第六届全国技能大赛化学分析判断题Word文件下载.docx

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23、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。

（√）。

24、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。

25、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

）26、原子吸收光谱仪的光栅上有污物时，可用柔软的擦镜纸擦干净。

27、所有的测量误差都遵循正态分布（×

28、滴定管注入溶液调节初始读数时，应等待1～2分钟。

29、在原电池中，发生还原反应的电极称为阴极。

30、碱溶液中没有氢离子。

31、开启易挥发的试剂瓶时如丙酮、浓盐酸、氨水、硝酸等，尤其在夏季，应先经流水冷却，后盖上湿布再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出来引起事故。

32、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥，也不能盛装热溶液。

33、在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。

34、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

35、沉淀的沉淀形式和称量形式既可相同，也可不同。

36、使用分析天平时，可直接称量过热或过冷的物体。

（×

）

37、易燃易爆、有毒物品可以同其它药品放在一起。

38、进行加热操作或易爆操作时，操作者不得离开现场。

（√）

39、硅胶是一种常用的干燥剂。

40、取用砝码不可以直接用手拿取，应用镊子夹取。

41、光度法和ICP－AES分析钢中硅，分解试样时应注意采用稀酸并低温加热（√）

42、高锰酸钾是强还原剂。

43、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。

44、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。

45、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。

46、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。

）

47、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。

48、配制10%的草酸溶液（m/v），需称取10g草酸溶解于100mL水中。

49、在酸性溶液中，氢离子浓度就等于酸的浓度。

50、影响化学反应速度的因素有：

反应物的浓度、温度、有无催化剂、压力。

51、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，通常呈现红色。

52、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。

此时只要用水泼可将火熄灭。

53、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。

54、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。

55、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。

56、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。

57、通常，测量元素含量愈高，重复测量的相对标准偏差愈小（√）

58、分析试验所用的水，要求其纯度符合标准的要求即可。

59、标准化是用来修正因外界环境条件的改变而引起的仪器谱线强度产生一定变化的方法。

60、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。

点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。

关气时应先关燃气再关助燃气。

61、光吸收定律是当一束平行的单色光通过均匀的溶液时，其吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成反比。

62、实验室内使用的标准物质，在有效期内可不进行期间核查（×

）

63、显色剂用量和溶液的酸度是影响显色反应的重要因素。

64、在吸光光度法中，有色溶液稀释可使显色溶液的波长改变，但摩尔吸光系数不变。

65、金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象。

66、ICP分析时，去溶、蒸发、解离、电离、激发、辐射等过程都发生的中心通道内。

67、火花直读原子发射光谱仪测定金属的样品，需要用磨样机或铣床进行预处理（√）

68、有紫外可见吸收的物质一定有荧光，有荧光的物质一定有紫外可见吸收。

69、利用电极电位与浓度的关系测定物质含量的电化学分析法称为电位分析法。

可分为直接电位法和电位滴定法。

70、系统误差又称可测误差，具单向性、重现性、可校正特点；

随机误差又称偶然误差，不可校正，无法避免，也不服从统计规律。

71、准确度与精密度的关系可概括为：

精密度好是准确度好的前提;

精密度好不一定准确度高；

准确度及精密度都高才能保证结果可靠。

72、溶液中的四大平衡是:

