预防接种上岗培训资质考试文档格式.docx

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A、免疫规划疫苗的品种、免疫程序、接种方法等

B、非免疫规划疫苗的品种、免疫程序、接种方法、接种服务价格等

C、疫苗厂家的服务电话（正确答案）

D、预防接种工作流程

4、接种单位应每天上午和下午各1次观察冰箱内的温度及其运转情况，间隔不少于_______________小时，并填写冷链设备温度记录表。

A、2

B、8

C、6（正确答案）

D、12

5、预防接种实行居住地管理，儿童离开原居住地期间，负责对其实施接种接种单位为:

A、现居住地接种单位（正确答案）

B、原居住地接种单位

C、出生医院

D、首次接种社区接种单位

6、接种单位接种免疫规划疫苗是否可以收取相关费用?

A、可以收取疫苗成本费

B、可以收注射费

C、不得收取任何费用（正确答案）

D、可以收取疫苗成本费

7、关于疑似预防接种异常反应，正确的是（）。

A、因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件。

B、在预防接种后发生的任何不良反应或事件。

C、在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

D、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应。

8、制定《中华人民共和国疫苗管理法》的目的是:

A、加强疫苗管理

B、保证疫苗质量和供应

C、规范预防接种

D、促进疫苗行业发展、保障公共健康，维护公共卫生安全

E、以上都是（正确答案）

9、疫苗不应放置冰箱门内搁架上，含吸附剂疫苗不可贴壁放置。

严格遵守活疫苗________分钟，灭活疫苗________分钟的开启有效使用时限。

A、30，30

B、30，60（正确答案）

C、60，30

D、60，60

10、医疗卫生人员在实施接种前，应当按照预防接种工作规范的要求，进行三查七对一验证，下列哪项不属于“七对”的内容:

A、受种者的姓名、年龄

B、疫苗品名、规格

C、疫苗批号、有效期（正确答案）

D、接种部位、接种途径

11、以下AEFI分类正确的是（）[单选题]*

A、一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

B、一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应（正确答案）

C、不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

D、一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因

12、由于处在某种疾病的潜伏期或前驱期，恰巧接种疫苗后发病属于（）[单选题]*

A、一般反应

B、接种事故

C、偶合症（正确答案）

D、异常反应

13、某预防接种门诊3月份接种无细胞百白破疫苗第1剂次25人，接种五联疫苗第1剂次5人，则在3月份国家免疫规划疫苗常规接种情况报表中，DTP实种人数是_____人。

A、20人

B、25人

C、30人（正确答案）

D、35人

14、关于预防接种证的发放、补办和使用，下列说法错误的是:

A、预防接种证由医疗机构产科接种室发放

B、预防接种证丢失后应到户口所在地或居住地的预防接种门诊补办

C、预防接种证由家长保存或预防接种单位留存（正确答案）

D、入学、入托需要查验儿童接种证

15、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后（）内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告。

A、2小时

B、24小时

C、48小时（正确答案）

D、7天

16、以下哪些单位需要进行接种率报告和统计?

A、接种单位

B、乡（镇）卫生院

C、社区卫生服务中心

D、疾病预防控制机构

17、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等给受种者造成损害的，依照（）处理。

A、药品管理法

B、疫苗流通和预防接种管理条例

C、医疗事故处理条例（正确答案）

D、预防接种异常反应鉴定办法

18、关于疫苗的管理，正确的是:

A、免疫规划疫苗最小包装上没有标明“免费”字样

B、强制当地儿童接种非免疫规划疫苗

C、疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D、县级疾病预防机构向接种单位提供非免疫规划疫苗（正确答案）

E、生产免疫规划疫苗企业必须是上市公司

19、流脑的传播途径是?

A、密切接触传播

B、间接传播

C、呼吸道经飞沫传播（正确答案）

D、消化道传播

20、对于HIV阳性母亲所生儿童的免疫接种，下面描述哪一项是错误的?

A、无法确定是否感染HIV的儿童，出生后可接种卡介苗、口服脊灰疫苗（正确答案）

B、经检测HIV阳性，未出现HIV相关症状，可接种麻腮风疫苗、麻风疫苗、麻腮疫苗

C、经检测HIV阳性，如出现了HIV相关症状或免疫抵制症状，可接种乙肝疫苗、A群流脑疫苗和A+C群流脑疫苗

D、经检测HIV阳性，如出现了HIV相关症状或免疫抵制症状，可接种乙脑灭活疫苗、甲肝灭活疫苗和无细胞百白破疫苗

21、使用免疫球蛋白后至少需间隔____个月才能接种减毒活疫苗，接种减毒活疫苗________个周后才能使用免疫球蛋白。

A、3，1

B、1，2

C、3，2（正确答案）

D、3，3

22、下面有关冷藏箱（包）中疫苗放置的说法错误的是（）[单选题]*

A、脊灰减毒活疫苗、含麻疹成分疫苗、甲肝减毒活疫苗、乙肝疫苗、乙脑减毒活疫苗等放在冷藏箱（包）的底层（正确答案）

B、卡介苗放在中层，并有醒目标记

C、百白破疫苗、白破疫苗、脊灰灭活疫苗等严禁冻结，要放在冷藏箱（包）的上层，不能直接接触冰排

D、其他疫苗按照使用说明规定的温度，参照上述要求放置

23、接种乙型肝炎病毒疫苗后，获得免疫力的指标是:

