产品质量检验抽样方法汇总Word格式文档下载.docx

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　　这些抽样方法标准分别对企业的抽样检验与国家行业与地方的质量监督抽样检验方法作出明确的规定。

　　本节将以计数和计量抽样检查方法国家标准为主，介绍在质量检验中常用的几种抽样检查方法标准。

一、抽样检查方法的分类 

　　目前，已经形成了很多具有不同特性的抽样检查方案和体系，大致可按下列几个方面进行分类。

　　1．按产品质量指标特性分类 

　　衡量产品质量的特征量称为产品的质量指标。

质量指标可以按其测量特性分为计量指标和计数指标两类。

计量指标是指如材料的纯度、加工件的尺寸、钢的化学成分、产品的寿命等定量数据指标。

计数指标又可分为计件指标和计点指标两种，前者以不合格品的件数来衡量，后者则指产品中的缺陷数，如一平方米布料上的外观疵点个数，一个铸件上的气泡和砂眼个数等等。

　　按质量指标分类，产品质量检验的抽样检查方法也分成计数抽检和计量抽检方法两类。

（1）计数抽检方法　是从批量产品中抽取一定数量的样品（样本），检验该样本中每个样品的质量，确定其合格或不合格，然后统计合格品数，与规定的“合格判定数”比较，决定该批产品是否合格的方法。

（2）计量抽检方法　是从批量产品中抽取一定数量的样品数（样本），检验该样本中每个样品的质量，然后与规定的标准值或技术要求进行比较，以决定该批产品是否合格的方法。

　　有时，也可混合运用计数抽样检查方法和计量抽样检查方法。

如选择产品某一个质量参数或较少的质量参数进行计量抽检，其余多数质量参数则实施计数抽检方法，以减少计算工作量，又能获取所需质量信息。

　　2．按抽样检查的次数分类 

　　按抽样检查次数可分为一次、二次、多次和序贯抽样检查方法。

（1）一次抽检方法　该方法最简单，它只需要抽检一个样本就可以作出一批产品是否合格的判断。

（2）二次抽检方法　先抽第一个样本进行检验，若能据此作出该批产品合格与否的判断、检验则终止。

如不能作出判断，就再抽取第二个样本，然后再次检验后作出是否合格的判断。

　　（3）多次抽检方法　其原理与二次抽检方法一样，每次抽样的样本大小相同，即n1=n2=n3…=n7，但抽检次数多，合格判定数和不合格判定数亦多。

ISO2859标准提供了7次抽检方案。

而我国GB2828、GB2829都实施5次抽检方案。

　　（4）序贯抽检方法　相当于多次抽检方法的极限，每次仅随机抽取一个单位产品进行检验，检验后即按判定规则作出合格、不合格或再抽下个单位产品的判断，一旦能作出该批合格或不合格的判定时，就终止检验。

　　3．按抽检方法型式分类 

　　抽检方法首先可以分为调整型与非调整型两大类。

　　调整型是由几个不同的抽检方案与转移规则联系在一起，组成一个完整的抽检体系，然后根据各批产品质量变化情况，按转移规则更换抽检方案即正常、加严或放宽抽检方案的转换，ISO2859、ISO3951和GB2828标准都属于这种类型，调整型抽检方法适用于各批质量有联系的连续批产品的质量检验。

