人工驯养娃娃鱼繁殖经营利用可行性研究报告Word文档格式.docx
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**（Andriasdavidinus）是中国**（ChineseGiantSalamander）的简称，俗称娃娃鱼，隶属于两栖纲、有尾目、隐鳃鲵科。
全世界现存仅有2属3种，除中国**之外，还有日本**（Andriasjaponicus）和美国隐鳃鲵（Cryptobranchusalleganiensis）。
**在我国原来分布很广，主要产于长江、黄河及珠江中上游支流的山溪河中，原记载分布于我国河北、河南、山西、陕西、甘肃、青海、四川（包括重庆）、贵州、湖北、安徽、江苏、浙江、江西、湖南、福建、广东、广西17个省。
2.2**的形态特征
2.2.1成体
**体呈扁桶形，分头、躯干和尾三部分。
头大阔扁，前端有宽大的口裂，呈半圆形；
犁骨及颌骨具齿，犁骨齿较发达，是捕捉食物的主要工具；
吻端圆，有唇褶，有外鼻孔一对，呈圆形，在上腭正前位，内与口相通。
成体不具鳃，用肺呼吸。
有一对小眼，无眼睑，位于头背部外侧，眼球可伸缩。
头顶面与腹面均有较多的成对疣状物，呈现特定的图形。
躯干由胸腹组成，胸部两侧称颈褶，腹两侧有较厚的皮肤皱襞，有圆形的疣粒，亦呈现特定的图形。
后腹部有泄殖孔。
躯干两侧有附肢两对，肥厚短而扁平，后肢长于前肢，前肢4指，后肢5趾，指趾端光滑无爪。
后肢外缘有膜质的肤褶，趾间有浅蹼，便于游泳；
后肢近端节沿体轴垂直伸出，脚心向后，爬行吃力。
尾较短，为体长的1/3左右，侧扁，上下方有脂肪质的鳍状物，尾端钝圆或椭圆。
体表光滑无鳞，皮肤润滑，受刺激后能分泌出白浆状粘液，粘性强，在水中呈透明膜状，气味似花椒味。
体色多种，随着环境和栖息地不同而不同，一般有暗黑色、红棕色、褐色、黄色、灰色、浅棕色、银白色和金黄色等，皮肤上有各种斑纹。
2.2.2卵
**卵呈圆球形，卵径6～7mm，其卵包膜直径1.5～1.7cm，每个胶体球有特异的卵带连接，近似珠状，每两颗胶体球之间的卵带长为2～2.5cm，卵带有伸缩性，胶体球有弹力，刚从母体产出时为淡白色，吸水后膨胀，透明。
2.2.3幼体
刚孵化出的幼鲵体长2.5～3.1cm，重约0.3g，体背部及尾部褐色，体侧有黑色小斑点。
腹面由于有卵黄而呈褐色，两眼深黑与体色比较显而易见，口在下端，外鳃三对，呈桃红色。
7～8天后颜色变成浅黑色，前肢棒状，尖端圆球形，半个月左右，全体暗褐色，但腹面仍是黄褐色，前肢分化出4指，后肢已有分叉出现，能保持平衡。
少数仍侧卧水底。
幼体群居，在水中游动快而活跃有力。
2.3生活习性
**在野生环境中，一般多喜栖居与石灰岩层的阴河、暗泉及有水流的山溪穴洞内。
这些洞口一般不大，但与其体宽相比较大，进出一个口，洞内较宽敞、平坦光滑，但深浅不一，深的有几十米，在其内身体有较大回旋余地。
据调查，**居住的洞穴洞口一般在河水恒定水位以下0.1～0.25m处，洞口高0.02～0.2m，洞口宽0.2～0.5m，不同地方种群的**对其各自生活环境中的洞穴有不同的选择性。
**不能自己主动筑洞，它只能在其栖息河段中选择合适的天然岩洞石缝作为其栖息地，因此，能容纳**身体的天然洞穴都是其潜在的栖息场所。
成鲵多为单独栖居和活动，不集群。
成鲵在流水环境中性情活泼，白天多隐藏在穴洞内，夜间活动频繁，常逆水或顺水到几公里至十几公里的河岸浅水处觅食，黎明前则又回到原穴居处。
早春时白天也多外出觅食和晒太阳。
