重庆医科大学药理学填空Word下载.docx

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12．体内的受体可分四类，即、、和。

1．兴奋抑制

2．选择性

3．量反应质反应

4．对因治疗对症治疗

5．治疗剂量治疗目的

6．副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应

7．半数有效量（ED50）半数致死量（LD50）治疗指数

8．数目减少向下调节耐受性

9．数目增加向上调节反跳现象

10．竞争性非竞争性

11．CAMPCGMPG-proteinPI和Ca2+

12．与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体

1．从机体方面看影响药物作用的因素有、、、

、和。

2．从药物方面看影响药物作用的因素有、、和。

3．药物依赖性可分为和。

4．能产生药物依赖性的药物可分为和两大类。

5．麻醉药品主要包括、、等。

6。

精神药品主要指、、。

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1．年龄性别精神因素病理状态遗传因素昼夜节律

2．剂型给药途径给药时间次数和疗程

3．身体依赖性精神依赖性

4．麻醉药品精神药品

5．阿片类可卡因类大麻类

6．镇静催眠药中枢兴奋药致幻剂

1．毛果芸碱对眼睛的作用是、和。

2．毛果芸香碱作用的机理是，毒扁豆碱作用机理是。

3．常用的胆碱酯酶复活药有和。

4．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为和。

1．缩瞳调节痉挛降低眼压

2．直接兴奋M受体抑制胆碱酯酶

3．碘解磷定氯解磷定

4．M受体阻断药胆碱酯酶复活药

1．阿托品对眼睛的作用是、和。

2．阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；

用于抗感染性休克主要是利用其作用。

3．阿托品禁用于、和等。

4．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为、和。

1．瞳孔扩大调节麻痹升高眼压

2．抑制呼吸道腺体分泌扩张小血管改善微循环

3．青光眼幽门梗阻前列腺肥大

4．抑制腺体分泌作用强镇静麻醉作用兴奋呼吸中枢

1．常用的神经节阻断药有：

和。

2．骨骼肌松弛药可分为：

肌松药，其代表药是；

肌松药，其代表药是。

3．琥珀胆碱产生肌松作用的机理是，而筒箭毒碱产生肌松的机理是。

1．美加明樟磺咪芬

2．去极化型琥珀胆碱非去极化型筒箭毒碱

3．持续兴奋N2受体阻断N2受体

1．肾上腺素对支气管哮喘的作用是、和。

2．阿托品扩瞳的机理是；

去氧肾上腺素扩瞳机理是。

3．去甲

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肾上腺素的用途是和。

4．肾上腺素的主要禁忌证是、、、。

5．防治腰麻引起的低血压常选用；

过敏性休克首选的治疗药是 

1．扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放

2．阻断括约肌上的M受体兴奋辐射肌上的α受体

3．抗休克治疗上消化道出血

4．高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功有亢进

5．麻黄碱肾上腺素

1．目前临床上使用的α1、α2受体阻断药分为两类，分别是α受体阻断药和α受体阻断药。

2．β受体阻断药的药理作用有：

、和。

3．酚妥拉明的作用有、和。

4．β受体阻断药的主要不良反应有、和。

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1.阿司匹林具有__________、__________、__________、_____________等作用，这些作用的机制均与________________有关。

2.内源性PG对胃粘膜具有______________，阿司匹林抑制胃粘膜______________的合成，故可诱致________与___。

1.解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成

2.保护作用PG胃溃疡胃出血

1.主要兴奋大脑皮层的兴奋药是________________和_________。

2.中枢兴奋药中能直接兴奋呼吸中枢的药物是_______________、_________和________等。

3.一氧化碳中毒最常选用___________.

4.酒精中毒时呼吸抑制最常选用_________。

5.治疗小儿遗尿的有效药物是_____________。

1.咖啡因哌醋甲酯

2.咖啡因尼可刹米回苏灵

3.回苏灵

4.山梗菜碱

5.氯酯醒

1.哌替啶用于胆、肾绞痛时应与________合用。

2.人工冬眠合剂一号是由______、__________和_______组成。

3.吗啡对中枢神经系统的作用包括_____________、_____________、______________及_________等。

4.抢救吗啡急性中毒可用____________。

1.阿托品2.氯丙嗪异丙嗪哌替啶3.镇痛镇静呼吸抑制镇咳催吐和缩瞳4.纳洛酮 

1.左旋多巴通过补充_________________内______________________的含量而产生抗帕金森氏病作用。

2.α—甲基多巴肼选择性地抑制外周________________，临床上常与_______________合用，治疗帕金森氏病和帕金森综合症。

3.抗震颤麻痹药分为________________和_______________两类。

4.溴隐亭大量口服时，对_________________受体有较强兴奋作用，故可

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用于治疗________________________。

1.纹状体DA2.多巴脱羧酶左旋多巴3.拟DA药中枢抗胆碱药4.黑质—纹状体的DA帕金森病 

1.对癫痫大发作应首选____________________或________________；

治疗癫痫小发作应首选________________和________________；

精神运动性发作应首选___________________;

癫痫持续状态首选_________________________。

2.治疗癫痫大发作的主要药物有________________、______________、_________________。

3.卡马西平的作用机制与________________________相似。

1.苯妥因钠苯巴比妥乙琥胺丙戊酸钠苯妥因钠安定静脉注射2.苯妥因钠苯巴比妥扑米酮（扑痫酮）3.苯妥因钠

1.氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断________________通路中的________________受体有关，氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，引起乳房增大与泌乳，与其阻断______________?

