高中生物南开培优必修2基因突变及其他变异题库及详解Word文件下载.docx
《高中生物南开培优必修2基因突变及其他变异题库及详解Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物南开培优必修2基因突变及其他变异题库及详解Word文件下载.docx（58页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
A.对生物的生存是有利的B.可以引起性状的定向变异
C.产生的性状都是显性性状D.突变率比自然突变的高
10.下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是★★★★
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史
②分析、判断遗传病的传递方式
③推算后代患病风险率
④提出防治疾病的对策、方法和建议
A.①③②④B.②①③④C.②③④①D.①②③④
11.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是★★★★
①冠心病
②三体综合征
③抗维生素佝偻病
④青少年型糖尿病
A.①②B.①④C.②③D.③④
12.由于某种原因导致生物体内某条染色体上多了若干个基因，这种变异属于★★★★
A.基因突变B.染色体数目变异
C.染色体结构变异D.染色体的交叉互换
13.下列关于人类遗传病的说法中，正确的是★★★★
A.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病
B.遗传病的发病与遗传物质改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响
C.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D.近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加
14.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于★★★★
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
15.番茄果实红色对黄色为显性。
某隐性纯合黄色植株自交，结出了红色的变异果，且能够遗传给下一代，这种变化原因可能是★★★★
A.环境改变B.基因突变C.基因重组D.染色体变异
16.由于某种原因，某生物体内某条染色体上多了几个基因，这种遗传物质的改变属于★★★★
A.基因突变B.染色体数目的变异
C.染色体结构的变异D.染色体的交叉互换
17.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则中出现绿株的根本原因是★★★★
A.在产生配子的过程中，等位基因分离
B.射线处理导致配子中的染色体数目减少
C.射线处理导致配子中染色体结构缺失
D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变
18.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类型分别属于★★★★
A.易位和易位B.重组和易位C.易位和重组D.重组和重组
19.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者的性染色体只有一条染色体，其他成员性染色体组成正常。
的红绿色盲致病基因来自于★★★★
A.B.C.D.
20.下列情况中，没有发生染色体变异的是★★★★
A.用二倍体西瓜培育三倍体无子西瓜
B.正常夫妇生出患有三体综合征的孩子
C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换
D.非同源染色体上的基因互换而导致的不育
21.溴尿嘧啶（）是胸腺嘧啶（）的结构类似物。
在含有的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（）（）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明诱发突变的机制是★★★★
A.阻止碱基正常配对
B.断裂链中脱氧核糖与磷酸基连接
C.诱发链发生碱基种类置换
D.诱发链发生碱基序列变化
22.下列关于遗传病的说法正确的是★★★★
A.一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病
B.白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病
C.先天性疾病一定都是遗传病
D.三体综合征属于染色体异常遗传病
23.有丝分裂和减数分裂的过程中有关变异及原因的叙述，不正确的是★★★★
A.基因中一对或多对碱基缺失导致基因突变
B.非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组
C.同源染色体的非姐妹染色单体间片段交换导致染色体结构变异
D.姐妹染色单体分开后移向同一极导致染色体数目变异
24.下列关于生物变异的叙述正确的是★★★★
A.基因突变都会遗传给后代
B.基因的碱基序列发生改变，不一定导致性状的改变
C.染色体发生变异的后代都是不育的
D.雌雄生殖细胞的随机结合是出现基因重组的根本原因
25.下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是★★★★
A.由多对基因控制B.常表现出家族聚集现象
C.群体中发病率极低D.易受环境因素影响
26.基因突变是生物变异的根本来源，其原因是★★★★
A.能产生新基因B.发生的频率高
C.能产生大量有利变异D.能改变生物的表现型
27.三体综合征患儿的发病率与母亲年龄有一定的关系，预防该遗传病的主要措施是★★★★
①适龄生育
②基因诊断
③染色体分析
④超检查
A.①③B.①②C.③④D.②③
28.萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后能产生可育的后代。
出现这种现象的原因是★★★★
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
29.下列有关基因突变的叙述正确的是★★★★
A.生物随环境的改变而产生适应性的变异
B.由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率很高
C.自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变多时定向的
D.基因突变在自然界中广泛存在
30.下列选项中都属于基因重组的是★★★★
①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段
②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
③碱基对的增添、缺失
④非同源染色体上的非等位基因自由组合
⑤大肠杆菌细胞中导入了外源基因
A.①③⑤B.①②④C.①④⑤D.②④⑤
31.“人类基因组计划”通过对人体细胞内的条染色体中的测序，完成了人类基因组图的绘制。
所测的条染色体是体细胞内的★★★★
A.条常染色体
B.对常染色体中的各一条和、染色体
C.对同源染色体的各一条
