药物化学实验指导Word文档下载推荐.docx

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干燥，计算收率。

（二）磺胺嘧啶锌的制备

取磺胺嘧啶5g,置100mL烧杯中，加入稀氨水（4mL浓氨水加入25mL水）,如有不溶的磺胺嘧啶,再补加少量浓氨水（约1mL左右）使磺胺嘧啶全溶。

另称取硫酸锌3g，溶于25mL水中，在搅拌下倾入上述磺胺嘧啶氨水溶液中，搅拌片刻析出沉淀，继续搅拌5min，过滤，用蒸馏水洗至无硫酸根离子反应（用0。

1M氯化钡溶液检查），干燥，称重，计算收率。

（三）结构确证

1.红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。

2。

核磁共振光谱法.

注释：

合成磺胺嘧啶银时，所有仪器均需用蒸馏水洗净。

思考题:

1.SD-Ag及SD-Zn的合成为什么都要先作成铵盐?

比较SD-Ag及SD-Zn的合成及临床应用方面的优缺点。

实验二阿司匹林（Aspirin）的合成

一、目的要求

1。

掌握酯化反应和重结晶的原理及基本操作。

2.掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质.

3.了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别.

阿司匹林为解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。

近年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患。

阿司匹林化学名为2—乙酰氧基苯甲酸，化学结构式为：

阿司匹林为白色针状或板状结晶,mp。

135~140℃，易溶乙醇，可溶于氯仿、乙醚，微溶于水。

在反应过程中，阿司匹林会自身缩合成聚合物.利用阿司匹林和碱反应生成水溶性钠盐的性质，可以将阿司匹林与其聚合物分离.

水杨酸是阿司匹林合成中的另一个主要副产物，可能是酰化反应不完全的原料,也可能是阿司匹林的水解产物。

水杨酸可以通过最后的重结晶加以分离。

（一）酯化

在100mL圆底烧瓶（干燥）中，依次加入水杨酸4g，醋酐10mL，振摇使水杨酸溶解，后缓慢滴加浓硫酸10滴。

在圆底烧瓶上装置球形冷凝管，置油浴加热,待浴温升至80~85℃时，维持在此温度反应20min。

将圆底烧瓶取下，自然冷却至室温,结晶形成后，将反应液倾入100mL冷水中（附注1），搅拌至阿司匹林全部析出。

抽滤,并用少量冰水洗涤，并尽量压紧抽干,得阿司匹林粗品。

（二）精制

将阿司匹林粗品放在150mL烧杯中，加入饱和的碳酸氢钠（≥5%）水溶液50mL（附注2）。

搅拌至无气泡（CO2）产生为止。

真空抽滤，除去不溶物并用少量水洗涤.将滤液置150mL烧杯中，边搅拌边加入30mL盐酸溶液（体积比浓盐酸:

水＝1:

2）。

将烧杯置冰水浴中冷却，抽滤并用冷水洗涤，压紧抽干，得阿司匹林粗品。

将所得阿司匹林放入25mL锥形瓶中，加入少量乙酸乙酯（不超过15mL），缓缓加热至固体溶解后,冰水浴或自然冷却至室温，阿司匹林渐渐析出,抽滤得阿司匹林精品.

（三）水杨酸限量检查

取两支干净试管，分别加入0。

1g水杨酸和阿司匹林精品.各加入1mL乙醇使之溶解，然后分别向每支试管中加入几滴10%FeCl3溶液。

盛水杨酸的试管中有红色或紫色出现,而盛阿司匹林精品的试管中应是无色的.

（四）结构确证

红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。

2.核磁共振光谱法。

附注

1.一定要等结晶充分形成后才能加入。

加水时会有放热现象，甚至会使溶液沸腾,产生醋酸蒸汽.水要慢慢加入,最好在通风橱中操作.

2.碳酸氢钠水溶液加到阿司匹林中时，会产生大量的气泡，注意分批少量地加入，边加边搅拌，防止气泡产生过多引起溶液外溢。

思考题：

本反应可能发生那些副反应？

产生哪些副产物？

2.阿司匹林合成过程中，加入少量的浓硫酸其作用是什么?

