的病变。
如癌组织浸润过深，PDT往往不能杀死深度的癌细胞，因此有一定的局限性。
可把PDT作为辅助手段，结合常规疗法提高疗效，这已为临床所证实。
PDT是创伤小的新型方法，随着新型对日光敏感性低的第二代光敏剂的出现和连续输出的长波长激光器的完善，PDT将用于消灭更大范围的的肿瘤。
总之，把PDT作为辅助疗法治疗肿瘤，具有很大的潜力。
四、PDT疗法的基本治疗过程简图
这是一个以肺癌为例子的治疗过程。
图①：
光敏剂经静脉注射，一段时间后它在正常组织中被排泄，在癌细胞中存在。
图②：
内窥镜和激光头通过口、气管到达肺部的病变区域。
图③：
激光头从内窥镜中伸出，并且发出红光，使光敏剂和组织中的氧作用达到杀死癌细胞的目的。
图④：
死亡的癌变组织被身体自身排出体外或吸收。
五、半导体激光器的基本治疗原理及发展前景
激光的医疗特性是由它的波长所决定的，即不同波长的激光具有不同的组织效应。
半导体激光波长范围较宽，其波长范围为630~980nm不等，目前应用于光动力疗法的的激光波长为670nm左右，它主要是由光敏剂的最大吸收峰所决定的，当然它更适合匹配一些新的吸收波长较长的光敏剂，从而穿透人体组织能力更强，具备更深层组织的治疗功能。
高功率半导体激光的成功使用得医用激光的发展实现了一项新的革命性突破。
它小型便携，安全可靠，无故障工作时间长，极少甚至无需维修，已为临床成功应用于接触式、非接触式手术及间接疗法。
半导体激光器与传统的He-Ne等类型的激光器相比有很多优点，单从他们需要的花费来讲有以下几点:
1.花费来讲有以下几点
传统的激光机体积庞大，工作时需大功率交流电源、需设专门场地，并需要对用电线路进行特殊安装和维护。
而半导体激光无此项开支。
2.易损组件更换费
传统激光机存在高温高压组件、昂贵的激光棒、泵浦灯及高压电源等易损组件，须经常更换，有些还须进口，故而增大了，投资成本。
3.主机及探头冷却系统更换维护费
因传统激光机的冷却水、去离了树脂、冷却循环水磁、接触式探头的冷却盒、冷却剂等需经常维护、检查和更换，故增加了手术成本，而半导体激光无此项开支。
4.水电费
因传统激光效率低，需大功率电源，且冷却部件多，所以消耗大量的水电及特殊冷却剂，而半导体激光此项开支仅是极少电费。
另外，从时间方面来讲，因传统激光机有诸多易损易换及辅助组件，故障率高，以及受用电高峰影响，所以经常导致机器停机，影响手术的正常进行，甚至出现长期停机待修善。
而半导体激光的平均无故障时间为30000小时，可以说是无故障运行，也就无维护费用，增加了经济效益。
当然，半导体激光在其它手术领域的卓越表现也定将会使医院获得更大收益。
世界的许多权威人士发表评论，现摘录一二：
德国《LaserandOptoelektronik》杂志1992年24期报导，高功率半导体激光器，效率为30％，是一般Nd:
YAG激光的30倍。
这种半导体激光热产应非常好，在医疗界很有发展前途。
英国NorthernGeneral医院Wyman教授认为：
“半导体激光是YAG激光的替代产品，因为它组织效应好，体积小，操作方便。
”他预言：
半导体激光最终将比Nd:
YAG及KTP激光更受欢迎和普及。
《国外激光》杂志1993年10期报导，作为医用激光器，要求小型，工作所需条件简单等。
这点半导体激光最适合。
今后，随着自身进步，半导体激光在医学上的应用定会越来越广泛。
总而言之，He-Ne激光、倍频YAG泵浦染料等激光器结构复杂、体积庞大、故障率高、性能价格比低、且发出的光在生物组织的穿透率低，故也难以普及。