仔鲵有集群的习性，常成群在浅滩乱石缝中、水草和小土穴、石穴里嬉戏。
野生**好静、怕光、慑声、喜清水畏浊水。
如受惊动则弃穴而逃，游往深水处藏匿。
遇汛期河水浑浊时，会爬至岸滩上活动。
人工养殖的**，对海拔高度、地质地层无严格选择，除雌性成鲵可群居外，其余多数习性仍未改变。
2.4栖息环境
2.4.1地质和地貌**分布最多的是石灰岩地层。
海拔一般300～1500m左右，最高可达3000m。
这类地方常高耸挺拔，河流被深切，形成悬岩绝壁，奇峰异洞，幽深莫测，常有大规模的溶蚀洼地，狭长如带的槽谷，岩溶地貌普遍，地下暗河、山泉伏流甚多。
2.4.2气候温凉湿润，日照少，云雾多，降水充沛。
年平均气温12～17℃，1月平均气温2℃以上，7月平均气温27℃以下。
无霜期220～270d，冬季几乎没有冰冻。
年平均降水量1000mm以上，最多的达2000mm，4～10月为雨季，多暴发山洪。
2.4.3水文山区溪河，具有比降大，谷深坡陡，水深浅不一，水位涨落变幅大，洪水季节急流，枯水季节长流水不断。
全年除汛期外，多数时间河水含沙量不大，河水具有流水、清凉的特点。
河流因多流经于溶解的石地地区，水质矿化程度高，硬度较大，总硬度一般丰水期为6～11，枯水期为8～15。
pH值常在5～7.5。
**生活的地区，河水一般不结冰，冬季的水温比同期气温略高，夏季水温较同期气温略低。
水温年差小，变化缓和。
2.5食性
从自然界捕捉的**经食性分析后表明，**属肉食性动物。
幼鲵阶段是以浮游动物及小型水生昆虫为主。
成鲵在不同的环境其食物结构不同，一般主要食物为蟹、鱼类、蛙类、蛇类、水鸟、水老鼠、虾、水蜈蚣等，胃中还有小石块、杂草、植物渣，一般认为是误食。
它具有特殊的反胃习性，由于捕捉的刺激，它将胃中所吞食物全部吐出，所以空胃肠率一般为50%～70%。
在食物缺少时，也有大吃小的自残现象。
在冬季**一般处于休眠状态。
4月纷纷外出摄食。
5月已是摄食旺季，此时贪食，且十分凶恶。
白天也常匍匐于河边滩口觅食及晒太阳。
11月至翌年2月基本处于休眠状态。
**夜出晨归，夜晚守候在滩口乱石中，发觉猎物后突然取食，较小的当即吞食，较大的以锐齿咬在口里待其不动后再吞下。
蟹类因夜晚出来觅食，往往被**吞食。
**耐饥饿能力很强，在捕获后停食半月多，胃中尚有未消化完的食物，只要受伤不重，用清水蓄养2～3月体重不减，饥饿一年多也未见死亡。
2.6年龄和生长
关于**的年龄，卞伟等曾对自然界捕捉的不同规格**进行了外形与骨磨片的显微观察，但都未获到规律性的结果，这可能与**的生活环境四季温差不显著有关。
当年幼体全长3～5cm，体重0.5～1g；
第二年全长5～8cm,体重2～5g；
第三年全长8～20cm左右,体重40g；
第四年全长35cm左右,体重250g；
第五年全长45cm左右,体重400～550g（此时性腺开始成熟）；
第六年全长55cm左右,体重600～900g；
第七年全长60cm左右,体重1000～1500g。
从**全长与体重的关系看，前五年体长增长快，体重增长慢；
五年后体长增长慢，体重增长快。
此外，**性成熟晚，到四年才开始陆续性成熟繁殖。
2.7生殖
2.7.1雌雄鉴别
辨别**雌雄主要是从泄殖孔的特征来鉴别，尤其在生殖季节更为明显。
在繁殖季节，雄性**的泄殖腔腺成饱满的大豆瓣状，形成隆起的纵椭圆环形，甚为明晰，将泄殖孔包绕于其中，并且泄殖孔外缘有一圈不规则的肉质状小突起。
雌性生殖孔多为圆形，孔径相对较小，生殖孔两侧无白色突起，孔外缘平滑，内缘可见两侧的皮层形成向腔面突出的皱折。