A、HBeAb

B、HBsAg

C、HBeAg

D、HBsAb（正确答案）

24、以托幼机构和中小学校为单位，所有在托（校）儿童（学生）预防接种证查验率需达到__________。

A、85%

B、90%

C、95%

D、100%（正确答案）

25、下面关于疫苗接种皮肤消毒的说法，哪种是不正确的:

A、接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处

B、可用灭菌镊子夹取75%乙醇棉球或用无菌棉签蘸75%乙醇进行皮肤消毒

C、可用2%碘酊进行皮肤消毒（正确答案）

D、要由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒，涂擦直径≥5cm

26、过敏性休克急救措施:

A、给予0.1%肾上腺素0.5-1毫升，皮下注射（正确答案）

B、去甲肾上腺素5毫克溶于500毫升溶液中，静滴

C、5%GS500毫升+地塞米松50毫克，静滴

D、5%葡萄糖酸钙20毫升，静脉缓注

27、接种前，注射器材应当按受种对象人次数的多少倍准备?

A、1.1倍（正确答案）

B、1.2倍

C、1.5倍

D、2倍

28、下列关于乙肝疫苗接种，叙述错误的是（）。

A、乙肝疫苗第1剂:

出生后24小时内完成

B、应在儿童12月龄之前完成乙肝疫苗第3剂次的接种

C、乙肝疫苗应在上臂外侧三角肌处皮下注射（正确答案）

D、HBsAg阳性母亲所生新生儿，可按医嘱在出生后接种第1剂乙肝疫苗同时，在不同部位肌肉注射100国际单位乙肝免疫球蛋白

29、为什么有些儿童打了预防针还得相关传染病?

A、抗体水平下降

B、病原体的致病力太强

C、个体差异

D、以上都有可能（正确答案）

30、制定疫苗计划的依据包括:

A、本地区人口数、出生率、各年龄组人数，以及人口流动情况。

B、本地区国家免疫规划疫苗可预防疾病发病水平及疫情预测、人群免疫状况以及群体性预防接种的安排。

C、结合上年度疫苗库存量和本年度疫苗使用情况，预计本年底疫苗库存量。

D、疫苗损耗系数:

根据接种服务形式、接种周期、疫苗规格大小等确定。

E、以上都是。

二、判断题。

31、疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构自行配送疫苗应当具备疫苗冷链储存、运输条件，也可以委托符合条件的疫苗配送单位配送疫苗。

[判断题]*

对（正确答案）

错

32、疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置。

33、《预防接种工作规范》是由国家卫生健康主管部门组织编写。

34、免疫规划疫苗包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，不包括县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。

对

错（正确答案）

35、分发免疫规划疫苗，不得收取任何费用。

36、BCG、HepB、IPV、DTaP、DT、HepA-I必须肌内注射。

37、受种者接种后要在接种单位留观15分钟，以便及时处置受种者可能出现的晕厥、过敏性反应等疑似预防接种异常反应。

38、发现怀疑与预防接种有关的死亡或群体性AEFI，应在48小时内上报。

39、调查诊断怀疑引起AEFI的疫苗有质量问题的，由疾控机构负责对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。

40、在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应属于偶合症。

41、预防接种信息管理系统的数据由各级疾病预防控制机构维护管理。

42、县级疾病预防控制机构应当根据疑似预防接种异常反应调查诊断进展和结果，随时对疑似预防接种异常反应个案报告信息和调查报告内容进行订正和补充。

43、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后24小时内填写《AEFI个案报告卡》向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

44、有接种禁忌不能接种的，医疗卫生人员应当向受种者或者其监护人提出医学建议，并如实记录提出医学建议情况。

45、预防接种个案信息化系统，最小包装单位的识别信息为疫苗追溯码。

46、疫苗应按品种、批号分类码放。

疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间可以不留空隙。

47、受种者或其监护人可以不如实提供健康状况和是否有接种禁忌等情况。

48、在特殊情况下，如停电、储存运输设备发生故障，造成温度异常的，疫苗生产企业应当及时启动重大偏差或次要偏差处理流程，评估其对产品质量的潜在影响，并将评估报告提交给相应单位。

49、《疫苗储存和运输管理规范》是由国家卫生健康主管部门和药品监督部门组织编写。

50、由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的属于接种事故。