最新造血干细胞移植相关血栓性微血管病诊断和治疗中国专家共识Word格式.docx
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目前"
二次打击学说"
理论认为:
一次打击是指在预处理和移植后早期阶段,正常内皮细胞在放化疗、长期制动、无关供者、HLA不匹配等危险因素作用下,形成血管内皮细胞介导的促凝状态;
二次打击是指在移植后造血重建阶段,在钙调磷酸酶抑制剂(CNI)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂、GVHD和感染等危险因素作用下,造成血管内皮细胞损伤,补体系统的异常活化在TA-TMA的发生中发挥重要作用,补体活化的经典途径参与了直接的血管内皮损伤,损伤的血管内皮激活了补体活化的旁路途径并介导了血管内皮的再损伤。
最终,血小板聚集和微血栓形成导致了TA-TMA的发生。
三、诊断
组织活检病理是确诊TA-TMA的金标准,然而在移植后患者中有创操作较为困难。
随着HSCT技术的进步和对TA-TMA研究的深入,根据临床表现、实验室标志物及组织学病理特点,Jodele等提出的TA-TMA诊断标准首次纳入组织学证据、高血压、蛋白尿及C5b-9水平升高(表1)。
此标准具有较高的实用性和可靠性,受到国内外学者们的广泛认可,因此本共识推荐使用Jodele等提出的诊断标准。
在TA-TMA的众多诊断标准中,BMT-CTN标准、IWG标准、Cho等提出的标准和CityofHope标准也可供参考。
表1
移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)诊断标准
组织活检有微血栓证据或满足以下7项实验室或临床指标中的5项:
①乳酸脱氢酶(LDH)超过正常值上限
②蛋白尿(随机尿蛋白超过正常值上限或随机尿蛋白/肌酐≥2mg/mg)
③高血压(年龄<
18岁:
血压高于同年龄、性别和身高的健康人群血压正常参考值的上限;
年龄≥18岁:
血压≥140/90mmHg)
④新发的血小板减少(血小板计数<
50×
109/L或血小板计数较基线水平减少≥50%)
⑤新发的贫血(血红蛋白值低于正常参考值下限或输血需求增加)
⑥微血管病变证据(外周血中存在破碎红细胞或组织标本的病理学检查结果提示微血管病)
⑦终末补体活化(血浆sC5b-9值高于健康人群正常值上限)
注:
sC5b-9:
可溶性补体膜攻击复合物;
①、②、③:
考虑TA-TMA的诊断,需密切监测;
②+⑦:
提示预后较差,考虑及早干预
TA-TMA的早期诊断:
①高血压;
②蛋白尿;
③LDH升高。
这三项指标在TA-TMA诊断前即可发生,可作为早期诊断指标指导早期干预,改善预后。
TA-TMA不良预后的相关因素包括:
①HGB<
80g/L;
②随机尿蛋白升高(超过正常参考值上限);
③随机尿蛋白/肌酐>
2mg/mg;
④补体sC5b-9升高(超过正常参考值上限)。
其中,蛋白尿和补体sC5b-9升高的TA-TMA患者预后较差(1年生存率<
20%)。
高危TA-TMA(hrTA-TMA)或重度TA-TMA的诊断标准:
满足TA-TMA诊断标准且包含以下3条中的2条:
①随机尿蛋白/肌酐≥2mg/mg;
②血浆sC5b-9水平超过正常参考值上限;
③多器官功能衰竭综合征(MODS)。
TA-TMA微血栓可发生于几乎所有脏器,如肾脏、胃肠道、肺、脑及心脏等,也可引起多发性浆膜炎。
各脏器TA-TMA临床表现不具特异性,病理诊断仍是诊断TA-TMA的金标准。
肾脏是TA-TMA最常累及的器官,发生率为20%~46%。
临床以高血压、蛋白尿及肌酐升高为主要表现。
由于肾脏TA-TMA临床表现不具特异性,因此肾脏活检辅助TA-TMA诊断更可靠。
肾脏TA-TMA组织学表现如下:
①肾小血管血栓;
②肾小球间质溶解;
③毛细血管袢阻塞;
④系膜破碎红细胞;
⑤肾小球毛细血管壁增厚;
⑥基底膜双线征;
⑦小动脉透明样变性;
⑧特征性的肾小动脉C4d沉积。
胃肠道是TA-TMA常累及的脏器,其发生率仅次于肾脏。
肠道TA-TMA(iTMA)是TA-TMA在肠道的一种表现形式,临床表现为腹痛、腹泻、呕吐等,其诊断多依据组织学检查结果。
