学年黑龙江省大庆中学高一下学期期末考试生物试题带解析Word下载.docx

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Aa的动物群体为例，进行随机交配的情况，如：

因此在解答自由交配（随机交配）的习题时，通常先求出基因频率，然后按照遗传平衡定律计算，求出相应的基因型。

3．下列图示过程存在基因重组的是

A.

B.

C.

D.

【答案】A

【解析】由图可知，亲代形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，造成基因重组，A正确；

基因重组是在减数分裂形成精子或卵细胞时，初级精（卵）母细胞中的非等位基因重新组合的过程；

图中的过程是雌雄配子结合的过程，雌雄配子形成受精卵的过程不是基因重组，该过程不形成配子，只有遗传物质的加倍，并没有非等位基因的重新组合，B错误；

图中显示为不均等分裂，可知该过程为次级卵母细胞减数第二次分裂后期，此过程不存在基因重组，C错误；

Aa基因型个体只有一对染色体，不存在基因重组，D错误。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因重组的概念，了解基因重组发生在减数第一次分裂后期，并能够正确分析图形，判断各个过程。

4．白色公羊与白色母羊交配生下一只黑色小羊。

假如一胎能生3只小羊，3只小羊都是黑色雄羊的概率是

A.0B.1/64C.1/128D.1//512

【答案】D

【解析】白色公羊与白色母羊交配生下一只黑色小羊，由此可判断白色为显性，且双亲均为杂合子，所生小羊为黑色雄羊的概率是（1/4）×

（1/2）=1/8，3只小羊都是黑色雄羊的概率是（1/8）×

（1/8）×

（1/8）=1/512。

【点睛】解答本题的关键是：

明确3只小羊都是黑色雄羊为独立事件，互不影响。

5．如图为某二倍体（AaBb）高等动物细胞分裂的图象，据图分析，下列叙述不正确的是（）

A.甲、乙、丙细胞中的染色体组数分别为4、2、2，染色体数和核DNA分子数之比为1：

2的是丙、丁细胞

B.甲、乙、丙、丁不可同时出现在睾丸中

C.丙→丁的实质是同源染色体的分离

D.若丁细胞中含A基因的两条染色体进入同一配子，其他正常，则由乙细胞产生配子的基因型是AAB、B、ab、ab

根据题意和图示分析可知：

图示为某二倍体动物细胞分裂图象，其中甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；

乙细胞处于分裂间期；

丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；

丁细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期．

解：

A、甲细胞处于有丝分裂的后期，细胞中有4个染色体组，乙细胞和丙细胞有2个染色体组，丙、丁细胞中每一条染色体含两条染色单体，染色体数和核DNA分子数之比为1：

2，A正确；

B、生殖器官中既可以发生减数分裂，也可以进行有丝分裂，这四图可以同时出现在睾丸中，B错误；

C、丙细胞是处于减数第一次分裂后期，会发生同源染色体的分离，C正确；

D、含A基因的染色体分裂异常，则两个A基因进入同一子细胞，B基因正常分裂，产生配子基因型是AAB、B，另一次级精母细胞产生配子基因型是ab、ab，D正确．

故选：

B．

细胞有丝分裂不同时期的特点；

细胞的减数分裂．

6．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是

A.染色体移向细胞两级

B.同源染色体联会

C.有纺锤体出现

D.着丝点一分为二

【解析】有丝分裂过程中，同源染色体不出现联会、分离现象；

减数分裂出现同源染色体联会、分离现象。

7．一对正常夫妇生了一个性染色体组成为XXY的儿子，这种情况的出现不可能是由于下述哪一过程不正常所造成的

A.卵细胞形成、减数第一次分裂B.卵细胞形成、减数第二次分裂

C.精子形成、减数第一次分裂D.精子形成、减数第二次分裂

【解析】一对正常夫妇生了一个性染色体组成为XXY的儿子，发育成该男孩的受精卵是XX和Y结合或X和XY结合形成的。

若受精卵是XX和Y结合形成，则说明在卵细胞形成过程中发生了变异。

如果两个X染色体是同源染色体，则说明是减数第一次分裂同源染色体未分离；

如果两个X染色体是复制关系的相同染色体，则说明是减数第二次分裂相同染色体未分开，AB正确；

若受精卵是X和XY结合形成，则说明在精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离，C正确，D错误。

