精编中学化学竞赛试题资源库顺反构象异构体Word文档下载推荐.docx
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（1）视黄醛分子的顺反异构体共有
A4种B8种C16种D32种
（2）1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反响时要消耗molH2.
（3）将视黄醛链端的－CHO复原为－CH2OH即得维生素A.以下关于维生素A的表达中正确的选项是
A人体缺乏维生素A时易患夜盲症
B维生素A是易溶于水的醇
B侧链上的碳原子都在同一平面上
D所有碳原子都在同一平面上
B组
．以下化合物中,有顺、反异构体的是
AC6H5CH＝CH2BC6H5－NH－OH
CC6H5CH＝N－OHDC6H5－NH－NH2
．1,2,3,4,5,6－环己六醇的所有异构体（包括顺反、旋光）共有
A7个B8个C9个D10个
．以下化合物中哪一个,其偶极短显然不等于零.
A
B
C
D
E
．分子式为C5H10的烃的同分异构体中,属于顺反异构的结构式是,具有对映异构的结构式是.
．如果不考虑环形化合物,以下分子的构造异构体和几何异构体是多少?
（1）C3H5Cl,
（2）C3H4Cl2,（3）C4H7Cl,（4）C5H10?
．写出C4H8的所有构造异构体和几何异构体?
．下面化学式分别能画出几种构造异构体：
（1）C5H12,
（2）C3H7Cl,（3）C3H6Cl2,（4）C4H8Cl2,（5）C5HllCl,（6）C6H14,（7）C7H16
．用纽曼投影式面出乙烷的重叠式构象和交叉式构象,并答复以下问题：
（1）乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象吗?
（2）室温下乙烷的优势构象是哪一种?
为什么?
（3）温度升高时构象会发生什么变化?
．用纽曼投影式画出以下化合物的交叉式构象,并比拟其稳定性：
（1）CH3CH2－CH2CH3
（2）（CH3）2CH－CH2CH3
．将以下透视式改写成相应的纽曼投影式：
．以下化合物是否有顺反异构体?
假设有,试写出它们的顺反异构体.
①
②
③
④
．以下各对化合物中,哪一对互为异构体?
和
．试写出分子式为C4H7Cl的所有异构体的结构简式.
．有机化合物的最|简式是C2H3Br,A有两种异构体A1和A2；
它们被O3氧化后,在Zn/H＋作用下最|终得到相同的有机产物B；
A1在金属钠作用下可以得到C,而A2不能；
C可以被酸性KMnO4溶液作用,得到D；
D在枯燥剂作用下得到碳氧化合物E；
E中碳、氧两元素的质量分数分别为0.50；
经光谱分析知,E分子是平面分子,且分别有两种不能类型的碳原子和氧原子.
（1）A的化学式是.
（2）A1和A2的结构简式是.
（3）写出A除A1、A2以外的全部链状同分异构体的结构简式（有立体异构体的只要指出即可）.
（4）写出B～E的结构简式.
．醛、酮最|主要的化学性质发生在碳氧双键上.由于碳基原子带局部正电荷,易受亲核试剂的进攻而发生亲核加成反响.如NH2OH（羟氨）与醛、酮反响就能得到一种叫做肟的化合物.请答复：
（1）为什么NH2OH和对称的酮R2C＝O反响得到单一的肟,而和醛或不对称酮（RR,C＝O）反响时可得到两种不同的肟?
（2）酮肟在酸性催化剂（如PCl5）存在下可重排为酰胺（Beckmann重排）,反响是经过向缺电子的氮进行1,2－迁移而完成的.
请问：
从环己酮的肟经重排后得到什么化合物?
．化学式为C5H4的烃,理论上同分异构体的数目可能有30多种.如：
①CH2＝C＝C＝C＝CH2②CH≡C－CH＝C＝CH2
③
－C≡CH⑤
－CH＝CH2……
请不要顾忌这些结构能否稳定存在,完成下面各小题：
（1）异构体①、②是链状分子,请再写出2种链状分子的结构简式：
（2）假设核磁共振说明氢原子的化学环境没有区别,那么满足条件的异构体除①、③外还有（只需答出一例）
（3）有人认为异构体①中四个氢原子是共平面的,也有人认为不共平面,请分别写出这两种观点中碳原子的杂化类型和碳原子间π键成键情况；
（4）异构体②和③中四个碳原子是否共平面,方便说明理由；
（5）比拟异构体④和⑤,何者相对更稳定些,为什么?
（6）除题干和以上小题涉及到的异构体外,请至|少再写出5种异构体,要求每种异构体都有对称性（存在一条对称轴）.