沉淀—溶解平衡，酸—碱平衡，氧化—还原平衡，络合反应平衡。

73、甲基橙指示剂在碱性溶液中显黄色。

（√ 

74、pH值为11.02这个数字有四个有效数字。

75、莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法全部都是沉淀滴定法。

76、1mol锌与足量的一元、二元、三元酸反应，生成氢气的体积比为1：

2：

3。

77、干粉灭火器是利用二氧化碳或氮气作动力，将筒内的干粉喷出灭火的。

78、X荧光光谱、ICP光谱、原子吸收光谱分析方法的特点是既可测量低含量元素，又可以准确测量高含量元素（×

79、滴定分析计算的主要依据是，当反应到达等当点时，所消耗反应物的当量相等，这一规则叫“等物质的量”规则。

80、一个试样经过10次以上的测试，可以去掉一个最大值和一个最小值，然后求平均值。

81、摩尔吸收系数与溶液的浓度和液层厚度有关。

82、定量分析的任务是鉴定物质由哪些元素或离子组成，对于有机物质还需要确定其官能团及分子结构。

83、利用物质的电学及电化学性质测定物质组分含量的方法称为光学分析法。

84、酸标准溶液一般用HCl溶液配制,常用的浓度为0.1mol/L,但有时也需用到浓度高达1mol/L和低到0.01mol/L的。

HCl标准溶液相当稳定，因此妥善保存的HCl标准溶液，其浓度可以保持经久不变。

85、在EDTA滴定中，被测金属离子M与EDTA配位，生成配合物MY，此为主反应。

反应物M、Y及反应产物MY都可能同溶液中其它组分发生副反应，使MY配合物的稳定性受到影响。

86、一般常以△lgK=5作为判断能否利用控制酸度进行分别滴定的条件。

87、滴定管、吸液管和容量瓶的标称容量一般是指15℃时的容积。

88、比色分析中，不能只考虑显色剂过量能使反应完全，还要考虑过量显色剂的副作用。

89、有效数字是指所用仪器可以显示的数字。

90、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。

91、K2Cr2O7可在HCl介质中测定铁矿中Fe的含量。

92、增加平行测定次数可消除偶然误差。

93、酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。

94、分布系数δ仅与溶液中的[H+]及算本身的特性Ka有关，而与酸的总浓度无关。

95、电感耦合等离子体火炬与原子吸收光谱仪的火焰一样，都是化学火焰。

96、试样中铁含量的两次平行测定结果是0.045％和0.046％，则平均值为0.045％。

97、金属离子与EDTA络合时，都会形成颜色较深的络合物。

98、水中氯离子能与银离子生成离解度很小的朱红色沉淀。

99、有效数字是指实际能够测量到的数字，一般规定保留一位可疑数。

100、溶液的酸度是指溶液的氢离子浓度，常用PH值来表示，PH=log[H+]。

110、铂器皿即耐酸又耐碱，因此可以用来进行任何化学处理。

101、在原子吸收光谱分析中，原子化器的作用是把待测元素转变为气态激发态原子。

102、原子发射光谱仪器对波长选择器的要求与原子吸收光谱仪器要低。

103、准确度是测定值与真值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度越高。

104、在原子发射光谱分析中，谱线自吸（自蚀）的原因是激发源的温度不够高、基体效应严重。

105、酸碱质子理论认为，凡是能给出质子（H+）的物质是碱，凡是能接受质子（H+）的物质是酸。

106、充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是橙红色。

107、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。

108、进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。

109、重量法是成熟的经典法，需要标样分析法，用于仲裁分析。

110、硝酸（HNO3）具有较强的氧化性，几乎所有的硝酸盐都溶于水，浓硝酸几乎能溶解所有的金属及其合金。

111、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

）112、Al（OH）3既溶于酸又溶于碱。

（√）

113、重量分析法不需要标样或基准物质。

114、增加平行测定次数可消除偶然误差。

115、用算术平均偏差表示精密度比用标准偏差更可靠。

116、仪器分析是一种相对测量方法。

117、光谱分析时未经切割的样品，包括轧制样品，其表面必须去掉1mm厚度。

118、用离子交换法制备的去离子水,能有效地除去有机物。

119、ICP光谱仪的电感耦合等离子体是处于电离状态氩气的集合体，等离子体是物质的第4种状态。

120、光谱仪首先要求精度高，即测量稳定性好，才能保证分析准确性好。

121、100克水里溶解了10克某物质，这时溶液的百分比浓度为10％。

122、甲基红和二甲酚橙是酸碱滴定指示剂。

123、EDTA与金属离子形成螯合物时，它的氮原子和氢原子与金属离子键合，生成具有多个五原子环的螯合物。

124、络合物的稳定常数不因浓度、酸度等外界条件的改变而发生变化。

