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(2分)

(3)用伞式画出(2R,3S)-3-甲基-1,4-二氯-2-丁醇的优势构象式。

(4)画出下面结构的优势构象式。

(5)将下列各式改为费歇尔投影式,并判别哪个分子是非手性的,阐明原因。

(4分)

(6)下列化合物各有几个手性碳?

用*标记。

它们各有几个旋光异构体?

写出这些旋光异构体的立体结构式,并判别它们的关系。

(每小题4分,共8分)

三完成反应式(写出主要产物,注意立体化学)(每小题2分,共20分)

四反应机理:

请为下列转换提出合理的反应机理。

(须写出详细过程,用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)(1题8分,2题7分,共15分)

(2)化合物(S)-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A,而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B(±

)(外消旋体),请写出A和B(±

)的结构式。

并写出由(S)-1,1-二甲基-3-溴环己烷生成A的反应机理。

五测结构:

(1题8分,2题7分,共15分)

(1)根据下面的信息推测A、B、C、D的结构。

A的核磁共振谱中只有一个单峰,B的核磁共振谱中有两组峰,氢原子数为3:

1,C的核磁共振谱中有四组峰,氢原子数为1123,D的核磁共振谱中有五组峰,用重水交换有一宽峰消失。

2某化合物A(C12H20),具有光活性,在铂催化下加一分子氢得到两个同分异构体B和C(C12H22),A臭氧化只得到一个化合物D(C6H10O),也具有光活性,D与羟氨反应得E(C6H11NO),D与DCl在D2O中可以与活泼氢发生交换反应得到F(C6H7D3O),表明有三个活泼氢,D的核磁共振谱中只有一个甲基,是二重峰。

请推测化合物A、B、C、D、E、F的结构式。

六合成:

用苯、环戊烷、三个或三个碳以下的常用有机物和合适的无机试剂合成下列化合物。

(每小题5分,共20分)

 

考卷二

一命名题(每小题2分,共10分)

4.N-甲基--戊内酰胺5.(S)-acetic-chloropropionicanhydride

二测结构(共15分)

1根据下列数据判断化合物的结构,并作出分析。

分子式:

C8H8O2IR数据/cm-11715,1600,1500,1280,730,690

可能的结构:

2.用光谱的方法区别下列两个化合物。

3某化合物(A)C6H10O4的核磁共振有a,b两组峰,a在1.35处有一三重峰,b在4.25处有一四重峰;

其红外光谱在1150cm-1、1190cm-1、1730cm-1均有强的特征吸收峰。

化合物(B)由下面的合成路线制备:

(A)与(B)在乙醇钠的催化作用下反应得(C)C11H14O6,(C)先用NaOH水溶液处理,然后酸化加热得化合物(D)C5H6O2。

请根据上述事实推测(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。

(7分)

四反应机理(共15分):

1请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。

(用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)(8分)

2用反应机理阐明下面的实验事实。

主要产物次要产物

五合成:

在下列合成题中任选5题(1至5题中选4题,6题的两小题中选1题)

(每题8分,共40分)

1用苯和不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:

2用苯和不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:

3用不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:

4用常用的有机物和魏悌息试剂合成:

5用不超过五个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:

6用丙酮为起始原料合成:

(1)(CH3)2CHCH2NH2

(2)(CH3)3CCH2NH2

考卷三

一选择题(每小题2分,10题共20分)

1.以下杂环化合物中,属于缺电子芳杂环的是

(A)呋喃(B)噻吩(C)吲哚(D)吡啶

2.吡啶(a)、吡咯(b)、噻吩(c)、苯(d)发生芳香亲电取代反应由易至难的排序是

(A)a>

b>

c>

d(B)b>

a>

d>

c(C)d>

a(D)b>

a

3.下列化合物中,既能发生芳香亲电取代反应,又能发生芳香亲核取代反应的是

(A)吡啶(B)苯(C)吡咯(D)吡啶N-氧化物

4.从焦油苯中除去噻吩的好方法是

(A)层析法(B)蒸馏法(C)硫酸洗涤法(D)溶剂提取法

5.下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是

(A)蛋白质(B)氨基酸(C)核酸(D)糖

6.赖氨酸在等电点时的主要存在形式是

7.山道年具有下面的结构式,

它是(A)单萜(B)倍半萜(C)双萜(D)三萜

8.甲基--D-吡喃葡萄糖苷与2mol高碘酸反应后的产物是

(A)4HCOOH(B)4HCOOH+HCHO(C)5HCOOH(D)HCOOH+二醛

9.食品包括水果到肉类在脱水前添加海藻糖,就能在货架上长期存放,海藻糖是由两分子-D-葡萄糖的C-1通过-苷键连接成的双糖。

下列叙述正确的是

(A)该双糖分子中无半缩醛羟基,是非还原糖

(B)该双糖分子中有半缩醛羟基,是非还原糖

(C)该双糖分子中无半缩醛羟基,是还原糖

(D)该双糖分子中有半缩醛羟基,是还原糖

10.化合物甲基--D-吡喃甘露糖苷的优势构象式是

二填空或完成反应式(写出主要产物,注意立体化学)(每小题2分,共20分)

1下面化合物的英文名称是。

2蔗糖的构象式是,其学名是

,结构式中的两个苷键的名称是。

3L-色氨酸的费歇尔投影式是

三反应机理(第1题7分,第2题8分,共15分)

(用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)

2(i)写出对硝基氯苯水解的反应产物、反应机理及画出相应的反应势能图。

(ii)结合硝基氯苯的水解,分析说明在芳香亲核取代反应中,硝基是一个活化的邻对位定位基。

四测结构(第1题4分,第2题11分,共15分)

1化合物A(C5H10O4),用Br2/H2O氧化得酸(C5H10O5),这个酸易形成内酯。

A与Ac2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。

用高碘酸氧化A,只消耗1mol高碘酸,请推出A的结构式。

2某D型单糖(I)的分子式为C5H10O4,能还原斐林试剂,能生成脎与发生变旋现象。

用溴水氧化(I)得到一元酸(II)有光活性;

如用稀硝酸氧化(I),得二元酸(III)无光活性。

(I)与含有HCl气的甲醇溶液作用,得到-及-糖苷(IV)、(V),再用(CH3O)2SO2-NaOH使之完全甲基化,得到多甲氧基衍生物(VI)、(VII),它们的分子式均为C8H16O4。

将(VI)、(VII)进行酸性水解得(VIII)、(IX),然后用浓硝酸氧化,氧化后的产物中,最长碳链的二元酸为(X),其分子式为C5H8O5,(IV),(V),(VI),(VII),(VIII),(IX),(X)均有旋光性。

请推出单糖(I)的结构式并写出各步的反应式。

五合成题(每题6分,共30分)

用苯、甲苯、萘、丙二酸二乙酯、四碳以下的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:

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