________通路中的_____________受体有关。

2.抗精神病药三氟拉嗪的抗________________作用强，____________________副作用也很明显；

而___________________________作用弱。

3.氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断____________________的________________受体，大量直接抑制___________________对__________________引起的呕吐无效。

1.中脑—边缘叶及中脑—皮质D2结节漏斗处DAD22.精神病椎体外系镇静3.CTZDA呕吐中枢刺激前庭 

1.苯二氮卓类__________睡眠诱导时间，____________睡眠持续时间。

2.巴比妥类随剂量由小到大，相继出现__________、__________、_____________和___________。

3.苯二氮卓类的主要药理作用包括_________、___________、__________、______________等。

１.缩短　延长　　　２.　镇静　催眠　抗惊厥　麻醉　　　３.　抗焦虑作用　镇静催眠作用　抗惊厥抗癫痫作用　中枢性肌松作用

1．可乐定可用于治疗合并溃疡病的高血压患者是因它能和。

2．氯沙坦为受体阻断药，主要用于治疗。

3．卡托普利可使血管紧张素Ⅱ形成及缓激肽水解，使血管平滑肌，从而血压。

4．拉贝洛尔通过阻断受体而发挥降压作用。

1．抑制胃肠运动分泌

2．AT1高血压充血性心衰

3．减少减少松弛下降

4．α、β

1．目前用于治疗充血性心力衰

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竭的正性肌力药物有、和三类。

2．不同的强心苷制剂体内过程不同，主要与其或有关。

3．地高辛的口服吸收率存在较大的个体差异，主要与制剂的有关，为此用药时应注意的制剂。

4．卡托普利治疗充血性心力衰竭的基本机制是抑制。

5．强心苷治疗心房扑动时，首先通过其作用，使转为，继而发挥了治疗的作用。

6．强心苷通过抑制心肌细胞膜上强心苷受体，最终使心肌细胞内可利用的增多，从而导致心肌收缩力增强。

7．强心苷治疗慢性心功能不全时对的心衰疗效最好。

8．地高辛的消除半衰期为，如每日给予维持量，约经个半衰期后，即天之后，血中可达到稳态浓度。

9．多巴酚丁胺激动心脏的受体，加强心肌收缩力，激动血管的受体，降低外周阻力。

10．氨力农是剂，可增加细胞内的浓度，而呈现正性肌力作用。

1．强心苷多巴胺受体激动剂磷酸二酯酶抑制剂

2．极性脂溶性

3．制备过程选择同一来源

4．血管紧张素I转化酶

5．缩短心房ERP心房扑动心房颤动心房颤动

6．Na+_K+ATP酶Ca2+

7．瓣膜病伴有心房纤颤和心室率快

8．33~36小时4~56~7天

9．β1β2

10．磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂cAMP

1．利多卡因主要用于性心律失常，经肝脏代谢时效应明显，故不宜口服给药，常采用方式给药。

2．利多卡因对心脏的作用是抑制内流，促进外流。

3．用于治疗心律失常的β受体阻断药有、和。

4．奎尼丁通过，使单向阻滞而消除折返。

5．阵发性室上性心动过速宜选用和。

1．室首过静脉点滴

2．Na+K+

3．普萘洛尔美托洛尔阿替洛尔

4．角膜褐色微粒沉着甲状腺功能异常间质性肺炎或肺纤维化

5．减慢传导变为双向阻滞

6．普萘洛尔维拉帕米

1钙拮抗剂对心脏的作用表现为、、和作用。

2．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以药物作用最强。

3．钙拮抗剂临床主要应用于治疗、、、、

和。

1．负性肌力负性频率负性传导

2．松弛硝苯地平

3．聚集释放心血管脑血管

4．心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤

1．硝酸酯类抗心绞痛药物包括、、。

2．硝酸甘油可用于治疗及。

3．长效硝酸酯类药物有及主要用于。

4．连续应用硝酸甘油可出现，宜采用给药法，开始用药时应采用剂量。

5．伴有心衰的心绞痛患者可选用药物抗心绞痛。

6．目前主张普萘洛尔与硝酸酯类药物合用，通常选择与其合用，因两药。

7．硝苯地平（心痛定）不宜用于型心绞痛。

8．变异型心绞痛时不宜选用普萘洛尔是因其阻断受体，使受体相对占优势而致冠状动脉收缩。

9．伴有心律失常或高血压的稳定型心绞痛患者宜选用药。

10．治疗心绞痛的药物可分为、和等三类。