而半导体激光器仪器电光转换效率高、体积小、重量轻、操作简单、可靠性高、性能价格比高的优点开辟了激光医学发展的新纪元。
六、光敏剂的基本应用
PDT使用的光敏剂的选择原则为一是对机体无副作用，安全。
二是肿瘤选择性摄入高，正常组织能够快速排泄。
三是光敏化力强，三线态寿命长而且产量多。
目前，还没有完全满足这些条件的光敏剂。
最早正式用于的光敏剂是血卟啉衍生物（HematoporphyrinDerivative，HPD）。
八十年代初，在对HPD的化学组成的研究和对肿瘤光生物活性成份的分离鉴定后，国外研制出了光敏素II（PhotofrinII）。
我国则研制成功了与光敏素II相似的YHPD以及化学组成稳定，肿瘤光生物活性成份明确的癌光啉（PsD—007）。
目前，我国临床上使用的光敏剂为HPD，YHPD，PsD—007。
在国外正式注册作为光动力治癌药物的只有光敏素II。
光敏素II与HPD相比，肿瘤光生物活性高，毒副作用小。
但是，不管是HPD,PhotofrinII，还是YHPD，PsD—007都不是纯品，而且组成比例不稳定，排泄缓慢，易发生光毒反应，用药前需进行皮试，用药后需避光一个月，使其应用受到限制。
另外，上述混合卟啉制剂的作用光谱不理想，它们在组织穿透好的红光区低吸收，由此造成了对光动力反应深度的限制。
所以，寻求新的，更实用的长波长处吸收系数较高的光敏剂是摆在激光医学工作者面前的又一项任务。
目前，光动力治癌药物的发展重点为中介取代芳基卟吩或二氢卟吩、叶绿素降解衍生物、水溶性金属酞菁和苯并卟啉在600—700nm波长处吸收系数较高的单体化合物。
下面仅就目前进入临床试验阶段的光敏剂作一简单说明。
（一）中介取代芳基卟吩（二氢叶吩）
卟吩衍生物在红光区的吸收系数高，对肿瘤组织的亲和力要比HPD高一个数量级，可适于组织穿透深的光源。
目前卟吩类衍生物m—tetrahydroxyphenyl（MTHPC）己进入I，II期临床试验。
Grosjean等人用它作光敏剂，以652nm的激光激发，进行上消化道肿瘤的治疗，临床效果较好。
（二）金属酞菁（Phthalocyanine，PC）
理化性质稳定，在红光区的吸收系数较HPD高10至50倍。
Anderson等报道酞菁的半衰期短，只需避光10天，毒副反应小，疗效好，是第二代光动力治癌药物的理想候选化合物。
水溶性的锌酞菁（Zinc-Phthalocyanine）己进入I期临床试验。
（三）叶绿素a降解产物衍生物
该类衍生物包括脱镁叶绿素a、二氢卟吩e6紫红素18和二氢卟吩p6及其各自的衍生物。
目前，国外报道较多的二氢卟吩e6衍生物NPe6己进入II期临床试验。
它的吸收峰为664nm，分子吸光系数为Photofrin的10倍，应用2~4小时后，在肿瘤内的聚集达到高峰。
水溶性使它可从尿中排泄，日光过敏反应弱，有希望进行PDT的门诊治疗。
另外，紫红素的衍生物Tinetiopurpurin（SnET2）的激发光波长为664nm，在国外己进入了I／II期临床试验。
Kaplan等人用SnET2作为光敏剂进行了转移性皮肤癌的PDT治疗，临床效果较好。
（四）卟啉衍生物
该类衍生物进入临床试验的有BpD—MA和5—ALA以。
BpD—MA的最大吸收峰在689nm，可用组织穿透深的光激发。
国外已进入II期临床试验阶段，被称为理想的第二代光动力治癌新药，可用于治疗更深部位的肿瘤。
5—ALA的最大吸收峰在635nm，在国外己进入I期临床试验阶段。
所以总的来说，光敏剂的研制与开发也已进入了新的阶段，在不久的将来会出向令人鼓舞的情形，半导体激光的应用也将会又取得很大的进展。
七、总体设计、工作原理及性能指标
