处方考试题Word下载.docx
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5、开具西、中成药处方，每一种药品应当
另起一行
，每张处方不得超过
5种
药品。
6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方
，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前
写明。
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当
注明原因并签字
8、开具处方后的空白处应划一斜线
以示处方完毕。
9、处方医师的签名式样
和
专用签章
应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
10、处方开具当日
有效。
特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过3天
。
11、处方一般不得超过7日
用量，急诊处方一般不得超过
3日
用量，特殊管理药品按国家相关规定。
12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用
量；
控缓释制剂，每张处方不得超过
7
日常用量；
其他剂型，每张处方不得超过3
日常用量。
13、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日
常用量；
对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日
15
其他剂型，每张处方不得超过
7日
常用量。
15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当
逐日
开具，每张处方为一日
16、盐酸二氢埃托啡处方为一次
常用量，仅限于二级
以上医院内使用；
盐酸哌替啶处方为一次
常用量，仅限于医疗机构
使用。
17、药师应当凭医师处方调剂处方
药品，非经医师处方不得调剂。
18、药师调剂时应当认真逐项检查处方前记
正文
后记
书写是否清晰、完整，并确认处方的
合法性
19、药师调剂处方时的“四查”为
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、药名
、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断
21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名
或者加盖专用签章。
22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和
儿科处方
外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
23、医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警
，登记并通报不合理处方。
24、医疗机构对出现超常处方
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；
限制处方权后，仍连续2次
以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
25、除
治疗需要
外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。
26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为
1
年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为2
年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为3
年。
27、处方管理办法施行时间为2007年
5月1日
28、处方内容包括：
前记、正文、后记
三部分。
29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者
身份证编号，代办人姓名、
身份证编号。
30、处方印刷用纸颜色，普通处方为
白色
，急诊处方为
淡黄色
，儿科处方为淡绿色
，麻醉、一类精神药品处方为
淡红色
，二类精神药品处方为白色
二、判断是非题：
（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×
”）
1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。
（
×
）
2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
（√
）
3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。
（×
4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；
如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（√
）
6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。
（√
7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
（×
8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。
10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
（√
11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。
√
12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。
（√）
13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
（√）
14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。
15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。
16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。
×
21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。
）
23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。
24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
三、选择题：
每小题1分
1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；
情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：
（A、B、D
A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；
B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；
C、使用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；
D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；
逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；
情节严重的，吊销其印鉴卡；
对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。
（A、B、C、）
A、未按照规定保管麻醉药品；
B、未按照规定保管精神药品处方；
C、未依照规定进行专册登记的；
D、未使用专用处方的。
3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。
（A、B、C、D）
A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”；
B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”；
C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”；
D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。
4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。
A、B、C、D
A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；
B、考核不合格离岗培训期间；
C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；
D、因开具处方牟取私利的。
姓名：
得分：
1、规范处方管理的目的是提高
，促进
，保障
、
相关的医疗机构及其人员。
在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。
的原则。
，每张处方不得超过
药品。
6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品
，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称
8、开具处方后的空白处应
9、处方医师的
应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
10、处方开具
有效。
特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过
11、处方一般不得超过
用量，急诊处方一般不得超过
用量，特殊管理药品按国家相关规定。
12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为
量；
日常用量；
日常用量。
13、第二类精神药品一般每张处方不得超过
常用量；
14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
常用量。
开具，每张处方为
16、盐酸二氢埃托啡处方为
常用量，仅限于
盐酸哌替啶处方为
使用。
17、药师应当凭医师处方调剂
药品，非经医师处方不得调剂。
18、药师调剂时应当认真逐项检查处方
书写是否清晰、完整，并确认处方的
20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、
、年龄、
、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、
21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上
或者加盖专用签章。
外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
23、医疗机构应对处方实施动态监测及
，登记并通报不合理处方。
以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；
限制处方权后，仍连续
以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。
年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为
年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为
编号，代办人
编号。
，急诊处方为
，儿科处方为
，麻醉、一类精神药品处方为
，二类精神药品处方为
（）
（
C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；
处方缺陷分析
医院门诊处方不合格情况,促使临床医师合理、合法开具处方。
方法:
2009年10～12月每月随机抽取我院门诊该月总处方的14%,共5132张,依据《处方管理办法》对其进行统计分析。
结果:
不合格处方占23%,主要包括处方书写不完整、诊断与用药不符、药品用法用量错误、处方用量的时间过长、手写处方使用商品名。
结论:
处方不但是医疗文书,同时也是法律文件,医院必须加强处方管理,强化医务人员的法律意识,才能保证处方的合法、合格。
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