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16从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基的比例(%)如下:

物种

A

T

U

G

C

备注

1

2

3

4

17

30

26

18

34

16

33

21

25

31

36

(A+T)/(C+G)=2.1(A+T)/(C+G)=1.0

⑴每个物种的核酸是DNA还是RNA?

是单链还是双链?

⑵填补物种4中缺少的碱基百分比。

17在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同?

请解释。

第三章遗传信息的传递

1DNA半保留复制2半不连续复制3转录4转译5遗传信息6遗传密码7复制子8启动子9终止子10密码子兼并11同义密码子12无义密码子13起始密码子14反密码子15操纵子16衰减子17顺式作用元件18反式作用元件19DNA结构域

20中心法则

二、思考题:

1解释在DNA复制过程中,后随链是怎样合成的。

2原核生物和真核生物DNA复制过程中需要的酶和蛋白质有那些,。

3原核生物和真核生物DNA聚合酶有那些,各有什么功能。

4原核生物和真核生物DNA转录的RNA聚合酶有那些,各有什么功能。

5DNA转录和DNA复制有何不同。

6真核生物如何在DNA复制中保持染色体DNA长度的恒定性。

7阐述原核生物的转录的终止结构及两种主要转录终止机制。

8真核生物mRNA的加工主要包括哪些?

9内含子剪接时,5`外显子与3`外显子离的很远,一般有什么策略将他们拉近。

10遗传密码子的特点是什么?

11原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同?

12简述原核生物细胞中肽链的延伸过程。

13简述真核生物细胞中肽链的终止过程。

14简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。

15简述色氨酸操纵子调控的衰减作用。

16举列说明原核生物DNA重排对基因表达的调控机制。

17真核生物在DNA及染色体水平、转录水平和转录后的基因表达调控方式。

18氨酰tRNA分子同核糖体结合需要哪些蛋白因子的作用?

()

①EF-G②EF-Tu③EF-Ts④eIF-1⑤eIF-2

19现分离出一DNA片段,可能含有编码多肽的前几个密码子。

该序列为

5`CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3`

3`GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5`

⑴那一条是转录的模板链?

⑵mRNA的序列是什么?

⑶翻译从哪里开始,朝哪个方向进行?

⑷此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离出来的?

20哪些有关剪接位点的叙述是正确的?

1剪接位点含有长的保守序列。

25`和3`剪接位点是互补的。

3几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律

4内含子的3`与5`剪接位点间的距离可以很大。

5一个内含子的5`剪接位点只能与同一个内含子的3`剪接位点作用。

21DNA的两条链是否有相同的遗传信息?

第四章遗传信息的改变

一、名词解释

1染色体畸变2基因突变3染色体结构变异4染色体数目变异 

5缺失6重复7假显性8位置效应9剂量效应10顺接重复11反接重复12倒位13臂内倒位14臂间倒位15倒位杂合体16易位17单向易位18相互易位19罗伯逊易位20染色体组21整倍体22单倍体23一倍体24多倍体25同源多倍体26异源多倍体27 

非整倍体28单体 

29缺体 

30多体 

31三体 

32双三体33四体34嵌合体34突变率 

35诱发突变 

36自发突变37正突变 

38反突变 

39种系突变40体细胞突变 

41碱基替代 

42移码突变 

43无义突变 

44错义突变 

45同义突变 

46颠换 

47转换 

48光修复 

49暗修复 

50重组修复51S0S修复52DNA重组53同源重组54位点专一性重组55转座重组56转座子

1染色体畸变与基因突变有和区别?

又有什么联系?

2染色体畸变的类型及其产生的遗传和表型效应?

3为什么异源多倍体比同源多倍体的育性强?

4如何理解基因突变的有利性和有害性?

5生物体生活在千变万化的复杂环境中,为什么有能保持相对的遗传稳定性?

6基因突变的类型和一般特征?

7突变发生的分子机制?

8引起自发突变的主要原因?

9化学诱变剂及其作用机制?

10紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么?

11假定每个氨基酸的替换只是一个核苷酸改变引起,那么什么位置的核苷酸发生替换容易改变氨基酸的性质?

12.一个具有四核苷酸顺序的分子DNA(如图) 

-C-G-A-T-

|

-G-C-T-A

用亚硝酸处理,这条DNA复制时,核苷酸顺序会发生怎样的变化?