该仪器是激光技术和单片机控制技术为一体的产品。
并且分别在天津港口医院、天津解放军272医院和天津市南开去理疗专科医院经过临床应用，取得了较好的效果。
证明了该仪器安全可靠性，和其技术的可行性。
PDT激光治疗仪是第一代产品的改进型，半导体激光器的性能有了较大的提高，单片机的控制技术也随着计算机的发展进行了完善，该产品的样机已经生产成型，而且正在进行临床应用试验，取得了一定的效果。
目前正在积极的进行专利申请和国家医疗器械管理局的审批。
总体设计
下为控制机完成控制、功率检测等。
下位管理机
上
位
管
理
机
打印机
CPU
8031
程控器
2864
8255
扩展接口
D/A
0832
半导体
制冷器
温度
传感器
激光管
激光管
驱动电路
模拟开关7501
A/D
574
光功率检测电路
工作原理简述
工作主界面和工作流程图如下：
填写患者资料
选择治疗时间
选择治疗功率
开始
进入主
程序模块
查询
进入病例管理库
退出
治疗系统
打印
患者资料
关机
打印
主要技术指标和性能
1.激光波长：
2.激光（纤端）输出功率：
3.功率误差：
4.激光工作模式：
5.光纤长度：
6.主控计算机：
PⅢ667;
7.激光电源功率：
8.电源：
220V±
10%,50Hz±
2%。
1.半导体激光管：
2.耦合光纤：
3.计算机控制功能：
4.功率检测：
5.显示方式：
所有工作参数屏幕显示；
6.调节方式：
7.系统具有自检功能，简明的操作提示，方便使用。
八、本产品整体实验、结果分析及临床效果。
、光动力学疗法的肿瘤的适应症
1.位于体表后内枯井可以进入的内腔表浅恶性肿瘤，散在分布的恶性肿瘤或复发病灶。
早期肿瘤可用此系统进行根治性治疗。
2.由于各种原因不能进行手术、放疗、及化疗的患者，或使用以上方法已经失败的患者。
3.缓解重要管道（如支气管、食管等）肿瘤性阻塞。
4.手术、放疗后的局部残留或复发之小肿瘤。
5.晚期肿瘤患者，作为一种姑息疗法。
、光动力学疗法治疗肿瘤的限制与禁忌症
与第一代PDT治疗仪相比，第二代PDT治疗仪的组织穿透能力较深、副作用较少，应用范围也更广，但由于受到现有激光管性能的限制，对第二代光敏剂有效的670nm的红光在组织中的穿透力有限，故PDT仅仅是一种局部的治疗，对以下病变不宜单独使用此法：
1、未分化或分化不良之肿瘤。
因为这类肿瘤常在局部肿瘤较早时期时已有潜在的区域淋巴结或血行转移。
2、已向深部浸润的肿瘤。
3、已有区域淋巴结或远地转移的肿瘤。
如果选择适当的肿瘤病例用PDT治疗，则可以作为综合治疗（如手术、放疗、化疗）中的一种方法，以提高某些肿瘤的疗效或是病人减轻症状，支气管阻塞性肺不张，食管梗阻等。
、治疗过程
以临床上常用的光敏剂HPD为例说明PDT的治疗方法。
1.HPD.用药前要先在病人前臂做皮肤划痕试验既皮试。
如果15分钟内无红肿及硬结，即按2.5~5mg/kg体重剂量给药。
给药方时可以经静脉缓慢推注。
或加生理盐水250ml静脉滴入。
注药后2~3天对肿瘤进行激光照射。
2.照射方式：
1）直接照射，主要用于浅表肿瘤或对手术中残留肿瘤照射。
2）通过光纤内窥镜的活检孔道，插入石英光线，激光由光纤导入，在直视下进行照射。
这种方式可以治疗各种内窥镜可以到达的腔内脏器肿瘤，如肺支气管、食管、胃、等脏器肿瘤。
3）组织间照射，用光纤直接插入肿瘤组织内，以使670nm红光能到达肿瘤较深部位，对于较大肿瘤，可以同时插入几根光纤，但由于红光在组织内的强度会迅速衰减，两根光纤之间的距离不应大于1.5cm
4）光的剂量：
光纤端头的输出功率密度乘以照射时间为组织受到照射的能量密度。