除硫酸外,可否用其它酸代替？

3.药典中规定，成品阿司匹林要检测水杨酸的量,为什么？

4。

阿司匹林精制选择溶媒依据什么原理？

为何滤液要自然冷却？

实验三磺胺醋酰钠（SulfacetamideSodium）的合成

通过本实验，掌握如何通过控制pH、温度等反应条件达到纯化产品的目的。

掌握乙酰化反应的原理。

磺胺醋酰钠用于治疗结膜炎、沙眼及其它眼部感染。

磺胺醋酰钠化学名为N—［（4-氨基苯基）-磺酰基］-乙酰胺钠水合物,化学结构式为：

磺胺醋酰钠为白色结晶性粉末；

无臭味，微苦。

易溶于水，微溶于乙醇、丙酮。

合成路线如下：

（一）磺胺醋酰的制备

在装有搅拌棒、回流冷凝管及温度计的100mL三颈瓶中，加入磺胺17.2g，22.5％氢氧化钠22mL，开动搅拌，于水浴上加热至50℃左右。

待物料溶解后，滴加醋酐3。

6mL,5min后滴加77%氢氧化钠2.5mL，随后每间隔5min交替加醋酐及77%氢氧化钠溶液，每次2mL。

加料期间反应温度维持在50～55℃,pH12～13，加料完毕继续保持此温度反应30min。

反应完毕,停止搅拌，将反应液转入100mL烧杯中，加水20mL稀释,用浓盐酸（36％）调至pH7，于冷水浴中放置1h,冷却析出固体后，抽滤除去不溶物,并用适量冰水洗涤，滤液用浓盐酸调至pH4~5,析出沉淀，滤取固体，抽紧压干，得白色粉末。

用3倍量（3mL/g）10％盐酸溶解得到的白色粉末,放置30min并不时搅拌，尽量使单乙酰物成盐酸盐溶解，抽滤除去不溶物。

滤液加少量活性炭室温脱色10min，抽滤。

滤液用40％氢氧化钠调至pH5，析出磺胺醋酰,抽滤，压干.干燥，测熔点（mp.179~184℃）.若产品不合格，可用热水（1：

5）精制。

（二）磺胺醋酰钠的制备

将磺胺醋酰置于50mL烧杯中,加热至90℃,滴加计算量的20％氢氧化钠至固体恰好溶解，放冷，析出结晶，抽滤、压干,干燥,计算收率。

核磁共振光谱法。

注释:

1.在反应过程中交替加料很重要，以使反应液始终保持一定的pH值（pH12~13）。

滴加时用玻璃吸管加入，滴加速度以逐滴滴下为宜。

2.按实验步骤严格控制每步反应的pH值，以利于除去杂质.

3。

将磺胺醋酰制成钠盐时，应严格控制20％NaOH溶液的用量，按计算量滴加.

由计算可知需2。

3gNaOH，即滴加20%NaOH11.5mL便可.因磺胺醋酰钠水溶性大，由磺胺醋酰制备其钠盐时若20％NaOH的量多于计算量，则损失很大。

必要时可加少量丙酮，以使磺胺醋酰钠析出.

酰化液处理的过程中，pH7时析出的固体是什么？

pH5时析出的固体是什么?

10%盐酸中的不溶物是什么？

2.反应碱性过强其结果磺胺较多，磺胺醋酰次之,双乙酰物较少;

碱性过弱其结果双乙酰物较多，磺胺醋酰次之,磺胺较少，为什么？

实验四扑热息痛（Paracetamol）的合成

1.通过本实验，掌握扑热息痛的性状、特点和化学性质。

2。

掌握还原反应中还原剂的选择.

3.掌握酰化反应的原理和酰化剂的选择.

二、实验原理

扑热息痛,又称醋氨酚（Acetaminophen），系常用的解热镇痛药，临床上用于发热、头痛、神经痛、痛经等。

化学名N—（4—羟基苯基）—乙酰胺，[N-（4—Hydroxyphenyl）—acetamide］，化学结构为：

本品为白色结晶或结晶性粉末,易溶于热水或乙醇，溶于丙酮，略溶于水。

扑热息痛以对硝基苯酚为原料,经铁粉还原反应得对氨基苯酚,再经醋酐酰化反应制得.