　　非调整型的单个抽样检查方案不考虑产品批的质量历史，使用中也没有转移规则，因此它比较容易为质检人员所掌握，但只对孤立批的质量检验较为适宜。

　　无论哪种抽样方法，它们都具有以下三个共同的特点：

（1）产品必须以“检查批”（简称“批”）形式出现，检查批分连续批和孤立批，连续批是指批与批之间产品质量关系密切或连续生产并连续提交验收的批。

如：

　　①产品设计、结构、工艺、材料无变化；

　　②制造场所无变化；

　　③中间停产时间不超过一个月。

　　单个提交检查批或待捡批不能利用最近已检批提供的质量信息的连续提交检查批，称为孤立批。

（2）批合格不等于批中每个产品都合格，批不合格也不等于批中每个产品都不合格。

抽样检查只是保证产品整体的质量，而不是保证每个产品的质量。

也就是说在抽样检查中，可能出现两种“错误”或“风险。

　　一种是把合格批误判为不合格批的错误，又称为“生产方风险”，常记作α，一般α值控制在1％、5％或10％。

　　另一种是把不合格批误判为合格批的错误，又称为“使用方风险”，常记作β，一般β控制在5％、10％。

　　（3）样本的不合格品率不等于提交批的不合格率。

　　样本是从提交检查批中随机抽取的。

所谓随机抽取是指每次抽取时，批中所有单位产品被抽取可能性都均等，不受任何人的意志支配。

样本抽取时间可以在批的形成过程中，也可以在批形成之后，随机抽样数可以按随机数表查取，也可以按GB10lll等标准确定。

二、抽样检查中的基本术语 

　　1．单位产品 

　　为实施抽样检查的需要而划分的基本单位称为单位产品。

例如一个齿轮，一台电视机，一双鞋，一个发电机组等。

它与采购、销售、生产和装运所规定的单位产品可以一致，也可以不一致。

　　2．样本和样本单位 

　　从检查批中抽取用于检查的单位产品称为样本单位。

而样本单位的全体则称为样本。

而样本大小则是指样本中所包含的样本单位数量。

　　3．合格质量水平（AQL）和不合格质量水平（RQL） 

　　在抽样检查中，认为可以接受的连续提交检查批的过程平均上限值，称为合格质量水平。

而过程平均是指一系列初次提交检查批的平均质量，它用每百单位产品不合格品数或每百单位产品不合格数表示。

具体数值由产需双方协商确定，一般由AQL符号表示。

　　在抽样检查中，认为不可接受的批质量下限值，称为不合格质量水平，用RQL符号表示。

　　4．检查和检查水平（IL） 

　　用测量、试验或其它方法，把单位产品与技术要求对比的过程称为检查。

检查有正常检查、加严检查和放宽检查等。

　　当过程平均接近合格质量水平时所进行的检查，称为正常检查。

　　当过程平均显著劣于合格质量水平时所进行的检查，称为加严检查。

　　当过程平均显著优于合格质量水平时所进行的检查，称为放宽检查。

　　由放宽检查判为不合格的批，重新进行判断时所进行的检查称为特宽检查。

　　5．抽样检查方案 

　　样本大小或样本大小系列和判定数组结合在一起，称为抽样方案。

而判定数组是指由合格判定数和不合格判定数或合格判定数系列和不合格判定数系列结合在一起。

　　抽样方案有一次、二次和五次抽样方案。

一次抽样方案是指由样本大小n和判定数组（Ac、Re）结合在一起组成的抽样方案。

　　Ac为合格判定数。

判定批合格时，样本中所含不合格品（d）的最大数称为合格判定数，又称接收数（d≤Ac）。

　　Re为不合格判定数，是判定批不合格时，样本中所含不合格品的最小数，又称拒收数（d≥Re）。

　　二次抽样方案是指由第一样本大小n1，第二样本大小n2，…和判定数组（Ac1；

Ac2，Re1；

Re2）结合在一起组成的抽样方案。

　　五次抽样方案则是指由第一样本大小n1，第二样本大小n2，…第五样本大小n5和判定数组（A1，A2，A3，A4，A5，R1，R2，R3，R4，R5）结合在一起组成的抽样方案。

三、计数抽样方法

　　1．计数抽样方法概述

　　按抽样次数，分为一次、二次和多次计数抽样检查方法。

（1）计数一次抽样检查方法　这是一种最基本和最简单的抽样检查方法，它对总体N中抽取n个样品进行检验，根据n中的不合格品数d和预先规定的允许不合格品数C对比，从而判断该批产品是否合格。

下图表示了其基本内容。

（2）计数二次抽样检查方法　这种抽检方法是在一次抽检方法的基础上发展起来的。

它是对交验批抽取两个样本n1，n２（GB2828中规定n1＝n２）对应也有二个合格判定数c1和c２，不合格判定数为γ1，γ2，两次样本中的不合格数分别为d1和d2,其抽检和判断过程如下：