用J/cm2[=（W/cm2）·
S]来表示，目前大多照射100~300J/cm2。
如果肿瘤在体表，照射范围可用从所照射的病变到光纤端头的距离来确定。
照射范围应包括整个肿瘤及必要的周围正常组织（即可能有亚临床病灶区域），光线端头平面应尽量和照射区平行，即光纤垂直于照射区的中央。
由于输出光的能量和照射距离的平方成反比，因此光纤端头距离病变愈远，所需照射时间愈长。
激光照射密度与肿瘤的部位有关。
肺癌≥100J/cm2,食道癌≥60J/cm2，胃癌≥60J/cm2，子宫颈癌≥60J/cm2，膀胱癌≥50～100J/cm2（内壁全照射）等。
经光动力治疗后，要避光一个月。
本系统为第二代光动力肿瘤治疗仪，与之相配用的光敏剂为可被组织穿透性更好的长波长激光激发的新型光敏剂，本系统配用的光敏剂为已进入
期临床试验的二氢卟吩e6单天门冬氨酸酰胺（Nonoasparty1Chlorine6,Npe6）,Npe6的光吸收高峰为664nm，应用2~4小时后在肿瘤内的聚集达到高峰，由于是水融性大部分早期从尿中排泄，几乎没有日光过敏作用，在应用的当天即可进行激光照射，可进行PDT的门诊治疗。
副作用及预防措施
1.皮肤光敏反应
由于目前使用的光敏剂在皮肤中的含量虽然不多，但代谢速度较慢，滞留时间较长，故在日光照射下容易发生皮肤光敏反应，所以患者一般要避光一周，一月内不能直接照射阳光。
做光化学治疗时，激光照射区周围的正常组织应该用铝箔保护。
对于副作用较小的第二代光敏剂，也同样要避光。
2.光敏剂的过敏反应
鉴于静脉注射光敏剂后有可能发生过敏反应，所以注射前应该常规做皮肤过敏试验（皮肤划痕）。
3.治疗区局部出血、穿孔等
激光—光敏机治疗后可能发生因肿瘤坏死、脱落所致局部出血，当肿瘤已侵犯或接近比较大的血管时，引起出血的可能性就比较大。
此外，也有引起支气管瘘孔或消化道穿孔的可能。
治疗后由于变性肿瘤组织表面分泌的高粘度液体可导致支气管闭塞，从而发生闭塞性肺炎。
预防措施：
治疗后3~4天内每天进行支气管换药一次，以除去坏死肿瘤组织及粘性分泌物。
4.局部疼痛
少数患者在光化学治疗后发生局部剧痛，往往长达7到10天左右，其原因尚不清楚。
5.组织缺损畸形
有些患者在肿瘤坏死脱落后留下组织缺损畸形，有时可根据集体情况需做缺损修复手术。
临床应用
为了考察系统的稳定性，我们改用波长为830nm、功率为500mW的半导体激光管，在口腔医院进行口腔疾病的治疗，已使用近一年，仪器性能稳定，状态良好。
改为波长为670nm、功率为500mW连续工作检测，性能稳定，波长变化在误差范围以内，功率的稳定性也较好。
但由于时间关系和其他原因尚未在临床进行肿瘤的治疗，以下有摘自国际上的同波长激光的肿瘤临床治疗分析，只要激光的波长相同且稳定，功率合适，光敏剂相同或类似，完全可以得到相同和相近的结果。
以下是国际上有关PDT治疗肿瘤的研究数据部分摘录：
1980年，日本东京医科大学第一外科加藤治文教授等，在世界上首先用PDT治疗早期肺癌。
该科在1980~1996年5月间共采用PDT治疗肺癌240例，此外，尚用此法治疗喉、食管、胃、子宫颈、膀胱等部位的肿瘤，总共390例。
240例（253处病灶）肺癌的资料如下：
男226例，女14例；
年龄36~85岁。
早期癌75例，
期34例，
期10例，
期97例，
期24例。
疗效为：
完全缓解100处病灶（39.6%），部分缓解150处病灶（59.4%），无效3处病灶（1.0%）。
可评估的75例（95处病灶）早期肺癌疗效为：
完全缓解由79处病灶（83.2%），71
升级会员 