心跳呼吸骤停抢救流程Word文档下载推荐.docx
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30℃）
5T（Tablets药物中毒/过敏、Tamponade,cardiac心包填塞、TensionPneumothorax张力性气胸、Thrombosis,ACS心梗、冠脉栓塞、Thrombosis,pulmonaryembolism肺栓塞）
成人、儿童和婴儿基础生命支持关键步骤总结
内容
建议
成人
儿童
婴儿
识别和呼救
突然倒地且意识丧失（所有年龄）
无呼吸或濒死叹息样呼吸
对所有年龄，10s内未触及脉搏（仅限医务人员）
呼叫急救系统
CPR程序
C—A—B①
足够的按压速度
每分钟至少100次
足够的按压幅度
至少5cm或胸
廓前后径的1/3
至少胸
足够的胸廓回弹
保证每次按压后胸廓充分回弹
减少按压中断
尽可能将每次中断控制在10s以内
保持气道通畅
仰头抬颏法（怀疑有颈椎外伤时：
双下颌上提法）
按压－通气比
（人工气道
建立之前）
30:
2
1或2名施救者
2（单人施救者）；
15:
2（2名施救者）
施救者未经培训
或不熟练
单纯胸外按压
气管插管通气
（仅医务人员）
每分钟8至10次呼吸；
与胸外按压不同步；
每次通气大
约1s；
可见胸部抬起
尽快使用除颤器/自动体外除颤器（AED）除颤；
尽可能缩短电击前后的胸外按压中断；
每次电击后立即从按压开始行CPR
备注：
①2010年美国心脏学会（AHA）指南强调先进行胸外按压（C），再行保持气道通畅（A）和人工呼吸（B）的操作，即CPR的程序是C－A－B。
但如果明确是由于窒息而造成SCA，应进行传统CPR程序即A－B－C
心律失常抢救流程
异位心律失常
评估血流动力学
电复律
不稳定①
稳定
QRS≧0.12s
是否
QRS波是否规整
是
否
房扑不规则
下传，房颤
心房颤动伴束支传导阻滞，预激伴房颤
房扑
房速不规则下传，多源性房速
室性心动过速、诊断不清的QRS心动过速
室上性心动过速，房性心动过速
多形性室性心动过速
室上性心动过速伴束支阻滞、室上性心动过速伴旁路前传
机械刺激兴奋迷走神经②
见房颤流程图
QT间期正常
QT间期延长
（尖端扭转性室速）
无效
腺苷、普罗帕酮、维拉帕米或胺碘酮、西地兰、β受体阻滞剂等静脉注射③
去除病因，胺碘酮、利多卡因、β受体阻滞剂
去除诱因、硫酸镁⑤、补钾、置入临时起搏器
β受体阻滞剂、利多卡因、美西律④、置入ICD
先天性获得性
控制心室率
转复失败
终止
①血流动力学不稳定包括：
进行性低血压、休克、心力衰竭、进行缺血性胸痛、晕厥、意识障碍。
②机械刺激迷走神经：
i深呼吸后屏气用力呼气，ii刺激咽反射，iii颈动脉窦按摩，iv压迫眼球，v冰水面部浸浴。
③腺苷3-6mg稀释后快速静推，如无效，间隔2min后可再给予6-12mg快速静推
ATP10-20mg，根据体重的大小选用剂量，50kg以下用10mg，大于50kg用20mg（注意窦性停搏），预激综合征合并房颤、房扑禁用。
普罗帕酮1-2mg/kg（一般可用70mg）10min内缓慢静推，单次最大剂量不超过140mg，无效者10-15min可重复1次，总量不超过210mg，室上速终止后立即停止注射。
心功能不全、低血压、心肌缺血禁用。
肝肾功能不全慎用。
维拉帕米2.5-5mg稀释后>
2min缓慢静推，无效者每隔15-30min后可再次注射5-10mg，累积剂量可用至20-30mg。
地尔硫卓15-20mg（0.25mg/kg）稀释后>