125、若将硼砂Na2B4O7·

10H2O基准物质长期保存在有硅胶的干燥器中，当用它标定盐酸溶液时，结果将偏低。

126、高氯酸腐蚀性很强，所以在高氯酸冒烟时，应该带上橡皮手套。

127、钢铁试样的分解不适宜单独使用HCI，因为会留下一些褐色的碳化物。

128、以甲基红为指示剂，硫酸能用NaOH标准溶液准确滴定。

129、高锰酸钾标准溶液可以直接配制。

（╳）

130、电子天平采用电磁力平衡原理，称量时全量程不用砝码。

131、国家一级标准物质的代号用GB表示。

132、记录可存于任何媒体上，例如硬拷贝或电子煤体。

133、根据GB15346-1994《化学试剂包装及标志》标准，优级纯试剂贴红色标签。

134、偶然误差是客观存在的，是不可避免的。

135、稀释浓硫酸时，应把水缓缓倒入硫酸中。

B等级题

1、荧光X射线的波长比原级X射线的波长长。

（√）

2、电感耦合等离子体光源形成火炬前，需要进行点火操作，给高频电磁场提供种子离子，以便引起雪崩时的电离反应，形成火炬。

3、测量误差与置信水平无关，而测量不确定度表示的区间值与置信水平有关（√）

4、玻璃量器检定时，称取一定体积的水后，以水的质量除以该温度下水的密度即可得出其真实容积。

5、原子吸收光谱法分析钢中铝含量时，需采用氧化亚氮作助燃气。

这是因为氧化亚氮在燃烧时能提供充足的氧，促进燃烧产生高温，使样品中的铝充分原子化。

6、化学干扰是原子吸收光谱分析中主要的干扰因素。

7、含氰废液可以直接倒入废酸液中。

8、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。

9、硫酸锌溶液中滴加氨水有白色沉淀生成，继续滴加氨水沉淀又溶解（√）

10、干燥器的作用是既可以使潮湿的物品变干燥又可以使干燥的物品保持干。

11、用算术平均偏差表示精密度比标准偏差更可靠。

12、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,故滴定时耗用标准溶液的体积应控制在10-15ml。

13、用重铬酸钾滴定铁矿石的铁时,二苯胺磺酸钠指示剂多加一些,则指示剂误差为负误差。

14、用25ml吸液管移出溶液的准确体积应记录为25.0ml。

15、光电比色法和目视比色法的原理相同,只是测量透过光强度的方法不同,前者用光电池后者用眼睛判断。

16、重量分析中灼烧或烘干至恒重是指连续两次灼烧或烘干并于干燥器中冷至室温后，两次称重差不超过0.3毫克。

17、两种颜色的光按一定的强度比例混合可以形成白光，这两种光称为互补色。

18、分析天平是一种称量用精密仪器，其灵敏度越高越好。

19、若已知化合物XY的分子量为M，则1摩尔该物质的量为M克。

20、原子吸收的光源是“锐线光源”，要有足够的稳定性。

21、从正误差和负误差出现的概率相等这一统计规律，可以判断分析操作中存在偶然误差。

22、摩尔吸光系数（ε）越大，表示该物质对某波长的光透过的能力越强。

23、物质失去电子，该物质被还原；

得到电子，该物质被氧化。

24、高锰酸钾在任何介质中都得到5个电子还原为Mn2+。

25、检验分析方法的准确度，可采用标准物质分析，或采用另一独立分析方法测量进行比对（√）

26、光电比色法和分光光度法的主要区别在于获得单色光的波长范围不同。

27、光谱纯试剂不一定是化学试剂，不能直接作为化学计量标准来用。

28、酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。

29、原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯-比耳定律。

30、用工作曲线测试样时，其试样浓度值应在所做工作曲线范围内，不得将工作曲线任意外延。

31、原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为激发态原子蒸汽。

32、X射线荧光光谱法是基于原子内层电子能级跃迁的光谱法。

33、由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为多普勒变宽。

34、化验室常用的滴定管、容量瓶等，不需要定期进行校验。

35、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是灯电流。

36、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。

）

37、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>

7。

38、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。

39、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。

40、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。

41、用同一NaOH溶液分别滴定体积积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗体积相等.说明H2SO4的浓度为HAC的浓度的1/2。