1．硝酸甘油硝酸异山梨酯戊四硝酯或单硝酸异山梨酯

2．各型心绞痛急、慢性心力衰竭

3．硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯预防心绞痛发作

4．耐受性间歇最小有效

5．硝酸甘油

6．硝酸异山梨酯作用时间相近

7．不稳定

8．βα

9．β受体阻断药或普萘洛尔

10．硝酸酯类β受体阻断剂钙拮抗剂

1.具有保钾作用的利尿药是和。

2.噻嗪类利尿药主要作用于、和。

3.临床上常用的脱水药是、和。

4.速尿的不良反应有、和。

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1.安体舒通（螺内酯）氨苯蝶啶

2.水肿高血压尿崩症

3.甘露醇三梨醇高渗葡萄糖

4.水电解质紊乱耳毒性高尿酸血症

1．无中枢抑制和抗胆碱不良反应的H1受体阻断药是,其剂量过大可致不良反应的是。

2．止吐作用较强H1受体阻断剂是和

1．1．阿司米唑心律不齐

2．苯海拉明异丙嗪

1.长期应用糖皮质激素停药过快可致和。

2.糖皮质激素抗炎机理之一是抑制的活性，从而减少的释放。

3．长期应用糖皮质激素的停药反应主要有和。

1、反跳现象停药症状

2．PLA2花生四烯酸

3．医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象停药症状

1．催产素可用于和。

2．小剂量催产素使子宫产生，而大剂量则使子宫产生。

1．催产引产产后止血

2．节律性收缩强直性收缩

1．肝素过量所致出血可用解救，其原理为。

2．香豆素类过量所致出血可用解救，其原理为。

3．抗贫血药中常用的铁剂有和。

1．鱼精蛋白可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性

2．维生素K两者化学结构相似，相互有竞争性拮抗作用

3．硫酸亚铁枸橼酸铁胺

1．平喘药主要有、、、和五大类。

2．沙丁胺醇选择性作用于受体。

1．β肾上腺素受体激动剂M胆碱受体阻断药茶碱类肥大细胞膜稳定药肾上腺皮质激素类

2．β2受体

1．治疗消化性溃疡药可分为、、、和等五类。

2．奥美拉唑是胃粘膜抑制剂，适于治疗。

1．抗酸药胃酸分泌抑制药解痉药胃黏膜保护药抗菌药

2．H+-K+-ATP酶抑制剂胃和十二指肠溃疡

1．胰岛素产生耐受性的主要原因是、、

。

2.严重肝肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用的降血糖药是。

3.胰岛素的主要不良反应有、、

1．体内产生了胰岛素抗体体内拮抗胰岛素物质增多胰岛素受体数目亲和力下降

2．胰岛素

3．血糖过低反应性高血糖过敏反应胰岛素抵抗局部脂肪萎缩

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3．缩

1．硫脲类抗甲状腺药分为和两大类，前者包括

后者包括和。

2．硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用机制是。

3．碘和碘化物临床用于、 

1．硫氧嘧啶类咪唑类甲基硫氧嘧啶丙基硫氧嘧啶甲硫咪唑卡比马唑

2．抑制甲状腺激素的生物合成

3．防治单纯性甲状腺肿治疗甲状腺危象甲亢术前准备

1.细菌耐药性产生的机制有下列方式：

，，，。

2.磺胺药的基本结构是，与细菌体内结构相似，能与竞争酶，从而阻碍细菌的代谢。

从而影响核酸合成，产生抑菌作用。

3.为避免磺胺类药物引起泌尿系统损害，可采用和等措拖加以预防。

4.常用硝基呋喃类药物有和。

前者用于治疗，后者用于治疗。

5.甲氧苄胺嘧啶通过抑制酶，从而阻碍细菌的合成，与磺胺合用，可使细菌的受到双重阻断，增强抗菌作用。

6.能用于流脑的磺胺类药物是，其药理作用特点是。

7.喹诺酮类通过抑制细菌酶，从而阻碍细菌而产生杀菌作用。

8.氟喹诺酮类药物的主要特点有；

；

等。

9.普鲁卡因在体内水解生成使类药物的抗菌疗效。

1.改变细菌胞浆膜通透性产生灭活酶细菌体内靶位结构的改变增加抗菌药拮抗物的产量

2.对氨基磺酰胺（氨苯碘胺）对氨苯甲酸（PABA）PABA二氢叶酸合成酶叶酸

3.多饮水碱化尿液

4.呋喃坦定呋喃唑酮泌尿道感染肠道感染

5.二氢叶酸还原四氢叶酸双重阻断

6.SD血浆蛋白结合率低易通过血脑屏障

7.DNA回旋DNA复制

8.抗菌谱广耐药性发生率低（与其它抗菌药无交叉耐药性）体内分布广大多可口服应用方便

9.PABA磺胺降低

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