肠道是TA-TMA的靶器官,iTMA的诊断推荐依据临床表现、实验室检查,尤其是肠道的病理组织学特征。
iTMA的组织学特征包括:
①血管周围黏膜出血;
②血管内皮细胞肿胀;
③内皮细胞剥离;
④内皮细胞凋亡;
⑤毛细血管管腔内破碎红细胞;
⑥管腔内纤维素沉积/纤维素样坏死;
⑦管腔内微血栓沉积;
⑧黏膜完全脱落;
⑨腺体消失。
四、鉴别诊断
本病主要需要与以下疾病鉴别:
①非典型溶血尿毒综合征(aHUS):
HUS是一类以微血管溶血性贫血、血小板减少、急性肾损伤"
三联征"
为主要表现的临床综合征,按病因可分为典型HUS和aHUS。
aHUS主要指由补体旁路途径异常且除外感染和移植等其他原发病引起的TMA。
TA-TMA和aHUS的鉴别主要依据HSCT病史。
此外,aHUS以急性肾损伤为主要临床表现,但并非所有TA-TMA患者均有肾脏损害表现。
②TTP:
除了"
表现以外,TTP常伴有发热和神经系统症状,肾损伤相对较轻。
TTP的发病机制主要与血浆ADAMTS13活性显著降低(常在10%以下)或ADAMTS13自身抗体或抑制物产生有关,导致超大分子量VWF多聚体不能被裂解,血小板大量聚集,微血栓大量形成而引发TTP。
而TA-TMA中ADAMTS13活性并不降低。
可通过检测ADAMTS13活性或抑制物对两者进行鉴别。
此外,TTP较TA-TMA更易累及神经系统。
③GVHD:
GVHD指由异基因供者细胞与受者组织发生免疫反应导致的临床综合征,是allo-HSCT后最常见并发症之一。
GVHD介导内皮细胞损伤参与TA-TMA的发生机制。
急性GVHD主要累及皮肤、胃肠道和肝脏,肠道急性GVHD与iTMA多伴随发生,均可发生腹痛、腹泻等临床症状,临床鉴别困难,因此,组织学鉴别尤为重要。
单纯的急性GVHD与TA-TMA可根据实验室或临床指标(如破碎红细胞、C5b-9水平、高血压和GVHD生物标志物等)进行鉴别。
合并急性GVHD的TA-TMA患者总生存率明显下降,非复发死亡率显著增高。
④肝小静脉闭塞症(VOD)/肝窦阻塞综合征(SOS):
是一种造血干细胞移植后的严重并发症,多发生于移植后30d内。
其主要临床表现包括肝肿大、腹水、黄疸、体重增加等,常并发MODS甚至死亡。
VOD/SOS诊断主要依赖于临床表现,肝脏超声、CT和MRI等影像学检查可辅助诊断,必要时需行经颈静脉测量肝静脉压力梯度及肝脏穿刺活检。
VOD/SOS主要累及肝脏,而TA-TMA主要累及肾脏,肝脏受累罕见。
临床医师可根据临床表现、实验室指标(破碎红细胞、C5b-9水平等)和影像学检查等对二者进行鉴别。
五、治疗原则和一线治疗
TA-TMA的一线治疗以去除病因和支持治疗为主,包括及时减/停CNI/mTOR抑制剂、控制高血压、治疗感染和GVHD等可能会诱发TA-TMA的合并症。
移植早期根据患者病情,并结合各中心的临床经验和具体情况,可加用巴利昔单抗(Baliximab)/糖皮质激素/霉酚酸酯等免疫抑制剂预防或治疗GVHD;
TA-TMA症状消除或控制后,应根据移植类型、疾病时间和感染等评估使用急性GVHD的预防方案,若必须加用环孢素A、他克莫司等,应密切注意TA-TMA的再次发生。
若一线治疗效果欠佳,推荐联合使用二线治疗(图1)。
二线治疗可以使用血浆置换(TPE)、依库珠单抗(Eculizumab)、利妥昔单抗(Rituximab)、去纤苷(Difibrotide)等治疗手段(治疗选择没有优先顺序)。
CNI:
钙调磷酸酶抑制剂;
mTOR:
雷帕霉素靶蛋白;
CFH:
补体因子H;
sC56-9:
可溶性补体膜攻击复合物
▲图1造血干细胞移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)的治疗流程图
六、二线治疗
1.去纤苷:
去纤苷是一种从猪肠黏膜提取的单链寡聚脱氧核糖核苷酸复合物,能稳定并保护内皮细胞,具有促纤溶、抗血栓形成、抗缺血、抗炎和抗黏附活性。
去纤苷治疗TA-TMA的有效率可达65%~77%。
一线疗效欠佳的TA-TMA患者,有条件的血液医学中心可尝试去纤苷治疗,根据病情,推荐剂量为20~40mg·
kg-1·
d-1,维持治疗至少14d。
去纤苷在临床应用中有良好的安全性,但仍需注意其出血风险。
