有机化学基础每日一练Word下载.docx
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①聚合物F的结构简式:
。
②C与新制的
共热转化为D的化学方程式是:
___________________________。
③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是:
有机化学基础每日一练姓名班级,5.21
1.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()
混合物
试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
乙烷(乙烯)
氢气
加热
C
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
蒸馏
D
乙醇(水)
新制生石灰
2.由2—氯丙烷制取少量的1,2—丙二醇()时,需要经过的反应依次是()
A.加成→消去→取代B.消去→加成→消去
C.取代→消去→加成D.消去→加成→水解
3.1mol某有机物在稀硫酸作用下,水解生成2mol相同的物质。
下列物质中:
①蔗糖②麦芽糖③淀粉
符合题意的物质可能是()
A.①②⑤B.④⑤C.②⑤⑥D.①⑤⑥
4、已知:
某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl,可以发生如下图所示的转化:
结构分析表明F、G分子中含有两个甲基。
请回答下列问题:
(1)G的分子式为_____________。
(2)写结构简式:
A___________________,E______________________。
(3)A→B的反应方程式是__________________________________。
D→F的反应方程式是_____________________________。
(4)F和G____________(能或不能)互称为同分异构体。
有机化学基础每日一练姓名班级5.23
1.木糖醇是一种新型的甜味剂,它具有甜味足,溶解性好,防踽齿,适合糖尿病患者的需要。
它是一种白色粉末状的结晶,结构简式为:
下列有关木糖醇的叙述中不正确的是()A木糖醇是一种单糖,不能发生水解反应
B.1mol木糖醇与足量钠反应最多可产生2.5molH2
C.木糖醇易溶解于水,能发生酯化反应D.糖尿病患者可以食用
2.下列文字表述与反应方程式对应且正确的是()
A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:
Br-+Ag+==AgBr↓
B.用醋酸除去水垢:
CaCO3+2H+==Ca2++H2O+CO2↑
C.苯酚钠溶液中通入少量CO2:
CO2+H2O+2C6H5O-
2C6H5OH+CO32-
D.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:
3.下列有关实验的叙述,正确的是()
A.分馏石油时,温度计的水银球必须插入液面下
B.用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
C.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中,产生白色沉淀后继续滴加,直至沉淀刚好溶解为止
D.蔗糖水解后,直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖
4.某有机物A只含C、H、O三种元素,A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的45倍,有机物A中氧的质量分数约为53.3%,碳的质量分数约为40%,请结合下列信息回答相关问题。
①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;
②1molA与足量金属钠反应生成H222.4L(标准状况);
③2molA在浓硫酸加热条件下可形成1molC和2molH2O,C是六元环状有机化合物。
请回答:
(1)A的分子式是 ;
(2)A中含氧官能团的名称是。
(3)A可发生的反应有(填字母)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应
(4)C的结构简式:
。
(5)写出与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式:
(6)A在浓硫酸加热条件下生成不饱和的有机物D,D与甲醇在浓硫酸加热条件下又生成了E,E在催化剂作用下生成高分子化合物F。
请写出生成高分子化合物F的化学方程式:
_______________________________________________________.
有机化学基础每日一练姓名班级5.24
1.下列说法正确的是()
A.淀粉和纤维素均可用
表示,因此它们互为同分异构体
B.苯酚和苯都属于芳香族化合物
C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应
D.石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物
2.某有机物的分子式为C5H10O,它能够发生银镜反应和加成反应,若将它与H2加成,所得产物结构简式可能是()
A.(CH3)2CHCH(CH3)OHB.(CH3CH2)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.CH3(CH2)3CH2OH
3.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。
该试剂可以是下列中的()
A.银氨溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.新制氢氧化铜悬浊液
4.巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH,现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④2—丙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液。
试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是 ( )
A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤
5.A为一元羧酸,4.4gA与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下1.12LCO2,由A和苯酚为原料合成的药物F具有降血脂、降胆固醇的功效。
它的一条合成路线如下:
请回答下列问题。
(1)A的分子式为。
(2)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,则B的结构简式为.