在非繁殖期，雌雄**的泄殖孔差别不大，也不易区别。
解剖泄殖孔周围发现，雄性隆起处皮下有一对瓣状腺体——泄殖腔腺，而雌性的泄殖孔周围皮下是少量的结缔组织。
处于非繁殖期和性未成熟的**，雄性的泄殖孔周围无明显的隆起，而泄殖腔腺体则较小，为扁条状不形成环状。
另外，在行为方面，生殖季节雌性较凶顽，雄性较温顺。
2.7.2雌雄性比
统计繁殖期的性比关系，在某种意义上说，可预测**的繁殖能力。
据统计，在自然状况下**的性比接近于相等，这对天然资源增殖是有利的。
另据陕西省城固县**研究所无选择地捕捉并解剖发现，在繁殖期，雄性略比雌性多一些。
2.7.3性腺发育及年周期
⑴**性成熟指标。
**孵化出后在自然环境中生长五年，体长达400mm左右，体重在360g以上，性腺基本成熟。
而其他资料认为，确定**的性成熟应从体长和体重两方面综合考虑，他们认为体长在320mm以上，体重在300g以上的**性腺已基本成熟，能够产生成熟的卵子和精子。
⑵**卵细胞发育的形态学特征。
**卵细胞的生长、发育、成熟与退化，以其细胞学的特点可以划分为6个时相（表1），与鱼类基本上相似，但卵黄的发生有其独特的细胞学特点。
⑶**的生育季节，7月底是**性腺成熟的高峰期。
冬季（11～1月）卵巢处于第
期，春季（2～4月）卵巢大部分处于
期，少数个体
表1**卵细胞发育的形态学特征
时相
卵径
（μm）
细胞核径（μm）
正中面核仁数（个）
滤泡膜
层数
卵黄颗粒
卵的辐射膜
Ⅰ时相
31～150
20～90
1～2
无
Ⅱ时相
150～950
106～200
35
一层
Ⅲ时相
325～3000
80～280
47
二层
Ⅳ时相
3000～7000
400～450
54
有
Ⅴ时相
5000～9000
核膜溶
消失
充满
Ⅵ时相
缩小
分散增多
液化
发育至
期初，产前卵巢（5～7月）则发育至
期；
产后卵巢则迅速退化到
期。
冬季精巢处于
～
期，春季处于
期初，产前精巢处于第
期，产后精巢则处于
因此养殖条件使得**性成熟的同步性增强，均表现为春末夏初性腺生长，夏季达到成熟高峰，秋季繁殖过程结束后性腺退化吸收。
2.7.4怀卵量与体重的关系
一般认为，**是一年一次产卵。
怀卵量的多少直接决定了**的繁殖力大小，**的怀卵量一般不大，怀卵量与年龄、营养条件关系密切，变化很大。
据陕西省城固县**研究所的结果表明，1.5～2.5kg的**怀卵300～500枚。
卞伟的观察结果表明，**绝对怀卵量是随着体重的增加而增加，而相对怀卵量随体重的增加而减少；
体重在615～1000g的**，其相对怀卵量最高。
2.7.5繁殖行为
野外观察，**产卵前，两条亲鲵口与口咬在一起，雄鲵主动咬住雌鲵的上唇，雌鲵咬住雄鲵的下唇,两鲵身体大致成一直线，不停地左右摆动，摆动频率约为35～40次/min，即使用手电光照射亦不分开。
声响或振动使其分开后,会立即咬上,此时会激烈地扭动身体,可维持3～4h才松开。
松开后唇上并未见伤痕,可排除争斗的可能,初步认定为产卵前性行为。
**产卵前，由雄鲵游到雌性栖息地，选择水深1m左右的隧道状洞穴，清水可以从洞口流入其中。
雄鲵进入洞穴，用足尾及头部将洞口内打扫清洁。
周定刚观察到，**产卵时，雌鲵将卵带的一端粘附在岩石或木块等附着物上，边爬行边产卵。
此时，雄鲵前往受精后将卵带缠于其身孵化，或仍留守洞内保护受精卵。
**有护卵行为，亲鲵在洞中护卵，遇到敌害即出来攻击，比平时警惕凶恶许多。
野外曾见到1kg左右的亲鲵攻击比它大1倍的个体。
