最新刘庆昌遗传学复习资料Word文档格式.docx
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不同细胞的Ｇ１期差异大，动物细胞几小时－几天。
２）合成期（S，synthesisphase）：
合成DNA。
时间占分裂周期的1/4。
６－９小时。
３）合成后期（G2，gap2phase）：
时间较短。
３－５小时。
有丝分裂期：
Ｍ期，１小时左右。
（二）有丝分裂
1、前期：
染色体明显缩短变粗，每个染色体由两个染色单体组成，纺锤丝出现，核膜、核仁逐渐消失。
2、中期：
染色体的着丝点整齐排列在赤道板，染色体缩短到固定状态，适宜染色体形态和数目的考察。
但持续时间很短。
3、后期：
着丝点分裂为二，各染色单体由纺锤丝牵引向两极移动。
4、末期：
核膜、核仁出现，纺锤丝消失，形成两个子细胞。
有丝分裂的意义：
1．保证了物种的连续性和稳定性2．维持个体的正常生长和发育。
有丝分裂的特殊形式：
核内有丝分裂：
多倍染色体是核内染色体复制并分裂，而核和细胞并不分裂，结果加倍的染色体都留在一个细胞核里的分裂方式。
二、减数分裂
（一）精卵细胞的生成
1、增殖期精原细胞、卵原细胞经有丝分裂繁殖，增加细胞个数。
2、生长期精原细胞、卵原细胞经过生长期增大体积，形成初级精卵母细胞。
3、分裂期
1）减数分裂Ⅰ：
一个初级精母细胞分裂为两个次级精母细胞；
一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个很小的第一极体。
2）减数分裂Ⅱ：
两个次级精母细胞分裂为四个精细胞；
一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第二极体，第一极体分裂成两个第二极体。
也可能不分裂。
4、变态期精细胞经过形态改变而成精子，卵细胞没有变态期。
减数分裂（成熟分裂）—是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一次ＤＮＡ复制、两次细胞分裂，结果染色体数减少一半的分裂过程。
是一种特殊形式的分裂过程。
（一）减数第一分裂（Ｉ）
1、前期Ⅰ：
又分成五期
1）细线期：
染色体呈细线状，看不清一条染色体由两条染色单体组成。
2）偶线期：
同源染色体联会。
联会——减数分裂过程中同源染色体的配对。
二价体——联会的一对同源染色体。
3）粗线期：
看清一条染色体由两条染色单体组成，可见两条染色单体间有交叉现象。
4）双线期：
各个联会的二价体出现分离，但仍被一、二个以至几个交叉联结在一起。
这种现象是非姐妹染色单体之间某些片段发生交换的结果。
也就是说先有交换而后才有交叉。
5）终变期：
染色体明显缩短变粗，可见交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端。
此过程为交叉端化。
四合体均匀分散在核内，是鉴定细胞染色体数目最佳时期之一。
2、中期Ⅰ：
核膜、核仁逐渐消失，纺锤丝出现。
二价体分散在赤道板的两侧。
染色体缩短到固定状态，适宜染色体形态和数目的考察。
中期Ⅰ是鉴定染色体数目的最好时期。
3、后期Ⅰ：
各个二价体各自分开，二价体的同源染色体分别移向两极，染色体数目减半。
4、末期Ⅰ：
5、中间期：
末期Ⅰ后的一个短暂间歇期，相当于有丝分裂的间期，但DNA不复制。
（二）减数第二分裂
1、前期Ⅱ：
核膜、核仁消失，纺锤丝出现。
2、中期Ⅱ：
染色体的着丝点整齐排列在赤道板。
3、后期Ⅱ：
4、末期Ⅱ：
核膜、核仁出现，纺锤丝消失，形成四个子细胞。
（三）减数分裂的遗传学意义
１、减数分裂中，子细胞的染色体数目是母细胞的一半，精卵结合后染色体数目又合半为一，这就保证了物种上下代染色体数目的恒定。
２、同源染色体的随机取向分离、交叉和互换由为变异提供条件。
３、同源染色体的分离是分离定律的基础。