．顺式－4－叔丁基环己醇的优势构象是
D
．下面几个邻－2－二甲基环己烷的Newman投影式中,最|稳定的构象是
B
C
C组
．用Newman投影式表示2,3一二甲基丁烷的各种构象异构体（交叉式和重叠式）,并比拟其相应能量上下.
．试分析为什么1,2一二甲基环己烷较稳定的异构体为反式；
1,3一二甲基环己烷较稳定的构象为顺式；
1,4一二甲基环己烷较稳定的构象为反式.
．在环己烷的椅式构象中,薄荷醇的羟基和邻位的－CH（CH3）2是反式构型,而新薄荷醇的羟基和邻位的－CH（CH3）2是顺式构型,它们互为构型异构体.但它们分别与对硝基苯甲酰氯作用生成酯时,其反响速度前者是后者的16.5倍.请解释为什么薄荷醇的酯化速度比新薄荷醇的酯化速度快?
．卤代烃用NaOH/C2H5OH处理时可以得到醇.顺－1－异丙基－4－氯环己烷和它的反式异构体分别用NaOH/C2H5OH处理时,请用构象分析说明哪一个的反响速度快?
．根据原子或原子团之间的相互排斥作用,将丁烷的各种构象依次画出,可得四种极限构象：
（1）按名称画出相应的纽曼投影式
a反交叉式；
b局部重叠式；
c顺交叉式；
d全重叠式
（2）上述几种构象中,稳定性大小依次排列为：
.
（3）依次画出2,3一二甲基丁烷的三种交叉式构象,并比拟其能量上下.
．试指出以下化合物哪些是顺式?
哪些是反式?
并指出构象的类型.
（1）
（2）
（3）
（4）
．A的双键位上的亚甲基的氢被氘选择性地取代,然后溴化,再消除溴化氢,便得到产物B和无氘产物C：
A：
B：
C：
（1）一氘化的A有什么构型?
解此题需要写出反响并简短地解释为什么只生成B和C.
（2）给出由无氟化合物A起始,立体选择性地生成一氘化物的步骤.
．羧酸是一类重要的有机物.
（1）试写出丁烯二酸的结构式.
（2）丁烯二酸存在两种异构体A和B,试写出A和B的立体结构式,标出其构型和俗名.
（3）A和B是顺反异构体还是对映异构体?
说明理由.
（4）在室温、无光照下,A和B跟溴反响得到什么化合物?
写出反响的化学方程式,指出产物的构型和系统命名的名称.
（提示：
在上述条件下,溴在烯双键上的加成为异面加成）
．某羧酸A的分子式为C5H8O2,有两种几何异构体：
cis–A,和trans–A,,.用Pt/H2氢化上述A的两种异构体,都得到相同的外消旋的羧酸B,B可拆分成光学异构体（＋）－B和（－）－B,在293K及黑暗条件下,A,和A,,都能快速地与1molBr2的四氯化碳溶液反响.
（1）试写出A和B的结构式.
（2）试写出A,和A,,的立体结构式和B的光学异构体的Fischer投影式[不考虑符号（＋）或（－）].
（3）用溴处理A,和A,,,将能同时生成C的几种立体异构体?
（4）简明地表达（3）的答案的理由.
（5）写出C的所有立体异构体的Fischer投影式和Newman投影式（构象式）.指明对映异构体与非对映异构体.
．含碳85.7％的烃有两种异构体A和B.
（1）写出它们的化学通式；
在同冷的中性高锰酸钾反响时,化合物A比B更为活泼.从A得到单一化合物F,从B得到异构体G1和G2所构成的1︰1的混合物.
（2）分别画出化合物D在水溶液中和在气相中的结构式.
（3）写出C的分子式.
（4）画出异构体A和B的结构式.
（5）①写出由A或B转化为C和D的反响式.
②写出由A和B转化为F,G1和G2的反响式.
（6）在酸存在下,G1和G2都易于和丙酮反响,生成化合物H1和H2,画出H1和H2的结构式.
（7）化合物A和B与溴水反响,这些反响产物之一是非极性的（该分子的偶极矩事实上为零）,并无光学活性,画出该产物的立体化学结构；
写出生成该产物的反响式.确定该分子中手性原子的绝|对构型,并用R或S来表示.
烯烃与过氧酸反响,将氧加到双键上,而生成含氧的三元环.这种环氧化反响具有高的立体选择性,而保持与氧原子相连接的键上的各构成局部相对位置不变.
A跟过氧酸反响产生单一化合物K.在同样条件下,B产生异构体L1和L2的混合物（1︰1）.
（8）说明化合物K是否具有光学活性.画出K的立体结构式.说明单一的化合物L1和L2是否具有光学活性,画出L1和L2的结构.
参考答案（F9）
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