护卵期间若用饵（青蛙或小鱼）向外钓拉，**立即松口而不会被拉出洞外，这和非繁殖期截然不同。
另一亲鲵在产卵附近洞中居住，有时也有护卵行为。
野外**卵孵化期35～42d，同窝卵的孵出日期也不同，可相差数天。
当年幼鲵长到4～5cm即进入冬眠，同一洞中可见数十尾幼鲵群居，有时可见亲鲵与幼鲵在一起冬眠。
3**的保护现状
对濒危野生动物的保护，目前在国际上主要采取两种保护手段：
就地保护与迁地保护。
3.1就地保护（in-situconservation）
所谓就地保护就是在该动物原有的分布区建立自然保护区，通过对该动物及其栖息地的全面保护，最终达到保护该动物物种、种质资源及栖息环境的目的。
我国在保护**方面与国际上通行的做法也是一致的，同样开展了**的就地保护工作。
据不完全统计，我国已经批准建立的**自然保护区共有22个（表2）。
这些保护区的建立，对于**这一珍稀自然资源
表2我国已经建立的**自然保护区
序号
保护区名称
级别
建立时间
1
湖南省张家界**自然保护区
国家级
1995
2
陕西省太白胥水河水生野生动物自然保护区
省级
2001
3
陕西省略阳**水生野生动物自然保护区
2007
4
陕西省洛南**水生野生动物自然保护区
1998
5
河南省西峡县**自然保护区
1982
6
湖北省竹溪县万江河**自然保护区
1986
7
河南省新安县青要山**自然保护区
1987
8
湖北省咸丰县忠建河**自然保护区
1994
9
河南省栾川县**自然保护区
1996
10
河南省嵩县**自然保护区
11
四川省通江县诺水河**自然保护区
12
甘肃省文县**自然保护区
2004
13
河南省卢氏县**自然保护区
市级
1983
14
广东省河源桂山**自然保护区
15
江西省靖安县潦河**自然保护区
县级
1980
16
湖南省桑植县**自然保护区
17
湖南省辰溪县龙门**自然保护区
1984
18
贵州省黔西县**自然保护区
19
湖南省娄底市大乘山**自然保护区
20
湖南省永顺县两岔**自然保护区
1988
21
重庆市酉阳县**自然保护区
1989
22
四川省大邑县川溪河**自然保护区
的保护起到了极其重要的作用。
但是，我们还必须清楚地认识到，由于我国在**自然保护区建设上投入不足，使得保护工作所需要的一些基本设施及设备严重缺乏，再加上许多保护区目前还没有落实人员编制，也没有保护与管理规划，因此，我国许多**保护区事实上是名存实亡，这种现状应该引起相关部门的高度重视！
3.2迁地保护（ex-situconservation）
所谓迁地保护就是在野生动物的适生区开展人工驯养繁殖试验研究，通过繁殖该物种的后代，最终达到保存该濒危动物的目的。
在**人工驯养繁殖方面，我国开始于20世纪60年代。
由于当时对**基础生物学资料尤其是生殖生物学资料掌握不够，因此，直到近年来**的人工繁殖工作才取得了突破性的进展，为**的资源保护与恢复事业做出了积极的贡献。
就全国而言，**的人工驯养形式除了动物园圈养、水族馆圈养、农家庭院驯养与生态旅游园驯养外，目前**的人工繁育技术归纳总结为如下3种模式。
3.2.1全人工繁育模式
在**原分布区的省区，首先建设房屋、地下室或开挖隧道，再在其内建造不同规格的**饲养池。
饲养用水可以是自己抽取的地下水（平原地带），也可以是附近的河水或泉水（山区地带）。
因此，该模式全部是在人造环境条件下进行的，是完全脱离了**原始生态环境而进行的繁育模式。