４、二价体内成员赤道板处的随机取向是自由组合定律的基础。
５、同一染色体上的基因连在一起遗传以及非姐妹染色单体之间的交叉互换是连锁互换定律的基础。
三、有丝分裂和减数分裂的比较
有丝分裂
减数分裂
体细胞的分裂方式
性细胞的分裂方式
母细胞染色体一次复制，一次分裂
母细胞染色体一次复制，二次分裂
每周期产生2个子细胞
每周期产生4个子细胞
子细胞染色体数目与母细胞相同
子细胞染色体数目是母细胞的一半
没有联会、交叉和互换
有联会、交叉和互换
子细胞的遗传成分与母细胞相同
子细胞的遗传成分与母细胞不同
第三章孟德尔遗传
3.1分离定律
●性状（character）：
是指生物体所表现的形态特征和生理生化特性的总称。
主要由遗传基础决定，其具体表现还与环境条件有关。
●单位性状（unitcharacter）：
是指将生物体所表现的总体性状区分成的每一个具体性状。
如花色、种子形状、植株高度等。
●相对性状（contrastingcharacter）：
是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
如红花和白花、种子的圆形和皱形等。
显性性状（dominantcharacter）—为等位基因中显性基因所决定的性状，在上一代表现出来的现状。
隐性性状（recessivecharacter）—等位基因中隐性基因所决定的性状，只有在隐性基因纯合时才得以表现。
上一代未表现出来的形状。
纯系（pureline）：
经多代自交或长期近交（动物）所获得的高度自交系。
亲本世代（parentalgeneration,P）：
杂交时的双亲世代。
正反交（reciprocalcross）：
第二个杂交与第一个杂交的双亲相同只是性别互换。
1.一对相对性状的杂交实验
豌豆（Gardenpea）、菜豆、玉米、山柳菊选择豌豆作为研究材料。
选择豌豆作为研究材料的理由：
1、豌豆具有稳定的易于区分的性状；
2、严格的自花授粉且闭花受精；
3、豌豆豆荚成熟后籽粒都留在豆荚内，便于各种类型籽粒的准确计数；
4、花大，杂交容易。
①杂种F1仅表现亲本之一的性状。
他将F1表现出来的亲本性状称为显性性状；
未表现出来的亲本性状称为隐性性状。
②F2群体中两个亲本性状都得到表现，即显性性状和隐性性状同时得到表现，这种现象称为性状分离。
③在F2群体中，显性性状和隐性性状的分离比接近3:
1
○豌豆的红花和白花杂交试验
P红花（♀）×
白花（♂）
↓
F1红花
↓⊗
F2红花白花
株数705224
比例3.15:
1
理论值3：
1
分离定律的内容：
一对基因在杂合状态下互不沾染，保持其独立性，在配子形成时，又按原样分离到不同的配子中去。
通常情况下，配子分离比是1：
1，F2代基因型分离比是1：
2：
1，F2表型分离比是3：
1。
分离现象的假设
●生物的遗传性状是由遗传因子（hereditaryfactor或hereditarydeterminant）决定的。
●每株植物的每一种特性都分别由一对遗传因子控制。
●遗传因子在体细胞中是成对存在的，在配子中则是成单的，配子只含有成对的遗传因子中的一个。
●配子的结合是随机的。
在合子中的遗传因子一个来自父本性细胞，一个来自母本性细胞。
●控制显性性状的遗传因子与控制隐性性状的遗传因子是同一种遗传因子的两种形式。
只要有一个控制显性性状的遗传因子，植株就会表现显性性状，只有两个遗传因子都是控制隐性性状的，植株才会表现隐性性状。
分离定律的验证方法：
个体水平（F1测交法、F2自交法）
配子水平（F1花粉鉴定法）
分离规律的意义与应用
1）是遗传学中性状遗传的最基本的规律，在理论上说明了生物界由于杂交的分离而出现变异的普遍性。
2）从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在的。
基因在体细胞中成双，在配子中成单，具有高度的独立性。