13.DNA的损伤是怎样修复的/其修复的生物学意义是什么?

14重组可分为哪几种类型?

各种类型的主要特点是什么?

15试述同源重组的分子机制

16转座子的遗传学效应有哪些?

17简述转座的作用机制。

18如果双亲的染色体组成是AAxx和AAxy,为什么会产生出:

(1)AAxyy 

(2)AAxxy 

(3)AAxo型的子代?

19.假定在46xy合子中第一次有丝分裂是异常的,因而它会变为四倍体细胞。

四倍体细胞的染色体组成是什么?

20.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12•34567,另一个是12•36547(“•”代表着丝点)试解答以下问题:

(1)这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的?

(2)若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体结构,并指出所产生配子的育性。

第五章遗传的基本定律及其扩展

一、名词解释

1性状2单位性状3相对性状4显性性状5隐性性状6等位基因 

7非等位基因 

8共显性 

9测交 

10回交 

11自交 

12正交13反交 

14复等位基因15外显率16基因型 

17表现型 

18纯合体 

19杂合体 

20隐性纯合体21显性纯合体 

22相引 

23相斥24完全显性25不完全显性 

26双隐性 

27反应规范28致死基因 

29 

基因互作 

30互补作用 

31重叠作用 

32显性上位作用 

33隐性上位作用34一因多效 

35多因一效 

36累加作用 

37修饰基因 

38抑制作用 

39外显率 

40表现度 

41连锁遗传 

42完全连锁 

43不完全连锁 

44单交换 

45双交换 

46重组率47 

交换率 

48基因定位 

49连锁遗传图50三点测定 

51干扰 

52连锁群 

53并发系数 

54性反转 

55伴性遗传 

56交叉遗传 

57全雄基因 

58雌雄嵌合体 

59从性遗传 

60限性性状 

61性畸形 

62伴性基因

二、思考题

1.人的白化表现为毛发、皮肤无色素。

有一对正常夫妻,他们的多个子女中出现了一个白化的儿子,这个白化的儿子娶了一个正常女子为妻,结果他们的后代中有2个儿子也为白化。

试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的?

这一对夫妻的基因型可能是什么?

2.安格斯牛黑色对红色是显性,一头黑色公牛与一头黑色母牛交配,生出一头红色犊牛,写出双亲的基因型。

3.育种者把一头公猪与其姊妹交配,产仔三窝共36头,其中11头是红眼,其余25头是正常眼,双亲为正常眼,问红眼是显性还是隐性?

双亲可能是什么基因型?

(用生物统计方法进行数据处理)。

4.果蝇的黑体(b)为正常体(B)的突变隐性基因。

试写出下列杂交类型的F1基因型、表型及各自的比例:

⑴Bb×

Bb⑵BB×

bb⑶Bb×

bb

5.通常,人类眼睛的颜色是遗传的,即褐色归因于显性基因,蓝色是由其相对的隐性基因决定。

假定,一个蓝色眼睛的男人与一个褐色眼睛的女人婚配,而该女人的母亲为蓝跟,问其蓝眼该子的预期比率如何?

6.某种无角公牛与三个母牛杂交,与有角的A母牛杂交,产生无角的小牛,与有角的B母牛杂交,产生有角的小牛,与无角母牛C杂交,产生有角的小牛,这4只牛的基因型是什么?

注:

牛的无角P对有角p为显性。

7.杂合体是否会发生分离现象?

为什么?

纯合体呢?

8.如果从国外引进一头白色公猪,就毛色位点而言,你怎样知道它是纯合子还是杂合子?

9.一头无角公牛与有角母牛交配,连续生了四胎小牛都是无角,能否说明这头公牛为无角纯合体,为什么?

假若这头公牛与己知的无角杂合子母牛交配,应至少连续生下多少头犊牛不出现有角性状,才能认为该公牛不携带有角隐性基因(注:

判断的显著水准P≤0.05)

10.已知一个F2群体包括有404A和129a个体,能否用一对因子分离现象说明这种结果?

11.褐眼男人与篮眼女人结婚,生了8个小孩子,全是褐眼,这个家庭里的全体人员的基因如何?

12.他的父母是褐眼的蓝眼男人与他的父亲是褐眼、母亲是蓝眼的褐眼女人结婚,他们的孩子的眼色如何?