该模式始于20世纪90年代，在**原分布区的13个省区均开展了此项工作，由于当时对野生**生境中的自然生态因子、生活习性、生殖生理与行为等基础生物学资料了解不足，因此在人工繁殖方面一直没有取得突破。
直到近几年来，随着对**繁育生物学及人工繁育技术研究的深入，已经基本上掌握了亲鲵的培育、人工催产、受精、孵化、稚鲵和幼鲵饲养等人工繁育技术。
**的全人工繁育场已遍布陕西、河南、四川、贵州、湖北、湖南、安徽、江西、江苏、浙江、广东、广西、福建等省区。
目前，广东和江西各有1个全人工繁育场已通过了省级技术鉴定。
此外，广东与浙江的某养殖公司已达规模化繁育，每年人工繁殖**幼苗均已突破10,000尾；
湖南全人工繁育成功单位已有6个，亲鲵与幼苗的比在1:
15-20；
陕西省目前也有3个**全人工繁育场连续7年繁殖成功，其中某生物开发有限公司﹙原城固县特种养殖场﹚1998年繁殖子一代293尾；
2003年繁殖子二代2347尾；
截止2008年起连续六年繁殖出了子二代55405尾见表4。
**的全人工繁育具有如下优点:
①管理方便，观察直接。
通过不同大小规格**的分池饲养，可以避免相互捕食及残杀；
可以随时对亲鲵的性腺发育、产卵、受精、孵化出苗与疾病等关键技术环节进行及时监控和记录，有利于掌握**繁殖生物学资料，提高人工繁育的技术水平。
②没有自然与人为灾害的风险。
该模式整个过程均在室内进行，基本不受环境气候因素的影响；
饲养用水大多是地下水，水质及其安全有保障。
**的全人工繁育具有如下缺点:
①亲鲵生殖寿命比较短，需要不断补充种鲵。
该繁育模式所创造的养殖条件全部是人造环境，很难完全满足**性腺发育的各种条件及要求，在亲鲵发育到一定时期后，必须通过注射激素、挤压（雄鲵）等强制性措施才能获得卵带和精液。
技术水平较好者，亲鲵在经过5-6年的激素催产、繁殖能力就会逐渐下降；
而技术水平较差者，由于激素用量或注射时间不当，导致亲鲵死亡或畸形。
基于以上原因，该模式必须不断补充种鲵，对珍贵的野生**资源消耗比较严重。
②对繁殖技术要求高。
该模式对驯养繁殖的各个环节尤其是人工催产、受精与孵化等环节均有较高的技术要求，为一般养殖场所不及③养殖设施造价高，运行成本大。
费用主要包括建设养殖设施、引进种鲵、上缴资源费、购置调温设备、聘请技术人员、水电费等。
④技术相互封锁严重。
综上所述，**的全人工繁育技术虽然已取得了实质性的进步，但目前仍存在较为严重的技术瓶颈，制约着**人工驯养繁殖事业的可持续健康有序发展。
3.2.2原生态繁育模式
选择**原产地山区的一段自然河道，对其给予适当改造并添加防护设施后，按雌雄1:
1投入种鲵。
通过精心看护、定期投喂饵料，让种鲵自然繁殖，定时捞取**幼苗的繁育模式。
该模式是原陕西省城固县特种养殖场——陕西省城固县**研究所，现某生物开发有限公司于1996年在全国首创的，戴铭恒同志为汉中在**的原生态繁育上作了有益的探索并取得了成功，为**的苗种繁育开辟了一条崭新的途径与方法，尤其在**原产地山区，更具有重要的意义与价值，是步入人工控制下实现**自然繁殖苗种的新阶段，值得借鉴与实践，认真总结经验，加以提高与推广。
该场利用原生态繁育模式从1997年起已经连续11年亲鲵自然成熟、产卵、受精、孵化出苗。
例如，在1996年3月向土垣村（城固县双溪镇）河道内投入2♀3♂共5尾亲鲵，1997年4月捞苗124尾。
戴铭恒同志在野外状态下，繁殖出娃娃鱼苗的消息像长了翅膀一样迅速传开了，城固县水产站和科技局给开了现场会，推广了该场的经验。
