版医疗器械记录表格Word格式.docx

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有效期（失效期）

结果

验收人

003.XXXX药业有限责任公司随货同行单

XXXX药业有限责任公司随货同行单

发货日期：

单据编号：

收货单位名称：

收货地址：

生产企业许可证号/备案凭证编号

生产批号/序列号

生产日期

效期

注册证号/备案凭证编号

储运条件

小计：

合计：

金额合计大写：

开票员：

保管员：

复核员：

备注：

1.非质量问题概不退货

2.特殊储存器械售出后概不退货第1页/共1页

004.XXXX药业有限责任公司温湿度记录

XXXX药业有限责任公司温湿度记录

时间

探头1

探头2

记录员

温度

湿度

.005.XXXX药业有限责任公司入库记录

XXXX药业有限责任公司入库记录

生产企业许可证号/

备案凭证编号

有效期至/失效期至

记录人

006.XXXX药业有限责任公司定期检查记录

XXXX药业有限责任公司定期检查记录

检查

产品

名称

生产批号

/序列号

外观质

量状况

包装

情况

储存条件

防护

措施

卫生

环境

检查人

.007.XXXX药业有限责任公司出库复核记录

XXXX药业有限责任公司出库复核记录

购货单位名称：

购货单位地址：

业务员：

出库日期

备注

合计

合计金额大写

008.首营企业审批表

首营企业审批表

编号：

日期：

供应商

详细地址

邮政编码

传真

联系人

联系电话

许可证

许可证名称

许可证号

企业名称

负责人

生产范围或经营范围

经营方式

有效期至

营业执照

企业地址

发证机关

注册号

法定代表人

注册资金

经营范围

发照机关

组织机构代码证号

有效期

税务登记证号

有效期：

业务部意见

□该企业供货能力强□该企业供货能力一般

□该企业产品市场需求大□该企业产品市场需求一般

业务部负责人：

质量信誉

□医疗器械生产企业许可证□营业执照□组织机构代码证

□医疗器械经营企业许可证□税务登记证

□购销员身份证复印件□法人委托书□质量保证协议

审核意见

□该企业证照合法□资料齐全□该企业质量保证体系完善

□该企业质量信誉好□该企业质量信誉一般

质量部负责人：

审批意见

□同意作为合格供货方

□不同意作为合格供货方

质量负责人：

009.客户资质审核表

客户资质审核表

客户名称

单位编号

类别

□医疗器械批发企业□医疗器械零售连锁企业□医疗器械零售企业

□发证机关医疗机构□部队医疗机构□其他机构

组织机构代码证编号

单位名称

许可范围

有限期限

注册地址

法人代表

地址

销售部门意见

负责人：

质管部

意见

负责人：

质量副总意见

010.首营品种审批表

首营品种审批表

日期：

产品编号

医疗器械名称

规格/型号

质量标准

注册证号/备案凭证号

用途

包装情况

有，符合规定

采购员

申请原因

采购员签字：

业务员

负责人签字：

质量管理部门意见

总经理或质管副总审批意见

□同意进货

□不同意进货

总经理或质管副总：

011.XXXX药业有限责任公司销售记录

XXXX药业有限责任公司销售记录

单位名称：

单位地址：

销售日期

注册证号/

备案凭证号

生产企业许可证号

客户经营许可证号/备案凭证编号

012.XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表

XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表

单据编号：

销毁数量

有效期/失效期

销毁原因

销毁地点

销毁方法

经办人：

监督人：

013.拼箱单

拼箱单拼箱单

品名

收货单位：

收货单位：

装箱人：

复核人：

拼箱单

规格型号

014.XXXX药业有限责任公司停售通知记录

XXXX药业有限责任公司停售通知记录

各有关部门：

以下医疗器械经检查质量有问题，暂停发货，特此告知。

产品名称规格（型号）

生产批号/序列号有效期

生产日期生产厂商

质量管理部：

（一式三联，一联质量管理部留存，二联储运部，三联业务部）

015.XXXX药业有限责任公司召回记录

XXXX药业有限责任公司召回记录

登记人：

部门：

商品编号

产地

生产厂商

到货日期

经办人

包装单位

召回原因

召回级别

质量负责人审批

质管部负责人

业务部负责人

仓储部负责人

销售客户名称

客户签收人

016.设施设备检查维护记录

设施设备检查维护记录

设备名称

启用日期

配置地点

设备编号

型号

责任部门

维护时间

维护内容

维护情况

维护人

017.XXXX药业有限责任公司设施设备档案

XXXX药业有限责任公司设施设备档案

设备（仪器）档案

生产厂家

出厂编号

购置日期

购置价格

建档日期

责任人

018.仪器、设备使用记录

仪器、设备使用记录

设备

放置地点

记录日期

使用原因

运转情况

操作人

019.年度企业员工健康检查汇总表

年度企业员工健康检查汇总表

检查时间：

年月日

检查机构

检查项目

皮肤、视力、胸透、肝功、痢疾等

档案号

姓名

性别

出生年月

现岗位

检查结果

采取措施

020.员工健康档案

员工健康档案

姓名

性别

任职时间

部门

岗位

员工号

检查日期

021.年度培训计划

年度培训计划

序号

培训目的

培训内容

培训方式

地点

讲师

培训时间

培训对象

考核方式

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

审批人：

办公室：

质管部：

022.培训实施记录表

培训实施记录表

岗位

职务

培训模式

考核结果

授课人

1.本表由质量管理部门依据培训计划落实情况

2.对考核不符合要求，依据企业质量管理文件采取继续教育、转岗、辞退等措施;

3.培训模式依据实际情况填写普遍培训、岗位培训、重点培训等;

023.培训签到表

培训签到表

培训日期

1.本表系统按照培训计划所开展的培训，落实人员参加培训情况的表格;

2.此表格由行政人事部门负责建立管理

024.员工个人培训教育档案

（一）

员工个人培训教育档案

（一）

职位

工号

职称

培训编号

培训主题

课时

授课方式

考核成绩

025.医疗器械质量跟踪记录

医疗器械质量跟踪记录

用户名称

联系人及联系方式

用户地址

最终用户

跟踪随访情况

026.医疗器械用户投诉纪录

医疗器械用户投诉纪录

投诉者姓名

年龄

工作单位/家庭住址

投诉内容

受理投诉人

受理日期

处理情况