3）在配子的形成过程（减数分裂）中，成对的基因在杂种细胞中彼此互不干扰，独立分离，并通过基因重组在子代中继续表现各自的作用
4）杂种通过自交将产生性状分离，同时导致基因纯合。
纯合亲本杂交→杂种自交→性状分离选择→纯合一致的品种（必须重视表现型和基因型间的联系和区别，在遗传研究和杂交育种中要严格选择材料）。
亲本要纯，鉴定F1去除假杂种，F2才会分离：
如果F1假杂种，→F2不分离；
如果父、母本不纯，→F1分离。
5）通过性状遗传研究，可以预期后代分离的类型和频率，进行有计划种植，以提高育种效果，加速育种进程。
如水稻抗稻瘟病基因
抗（显性）×
感（隐性）
F1抗
F2抗性分离
有些抗病株在F3还会分离。
6）良种生产中要防止天然杂交而发生分离退化，做到去杂去劣及适当隔离繁殖。
孟德尔遗传分析的相关名词
○基因（gene）：
是指位于染色体上，具有特定核苷酸序列的DNA片段，是存储遗传信息的功能单位。
○基因型（genotype）和表现型（phenotype）：
基因型是指个体或细胞的基因组合，是生物的内在遗传组成，如决定圆形种子性状的基因型为RR和Rr，而决定皱形种子性状只能是rr；
表现型是指生物体所表现的性状（形态），如白花和红花性状。
表现型=基因型+环境。
○基因座（locus）：
基因在染色体上所处的位置。
○等位基因（allele）：
指位于一对同源染色体上，位置相同，控制同一性状的一对基因，是同源染色体同一基因座上的基因的不同形式。
○纯合体（homozygote）——指纯合基因型的细胞或个体，其等位基因呈同质状态，可真实遗传。
○杂合体（heterozygote）——即杂合基因型的细胞或个体，一个或几个座位的等位基因呈异质状态。
○测交（testcross）：
被测个体与纯合隐性亲本的杂交。
一方面，验证被测个体的基因型，另一方面，检测被测个体产生的配子类型和数量。
○自交（selfing）基因型相同个体之间的交配。
与测交的目的相同。
可以推导F2代需要获得的某一基因型的个体数。
让F2植株自交产生F3株系，然后根据F3的性状表现来验证F2的基因型。
○显性基因（dominantgene）和隐性基因（recessivegene）：
显性基因是指基因型处于杂合状态时，能够表现其表型效应的基因；
隐性基因是指基因型处于杂合状态时，不能表现其表型效应的基因。
○纯合基因型（homozygousgenotype）和纯合体（homozygote）:
纯合基因型是指同一基因座上有两个相同的等位基因，如RR或rr；
纯合体是指具有纯合基因型的个体。
○杂合基因型（heterozygousgenotype）和杂合体（heterozygote）：
杂合基因型是指同一基因座上有两个不相同的等位基因，如Rr；
杂合体是指具有杂合基因型的个体
一因多效：
一个基因影响多个性状的发育
多因一效：
多个基因一起影响同一性状的表现
表现度：
个体间基因表达的变化程度
外显度：
具有特定基因的一群个体中，表现该基因性状的个体的百分率
复等位基因：
在二倍体生物的个体中，一种基因（在一个基因座位上）只有两个等位基因，而在群体中可能存在两个以上等位基因，这些基因被称为复等位基因。
复等位性：
存在复等位基因的这种现象，称为复等位性
等位基因族：
一套复等位基因称为等位基因族
两对遗传因子的杂交试验（自由组合定律）
1、F1只是表现显性性状；
2、F2除具有亲组合之外，还有重组合类型；
分离与组合现象.3、表型比例为：
9：
3：
自由组合定律的内容：
两对或多对遗传因子在杂合状态时保持其独立性，互不污染。
配子形成时，同一对遗传因子彼此分离，独立传递；
不同对的遗传因子则自由组合。
对于双因子杂交实验而言，F1配子比1：
1：
1；
F2基因型比（1：
1）2；
表型比（3：
1）2。
要达到理想的分离比例，必须具备下列条件：
1、亲本必需是纯合二倍体,相对性状差异明显。