上述这些个体的基因型如何?

13.两个杂合的褐眼男女结婚后,第一个小孩出现蓝眼的机会如何?

如果第一个小孩是褐眼,则第二个小孩出现蓝眼的机会如何?

14.同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相互结婚,每对夫妇各生一个孩子。

从法律上讲,两个孩子是堂兄弟,从遗传组成上讲,他俩的关系如何?

15.人的短指(趾)畸形(B)是显性遗传,即Bb的表现为短指,而纯合显性BB为胚胎早期死亡。

问:

假定两个短指人结婚,预期有多少比例的胎儿死亡?

成活的小孩中有多少比例是短指?

正常小孩的比例是多少?

短指小孩的基因型又是什么?

16.果蝇残翅(vg)对正常翅(+)为隐性,黑檀体(e)对灰体(+)为隐性遗传。

写出+vg+e×

+vg+e后代的全部基因型。

17.一个正常体色、正常翅的果蝇与另一个体杂交,产生160个子蝇如下:

43个正常体色、正常翅;

35个正常体色、残翅;

40个黑檀体、正常翅;

42个黑檀体、残翅。

问:

⑴该正常亲蝇的基因型如何?

⑵另一亲本蝇的基因型和表现型如何?

⑶这些子蝇的基因型是什么?

18.一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配,他们有8个孩子,都是褐眼的。

你能否确定,该男人是纯合子还是杂合子?

哪种可能性更大?

如果第9个孩子是蓝眼的,又将如何解释这个问题?

19.Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病,通常在老年发病。

患这种病的人总有双亲之—早亡,而两个正常人结婚一般来讲不生患这种病的子女。

试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传?

反之,如果双亲皆不表现的性状,却往往在子女中表现,这种病可能是显性遗传还是隐性遗传?

20.如果两对基因A和a、B和b是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性.

⑴ 

AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?

⑵ 

AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?

⑶ 

AaBb与AaBb杂交得到AB类型的概率是多少?

21.真实遗传的黑羽无头冠家鸡与其实遗传的红羽有头冠家鸡杂交。

测交该交配之黑羽有头冠F2,产生的子代总的比例是:

4黑羽有头冠;

2黑羽无头冠;

2红羽有头冠;

1红羽无头冠.问:

⑴哪些性状是由显性基因控制的?

⑵亲本的基因型是什么?

⑶F1×

F1交配,预期子代的类型和比例如何?

20.猪的白毛对黑毛是显性,单蹄对正常蹄是显性,白色单蹄公猪A无论与那种猪交配,子代均为白色单蹄。

公猪B也是白色单蹄,与黑猪交配,子代1/2白色,1/2黑色,与正常蹄母猪交配,子代1/2为单蹄,1/2为正常蹄,写出A、B两公猪的基因型、

21.在人类中,能品尝苯琉尿(Phenyl-thio-carbamide)为一对基因控制:

能品尝基因(A)为显性,不能品尝为隐性(a)。

褐眼基因(B)对兰眼基因(b)为显性。

基因型AaBb的双亲的子女中蓝眼品尝者和蓝眼非品尝者各占多大百分比?

22.地中海贫血症是一种遗传性疾病,tt为重症病人,Tt为轻度贫血,TT为正常人。

在白化病人中设C为色素正常,c为白化,假定地中海贫血与白化可以自由组合。

⑴一个男子与一个女子色素都正常,也不是重症地中海贫血症患者,这两人结婚,结果生下一个白化小孩,且由于患重症地中海贫血而夭折,试问这两个人的基因型可能是多少?

⑵如果这两个人希望再生一个小孩,试问这些小孩色素正常、不贫血的概率是多少?

这小孩在这两个基因座上都是正常的纯合子的概率是多少?

前一死去的小孩在他们所有可能的小孩中的概率又是多少?

23.基因型为AaBbCc的二亲本,其后代能真实遗传的个体占多少?

基因型如何?

24.猪的白毛对黑毛是显性,单蹄对正常蹄是显性,白色单蹄公猪A无论与那种猪交配,子代均为白色单蹄。

公猪B也是白色单蹄,与黑每猪交配,子代1/2白色,1/2黑色,与正常蹄母猪交配,子代1/2单蹄。

1/2为正常蹄,写出A、B两公猪的基因型。

25.基因型为AaBbCCddEeFF的个体,可能产生的配子类型数是多少?