42、某有色溶液在某一波长下,用1.0cm比色测得吸光度为0.058,为了使光测量误差较小,可换5cm比色皿。

43、酸碱滴定反应能否直接进行,可用滴定反应平衡常数k来说明,k越大,滴定反应进行得越完全。

44、共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是Ka×

Kb=1。

45、定性分析中的专属反应是指某种试剂只与极少数几种离子起反应。

46、样品的组成越复杂，进行某一项分析时遇到的干扰的可能性就越少。

47、测定钢铁和合金中的磷时，需采用硝酸、王水或盐酸－过氧化氢分解试样（√）

48、误差是不能完全消除的，只能减小和削弱。

49、所谓的灼烧减量是指灼烧后失去的量，即灼烧前后物质的差值，因此灼烧减量一定是正值。

50、酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。

51、溶液达到饱和时，溶解也就停止了。

（×

52、缓冲溶液对溶液的酸碱度其稳定作用,应此无论向溶液中加入多少酸或碱,均可以使溶液的酸度不发生变化。

53、称量分析法过滤沉淀是，应用定量滤纸，又叫无灰滤纸，滤纸灰分的质量为零。

54、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。

55、在称量分析法中，烘干和灼烧的目的是为了出去洗涤后沉淀中的水分及洗涤液中挥发的物质，并使沉淀达到一定的组成。

56、K2HPO4中含有氢，故其水溶液呈酸性。

57、在氢氧化钠溶液中，Mg2＋、H＋、NH4＋离子不可能大量存在（√）

58、重量分析常用于试样中低含量组分的测定。

59、剧毒药品应有专人专柜负责，放在阳光充足的地方以便防止潮解。

60、通常情况下各种酸的浓度等于它的酸度（×

61、比色分析适宜于测定微量组分。

62、量筒和移液管都可用烘箱干燥。

63、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。

64、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH。

65、缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。

66、用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75-85℃进行滴定。

若超过此温度，会使测定结果偏低。

67、K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。

68、ICP原子发射光谱法中不存在分子光谱干扰（×

69、采用重量法分析时，为使沉淀完全，根据同离子效应，应用少量沉淀剂。

答案：

70、ICP方法分析钢中P,S,As时，一定要用氧化性酸处理试样，因为还原性盐酸会使它们形成氢化物而挥发掉。

71、标定盐酸的基准物质是碳酸钠，如果未将碳酸钠烘干至干燥，标定后的盐酸的量浓度就会偏高。

72、光电直读光谱仪和ICP光谱仪如果向光室中充氩气，氩气纯度应≥99.999%（√）

73、氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。

74、同一分析人员在同一条件下所得分析结果的精度叫再现性。

75、能斯特公式适用于不可逆氧化还原电子对。

76、Ca、Mg、Cu及Ni与EDTA生成的螯合物是无色的。

77、铁矿石中全铁测定方法中，滴定前加入硫磷混酸的目的主要是因为控制滴定时所需的酸度。

78、用等浓度NaOH标准溶液滴定25.00mL0.1000mol·

L-1HCl和25.00mL0.1000mol·

L-1HAc溶液，至化学计量点时，两者所消耗的碱溶液体积相等。

79、分析用水的质量要求中，密度是不用进行检验的指标。

80、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏低。

81、用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。

则这组测量值的相对平均偏差为0.06%。

82、原子吸收光谱法分析中空气－乙炔流量比与测量灵敏度无关（×

83、佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。

84、滴定分析所使用的滴定管按照其容积不同分为：

微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。

85、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。

86、将7.6325修约为四位有效数字的结果是7.632。

87、四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。

88、采用直接滴定法应有变色敏锐的指示剂，且没有封闭现象。

89、误差和不确定度的概念是一样的。

90、原子吸收光谱分析中，测量元素的灵敏度可用特征浓度表示（√）

91、原子的内层电子由低能级向高能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得到发射光谱。

92、光电倍增管即是光电转换元件，又是电流放大元件。

93、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

94、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。

95、ICP光谱、原子吸收光谱、X荧光光谱分析方法的特点是既可标准物质，又可用标准溶液（或纯物质）绘制校准曲线（√）

96、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。

97、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：

在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。

98、分析化学中，通常以

作为最大允许的误差范围，对应的概率为95.7%。

99、冶金分析中常用的硫酸亚铁铵（NH4）2SO4·

FeSO4·

6H2O，它是一种还原剂，也叫摩尔盐。

100、重铬酸钾是橙红色晶体，且其不含结晶水，因此可通过重结晶法制得极纯的盐，常常用作基准的氧化剂。

101、精密度的大小决定于系统误差的大小，通常以测定结果的偏差来衡量，偏差愈小说明精密度愈高。

102、燃烧碘量法测定材料中的硫，是将硫燃烧生成二氧化硫，然后利用二氧化硫的化学性质进行测定（√）

103、重复性是在同一实验室，当操作人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同样方法对同一样品多次独立测定的结果之间的符合程度。

104、pH=11.21的有效数字为四位。

105、吸附作用是一个放热可逆过程，溶液温度越低，吸附的杂质量越少。

106、通常在有氨气、亚硝酸蒸气同时存在时冒高氯酸烟可能引起爆炸。

107、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱。

108、在进行电位滴定时，被测溶液的搅拌速度越快越好。

109、做重量分析时，溶解度较大的沉淀可用沉淀剂的稀溶液洗涤，可以抑制沉淀的溶解作用。

110、在配位滴定中掩蔽剂与干扰离