红外光谱习题答案4文档格式.docx
《红外光谱习题答案4文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《红外光谱习题答案4文档格式.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
E:
吸收光子的波数越大
3.在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC）
乙炔分子中」-对称伸缩振动
乙醚分子中--不对称伸缩振动
CO2分子中-、「对称伸缩振动
H2O分子中」对称伸缩振动
HCl分子中H—Cl键伸缩振动
4.下面五种气体，不吸收红外光的是（D）
H2OB:
CO2C:
HClD:
N2
5分子不具有红外活性的，必须是（D）
分子的偶极矩为零
分子没有振动
非极性分子
分子振动时没有偶极矩变化
双原子分子
AD）
6.预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（
O—H伸缩振动数在4000〜2500cm1
1
C-O伸缩振动波数在2500〜1500曲
N-H弯曲振动波数在4000〜2500cm
C-N伸缩振动波数在1500〜1000cm1
ON伸缩振动在1500〜1000cm
7•下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算，则在红外光谱中波数最大者是（B）
A：
乙烷中C-H键,k105达因cm1
B：
乙炔中C-H键，k105达因cm1
C：
乙烷中C-C键，k105达因cm1
D：
CHEN中EN键，k105达因cm1
E蚁醛中C=O键，k105达因cm1
8基化合物中，当C=O的一端接上电负性大的基团则（ACE）A:
羰基的双键性增强
羰基的双键性减小
C羰基的共价键成分增加
羰基的极性键成分减小
使羰基的振动频率增大
E）
9.以下五个化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（R—汁R'
R—jy-HR-jj-OR-
LB:
C:
Cl—jj：
—Cl
R—C—Cl
II
10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD）A:
使双键电子密度下降
双键略有伸长
使双键的力常数变小
D.使振动频率减小
使吸收光电子的波数增加
R—'
*“
||
°
C
U-CH=CH-R'
11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）
12.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D）
B:
qNH
U'
如用红外光谱鉴别，主
A
（1）式在〜3300cm1有吸收而⑵式没有
（1）式和⑵式在〜3300cm1都有吸收，后者为双峰
（1）式在〜2200曲1有吸收
（1）式和
（2）式在〜2200cm1都有吸收
E：
（2）式在〜1680cm1有吸收
14.合物在红外光谱的3040〜3010cm1及1680〜1620cm1区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A）
°
IH
O
A
亠阻
◊
心
15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C）
A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃
16.预测H2S分子的基频峰数为（B）
（A）4（B）3（C）2（D）1
17.CH3—CH的哪种振动形式是非红外活性的（A）（A）u-C（B）u-H（C）SasCH（D）SsCH
18.•化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处
出现两个吸收峰，这是因为（C）
（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻
19.CI2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）
A0B1C2D3
20.红外光谱法，试样状态可以（D）
A气体状态B固体，液体状态
C固体状态D气体，液体，固体状态都可以
21.红外吸收光谱的产生是由（C）
A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁
D分子外层电子的能级跃迁
22.色散型红外分光光度计检测器多（C）A电子倍增器B光电倍增管
C高真空热电偶D无线电线圈
23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰，下
列化合物最可能的（C）
ACH3-CHOBCH3-CO-CH3
CCH3-CHOH-CH3DCH3-O-CH2-CH3
24.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：
3300-2500cm-1（宽峰），1710cm-1,则该化合物可能是（C）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃
1对于同一个化学键而言
C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数
一所以前者的振动频率比后者_小_—
2C-H,C-C,C-O,C-CI,C-键的振动频率，最小的是C-Br_.
3C-H和C-D键的伸缩振动谱带，波数最小的是CD键.
4在振动过程中，键或基团的_偶极矩_不发生变化，就不吸收红外光
5以下三个化合物的不饱和度各为多少
Cl^^OCH.COOH
（3）,U=_5_.
6C=O和C=C键的伸缩振动谱带，强度大的是C=O.
7在中红外区（4000〜650cm1）中，人们经常把4000〜1350cm1区域称为_官能团区一而把1350〜650cm1区域称为寸旨纹区.
8氢键效应使OH伸缩振动频率向长波方向移动.
9羧酸在稀溶液中C=O吸收在〜1760cm1,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小，使c=o伸缩振动移向长波方向.
，在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是后者，原因是_R与羰基的超共轭_.
R—C—C1O
IIn
11试比较。
与R—C—F,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大
的是后者，原因是电负性大的原子使羰基的力常数增加.
12随着环张力增大，使环外双键的伸缩振动频率_增加__，而使环内双键的伸缩振动频率减少.
三.问答题
1.分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收为什么
2.如何用红外光谱区别下列各对化合物
aP-CH-Ph-COOH禾口Ph-COOCHb苯酚和环己醇
3•—个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结
构。
4•下图是分子式为QH80化合物的红外光谱图，bp=202C，试推测其结构。
5•请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106C）的结
构式。
6•分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构
答案：
1、产生红外吸收的条件：
（1）、红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即：
。
（2）、分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2、a、在红外谱图中P-CH-Ph-COOH有如下特征峰：
voh以3000cm-1
为中心有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH没有。
b、苯酚有苯环的特征峰：
即苯环的骨架振动在1625~1450cm'
1之
间,有几个吸收峰，而环己醇没有。
3、化合物的结构为：
（A）
HO
厂八法N
由图可得，在2300cm-1左右的峰为AN产生的。
而图在1700cm-1
左右也没有羰基的振动峰。
故可排除（B）而为（A）。
4、
CH——（CK心——CH3
升级会员 