2、基因显性完全,不受其他基因影响而改变作用方式。
3、减数分裂过程,同源染色体分离机会均等,形成两类配子的数目相等,或接近相等。
配子能良好地发育并以均等机会相互结合。
4、不同基因型合子及个体具有同等的存活率。
5、生长条件一致,试验群体比较大。
自由组合定律的验证
（1）测交法基本原理:
●根据孟德尔遗传假设，F1可产生四种配子，即YR，Yr，yR和yr，比例为1:
1:
隐性纯合体只产生一种配子，即yr。
●测交子代的表现型和比例，理论上能反映F1所产生的配子类型和比例。
即受精结合后，测交后代应出现比例相等的四种表现型。
●测交子代植株有4种表现型，比例应为1:
（2）自交法●F2自交后代分离的理论推测
F2共4种表现型，由9种基因型构成：
YYRRYYRrYyRRYyRr
YYRrYYrrYyRrYyrr
YyRRYyRryyRRyyRr
YyRrYyrryyRryyrr
孟德尔遗传定律的意义：
1、孟德尔第一次明确地提出了遗传因子的概念，并且提出了遗传因子控制遗传性状的若干规律。
2、孟徳尔提出了杂交，自交，回交等一套科学有效的遗传研究方法来研究遗传因子的规律。
孟德尔创立的这套方法一直沿用到20世纪50年代，才被分子遗传学方法取代。
3、孟德尔采用了数理统计研究方法，从现象到规律再到理论
多对独立遗传基因杂种后代的表现规律
杂种杂合基因对数
显性完全时F2表现型种类
F1自交产生F2时的配子组合数
F2表现型种类
F1产生的配子可能组合数
F2纯合基因型种类
F2杂合基
因型种类
F2表现型分离比例
2
3
4
（3:
1）^1
9
16
5
1）^2
8
27
64
19
1）^3
81
256
65
1）^4
32
243
1024
211
1）^5
..
n
2^n
3^n
4^n
3^n-2^n
1）^n
概率原理及在多对性状遗传分析中的应用
概率的概念（probability）——指一定事件总体中某一事件可能出现的几率。
利用概率的两个定律，可以计算多对独立遗传基因杂交时某种基因型或表现型出现的概率。
适合度测验（χ2测验）：
由于各种因素的干扰，遗传学试验实际获得的各项数值（观测值）与其理论上按概率估算的期望数值（理论值）常具有一定的偏差。
两者之间出现的偏差属于试验误差造成？
还是真实的差异？
通常可用适合度测验进行判断。
判断方法：
χ2值计算得到后，再确定自由度（df=n-1，n为子代分离类型数目）最后查χ2表（表3-7），获得概率ρ值。
也可用计算出的χ2值与同一自由度的χ20.05值或χ20.01值进行比较。
当χ2＞χ20.05或p＜0.05时，认为实际观察值与理论值之间存在显著性差异；
当χ2＞χ20.01或p＜0.01时，则差异表现的极显著，均应否定假设的分离比。
当χ2＜χ20.05或p＞0.05时，差异不显著，应接受假设的分离比。
E：
理论值；
O：
观测值；
χ2值：
平均平方偏差的总和；
自由度（df）指在各项预期值决定后，实得数值能自由变动的项数。
P值指实测值与理论值差一样大以及更大的积加概率。
自由组合定律的应用
1）理论上①自由组合定律进一步说明生物界发生变异的原因之一，是多对基因之间的自由组合。
例如，按照自由组合定律，在显性作用完全的条件下，亲本之间：
2对基因差异F222=4种表现型
4对基因差异F224=16种表现型
20对基因差异F2220=1048576种表现型
至于基因型就更加复杂。
②生物中变异类型的丰富，有利于广泛适应不同的自然条件，有利于生物进化。
2）实践上在杂交育种工作中，有利于有目的地组合双亲优良性状，并可预测杂交后代中出现的优良组合及大致比例，以便确定育种工作的规模。
孟德尔遗传定律的扩展
1）显性现象的表现形式
（1）完全显性（completedominance）——指F1所表现的性状与亲本之一完全一样的现象，而非表现为中间型或同时表现双亲的性状,称之完全显性。
如孟德尔所选用的7对相对性状.