2min缓慢静推，无效者10-15min后再给予20-25mg（0.35mg/kg）静注，继之根据需要1-5ug/kg*min泵入。
预激伴房颤/房扑、收缩功能不全性心力衰竭、伴有器质性心脏病的室性心动过速者禁用。
西地兰0.4-0.6mg稀释后缓慢静注，无效者在20-30min后再给予0.2-0.4mg静注，最大剂量1.2mg，若已经口服地高辛，首剂给予0.2mg，以后酌情追加。
适用用于严重心功能不全或明显低血压。
预激综合征禁用。
胺碘酮负荷量150mg，稀释后10min静注，继之仪1mg/min（持续6h）、0.5mg/min（后18h），若需要，间隔10-15min再次给予150mg缓慢静注。
QT间期延长的尖端扭转性室速、心动过缓、低血钾禁用。
β受体阻滞剂i美托洛尔首剂5mg，5min缓慢静注，如果需要间隔5-15min再给予5mg静注，直到取得满意效果，总剂量不超过10-15mg（0.2mg/kg）。
ii艾司洛尔0.5mg/kg,1min静注，继以50ug/kg*min维持，效果不满意，间隔4min后可以再次给予0.5mg/kg静注，静脉维持量可以50-100ug/kg*min的步距逐渐增量，最大静脉维持量可至300ug/kg*min。
哮喘、阻塞性肺疾病、失代偿心力衰竭预激综合征合并房颤、房扑禁用。
④利多卡因1-1.5mg/kg（一般用50-100mg），2-3min内静注，必要时间隔5-10min重复，但最大量不得超过3mg/kg，负荷量后以1-4mg/min维持。
⑤硫酸镁1-2g稀释后15-20min静注，继以0.5-1.0g/h维持。
注意血清镁水平。
房颤流程
心房颤动/心房扑动
不稳定
稳定
应用肝素或低分子肝素的前提下电复律
应用肝素或低分子肝素①的前提下电复律②
发病<
48小时？
可逆性病因
优先
抗凝治疗3周后择期复律或食管超声明确无左心房血栓后在肝素前提下复律③
华法林治疗（INR2-3）至少4周
无需长期使用华法林
有
无
评价血栓危险因素
长期使用华法林
评价血栓危险因素④
复律失败
复律失败或不适宜复律者
控制心室率⑤（<
110次/分）
①普通肝素应用方法：
70U/kg静注，继之15U/kg*h维持，以后根据活化部分凝血酶时间（aPTT）调整肝素用量，将aPTT延长至用药前的1.5-2.0倍，或应用固定剂量方法，即普通肝素5000U静注，继之以1000U/h静点。
低分子肝素根据深静脉血栓的治疗用法。
②电复律：
（1）复律前应检测电解质，但紧急复律不需等待结果。
（2）神志清醒者应给予静脉注射镇静剂（如地西泮、咪达唑仑等），直至意识朦胧状态后进行电复律。
（3）推荐复律前给予胺碘酮。
但若血液动力学状态不允许，应即刻复律。
在转复后应根据病情决定持续用药时间。
电复律应采用同步方式。
起始电量100—200J（双相波），200J（单相波）。
一次复律无效，应紧接进行再次复律（最多3次）。
再次复律应增加电量，最大可用到双相波200J，单相波300J。
③复律主要指药物复律，主要用于复律的药物有：
药物
给药途径
用法及剂量
不良反应
胺碘酮
口服
0.6-0.8g/d，总量至6-10g，后改为0.2-0.4g/d维持
低血压、心动过缓、QT延长、消化道症状、便秘、静脉炎、尖端扭转性室速（罕见）
静脉
3-7mg/kg,30-60min，然后静脉滴注0.6-1.2g/d，或改为口服，总量至6-10g,后改为0.2-0.4g/d维持。
普罗帕酮
450-600mg/d
低血压，转为心房扑动后伴快心室率、室内传导阻滞