　　①先抽取第一个样本n1，检验后如不合格品数是d1≤c1,判为合格，如d1≥γ1,判为不合格，当c1≤d1≤γ1,则需由第二个样本来判定。

　　②n2中的不合格品数d2,由d2和d1加在一起与c2的γ2进行比较，如d1+d2≤c2,判为合格，当d1+d2≥γ2判为不合格。

如下图所示：

　　（3）计数多次抽样检查

　　计数多次抽样检查的程序与计数二次抽检相似，但抽检次数多，合格判定数和不合格判定数亦多，因每次抽取样本大小相同，因此抽检次数多的样本小。

我国GB2828和GB2829规定是五次抽检方案，而MIL-STD-105D和ISO2859标准原规定的却是七次。

但到1987年9月通过了中国提案后，也改为五次。

　　2.计数抽样检查的程序

　　产品批不同，抽检方案不同，适用范围不同，其抽检程序也是不同的。

根据我国标准GB2828、GB2829和GB13264的规定，它们的计数抽检程序分别如表所示：

抽检程序

逐批检查计数抽检方案

周期检查计数抽检方案（适用于生产过程稳定性检查）

适用于连接批

适用于孤立批

GB2828

GB13264

GB2829

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

规定单位产品的技术要求

规定不合格的分类

规定合格质量水平

规定检查水平

组成与提出检查批

规定检查的严格度

选择抽样方案类型

检索抽样方案

抽取样本

检查样本

判断逐批检查合格或不合格

逐批检查后的处置

规定双方风险质量

规定抽样方案类型

选择抽样方案

判断批质量

作出处理

规定检查的周期

选择试验项目并组成试验组

规定试验方法和技术要求

规定不合格质量水平

规定判别水平

判断周期检查合格或不合格

周期检查后的处置

　　3.GB2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》及其应用

　　GB2828属于调整型计数抽样方法、标准，它可以在连续批产品质量检验中，随着产品质量水平的状况，随时调整抽检方案的严格程度，见下图：

　　GB2828标准中抽样方案的五个要素：

　　应用GB2828确定适当的抽样方案，必须事先确定好五个要素，即批量（N）合格质量水平（AQL）、检查水平（IL）、检查次数和严格度。

（1）批量（N）

　　GB2828根据实践经验和经济因素，规定批量分为15档。

如1～8为第一档，9～15为第二档，16～25为第三档……一直到≥500001为第15档为止。

（2）合格质量水平（AQL）

　　GB2828中把AQL从0.010至1000按R5优先数系分为26级，其公比大约为1.5（见GB2828中抽样方案表）。

　　AQL的确定，原则上应由产需双方商定，也可以在相应的标准或技术条件中规定，具体地说可以有定性确定与定量确定。

　　从定性确定上说：

　　单位产品失效后会给整机带来严重危害的，AQL值选用较小数，反之，可选用较大的；

　　A类不合格原则上不用抽样检查，B类不合格的AQL值小，C类不合格的AQL值大；

　　产品检查项目少时，值选用较小的AQL，检查项目多宜选用较大的AQL；

　　产品价格较高时，用较小的AQL，反之，可用较大的AQL；

　　电气性能宜用小的AQL，机械性能居中，外观质量可用较大的AQL；

　　同一产品中，B类不合格用较小的AQL，C类不合格用较大的AQL，重要检验项目的AQL较小。

次要项目的AQL较大等。

　　定量确定AQL值的方法也有几种：

　　第一种是计算法。

它根据损益平衡点P=Pb时，盈亏平衡公式：

　　式中：

A——接收不合格品单位产品的损失；

　　R——拒收单位产品的费用；

　　　Pb——不合格品率；

　　I——检查一个单位产品的费用；

　　　c——将一件不合格品代之以一件合格品的费用；

还可得出：

　　再根据计算出来的Pb求出相应的质量平衡点KPb，找出对应的AQL。

即 

　　第二种是统计平均法。

它通过统计过程平均不合格品率P，了解本单位的生产能力。