（2）不完全显性——指F1所表现的性状是双亲性状的中间型，称之不完全显性。
如金鱼草、紫茉莉的花色遗传。
（3）共显性——指F1同时表现双亲性状的现象。
（4）镶嵌显性指F1同时在不同部位表现双亲性状的现象，常形成镶嵌图式。
2）显隐性与环境的关系
显性基因和隐性基因之间的关系，并不是彼此直接抑制或促进的关系，而是分别控制各自所决定的代谢过程，从而控制性状的发育。
一个基因是显性还是隐性取决于它们各自的作用性质，取决于它们能不能控制某个酶的合成。
在同源染色体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。
一个正常二倍体生物中，一个基因座位上只能具有复等位基因中的两个成员，因此，复等位基因中的各个成员则存在于群体中不同个体之间；
在同源多倍体中，一个基因座位可同时存在复等位基因的多个成员。
复等位基因举例
人类中的ABO血型
表现型
基因型
抗原（在红细胞上）
抗体（在血清中）
A
B
AB
O
IAIA，IAi
IBIB，IBi
IAIB
ii
-
β（抗B）
α（抗A）
αβ（抗A抗B）
1）这里的主基因为I，包括三个等位基因：
IA、IB和i。
2）在单一个体中只能出现其中两个等位基因。
3）这一族中包括完全显性和共显性两种情况。
复等位基因的遗传学特性：
1、复等位基因系列的任何一个基因都是突变的结果；
2、不同生物的复等位基因系列的基因数各不相同，甚至同一物种的不同复等位基因系列的基因数也不相同；
3、一个复等位基因系列中，不论基因数目多寡，在二倍体生物中，只能有其中的两个基因；
4、不同的复等位基因往往表现不同的显隐性关系；
5、复等位基因在二倍体总都遵循孟德尔定律遗传，但后代并不一定典型的分离比。
基因互作的方式：
互补作用（9:
7），累加作用（9：
6：
1），显性上位作用（12:
3:
1），隐性上位作用（9:
4），抑制作用（13：
3），重叠作用（15：
1）
互补作用：
当若干个非等位基因同时存在时，共同决定某一性状的表现，其中任何一个基因发生突变都会导致同一突变性状的出现，这些基因称为互补基因，他们之间的相互作用称为互补作用，例如：
香豌豆的花色遗传
累加作用：
由几个非等位基因共同决定某一性状的表现，而且每一基因都只有部分的作用，这种遗传现象称为累加作用。
例如：
南瓜瓜形
上位作用：
在有些情况下影响同一性状的两对基因同时存在时，其中一对遮盖了另一对基因的作用
显性上位作用：
狗毛色的遗传隐性上位作用：
小鼠毛色遗传
抑制作用：
两对基因独立遗传时其中一对本身不决定任何表现型的显性等位基因抑制了另一对基因的显性效应家蚕的茧色遗传
重叠作用：
多对独立遗传的基因共同决定同一性状时，每一对显性基因对于表型效应都具有相同的作用，只有隐形纯和个体才表现另外一种表现型荠菜果实形状的遗传
颗粒是遗传是孟德尔遗传定律的精髓，也是现代遗传学发展的指导思想
统计学的应用
概率：
是指某一随机事件出现的可能性大小
二项式的展开：
χ2=Cnrprqn-r=n!
/r!
（n-r）!
]prqn-r
第四章连锁遗传和性连锁
1．性状连锁的表现
1906年，Bateson（贝特生）和punnett（庞尼特）用香豌豆做了一个两对性状的杂研究。
P紫花长花粉粒x红花圆花粉粒
PPLL↓ppll
F1紫，长PpLl
↓自交
F2紫长紫圆红长红圆总数
P-L-P-llppL-ppll
实际个体数483139039313386952
按9:
1推算3910.51303.51303.5434.56952的理论数
在上述结果中，F2中也出现四种表现型，但不符合两对性状独立遗传的9：
1的分离比例。
其中亲本型的性状组合的实际数明显多于理论数。
而重组类型（红长和紫圆）却明显少于理论数。
很难用独立分配规律来解释。
他们又设计了另一个两对性状的杂交试验。
P紫花圆花粉粒x红花长花粉粒
PPll↓ppLL
F1紫长
PpLl
F2紫长紫圆红长红圆总数
实际个体数22695971419
3;
1235.878.578.526.2419的理论数
试验的结果与
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