在该场的示范与带动下，陕西汉中的城固、留坝、勉县、宁强、略阳等县其他**养殖户纷纷效仿原生态繁育模式，在**的繁殖出苗方面均取得了可喜的成绩（2008年4月8日CCTV-7《致富经》栏目以题“进山挖洞靠娃娃鱼赚钱”及2009年2月3日以题“神秘山洞的娃娃鱼财富”《致富经》栏目两次报道了他的致富经验，同年3月11日CCTV-7《科技苑》栏目报道戴铭恒的“娃娃鱼小区”**养殖技术科普知识）。
**原生态繁育模式具有如下优点:
①亲鲵自然繁殖，生殖寿命长。
该模式选择在**的原栖息地和自然繁殖地，各种生态因子（主要是水质和水温）均适宜**的生理生态习性，亲鲵无需人工注射激素催产，就能自然成熟、产卵、受精、孵化出苗，并延长了亲鲵的使用寿命和使用效率。
②投资少，见效快，技术易掌握。
该模式只需承包一段**原栖息地的自然河道，建防逃设施、看护房屋并有专人看管即可。
在正常气候条件下，今年放置亲鲵，当年孵化出苗。
**原生态繁育模式具有如下缺点:
①抗御自然灾害的能力弱。
在养殖过程中，如遇干旱少雨、气温过高、山洪爆发等极端恶劣天气，该模式在当年可能会受到毁灭性的打击，很难作到每年出苗。
②天敌危害严重。
在养殖的自然河道内，水老鼠、水蛇、螃蟹、水蜘蛛、野杂鱼等天敌无法根除，对**受精卵、稚鲵、幼鲵的危害严重。
③管理不便，水质安全无法得到保障。
在养殖过程中，很难做到对亲鲵的性腺发育、产卵受精、孵化出苗、疾病等现象进行及时监控和治疗。
一旦河道上游施用化肥或农药，甚至向河道内投毒，水质将会受到严重污染。
3.2.3仿生态繁育模式
在**的适生区选择一块台地或缓坡地，建造人工小溪流和洞穴，在洞穴上方覆盖土壤并种植草本植物，以营造**的适生环境。
饲养用水主要引自附近的山泉水或河水，使用河水前要经过建在人工小溪流上游2-3个阶梯式的过滤水池，以保证饲养水的水质安全。
该模式还需要在小溪流周围建设室内稚鲵和幼鲵饲养池、防逃设施、看护设施、饵料生产设施等。
按雌雄1:
1向人工小溪流内投入种鲵，通过定期投喂食料、精心管护，定时捞取**幼苗的繁育模式。
**仿生态繁育模式除具备原生态繁育模式2个优点之外，它还克服了原生态模式的一些不足：
①创造并优化了**生长繁育的环境条件，有利于亲鲵的生长发育。
②可以避免暴雨洪水等自然灾害。
③可以有效防止天敌的危害。
④便于管护，**安全、水质及其安全均能得到有效保证。
**仿生态繁育模式具有如下缺点:
①**个体之间有时存在相互捕食和残杀现象。
②将来要实现规模化养殖，养殖场占地面积较大。
③该模式主要适合亲鲵的培育及幼苗生产，不宜进行商品**的饲养。
综上所述，通过以上对3种**繁育模式各自优缺点的分析比较后不难看出，目前每一种模式并非是十全十美的。
但是，作为新兴水生动物的养殖业，尤其要把一种濒危野生动物逐渐发展成为一个特色养殖业，在目前**繁育技术水平和条件下，建议各个**驯养繁殖场依据自身实际，通过仿生态或原生态模式进行**的繁殖，再通过全人工模式进行**的饲养。
3.3**的增殖放流现状
近年来，随着**迁地保护事业的不断成熟与发展，随着**人工繁育技术水平的不断提高，我国人工育苗总量不断增加，**的种群数量也急剧增加，从而为开展**增殖放流活动提供了有力而充足的苗种支持，同时**向商品化、规模化、产业化发展也已经成为趋势。
为了使**资源得到有效保护，为了使**野生种群数量得到尽快恢复，也为了**利用事业又好又快可持续健康发展，我国各级渔业行
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