如某单位某年的各月样本不合格品率统计如下表。

　　　　　　　各月样本不合格品统计率

月份

Pi（%）

0.79

0.83

0.85

0.92

0.93

0.81

0.82

0.78

0.90

0.97

0.94

　　上表中11月的P值最大为0.97，则可取AQL＝1.0也就是说当AQL＝1时，绝大多数产品可以高概率地通过。

　　第三种是因素图解法。

先将合格质量水平AQL值的确定因素分解成4个指标，每个指标又分成三种程度不同的情况加以区分。

　　①如何发现可能忽略的缺陷

　　a．简单、容易地发现；

　　b．经过一般检查才能发现；

　　c．经拆卸等较复杂的手段才能发现。

　　②排除这些缺陷所需的成本或消耗 

　　a．不花或极少花费成本与时间消耗；

　　b．中等的成本和时间消耗；

　　c．长时间、高成本、损失较大。

　　③缺陷一旦产生后在本企业带来的后果 

　　a．可以容忍；

　　b．需返修，某些情况下需拆卸产品本身；

　　c．要换件（即需报损某些零部件），影响交货期。

　　④有缺陷的产品一旦销售出去以后带来的后果 

　　a．用户不满；

　　b．用户要求索赔；

　　c．制造厂信誉损失。

　　当确定了上述四种指标中的某一情况以后，在下图中，按小图所示次序依次查找，即可查得合格质量水平AQL值。

　　还有一种经验确定数据方法，如按产品的使用要求，可参照下表中AQL值。

-

使用要求

特高

高

中等

低

AQL

≤0.1

0.15--0.65

1.0--2.5

≥4.0

实例

导弹、卫星、飞船等

飞机、舰艇、主要工业品

一般车、船、重要工业品

生活用品

　　如按产品性能，可参照下表确定AQL值。

性 

能

电 

气

机 

械

外 

观

0.4--0.65

1.0--1.5

2.5--4.0

　　如按检验项目多少确定AQL可参照下表。

检验项目数

1-2

3-4

5-7

8-11

12-19

20-48

＞48

重

0.25

0.40

0.60

1.0

1.5

2.5

4.0

轻

0.05，0.10

≥6.5

　　（3）检查水平（IL） 

　　所谓检查水平就是按抽样方案的判断能力而拟定的不同样本大小。

显然样本大小n大些，其判断能力就大些。

因此如检验费用较低，就可把n选大些。

　　GB2828对检查水平分为两类：

　　一类是一般检查水平，用于没有特别要求的场合它又分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三级，一般如无特殊说明，则先选取第Ⅱ级检查水平。

　　另一类是特殊检查水平，用于希望样本大小n较少的场合。

GB2828规定有S—1、S—2、S—3和S—4共四级。

一般用于检查费用极高场合。

如破坏性检查，寿命试验，产品的单价又较昂贵。

其中S—l、S—2又适用于加工条件较好，交验批内质量较均匀的状况，而S—3、S—4则适用于交验批内质量均匀性稍差的场合。

　　选择检查水平一般遵循下列一些原则：

　　a．当没有特殊规定时，首先选用一般检查水平Ⅱ；

　　b．为了保证AQL，使劣于AQL的产品批尽可能少地漏过去，宜用高的检查水平，以保护消费者利益；

　　c．检验费用较低时，宜用高水平，使抽检样本多些，误判就少些；

　　d．产品质量不够稳定，有较大波动时，宜用高的检查水平；

　　e．检查是破坏性的或严重降低产品性能的，可采用低检查水平；

　　f．产品质量较稳定时可用低水平。

　　总之，检查水平的选定涉及到技术、经济等各方面因素，必须综合研究，才能合理选定。

　　（4）选定抽检样本次数 

　　GB2828规定抽取样本的次数为三种，即一次、二次和五次。

　　一次抽检方案最简单，也很易掌握，但它的样本n较大，所以其总的抽检量反而大一些。

　　二次和五次抽捡方案较复杂些，需要有较高的管理水平才能很好实施，每次抽取的样本大小n较小，但每次抽取样本大小都相同，并且在产品质量很好或很差时，用不着抽满规定次数即可判定合格与否，所以，总的抽捡量反而会小些。