2.依库珠单抗:
依库珠单抗是一种人源型抗C5单克隆抗体,临床常用于治疗aHUS和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),可通过阻断补体膜攻击复合物C5b-9的形成来阻止内皮和组织损伤,是目前治疗TA-TMA最有潜力的药物。
依库珠单抗治疗TA-TMA的缓解率为50%~93%,且能明显改善患者预后,移植后一年总生存率为66%。
研究表明,治疗前sC5b-9水平与依库珠单抗治疗剂量和应答时间呈正相关。
应用时机:
对于一线治疗效果欠佳的高危TA-TMA患者,尤其是sC5b-9升高的TA-TMA患者,有条件的医疗中心可尝试应用依库珠单抗。
国内经验较少,需要临床进一步研究和证实。
国际上研究显示,依库珠单抗用量主要根据治疗前sC5b-9水平和依库珠单抗治疗浓度(谷浓度≥100mg/L)而定。
对于sC5b-9升高的成年患者,依库珠单抗的推荐起始剂量为每3天900mg,直到sC5b-9恢复正常或维持治疗15d后改为诱导剂量每周900mg,直到sC5b-9恢复正常或维持4周。
维持剂量为诱导剂量减低300mg,每周1次,维持4周。
随后减量至最低剂量600mg每周1次,维持2周(表2)。
若sC5b-9正常,则从诱导剂量每周900mg开始用药(表3)。
依库珠单抗每次用药前需检测血清依库珠单抗浓度,每周检测2次sC5b-9水平。
对于不能达到治疗浓度的患者,可缩短给药间隔;
若在缩短给药间隔的48h内还未达到治疗浓度,则每剂增加300mg。
仅在依库珠单抗达到治疗浓度且sC5b-9正常至少维持2次治疗剂量,再进入下一治疗阶段。
另外,不建议依库珠单抗与TPE或利妥昔单抗联合使用。
表2
依库珠单抗治疗sC5b-9升高TA-TMA的治疗建议
治疗阶段
剂量
次数
维持时间
谷浓度要求
起始剂量
900mg每3天1次
5
15天
≥100ng/L,根据浓度调整剂量
诱导剂量
900mg每周1次
4
4周
维持剂量
诱导剂量减低300mg每周1次
减量剂量
最低剂量600mg每周1次
2
2周
-
TA-TMA:
移植相关血栓性微血管病;
对于不能达到依库珠单抗治疗浓度的患者,可缩短给药间隔;
若在缩短给药间隔的48h内还未达到治疗浓度,则每剂增加300mg;
仅在依库珠单抗达到治疗浓度且sC5b-9正常至少维持2次治疗剂量,再进入下一治疗阶段
表3
依库珠单抗治疗sC5b-9正常TA-TMA的治疗建议
3.利妥昔单抗:
利妥昔单抗是一种抗CD20单克隆抗体,治疗TA-TMA的缓解率为67%~80%。
一线治疗效果欠佳的患者可尝试利妥昔单抗,建议用量为每周375mg/m2,连续应用4周。
利妥昔单抗可单药或联合TPE/去纤苷治疗TA-TMA。
利妥昔单抗与TPE联合使用时,建议在TPE后立即给药,以期在下次TPE治疗前获得最大疗效,且在利妥昔单抗用药12~24h内尽量避免应用TPE。
4.TPE:
TPE治疗TA-TMA的有效率为36.5%(0%~80%),近年来,研究显示TPE中位有效率为59%(27%~80%)。
TPE治疗GVHD合并TA-TMA的有效率为22%,明显低于单纯TA-TMA。
尽早应用TPE可能使TA-TMA患者获益,但TPE不能改善TA-TMA肾脏预后。
TPE的干预时间、是否合并GVHD和TA-TMA发生时间等均可能影响TPE的疗效。
TPE可能通过清除CFH抗体和炎症因子等发挥对TA-TMA的治疗作用。
若一线治疗效果欠佳、患者出现补体成分异常或根据TA-TMA病情和疗效选择使用TPE治疗。
建议有条件的治疗中心采用新鲜冰冻血浆,每次置换血浆量为1~1.5倍血浆容量,建议40~60ml·
d-1。
最初每天治疗1次,持续1~2周后根据患者的临床表现、实验室指标和治疗反应调整剂量及频次。
评估病情,可缓慢减量至隔日1次,持续1~2周;
继之每周2~3次,持续1~2周。
如果减量过程中,临床表现、体征或实验室指标显示TA-TMA复发,则终止减量;
如果没有条件实施TPE,也可进行新鲜冰冻血浆输注替代治疗(10~20ml/kg)以改善症状。
5.其他药物:
达克珠单抗、长春新碱、普伐他汀和重组人可溶性血栓调节蛋白等药物缺乏足够的循证医学证据,可根据医师经验及患者状况进行个体化选择。