D.随机抽取的条染色体
32.下列有关单倍体、二倍体和多倍体的叙述正确的是★★★★
A.单倍体的体细胞中一定只含一个染色体组
B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
C.六倍体小麦花药离体培养所得植株是三倍体
D.四倍体番茄的单倍体体细胞中有两个染色体组
33.地球上出现了真核生物以后，生物的进化速度大大加快了，其根本原因是★★★★
A.真核生物种类多B.真核生物分布广泛
C.通过有性生殖增加了生物的变异D.真核生物形态多样
34.如下图所示，已知染色体发生了①④四种变异，则相关叙述正确的是★★★★
A.①④的变异均未产生新基因
B.①④的变异依次是染色体倒位、缺失、重复与基因突变
C.①④的变异均可在光学显微镜下观察到
D.①、②、③依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位，④的变异应属于基因突变
35.基因不是疾病的唯一决定者，哪项不是其原因★★★★
A.由遗传因素和环境共同决定B.个别病症是由隐性基因控制
C.与良好的生活习惯有关D.有许多种疾病是多基因病
36.下图为人基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列。
已知基因发生一种突变，导致位的赖氨酸变为谷氨酸，该基因发生的突变是★★★★
A.①处插入碱基对
B.②处碱基对替换为
C.③处缺失碱基对
D.④处碱基对替换为
37.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含染色体组数是★★★★
A.组B.组C.组D.组
38.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是★★★★
A.单倍体B.二倍体C.多倍体D.杂交种
39.我国的《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其理论依据是★★★★
A.近亲婚配，其后代一定患遗传病
B.近亲婚配，其后代患隐性遗传病的几率增大
C.近亲婚配，其后代必然患有伴性遗传病
D.亲缘关系近，携带相同隐性致病基因的几率小
40.利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。
各组肺炎双球菌先进行图示处理，再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。
下列说法不正确的是★★★★
A.通过对照，能说明转化因子是而不是蛋白质
B.组可以分离出S和R两种肺炎双球菌
C.组产生的S肺炎双球菌可能是基因重组的结果
D.能导致小鼠死亡的是四组
41.下列有关基因重组的说法，不正确的是★★★★
A.基因重组是生物变异的根本来源
B.基因重组发生在有性生殖的过程中
C.同源染色体上的非等位基因可以重新组合
D.非同源染色体上的非等位基因可以重新组合
42.下列关于基因重组的说法，不正确的是★★★★
A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组
C.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D.一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能
43.下列果蝇细胞中，只含一个染色体组的是★★★★
A.受精卵B.精细胞C.精原细胞D.体细胞
44.若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，"
。
"
表示着丝点，则图乙图戊中染色体结构变异的类型依次是★★★★
A.缺失、重复、倒位、易位B.缺失、重复、易位、倒位
C.重复、缺失、倒位、易位D.重复、缺失、易位、倒位
45.某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测，下列不能通过显微镜检查做出诊断的遗传病是★★★★
A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合症D.三体综合征
46.生物界是千姿百态、多种多样的，这都要建立在生物丰富变异的基础上。
生物丰富的变异主要来源于★★★★
A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.环境变化
47.下图中图为等位基因间的转化关系图，图为黑腹果蝇（）的单体图，图为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的示意图。
据图判断分别发生何种变异★★★★
A.基因突变染色体变异基因重组
B.基因突变染色体变异染色体变异
C.基因重组基因突变染色体变异
D.基因突变基因重组基因突变
48.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。
如图是蜜蜂某些细胞分裂（部分染色体）的示意图，下列有关判断错误的是★★★★
A.甲图所示细胞分裂后能形成基因型为的卵细胞
B.乙图所示细胞分裂不一定是减数分裂
C.甲、乙两图所示细胞中的染色单体数分别是条和条
D.甲、乙两图所示细胞中都有个染色体组
49.下列都属于基因重组的选项是★★★★
④非同源染色体上非等位基因自由组合
50.下列有关生物变异的说法，正确的是★★★★
A.肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因突变
B.杂合圆粒豌豆自交后代中既有圆粒也有皱粒是基因重组的结果
C.将人类的胰岛素基因与大肠杆菌的整个分子拼接属于染色体结构变异
D.熊猫体内同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体变异
51.如果一个基因的中部缺失了个核苷酸对，不可能的后果是★★★★
A.没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
52.如图表示细胞中所含的染色体，①②③④的基因型可以表示为★★★★
A.①：
②：
③：
④：
B.①：
C.①：
D.①：
53.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是★★★★
A.囊性纤维病体现了基因对生物体性状的间接控制
B.三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病
C.镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变
D.遗传病患者经治疗后不会将致病基因传递给后代
54.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括★★★★
A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
55.某炭疽杆菌的基因含有个小段，某生物学家分离出此细菌基因的个缺失突变株（缺失、）、（缺失、、、）。
将一未知的点突变株与突变株共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌（即个小段都不缺失）；
若将与共同培养，得到转化的细菌都为非野生型.由此可判断的点突变最可能位于基因的★★★★
A.小段B.小段C.小段D.小段