1.5-2mg/kg,10-20min静注
多非利特
125-500mgbid，血清肌酐清除率<
20ml/h时禁用
QT延长、扭转性室速，根据肾功、年龄调整用量
依布利特
1mg10min可重复一次
QT延长、扭转性室速
维持窦律用药：
每日剂量
100-400mg
肺纤维化、多发性神经病变、光敏感、消化道症状、肝毒性、甲状腺功能紊乱、眼并发症
300-900mg
室性心动过速、心衰、心房扑动后伴快心室率
500-1000mg
扭转性室速
索他洛尔
160-320mg
扭转性室速、心衰、心动过缓、加重慢性阻塞性肺疾病或支气管痉挛
④CHA2DS2-VASc卒中风险分层评分系统
充血性心力衰竭或左心室功能障碍（C）
1
高血压（H）
年龄超过75岁（A1）
糖尿病（D）
卒中、短暂缺血性发作或系统性血栓栓塞（S）
血管疾病（V）
年龄64岁至75岁（A2）
女性患者（Sc）
注：
表中“血管疾病”指的是患者既往是否存在心肌梗死、外周动脉疾病或主动脉斑块
等疾病。
HAS-BLED出血事件风险分层评分系统
肝肾功能异常，每项1分（A）
1或2
卒中（S）
出血事件（B）
INR不稳定（L）
老年——年龄超过65岁（E）
吸毒或酗酒，每项1分（D）
总分最大值
9
⑤急诊情况下用药物控制心室率
药名
推荐级别
负荷量
起效时间
维持量
主要不良反应
无房室旁路
艾司洛尔
I
500ug/kg,1min
5min
60-200ug/kg*min
血压和心率下降、哮喘、心衰
美托洛尔
2.5-5mg,2min可重复使用3次
——
地尔硫卓
0.25mg/kg,2min
2~7min
5~15mg/h
血压下降、心衰
维拉帕米
0.0.75~0.15mg/kg,2min
3~5min
合并房室旁路
IIa
150mg,10min
数天
0.5~1mg/min
血压下降、肺毒性、甲状腺功能紊乱、心动过缓
合并心衰无房室旁路
西地兰
0.4~0.8mg，10~20min
30~60min
洋地黄中毒、心率下降
口服用药控制心室率
同维持量
4~6h
12.5~100mg,bid
2~4h
120~360mg/d，分次服
1~2h
地高辛
0.5mg
2d
0.125~0.25mg/d
0.6g服1周
0.4g服4周
1~3周
0.1~0.2g/min
肺毒性、甲状腺功能紊乱、心动过缓
2014美国指南指出房颤合并预激不能使用地高辛、非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂或胺碘酮。
急性心梗抢救流程
即行CPR及早除颤
突发心脏猝死
患者持续性胸痛，求助EMSS
第1步骤
急诊处理：
●吸氧4L/minSpO2>
90%
●阿司匹林300mg嚼服氯吡格雷300mg口服
●硝酸甘油0.5mg，舌下含服
●建立静脉通道
●吗啡3mg，iv5min重复1次，总量不得超过15mg
急诊检查：
●检查BP、HR、SpO2
●做12导联ECG，必要时18导联①
●查血CK-MB、TnT、TnI
●查电解质、凝血功能
●必要时作X线胸片、心脏彩超
评价12导联ECG
第2步骤
正常或非特异性ST段或T波改变，低危UA
ST段压低，T动态倒置高危UA，NSTEMI
ST段抬高或新发的LBBB强的STEMI依据
UA加重或新发心绞痛，肌钙蛋白呈阳性
●肝素、阿司匹林
●硝酸甘油5~10ug/min
●硝酸甘油5~10ug/min②
●肝素50~100mgbid③
收入CCU
出院/随诊
心肌缺血梗死证据
留急诊监护床位