8．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵入细菌实验，进行了以下4个实验：

①用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌

②用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌

③用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌

④用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌。

以上4个实验，适时一段时间后离心，检测到放射性主要部位是

A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

B.沉淀、沉淀、沉淀和上淸液、沉淀

C.沉淀、沉淀和上清液、沉淀、沉淀

D.上清液、上淸液、沉淀和上淸液、上淸液

【解析】离心后，噬菌体随细菌进入沉淀物中。

用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，放射性主要出现在沉淀物中；

用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，15N标记的蛋白质外壳进入上清液，15N标记的DNA随细菌进入沉淀物中；

用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，放射性主要出现在沉淀物中；

用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，15N标记的DNA随细菌进入沉淀物中。

9．某生物核酸的碱基组成，嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%，此生物一定不是（）

A.噬菌体B.大肠杆菌

C.酵母菌D.烟草花叶病毒

A、噬菌体是DNA病毒，只含有DNA一种核酸，且DNA为双链结构，遵循碱基互补配对原则，因此其嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，这与题干内容不符，A错误；

B、大肠杆菌是原核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，B正确；

C、烟草是真核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，C正确；

D、烟草花叶病毒是RNA病毒，只含有RNA一种核酸，RNA为单链结构，其中嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，D正确。

本题考查DNA和RNA分子的分布、DNA分子结构的主要特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

10．下列有关染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是

A.每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因

B.生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为

C.二者都是生物细胞内的主要遗传物质

D.三者能复制、分离和传递

【解析】每条染色体上复制前含有一个DNA，复制后含有两个DNA；

一个DNA分子上含有多个基因，A项正确；

染色体是DNA的主要载体，生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为，B项正确，C项错误；

三者能复制、分离和传递，D项正确。

11．一个不含放射性元素的噬菌体，在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内，连续繁殖三代，子代噬菌体中含有32P和15N的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为

A.100％、100％

B.25％、50％

C.50％、50％

D.25％、0

噬菌体侵染细菌时，合成子代噬菌体的原料均由细菌提供，32P标记的脱氧核苷酸是合成子代噬菌体的DNA的原料，所以子代噬菌体均含有32P；

15N标记的氨基酸是合成子代噬菌体的蛋白质外壳的原料，所以子代噬菌体均含有15N。

综上所述，A正确，BCD错误。

本题考查人类对遗传物质的探索过程等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

12．合成一条含有1000个氨基酸的某种多肽，需要tRNA的种类以及需要mRNA上的碱基数和双链DNA中的碱基数依次是

A.20种、3000个和3000个B.61种、3000个和1500个

C.1000种、3000个和3000个D.不确定、3000个和6000个

【解析】含有1000个氨基酸的某种多肽，含有氨基酸的种类数不确定，因此需要tRNA的种类不确定；

mRNA上三个碱基决定一个氨基酸，不考虑终止密码，需要mRNA上的碱基数为1000×

3=3000；

mRNA以DNA的一条单链为模板转录，双链DNA中的碱基数为3000×

2=6000.

13．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型。

让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。

由此可以推断，该雌鼠的突变为

A.显性突变B.隐性突变

C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变

【解析】野生型一般均为纯合子，一只雌鼠含有成对的纯和基因，一条染色体上某基因发生了突变，即一个基因突变，使野生型变为突变型，则该突变为显性突变；

根据杂交结果，不能判断突变基因位于常染色体上还是性染色体上。

14．关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是

A.一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个

B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率

C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上

D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化

【解析】一个含n个碱基的DNA分子，每条链碱基数为n/2，以其中一条链为模板转录，但只要有遗传效应的DNA片断转录，没有遗传效应的DNA不转录，故转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个，A错。