26.3对独立遗传基因之杂合子测交,可以产生多少种基因型?

其中能真实遗传的占多少?

如果是6对独立遗传杂合子个体,可以形成多少种类型的配子?

27.眼睛散光由显性基因B控制,卷发基因(h1)与直发基因(h2)的杂合体为卷发,当卷发散光女人同卷发视力正常男人结婚,会生出什么样的孩子?

第一个孩子为散光、直发的概率是多少?

28.对轻度智力(Feeblemindedness)隐性基因杂合的双亲,若有四个孩子,其情况如下,问概率各是多少?

(1)全部不正常;

(1)全部正常;

(1)3个正常1个低能;

29.在短角牛中,一个沙色母牛与一个沙色公牛交配,其子牛毛色如何?

假如与白色公牛交配呢?

或红色母牛与白色公牛交配呢?

30.在海福特牛群中,侏儒基因C对正常体格基因c为不完全显性,半侏儒个体的基因型是Cc,怎样从育种群中除去侏儒基因?

31.在小鼠中,有一复等位基因系列,其中三个基因列在下面:

AY=黄色,纯合体致死;

A=鼠色,a=黑色,这一复等位基因系列位于常染色体上,显性等级关系为AY>A>a。

现在有5个杂交组合,问它们子代的基因型、表现型及其比例如何?

(1)AYa(黄)×

AYa(黄);

(2)AYa(黄)×

AYA(黄);

(3)AYa(黄)×

aa(黑);

(2)(4)AYa(黄)×

AA(鼠色);

(5)AYa(黄)×

Aa(鼠色)

32.公鸡A、B与母鸡C、D交配,四只鸡均为毛腿豌豆冠。

公鸡A与母鸡C和D交配,子代全是毛腿豌豆冠;

公鸡B与母鸡C交配,子代为豌豆冠,一部分子代毛腿,另—部分子代为光腿,公鸡B与母鸡D交配,子代全部为毛腿,但冠型发生分离,子代既有豌豆冠,也有单冠,求四只鸡的基因型。

注:

毛腿F对光腿f是显性,豌豆冠P对单冠p是显性.

33.在旗鱼中,普遍观赏型“Montezuma”品系为淡桔红色黑斑,野生型是橄榄带黑色小斑点。

在Montezuma×

Montezuma的杂交中,大约1/3的子代是野生型,其余的2/3为Montezuma,即Montezuma品系不能真实遗传,你如何解释?

34.为何分离现象比显性现象更为重要?

35.在兔子中,C位点有三个复等位基因C,Cch和c,各类基因型及表现型是:

CG,CCch,Cc 

为深色

CchCch,Cchc 

为灰色

Cc 

为白色

一个深色兔子与一个白色兔杂交,产生3个灰兔和4个深色的兔子。

问亲本的基因型如何?

若Cc与Cchc交配,预期其子代如何?

36.在血型遗传中,双亲为下列基因型时,其子女血型如何?

①IAi×

IBi 

②IAIB×

②IBi×

37.AB血型的人与O型的人结婚,他们小孩的血型如何?

38.一个A型与一个B型人结婚,他们的小孩四种血型都有,你能决定出亲本的基因型吗?

39.下列两种认亲案,试决定小孩的真正父亲:

(1)母亲是B型,小孩是O型,一个可能的父亲是A型,另一个可能是AB型。

⑵母亲是B型,小孩是AB型,一个可能的父亲是A型,另一个可能是B型。

40.当母亲的血型为ORh―MN,子女的血型是Orh+MN时,在下列基因型中,那些可能是父亲的基因型,为什么?

⑴ABRh+M 

⑵ARh+MN 

⑶BRh―MN 

⑷ORh+MN

41.一个AM血型的女人与一个血型为BM的男人结为夫妇,生了血型分别为OM和ABMN 

二卵双生子。

你认为,她的丈夫是否真正是这两个孩子的生父?

42.在小鼠中,我们已知黄鼠基因Ay对正常的野生型基因A是显性,另外还有一短尾基因T对正常野生型基因t也是显性,这两对基因在显性纯合时都是胚胎致死,它们之间是独立分配的。

(1)两个黄色短尾个体相互交配,子代的类型比例如何?

(2)假定在正常情况下,小鼠平均每窝8只,而在上述交配中,预期每窝生几只?