冠脉造影检查根据狭窄觉得PCI或CABG
高危患者出现：
●持续胸痛，反复缺血
●左室功能抑制
>
12小时
评价临床状态
直接PCI，进门-球囊扩张时间<
90min
静脉溶栓，进门-用药时间<
30min
3小时
<
心源性休克或有溶栓禁忌证首选PCI
冠脉再开通治疗静脉溶栓或急诊PCI④
胸痛发生时间
第3步骤
1 力争在STEMI患者到达医院10min内完成首份心电图，30min内开始溶栓治疗，90min内完成球囊扩张（即从就诊至球囊扩张时间<
90min）。
2 静脉滴注硝酸甘油应从低剂量（5-10ug/min）开始，酌情逐渐增加剂量（每5-10min增加5-10ug），直至症状控制、收缩压降低10mmHg（血压正常者）或30mmHg（高血压患者）的有效治疗剂量。
在静脉滴注硝酸甘油过程中应密切监测血压（尤其大剂量应用时），如果出现明显心率加快或收缩压小于等于90mmHg，应减慢滴速或暂停使用。
静脉滴注硝酸甘油的最高剂量以不超过100ug/min为宜，过高剂量可增加低血压的危险。
如患者收缩压低于90mmHg或较基础血压降低>
30%、严重心动过缓（心率<
50次/min）或心动过速（心率>
100次/min）、拟诊右心室梗死，则不应使用硝酸酯类药物（III，C）。
3 依诺肝素用法:
年龄<
75岁，血肌酐≦221umol/l（2.5mg/dl）（男）或≦177umol/L（2.0mg/dl）（女）者，先静脉推注30mg，15min后开始1mg/kg皮下注射，1次/12h，直至出院，最长使用8d，≧75岁者，不用静脉负荷量，直接0.75mg/kg皮下注射，1次/12h，最长使用8d。
肌酐清除率＜30ml/min者，给予1mg/kg皮下注射，1次/24h.。
在发病3h内行溶栓治疗，梗死相关血管的开通率增高，病死率明显降低，其临床疗效与直接PCI相当。
发病3-12h内行溶栓治疗，其疗效不如直接PCI，但仍能获益。
发病12-24h内，如果仍有持续或间断的缺血症状和持续ST段抬高，溶栓治疗仍然有效（IIa，B）。
溶栓的生存获益可维持长达5年。
左束支传导阻滞、大面积梗死（前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死）患者，溶栓获益最大。
休克抢救流
止痛，补液并应用血管活性药物
截断过敏源，抗过敏[10]，补液
限制补液量[5]，镇静，止痛[6]，增加心肌收缩力、血管活性药物[4]，纠正各种心律失常，血运重建
抗感染、控制感染源，补液、扩容[7]，纠正酸中毒[2]，输血[3]，强心、血管活性药物[4]，激素[8]，血糖控制[9]，保护胃黏膜
补液、扩容，纠正酸中毒[2]，输血[3]、血管活性药物[4]、保护胃黏膜
低容量性休克
心源性性休克
神经源性休克
过敏性休克
感染性休克
病因诊断及治疗
立即抗休克抢救
●平卧、开放气道、吸氧
●补液、扩容[1]
●监护生命体征
●血常规、血气、凝血及生化和心电图、胸片及血流动力学监测
●留置尿管、监测尿量
●对开放性外伤立即进行包扎、止血和固定
休克诊断
●意识障碍
●四肢湿冷、皮肤黏膜苍白或发绀
●低血压：
收缩压<
90mmHg和（或）脉压差<
30mmHg
●脉搏细数>
100次/分或不能触及
●少尿、无尿
[1]除心源性休克外，补液是抗休克的基本治疗；
[2]对于低灌注导致的pH≥7．15的乳酸血症患者，不建议使用碳酸氢钠改善血流动力学；
[3]目前，临床一般制订的输血指征为血红蛋白≤70∥L。
血小板计数<
50×
109／L，或确定血小板功能低下，可考虑输注。