DNA转录只以其中一条链为模板链，B错。

DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA，C错。

细胞周期不同时期细胞由于基因选择性表达，合成不同蛋白质，D正确。

【考点定位】基因表达

15．如图表示真核细胞中基因R的表达过程，①〜③表示物质，下列有关叙述正确的是

A.起始密码子位于②链的左侧

B.过程a需要RNA聚合酶参与

C.基因R的表达过程发生在细胞核内

D.最终形成的③各不相同

【解析】③为肽链，较长的肽链应先合成，核糖体由右向左移动，起始密码子位于②mRNA链的右侧，A项错误；

过程a为转录，需要RNA聚合酶参与，B项正确；

基因R的表达过程包括转录和翻译，发生在细胞核和细胞质中的核糖体上，C项错误；

最终形成的③由同一条mRNA指导合成，应相同，D项错误。

16．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”，实验的叙述，正确的是

A.低温诱导染色体加倍的原理和秋水仙素诱导染色体加倍的原理一致

B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色

C.固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精

D.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

【解析】低温诱导和秋水仙素都能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A正确；

改良苯酚品红染液的作用是染色，不是用于固定，B错误；

固定是用卡诺氏液，只有解离后的漂洗液是清水，C错误；

观察细胞染色体数目变化的实验需要解离，经过解离过程后细胞均是死细胞，所以观察不到二倍体变为四倍体的变化过程，D错误。

17．如果一个基因的中部缺失了一个碱基对，不可能的后果是

A.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.没有蛋白质产物

D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

题干中“基因的中部缺失”这一信息非常关键，根据这一信息可判断出基因会有蛋白质产物，但可能造成翻译在缺失位置终止或在缺失部位后的氨基酸序列发生变化，所以C选项是错误的。

基因突变

【名师点睛】基因突变对蛋白质的影响

碱基对

影响范围

对氨基酸序列的影响

替换

小

只改变1个氨基酸或不改变

增添

大

不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列

缺失

不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列

18．下列关于变异的叙述中正确的是

A.基因突变一定能够改变生物的表现型

B.基因重组是生物变异的根本来源

C.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体

D.用秋水仙素处理单倍体植物后得到的一定是二倍体

【解析】基因突变不一定能够改变生物的表现型，如发生隐性突变，A项错误；

基因突变是生物变异的根本来源，B项错误；

体细胞中含有两个染色体组的个体可能由配子发育而来，属于单倍体，C项正确；

用秋水仙素处理单倍体植物后得到的不一定是二倍体，也可能是四倍体，D项错误。

【点睛】对单倍体的理解：

（1）概念：

由配子发育而来，含有本物种配子染色体数目的个体。

可能含有一个染色体组，也可能含有多个染色体组。

（2）特点：

植株弱小，高度不育，难以产生种子。

19．用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是

A.有丝分裂的间期和中期B.有丝分裂的间期和前期

C.有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和后期

【解析】基因突变一般发生在DNA复制时，有丝分裂的间期发生DNA复制；

秋水仙素诱导多倍体是由于抑制了纺锤体形成，有丝分裂过程中纺锤体形成于前期。

20．关于下列遗传病的叙述正确的是

A.先天性疾病不都是遗传病，遗传病都是先天性疾病

B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C.经过遗传咨洵和产前诊断可完全杜绝患病孩子的出生

D.父母不携带患病基因，子女也可能会患遗传病

【解析】先天性疾病可能是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病，A项错误；

单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，B项错误；

经过遗传咨洵和产前诊断可减少患病孩子的出生，但难以完全杜绝患病孩子的出生，C项错误；

父母不携带患病基因，子女也可能会患遗传病，如21三体，D项正确。

21．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物成数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于

A.染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加、二倍体

B.三倍体、染色体片段增加、个别染色体增加、染色体片段缺失

C.个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D.二倍体、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加

【解析】a属于个别染色体增加；

b属于染色体片段4增加；

c属于染色体组成倍增加；

d属于染色体片段3、4缺失。

22．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性。

且基因A或B在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。

现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为

A.2：

1B.9:

3:

1C.4：

2：

1D.1：

1：

1

根据题意，两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会产生9种基因型的个体，即：

A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由于基因A或B在纯合时使胚胎致死，所以只有Aabb、AaBb、aabb、aaBb四种基因型个体能够生存下来，比例为2：