56.下图是四种生物的体细胞示意图，、图中的每一个字母代表细胞的染色体上的基因，、图代表细胞的染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是★★★★
57.已知、、、是某细菌片段上的个基因，下图中表示野生型，①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。
若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是★★★★
A.基因B.基因C.基因D.基因
58.如下图所示，图、图表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异★★★★
A.均为染色体结构变异
B.基因的数目和排列顺序均发生改变
C.均使生物的性状发生改变
D.均可发生在减数分裂过程中
59.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是★★★★
A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部序列
D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
60.如图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎（）对矮茎（）为显性，卷叶（）对直叶（）为显性，红花（）对白花（）为显性，已知失去图示三种基因中的任意一种，都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。
下列说法正确的是★★★★
A.两植株均可以产生四种比例相等的配子
B.若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验
C.由图判断图乙可能发生了染色体的易位，因此两植株基因型不同
D.甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为和
二、非选择题（共40小题；
共624分）
61.请回答与人类遗传病有关的问题：
（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和★★★★遗传病。
多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与★★★★有关，所以一般不表现典型的★★★★分离比例。
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。
通常系谱图中必须给出的信息包括：
性别、性状表现、★★★★、★★★★以及每一个体在世代中的位置。
如果不考虑细胞质中和染色体上的基因，单基因遗传病可分成类，原因是致病基因有★★★★之分，还有位于★★★★上之分。
（3）在系谱图记录无误的情况下，用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中★★★★少和★★★★少。
因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到★★★★，并进行合并分析。
62.造成人类遗传病的原因有多种。
在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）三体综合征一般是由于第号染色体★★★★异常造成的。
和是位于第号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为、和，据此可推断，该患者染色体异常是其★★★★的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第号同源染色体中的条发生部分缺失造成的遗传病。
某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为，妻子的基因型为）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于★★★★（填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于★★★★基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患★★★★，不可能患★★★★。
这两种病的遗传方式都属于单基因★★★★遗传。
63.科学家已将豌豆部分相对性状对应的等位基因定位在相应的染色体上，如下表所示。
（1）豆荚的性状由两对基因控制，这两对基因的遗传符合★★★★定律。
（2）若进行验证自由组合定律的实验，观察种子形状和茎的高度的遗传表现，选作杂交亲本的表现型应是★★★★，基因型是★★★★。
代中重组类型占★★★★。
（3）目前发现基因有三个突变等位基因，分别造成多肽链的、和位氨基酸发生改变，如下表所示（表中的碱基代表密码子）。
①上述事实说明基因突变具有★★★★性。
②L基因中模板链碱基变化为★★★★，导致多肽链中第位氨基酸的改变。
③上述基因突变中，第★★★★位氨基酸的改变是因为碱基对缺失造成的；
第★★★★位氨基酸的改变是因为碱基对替换造成的。
64.如图为家族性高胆固醇血症的遗传系谱图，该病由一对等位基因（、）控制的显性遗传病，已知患者的基因发生突变。
请据图作答。
（1）基因发生突变后，碱基对数目没有改变，由此推测该基因内部发生了★★★★。
最终导致蛋白★★★★。
（2）基因位于★★★★染色体上，的基因型为★★★★，的基因型为★★★★。
（3）与正常女性结婚，生育个患病儿子的概率为★★★★。
65.已知某种水果的果皮紫色和绿色是一对相对性状，由基因、控制；
果肉甜味和酸味是一对相对性状，由基因、控制，且两对基因独立遗传。
为了鉴别有关性状的显隐性关系，有人进行了一系列杂交实验，结果如下表所示。
请回答问题：
（1）根据杂交组合及结果判断，两对相对性状中显性性状为★★★★。
（2）亲本中绿色甜果和绿色甜果的基因型分别是★★★★、★★★★。
（3）组合①产生的中，能够稳定遗传的个体所占比例是★★★★。
（4）杂交后代出现了不同于亲本的绿色酸果，这种变异主要来源于★★★★。
66.下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。
致病基因位于常染色体上，用表示。
请回答下列问题：
（1）不携带致病基因的概率为★★★★；
的基因型为★★★★；
的基因型为★★★★。
（2）理论上计算，与的子女中耳聋患者的概率为★★★★。
（3）假定是红绿色盲基因携带者，与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为★★★★。
67.镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中有一个氨基酸发生了变化。
下图是该病的病因图解。
回答下列问题：
（1）图中①过程表示碱基序列发生的改变，这种改变在遗传学上称为基因的碱基★★★★。
（2）图中②表示★★★★的过程。
此过程首先从与★★★★、与★★★★、与★★★★、与★★★★分别配对开始。
（3）图中③所示过程称为★★★★，完成该过程的场所是★★★★。
（4）已知谷氨酸的密码子为或，组氨酸的密码子为或，天冬氨酸的密码子为或，缬氨酸的密码子为、、或。
图中氨基酸甲是★★★★；
氨基酸乙是★★★★。
（5）研究发现，镰刀形细胞贫血症可分为若干种
升级会员 