43.在果蝇中,隐性黑色基因(S)控制身体黑色,另外一隐性黑色抑制基因(t)抑制黑色基因的表达,使果蝇呈灰色,基因型SST 

呈黑色,其他(sstt,S 

,S 

tt)为正常灰色。

预期从SsTt×

ssTt杂交中获得的子代如何?

44.在人类中,纯合状态的a基因或杂合(或纯合)状态的B基因,都与视网膜色素细胞有关,即成为色盲的一种。

唯有基因型A 

bb为正常色觉。

一个双亲色觉正常的色盲女人,与一基因型为AaBb的男人婚配,预期色盲孩子的比率怎样?

45.一个白色狗与一个褐色狗杂交,F1×

F1交配所生F2之构成是:

12白:

3黑:

1褐。

(1)这是一对基因、两对基因还是三对基因杂交?

(2)描述基因互作关系?

46.在果蝇中,一个显性基因Hw产生有毛的翅膀,但另一个隐性抑制基因su纯合时,翅毛则没有,两正常翅果蝇交配,所有后代均为有毛翅,亲本和后代的基因型是什么?

47.为什么说两个连锁基因之间发生交换的高限不超过50%?

48.a、b、c三基因连锁图如下:

abc

01030

如果干涉率为40%,在AbC/aBc×

abc/abc中,子代有哪些基因型?

他们个占多少比例?

49.在一个关于人和中国仓鼠细胞的融合试验中观察到某些人的染色体有选择性的消失,对100个细胞克隆作了观察,检查人的两种酶存在或不存在,获得如下结果。

6-磷酸葡萄糖脱氢酶

磷酸葡萄糖变位酶

存在

不存在

存在

不存在

46

0

54

这一资料说明了什么问题?

50.具有佝偻病(rh)、昏睡症(lh)、黄白色(pa)的小鼠与正常纯体小鼠交配,F1全为正常型,用三隐性小书进行侧交,达到如下类型及数据。

试排出3个基因的次序,并计算3个基因的距离、干涉率。

表型

杂合子所带基因

观察数

不昏睡不佝偻鼠灰色

昏睡佝偻黄白

不昏睡佝偻黄白

昏睡不佝偻鼠灰色

不昏睡不佝偻黄白

昏睡佝偻鼠灰色

不昏睡佝偻鼠灰色

昏睡不佝偻黄白

+++

lhrhpa

+rhpa

lh++

++pa

lhrh+

+rh+

lh+pa

506

465

18

13

119

110

51.H基因决定着羊角的有无,H基因在公羊为显性,在母羊为隐性,一头无角的公羊与一头有角的母羊交配。

问F2中公羊有角、母羊有角的概率各为多少?

52.两只野生型果蝇交配,其后代中出现了山莓色眼(ras)的果蝇,且雄蝇中有156只山莓色眼,144只为正常眼,而雌性295只全为正常。

试问山莓色眼是否为伴性基因?

其亲本的基因型是什么?

F1正常眼雌雄的基因型是什么?

其比例如何?

53.请画出人类色盲和鸡芦花羽色的遗传规律图。

54.一男子为色盲,其女儿为正常,该女子嫁给正常男人后,她的儿子患色盲发概率为多少?

她的女儿带色盲基因的概率又为多少?

如果该女子的丈夫也是色盲,她的女儿全为色盲吗?

概率有多大?

55.一对夫妇和他们的女儿都不是血友病人,但这对夫妇的儿子却患了血友病,他们的女儿是否一定是血友病基因的携带者?

56归纳伴性遗、限性遗传、从性遗传的不同点?

第六章群体遗传学基础

1群体2孟德尔群体3遗传平衡群体4基因频率5基因型频率

6随机交配7遗传漂变8遗传多样性9保护遗传学10始祖效应11瓶颈效应12中性学说13分子钟14协同进化15适合度16选择系数

1哈代-温伯格定律的要点是什么?

怎样证明?

它有何性质?

2.影响基因频率和基因型频率变化的因素有哪些?

试简述之。

3.能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。

在一个1000人的群体中,有16人是不能品尝者。

试估计隐性基因之频率。

4.对于等位基因A和a,下列群体哪一个处于哈代-温伯格平衡?

①50AA,Aa,48aa②49AA,42Aa,9aa③100AA,10aa

④50AA

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