(3)反应C+E→F的化学方程式为,反应类型为。
(4)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为。
(5)A有多种同分异构体,其中既能发生银镜反应,又能发生水解反应的有机物的结构简式为。
(6)由C合成高聚物H的路线为:
的反应类型为;
反应G→H的化学方程式为。
有机化学基础每日一练姓名班级6.10
1.等质量的下列有机物完全燃烧,消耗O2最多的是
A.CH4B.CH3CH3C.C2H2D.C5H12
2.下列各项中的两种物质无论以何种比例混合,只要混合物的总物质的量一定.则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变的是()
A.C3H6、C3H8OB.C3H6、C2H6OC.C2H2、C6H6D.CH4O、C2H4O3
3.在120℃、101kPa时,将1LC3H8和若干升O2混合,点燃使之充分反应。
反应后,恢复到原温度和原压强,测的的气体体积为mL。
若通过碱石灰,气体体积变为nL。
若m—n=6,则nL气体为()
A.O2B.COC.CO2D.CO和O2
4.现有乙二醇(C2H6O2)与醋酸(CH3COOH)组成的混合物,测得其中氢元素的质量分数为9%,则混合物中氧元素的质量分数为()
A.52%B.37%C.16%D.无法确定
5.0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH20,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是
6.某烃A的相对分子质量为84。
回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)________。
a.C7H12O2b.C6H14c.C6H14Od.C7H14O3
(2)若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种。
①A的结构简式为________________;
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,
D分子中无溴原子。
请写出由B制备D的化学方程式:
__________________;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:
_______________________________;
E与乙二醇的关系是_______________。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:
2:
1,则A的名称为______。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为______________。
7.X、Y都是芳香族化合物,1molX水解得到1molY和1molCH3CH2OH;
X的相对分子质量为176,完全燃烧只生成CO2和H2O,且分子中碳和氢元素总的质量分数约为81.8%,Y能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)X的分子式是__________。
(2)H与X为同分异构体,且具有相同的官能团,苯环上有两个取代基,1molH水解也得到1mol芳香族化合物和1molCH3CH2OH,满足上述条件的H共有________种。
有机化学基础每日一练姓名班级6.11
1.某烃的结构简式为,它可能具有的性质是
A.易溶于水,也易溶于有机溶剂B.分子里所有的原子都处在同一平面上
C.能发生加聚反应,其加聚产物可用表示
D.该烃和苯互为同系物
2.已知化合物C6H6(苯)与B3N3H6(硼氮苯)的分子结构相似,如右图,则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为A.6B.4C.3D.2
3.某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合后显色与不显色的结构分别有()
A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种
4.已知:
当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:
RCH===CH—OH―→RCH2CHO
化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系:
其中F能与FeCl3溶液作用显紫色。
(1)写出结构简式:
E____________;
B____________;
I______________。
(2)写出反应类型:
B→C________;
G→H________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→D+E________________________________________________________________;
②B→C:
____________________________________________________________。
(4)按下列要求写出A的同分异构体的结构简式(不含A)____________________。
5.有机物M(C15H16O8)在酸性溶液中水解得A、B、C三种物质,A在170℃与浓硫酸混合加热,可得到一种具有催熟果实作用的气体D,A在一定条件也可以氧化成C。
(1)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与B的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。
用B制造墨水主要利用了类化合物的性质。
(填代号)
A.醇B.酚C.酯D.羧酸
(2)M与NaOH反应的方程式是。
(3)B与丙醇反应得到的酯具有抗氧化作用,是目前广泛应用的食品添加剂.其结构简式为;
C的同分异构体有(包括C)种。
(4)写出由A生成D的化学反应方程式:
________________________________。
有机化学基础每日一练姓名班级6.13
(2013山东)1.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有两种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
2.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
下列有关香叶醉的叙述正确的是
A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应
3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A.15种B.28种C.32种D.40种
(2013山东)4.聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为.
(2)D的结构简式为,①的反应类型为.
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及.
(4)由F和G生成H的反应方程式为.
.
有机化学基础每日一练姓名班级6.14
5.某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是()
A.加热时间太短B.不应冷却后再滴入AgNO3溶液
C.加AgNO3溶液后未加稀HNO3D.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化
15.下列卤代烃中,不能发生消去反应的是()
A.B.C.D..
