高二化学有机物的命名练习题.docx

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高二化学有机物的命名练习题高二化学有机物的命名练习题有机物的命名1【易】下列有机物命名正确的是（）A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C2，3二甲基戊烯D3甲基1戊烯【答案】D【解析】A结构为，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2二甲基丁烷，A不正确。

B结构为,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B不正确。

C结构可为,也可为、等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C不正确。

D结构为,符合命名原则。

2【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：

；【答案】1，2，4三甲基苯；1，3，5三甲基苯；1，2，3三甲基苯。

【解析】苯的同系物的命名是以苯作母体的。

编号的原则：

将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。

苯的同系物名称的书写格式：

取代基位置取代基名称取代基位置取代基名称苯。

3【易】（2012大连高二检测）下列各组物质中，肯定是同系物的是（）CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CHCHCH2CH3CH2CH3CH3CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH3CHCCHCH3CH3CH3CH2CCHCH2CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3CH3CH3A和B和CC2H2和C4H6D正戊烷和2-甲基丁烷【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合CnH2n6（n7）的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合CnH2n2（n2）的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

4【易】（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（）A3甲基戊烷B2甲基戊烷C2乙基丁烷D3乙基丁烷【答案】A【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3甲基戊烷。

5【易】下列有机物的命名肯定错误的是（）A3甲基2戊烯B2甲基2丁烯C2,2二甲基丙烷D2甲基3丁炔【答案】D【解析】根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。

D选项结构简式为，编号错误，应为3甲基1丁炔。

6【易】下列有机物的系统命名中正确的是（）A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷C3,4,4三甲基己烷D3,5二甲基己烷【答案】BCH3CH3CH2CH3CH2CH2CHCH2【解析】按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，则发现A命名与“最长”原则矛盾，C命名与“最小”原则矛盾，D命名与“最近”原则矛盾。

7【易】写出下列物质的结构简式：

（1）2,4,6三甲基5乙基辛烷：

_；

（2）3甲基1丁炔：

_；（3）1,4戊二烯：

_；（4）环戊烯：

_；（5）苯乙烯：

_。

【答案】

（1）

（2）（3）（4）（5）【解析】根据名称写结构的步骤应是：

写出主链碳原子的结构；编号；在相应的位置加官能团或取代基。

8【易】有机物的命名正确的是（）A3甲基2,4戊二烯B3甲基1,3戊二烯C1,2二甲基1,3丁二烯D3,4二甲基1,3丁二烯【答案】B【解析】烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。

9【易】（2012江苏修远双语学校月考）下列烷烃命名正确的是（）A2,4二乙基戊烷B4甲基3乙基己烷C2,3,3三甲基戊烷D2甲基3丙基戊烷【答案】C【解析】A、D两选项中命名时主链不是最长；B选项中主链上碳原子编号错误。

10【易】下列各化合物的命名中正确的是（）A1，3-丁二烯B对二甲苯C3-甲基-2-丁烯D2-乙基丙烷【答案】AB【解析】A项，由于在1号和3号碳上存在碳碳双键，故称之为1,3丁二烯。

B项在苯环的对位上存在两个甲基，故命名为对二甲苯。

C项，没有从距支链最近的一端开始编号，应命名为2甲基2丁烯。

D项，没有选择最长的碳链为主链，最长主链应含4个碳，在2号位有一个甲基，故应命为2甲基丁烷。

11【易】某烷烃的结构简式为，下列命名正确的是（）A1,2,4三甲基3乙基戊烷B3乙基2,4二甲基己烷C3,5二甲基4乙基己烷D2,3,4三甲基己烷【答案】D【解析】利用系统命名法命名，要依据命名原则，选准主链，编准号位，定好支链（取代基）位置，正确写出名称。

12【易】萘环上的位置可用、表示，如、，下列化合物中位有取代基的是（）ABCD【答案】C【解析】根据、位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上有4个位，4个位。

如图13【中】对烷烃CH3CH（C2H5）CH（C2H5）CH（CH3）2的命名，正确的是（）A2，3二甲基4乙基戊烷B2甲基3，4二乙基戊烷C2，4二甲基3乙基己烷D2，5二甲基3乙基己烷【答案】C【解析】将题给烷烃的结构简式改写为：

。

最长碳链和编号见结构简式，由此得出该烷烃的名称是2，4二甲基3乙基己烷。

14【中】（2012荆州高二检测）某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：

（甲）2甲基4乙基1戊烯、（乙）2异丁基1丁烯、（丙）2，4二甲基3己烯、（丁）4甲基2乙基1戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是（）A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的CH3NO2SO3HNH2OHClCH3CHCHCHCH3CH2CH3CH2CH3CH3432156CH3CHCH2CCH2CH2CH3CH3【答案】D【解析】要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。

烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非分子中最长碳链；对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；必须在书写名称时指出双键位置。

据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。

15【中】（2012中山高二检测）

（1）有机物的系统命名为_，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为_。

（2）有机物的系统名称为_，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为_。

【答案】

（1）3甲基1丁烯2甲基丁烷

（2）5，6二甲基3乙基1庚炔2，3二甲基5乙基庚烷【解析】在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。

如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。

（1）由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后产物为烷烃，给主链碳原子编号应从离支链近的一端开始，其名称为2甲基丁烷。

（2）按炔烃系统命名规则，该炔烃的系统命名应为5，6二甲基3乙基1庚炔，其完全氢化后得到烷烃名称为2，3二甲基5乙基庚烷。

16【中】有一种烃可表示为命名该化合物时，主链上的碳原子数为（）A7B8C9D10【答案】C【解析】将该烃结构简式变形为则该烃主链上为9个碳原子。

17【中】的命名正确的是（）CH2CHCHCH3CH3CHCCHCH2CHCH（CH3）2C2H5CH3CH3CHCH2CH（CH3）CH2C（CH2CH3）2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CCH2CH3CH2CH3CH3CH3CH3123456789CH3CHCCH3CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3A4甲基4，5二乙基己烷B3甲基2，3二乙基己烷C4，5二甲基4乙基庚烷D3，4二甲基4乙基庚烷【答案】D【解析】按烷烃的命名规则，首先选主链，选项A和B均选错了主链。

选项C、D的命名中，主链选择正确，但C对主链上碳原子编号错误，故D正确。

18【中】有两种烃，甲为，乙为。

下列有关它们的命名的说法正确的是（）A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷【答案】D【解析】甲的主链有5个碳原子，名称为：

2乙基1戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为：

3甲基己烷。

19【中】某有机物的结构表达式为，其名称是（）A5乙基2己烯B3甲基庚烯C3甲基5庚烯D5甲基2庚烯【答案】D【解析】该有机物的结构简式展开为：

20【中】（2012朔州高二测试）与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3三甲基戊烷的烃是（）AHCCCH（CH3）C（CH3）3BCH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2C（CH3）3CC（CH3）=CHCH3CH3CH2CCH2CH2CH3CH2CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3H3CH3CCH3CH3CHCHCH2CHCH3CH2CH31234567D（CH3）3CCH（CH3）CH=CH2【答案】B【解析】HCCCH（CH3）C（CH3）3与H2完全加成的产物为，该有机物的命名为2，2，3三甲基戊烷，A项正确；CH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2与H2完全加成的产物为，B项错；（CH3）3CC（CH3）=CHCH3与H2完全加成的产物为，C项正确；（CH3）3CCH（CH3）CH=CH2与H2完全加成的产物为，D项正确。

21【中】某烯烃跟氢气加成反应后的产物是2，2，3，4四甲基戊烷，这样的单烯烃可能有（）A2种B3种C4种D5种【答案】B【解析】2，2，3，4四甲基戊烷的结构简式为，显然加H的位置不可能在、位，可以在、三个位置，即加H后生成2，2，3，4四甲基戊烷的单烯烃有3种。

22【中】（2012南京高二检测）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A乙苯B对二甲苯C间二甲苯D邻二甲苯【答案】BCH3CH2CHCH3CCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CHCH3CH3CH3CCHCH3CH3CH2CH3CH3CH3CCHCH3CH3CH2CH3CH3CH3CCHCHCH3CH3CH3CH3CH3【解析】芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为（苯环上的一氯代物有3种）、（苯环上的一氯代物有2种）、（苯环上的一氯代物有3种）、（苯环上的一氯代物有1种）.23【中】用系统命名法命名烃A：

_；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_种。

【答案】2，2，6三甲基4乙基辛烷10【解析】用系统命名法命名时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。

注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。

判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。

经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。

24【中】根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题：

（1）的名称是_。

（2）的名称是_。

（3）写出2甲基2戊烯的结构简式_。

（4）某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名是_。

【答案】

（1）3，3-二甲基-1-丁炔

（2）2-甲基-1-丁烯（3）CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3CCH2CH3CH3CHCH2CH3CH2CHCH2CH3CH3ACHCCCH3CH3CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CCHCH2CH3CH3（4）2，4-二甲基-2-己烯【解析】

（1）、

（2）根据烯、炔烃的命名原则，选主链，编碳号，具体编号如下：

、。

然后再确定支链的位置，正确命名。

（3）根据名称写出结构简式，依据命名规则重新命名进行验证。

（4）先依据错误名称写出结构