（一）对氨基苯酚的制备（还原）

药品：

对硝基苯酚21g（0.15mol）;

氯化铵5g；

铁粉30g。

操作步骤:

（1）在装有回流冷凝管的100mL三颈瓶中加入21g对硝基苯酚、5g氯化铵和3g铁粉,再向烧瓶中加入50ml水，搅拌下加热回流3小时（加热必须非常慢，否则易暴沸）。

（2）趁热抽滤。

滤渣用少量沸水洗涤2次，滤液冷却至近室温时，用冰水浴冷却。

（3）滤出固体，干燥称重，确定收率,产物直接用于下步反应。

（二）对乙酰氨基苯酚（扑热息痛）的制备

乙酸酐14ml（约15g，0.15mol）；

对氨基苯酚（自制）14g（0。

127mol）。

操作步骤：

（1）取对氨基苯酚14g和10ml水放于50ml圆底烧瓶中,摇匀成悬浮液后，再加入14ml乙酐，用力摇匀。

（2）加热回流,使固体完全溶解后,再继续回流10分钟.

（3）冷却结晶，过滤,水洗，干燥,确定收率。

mp。

168℃~172℃

四、预习

。

用醋酐做酰化试剂与醋酸做酰化试剂的区别？

反应中有什么副反应发生？

还原反应中还原剂的选择.

3.预习操作过程.

五、思考题

l.硝基化合物还原成胺有哪些方法，比较各方法的优缺？

本实验除乙酐外，还可用何种物质作为酰化试剂？

为什么本实验主要得到氨基的酰化产物而非羟基的酰化产物？

实验五扑炎痛（Benorylate）的合成

通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中的　　　　　注意事项。

2.通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。

3.通过本实验了解Schotten—Baumann酯化反应原理。

扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用,并有协同作用。

适用于急、慢性风湿性关节炎，风湿痛,感冒发烧，头痛及神经痛等。

扑炎痛化学名为2—乙酰氧基苯甲酸-乙酰胺基苯酯，化学结构式为：

扑炎痛为白色结晶性粉末，无臭无味。

174～178℃，不溶于水，微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。

（一）乙酰水杨酰氯的制备

在干燥的100mL圆底烧瓶中,依次加入吡啶2滴,阿司匹林10g,氯化亚砜5。

5mL，迅速按上球形冷凝器（顶端附有氯化钙干燥管,干燥管连有导气管，导气管另一端通到水池下水口）。

置油浴上慢慢加热至70℃（约10～15min），维持油浴温度在70±

2℃反应70min，冷却,加入无水丙酮10mL，将反应液倾入干燥的100mL滴液漏斗中，混匀，密闭备用。

（二）扑炎痛的制备

在装有搅拌棒及温度计的250mL三颈瓶中，加入扑热息痛10g，水50mL.冰水浴冷至10℃左右，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液（氢氧化钠3。

6g加20mL水配成,用滴管滴加）。

滴加完毕，在8～12℃之间，在强烈搅拌下,慢慢滴加上次实验制得的乙酰水杨酰氯丙酮溶液（在20min左右滴完）。

滴加完毕，调至pH≥10，控制温度在8～12℃之间继续搅拌反应60min，抽滤，水洗至中性,得粗品，计算收率..

（三）精制

取粗品5g置于装有球形冷凝器的100mL圆底瓶中，加入10倍量（w/v）95％乙醇，在水浴上加热溶解。

稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流30min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。

将滤液趁热转移至烧杯中,自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，压干；

用少量乙醇洗涤两次（母液回收），压干，干燥,测熔点，计算收率.

二氯亚砜是由羧酸制备酰氯最常用的氯化试剂，不仅价格便宜而且沸点低，生成的副产物均为挥发性气体,故所得酰氯产品易于纯化。

二氯亚砜遇水可分解为二氧化硫和氯化氢,因此所用仪器均需干燥;

加热时不能用水浴。

反应用阿司匹林需在60℃干燥4h。

吡啶作为催化剂，用量不宜过多，否则影响产品的质量。

制得的酰氯不应久置。

2.扑炎痛制备采用Schotten—Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化.由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基,因此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱;

成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高,有利于亲核反应;

此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。

乙酰水杨酰氯的制备,操作上应注意哪些事项?

扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化，而不直接酯化？

3.通过本实验说明酯化反应在结构修饰上的意义.