有机化学期末卷1Word下载.docx
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诚信考试,沉着应考,杜绝违纪。
考生姓名:
学号:
所属院系:
题序
一
二
三
四
五
六
总分
得分
评卷人
一.按系统命名法命名下列化合物,有立体结构的请标明(10题,共10分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
二.选择题(19题,1-11,每题1分,12-19,每题2分,共27分)
1.下列物质中具有旋光性的是()。
(A)(B) (C)(D)
2.下列分子中,分子偶极矩最小的是()。
(A)CHCl3(B)CH2Cl2(C)顺-1,2-二氯乙烯(D)反-1,2-二氯乙烯
3.下列表达共振杂化体正确的共振式是()。
4.频哪醇重排反应中,不同芳基(R)迁移速度最快的是()。
(A)(B) (C)(D)
5.反-1-甲基-2-异丙基环已烷的最稳定构象是()。
(A)(B)(C)(D)
6.在pH=4的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是()。
(A)(B) (C)(D)
7.下列化合物中具有芳香性的是()。
(A)(B) (C)(D)
8.1,1,2-三甲基环丙烷与HI进行加成反应,主要产物是()。
(A)(B)(C)(D)
9.下列叔胺氧化物进行Cope消去反应,主要产物是()。
(A)(B)(C)
10.下列化合物中不能够发生碘仿反应的是()
(A)(B)(C)(D)
11.下列酰胺进行Hofmann重排反应中,其主要产物是()。
(A)(B)
12.下列卤素阴离子中,亲核性最强的是(),碱性最弱的是()。
(A)F-(B)Cl-(C)Br-(D)I-
13.下列羰基化合物中的四个α-氢原子,酸性最大的是();
最小的是()。
14.下列有机胺中碱性最强的是(),最弱的是()。
(A)(B)(C)(D)
15.下列化合物中亲电加成反应活性最高的是();
最差的是()。
(A)(B) (C)(D)
16.下列化合物进行芳基亲电取代反应,反应活性最高的是();
最低的是()。
(A)(B) (C)
17.下列卤代烃在氢氧化钠水溶液中按SN1进行反应,最快的是();
最慢(不反应)的是()。
18.下列化合物进行SN2反应,速率最慢是();
最快的是()。
19.下列化合物在碱性条件下进行酯水解反应,反应速度最快的是();
速率最慢是()。
(A)(B) (C)(D)
三.完成下列反应式,写出主要产物;
如反应有立体选择性,请写出产物的立体构型。
(13题4分,其余每题各2分,共28分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
四.推测化合物结构(2题,9分)
1.化合物A分子式为C6H13Br,在制成格氏试剂后与丙酮反应水解得到2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。
A在CH3ONa作用下生成分子式为C6H12的烯烃B;
B在OsO4作用下生成C;
C与高碘酸反应得到一个醛D和一个酮E,写出A,B,C,D,E的结构式。
(5分)
2.有一种芳香醛和丙酮可在碱作用下,生成化合物A(C12H14O2)。
A经碘仿反应后生成化合物B(C11H12O3)。
B经催化下加氢可生成C。
B、C经氧化均可生成化合物D(C9H10O3)的。
D经HI处理后可生成邻羟基苯甲酸。
推测A、B、C、D的结构。
(4分)
五.合成题(4题,17分,)
1.用苯和不大于四个碳原子的有机试剂及其它合适的无机试剂合成(4分)
2.用苯及不大于三个碳原子的有机试剂及其它合适的无机试剂合成(5分)
3.完成以下转化(其他有机或无机试剂任选用)(4分)
4.完成以下转化(其他有机或无机试剂任选用)(4分)
六.写出下列各反应的机理(2题,9分)
1.仲醇I在酸性条件下可转化为1,1,2-三甲基-1,2,3,4-四氢萘(II),试画出反应机理(5分)
2.天然产物(-)-FusarisetinA的全合成的最后步骤如下:
在NaOMe作用下,化合物A经Dieckmann缩合/半缩酮化两步反应实现。
分别以化合物III和化合物IV为化合物A和(-)-FusarisetinA的简化式,画出化合物III转化为化合物IV的反应机理。