4：

2。

基因的自由组合规律的实质及应用

23．基因型为AaBB的个体，通过下列方法可以分别将它们的后代转变为以下基因型：

①AABB、②aB、③AaBBC、④AAaaBBBB。

则下列排列正确的是（）

A.诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合

B.杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种

C.花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术

D.多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术

【解析】AaBB的个体→①AABB，可以采用诱变育种和杂交育种；

AaBB的个体→②aB，aB是单倍体个体，需采用花药离体培养法；

AaBB的个体→③AaBBC，AaBBC个体比AaBB个体多了基因C，应采用基因工程（转基因技术）育种，导入外源基因C；

AaBB的个体→④AAaaBBBB，AAaaBBBB是多倍体个体，可采用多倍体育种。

【考点定位】杂交育种；

低温诱导染色体加倍实验；

诱变育种

24．下面对受精作用的描述不正确的是

A.受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程

B.受精卵中的染色体一半来自父方，另一半来自母方

C.受精卵中的DNA一半来自父方，另一半来自母方

D.一个卵细胞一般只能与一个精子结合形成受精卵

【解析】受精卵中的核DNA一半来自父方，另一半来自母方，但质DNA主要来自母方。

25．在阿拉斯加地区，棕熊生活在树林里，北极熊生活在雪原和浮冰上，它们适合生活的环境不同，自然状态下不能相互交配，但在动物园两者可交配并产生可育后代。

下列叙述错误的是（）

A.棕熊和北极熊进化的实质是种群基因频率的改变

B.北极熊白色皮毛是雪原和浮冰环境诱导发生突变的结果

C.棕熊与北极熊在自然环境中基因无法交流

D.北极熊和棕熊都是长期定向自然选择的结果

【解析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确；

突变是不定向的，北极熊白色皮毛长期自然选择的结果，B错误；

棕熊与北极熊在自然环境中由于地理隔离基因无法交流，C正确；

北极熊和棕熊都是长期定向自然选择的结果，D正确。

【考点定位】生物进化与生物多样性的形成；

物种的概念与形成

【名师点睛】物种是指能在自然状态下相互交配、产生可育后代，并与其他物种存在有生殖隔离的群体；

种群是指生活同一地区的同种生物的所有个体．而物种则是指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构、生理功能，而且在自然条件下能相互交配繁殖，并能产生可育后代的一群生物个体．在异地的物种形成过程中，一般是由长期的地理隔离才能导致出现生殖隔离；

而在同地的物种形成过程中不需要地理隔离就会形成生殖隔离。

26．下列符合现代生物进化理论的叙述是

A.物种的形成一定不经过隔离

B.生物进化过程的实质在于有利变异的保存

C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向

D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率

【解析】现代生物进化理论认为，物种的形成可以不经过地理隔离，但一定要经过生殖隔离，A错误；

生物进化过程的实质是种群基因频率的改变，是对有利变异的定向选择，是自然选择的结果，B错误；

基因突变产生的有利变异为生物进化提供了选择的材料，自然选择决定生物进化的方向，C错误；

自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率，决定生物进化的方向，D正确。

【考点定位】现代生物进化理论

27．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群个体自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率变化依次会

A.不变，不变B.增大，不变C.不变，减小D.增大，增大

基因频率是指种群中全部个体中该基因出现的几率，基因型频率是指种群中全部个体中该基因型出现的几率。

由于每种基因型的植株都能正常生存，所以后代中A的基因频率保持不变。

但由于AA个体自交后代仍为AA，Aa个体自交后代又产生AA，所以AA的基因型频率会变大，因此选B。

现代生物进化理论

28．下列有关实验的描述错误的是

A.在“性状分离比的模拟实验”中，甲乙两桶中两种彩球的数量一定要相等

B.在“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”时，必须先在低倍镜下找到所要观察的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目

C.在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，可以在显微镜下观察到染色体变化的过程

D.在“调查人群中的遗传病”时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，比如白化病

【解析】在“性状分离比的模拟实验”中，甲乙两桶中两种彩球代表两种不同的精子或卵细胞，二者数量一定要相等，A项正确；

在“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”时，必须先在低倍镜下找到所要观察的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目，B项正确；

在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，细胞已经死亡，不会在显微镜下观察到染色体变化的过程，C项错误；

在“调查人群中的遗传病”时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，比如白化病，D项正确。

29．2006年诺贝尔生理学奖或医学奖及化学奖都与RNA的研究有关，下列哪项不是RNA可能具有的功能

A.信息传递B.催化反应

C.物质转运D.提供能量

mRNA是由DNA分子转录形成的，在翻译过程中起模板作用，即在遗传信息从DNA传递到蛋白质的过程中起媒介作用，A项不符合题意；

少数RNA具有催化某些化学反应的功能，B项不符合题意；

tRNA在翻译过程中的作用是运输氨基酸，C项不符合题意；

RNA不能提供能量，D项符合题意。

RNA的分类和功能

30．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失一条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。

一对都缺失一条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），子代中

A.白眼雄果蝇占1/12B.染色体数正常的红眼雌果蝇占1/4

C.红眼雌果蝇占1/2D.缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇占1/3

果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体（用B、b表示）．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），即Ⅳ_XBY×

Ⅳ_XBXb，由于缺失两条Ⅳ号染色体的果蝇不能存活，因此子代为Ⅳ号染色体正常的果蝇占1/3，缺失1条Ⅳ染色体的果蝇占2/3；

子代中红眼果蝇占3/4，白眼果蝇占1/4。

A、XBY×

XBXb，子代白眼雄果蝇占1/4，A错误；

C、Ⅳ_XBY×

Ⅳ_XBXb，后代Ⅳ号染色体正常的果蝇占