已知:
有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。
例如:
(一)苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;
(二)工业上利用上述信息,按下列路线合成氢化阿托醛,其结构简式为
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A为一氯代物,它的结构简式可能为。
(任写一种)
(2)写出反应类型②、③。
(3)反应⑤的化学方程式为:
(4)氢化阿托醛与氢气l:
1加成后的产物C9H12O的同分异构体很多,写出两种符合下列条件的C9H12O的同分异构体的结构简式:
①能与氯化铁溶液反应显紫色②分子中只有苯环一种环状结构,苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物有两种
有机化学基础每日一练姓名班级6.15
1.某有机物的分子结构如图:
现有试剂:
①Na;
②H2/Ni;
③Ag(NH3)2OH;
④新制Cu(OH)2悬浊液;
⑤NaOH;
⑥KMnO4酸性溶液。
能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有
A.①②⑤⑥B.①②④⑥
C.①③④⑤D.全部
2.芳香族化合物X的结构简式如图,下列叙述不正确的是()
A.X分子中最多可有9个碳原子共平面
B.X可以发生取代、加成、消去、聚合反应
C.1molX与足量
溶液反应所得物质的化学式为
D.苯环上的取代基与X完全相同的X的同分异构体有5种
3.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质,结构简式如下图所示。
(1)B中的含氧官能团名称是。
(2)A→C的反应类型是;
A~D中互为同分异构体的是。
(3)由A生成B的化学方程式是。
(4)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
4.物质I是有机玻璃的主要成分,也常被用作光盘的支持基片,化合物A(C5H8O2)不溶于水,可以发生以下的转化关系,请回答以下问题:
已知:
E能发生银镜反应,F能与NaHCO3反应放出气体,G的一氯取代物H有2种不同的结构。
(1)A分子中含有的官能团名称____________________。
(2)一定条件下,由A生成I,其反应类型是________。
A.加成反应B.取代反应C.氧化反应D.聚合反应
(3)写出A→B+F的化学方程式________________________________________________。
(4)与A具有相同官能团的同分异构体J,不能发生银镜反应,且在酸性条件下的水解产物均能稳定存在(已知羟基与碳碳双键直接连接时不稳定),写出J的2种可能的结构简式__________________。
有机化学基础每日一练姓名班级6.16
1.已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。
则可以将转变为的
方法是
①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液③加热溶液,通入足量的SO2④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3
A.①②B.①④C.②③D.②④
2.下列物质是几种常见香精的主要成分
桂醛 薄荷脑 百里香酚
(1)薄荷脑的分子式为。
(2)鉴别薄荷脑和百里香酚,可选用的试剂是。
(3)下列对于桂醛的说法不正确的是_______________。
A.可发生加聚反应B.可发生取代反应
C.可发生氧化反应D.最多可与1molH2发生加成反应
(4)写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式___________________________。
(5)写出往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式___________________。
3.A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E,G在标准状况下是气体,此情况下的密度为1.25g/L。
各物质间相互转化关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)G中的官能团是(用化学式表示),D中的官能团名称是,F的结构简式。
(2)指出反应类型:
①,②,③。
(3)满足下列条件的B的同分异构体有种。
①遇FeCl3溶液显紫色②能发生银镜反应③苯环上只有两个取代基
(4)写出化学方程式:
A→C;
C与新制的氢氧化铜悬浊液反应:
有机化学基础每日一练姓名班级6.20
1.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴乙烷水解制乙醇;
由葡萄糖发酵制乙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;
由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;
由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.油脂皂化;
蛋白质水解制氨基酸
2.下列说法中正确的是( )
A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点
B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原性二糖
C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致
D.乙醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
3.下列说法中不正确的是( )
A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同
B.1mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol
C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应
4.在现代战争、反恐、警察执行任务时,士兵、警察佩带的头盔、防弹背心和刚性前后防护板能够有效防御子弹和炮弹碎片,它们在战争中保住了许多士兵的生命。
新型纤维不久将有望取代使用了数十年的凯夫拉纤维,成为未来防弹装备的主要制造材料。
M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻35%,下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件):
当反应条件为光照且与X2(卤素单质)反应时,通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。
根据上述合成M5纤维的过程,回答下列问题:
(1)合成M5的单体G的结构简式为______________,F的含氧官能团的名称________________