　　当检查水平相同时，一次，二次与五次抽检方案的判断结果基本相同。

　　三种抽检方案的抽取样本大小是不同的，所以它们之间一般存在着下列关系：

　　n1：

n2：

n5=1：

0.63：

　　即:

　　　2n2=1.26n1

　　　5n3=1.25n1 

　　（5）抽检方案的严格度

　　抽检方案的严格度是指采用抽检方案的宽严程度。

GB2828规定了三种宽严程度，即正常检查、加严捡查和放宽检查。

　　正常检查适用于当过程平均质量状况接近AQL时；

　　加严检查适用于当过程平均质量状况明显地比AQL劣时；

　　放宽检查是适用于在过程平均质量状况明显地比AQL优时。

　　此外还有一种特宽检查，只用于当采用放宽检查发现不合格批时，重新进行判断所采用的一种抽样方案。

它仅适用于放宽检查时发现的不合格批本身，而不能用于其它批的检查。

　　如无特殊规定，一般均先用正常检查。

　　①从正常检查转到加产检查

　　当进行正常检查时，如在五批或不足五批中就出现二批经初次检查不合格，则从下一批检查转到加严检查。

　　②从加严检查到正常检查

　　当进行加严检查后，如质量好转，连续五批均合格，则从下一批转到正常检查。

　　③从正常检查到放宽检查

　　从正常检查转为放宽检查，要全部满足以下四个条件：

　　a．连续十批，经正常检查合格；

　　b．在连续十批或按GB2828中表1界限数（LR）所述更多批所抽取的样本中，不合格品（或不合格）总数小于等于表1中规定的界限数；

　　c．生产正常；

　　d．主管质量部门同意转到放宽检查。

　　④从放宽检查到正常检查

　　在进行放宽检查时，如出现下列任一情况，则从下批起又转为正常检查。

　　a．有一批放宽检查不合格；

　　b．生产不正常；

　　c．主管质量部门认为有必要回到正常检查。

　　综上所述,GB2828规定的转移规则可用下图表示。

　　应用实例

　　已知提交检查的产品，每批批量N=1000，采用检查水平Ⅱ和一次正常检查方案，检查主要性能指标a、b、c三个项目，现确定a参数AQL=1.0,b参数的AQL=0.1,c参数的AQL=0.01,试用GB2828抽样检查。

　　解：

由N=1000,检查水平Ⅱ，查样本大小字码表为J。

　　根据J，查GB2828中一次正常抽样方案表，查知样本大小n=80。

因a参数AQL=1.0,判定数组为[2，3]。

因b参数的AQL=0.1,判定数组为[0，1]，但因查时为箭头向下（↓）才找到的[0，1]，因此n=125。

c参数的AQL=0.01,同理判定数组为[0，1]，n=1250。

　　这样a、b、c三个参数所查n不等，要分别进行判断:

　　①当AQL=0.01，nc=1250　∴nc＞N则说明对c参数要全数检查，判定数组仍用[0，1]，说明只要有一个不合格品则拒收。

　　若AQL=0.01检查c参数合格后,再从N中随机抽取nb=125个样品进行b参数检查,判定数组也仍用[0，1]。

如AQL=0.1时，检查b参数仍为合格批，再从125个产品中随机抽取na=80进行a参数检查,判定数组为[2，3]，如只有2个不合格品就接收，如出现3个不合格品就拒收。

　　②如标准规定a、b、c三个参数检查顺序不能变更，也可先抽na=80检查，a参数合格后再补抽n2=nb-nc=45,检查b参数也合格，则全数检查c参数。

　　上述两种检查方法中，只要a、b、c三个参数中有一个参数的检查未通过，都应停止检查，可以判该批产品为不合格。

4．GB2829《周期检查计数抽样程序