对大量输血后并发凝血异常的病人联合输注血小板和冷沉淀可显著改善止血效果。
大量失血时输注红细胞的同时应注意使用新鲜冰冻血浆。
[4]临床通常仅对于足够的液体复苏后仍存在低血压或者输液还未开始的严重低血压病人，才考虑应用血管活性药与正性肌力药。
a.多巴胺1~3ug／（kg·
min）时主要作用于脑、肾、和肠系膜血管，使血管扩张，增加尿量；
2~10ug／（kg·
min）时主要作用于β受体，通过增强心肌收缩能力而增加心输出量，同时也增加心肌氧耗；
10ug／（kg·
min）时以血管α受体兴奋为主，收缩血管。
b.多巴酚丁胺为β1、β2受体激动剂可使心肌收缩力增强，同时产生血管扩张和减少后负荷。
初始量为2~3ug/（kg*min），最大量可用至20ug/（kg*min）。
c.脓毒症休克时推荐初始使用升压药使MAP达65mmHg首选去甲肾上腺素（0.2~2ug/kg*min），建议需要额外增加药物以维持足够血压时，应用肾上腺素（去甲肾上腺素基础上加用或单独应用）（0.2~2ug/kg*min）；
不推荐应用去氧肾上腺素治疗脓毒性休克，除非以下情况：
①去甲肾上腺素引起严重心律失常，②已知心排血量较高而血压持续低下，③当联合应用强心药／升压药和低剂量血管加压素无法达到目标MAP，作为抢救治疗应用；
心脏充盈压增高和低心排血量提示心功能不全和（或）尽管循环容量充足和MAP达标，仍然持续存在低灌注征象可以使用多巴胺或多巴胺酚丁胺。
[5]根据CVP补液
[6]对于急性心肌梗死引起的心源性休克，可以给予哌替啶、吗啡止痛。
[7]脓毒症休克的液体复苏推荐晶体液用于严重脓毒症及脓毒性休克的初始复
苏治疗，推荐不采用胶体液对严重脓毒症及脓毒性休克患者进行液体复苏治疗，当严重脓毒症及脓毒性休克患者液体复苏需要大量晶体液时，建议应用白蛋白。
脓毒症低灌注疑有低血容量存在时，推荐初始应用最低30ml/kg的晶体液。
[8]对成人脓毒性休克患者，如充分的液体复苏和血管升压药能恢复血流动力学稳定，建议不采用静脉注射氢化可的松。
如未达目标，建议静脉应用氢化可的松200mg，建议应用氢化可的松时，采用持续滴注而非间断静脉推注。
（在早期复苏的最初6h内，对脓毒症导致的低灌注的复苏目标包括以下所有内容，并作为治疗方案的一部分：
①中心静脉压（CVP）8~12mmHg；
②MAP≥165mmHg；
③尿量>
0.5m1/kg*h；
④中心静脉血氧饱和度（SevO2）≥0.70或混合静脉血氧饱和度（SvO2）≥0．65）。
[9]推荐对ICU的严重脓毒症患者采取程序化的血糖管理，当连续2次血糖水平>
10.0mmol/L（180mg/dl）时，开始使用胰岛素定量治疗；
目标血糖上限≤10.mm01]L（180mg/d1）而非≤6.0mmol/L（110mg/dl）
[10]]肾上腺素（1：
1000）0.3~0.5mg，肌内注射；
每15~20min重复一次，直到临床症状改善；
皮下注射吸收速度要慢于肌内注射；
当静脉通道已经存在时，静脉注射肾上腺素是合理的，推荐剂量0.05~0.1mg。
10%葡萄糖酸钙10~20ml静脉注射
糖皮质激素：
地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙
抗过敏药物：
苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪
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