无机材料科学基础综合测试2Word下载.docx

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C.出现液相的温度降低

D.出现液相的温度升高

2.在几个球构成的六方或面心立方最紧密堆积中,存在的八面体空隙数为

A. 

个 

B. 

C. 

n个 

D.2n个

3.萤石(CaF2)晶体结构中,所有Ca2+作面立方密堆积,F-填充

A.全部四面体空隙 

B.全部八面体空隙

C. 

四面体空隙 

 

D. 

八面体空隙

4.多种聚合程度不等的负离子团同时并存而不是一种独存,是硅酸盐熔体结构远程无序的实质。

当熔体的组成不变时,熔体中各级聚合体的数量与温度的关系是:

温度升高

A.高聚体的数量多于低聚体的数量 

B.高聚体的数量少于低聚体的数量

C.高聚体的数量增加 

D.高聚体的数量减少

5.在简单碱金属硅酸盐熔体R2O-SiO2中,正离子R+的含量对熔体的粘度颇具影响。

当R2O含量较高,即

比值较大时,降低粘度的次序为:

K+>

Na+>

Li+,这是因为

A. 

K2O引入的游离氧最多,则降低粘度的作用最大

[SiO4]连接方式已接近岛状,四面体基本上靠R-O键相连,R+半径越大,R-O键力越弱。

因rLi+<

rNa+<

rk+,Li+极化能力最强

[SiO4]间的Si-O键是粘度的主要表征,R+半径越小,对Si-O键的削弱能力越强

6.粘土的许多性能与所吸附的阳离子种类有关。

当粘土吸附不同阳离子后,其性能的变化规律以箭头(大®

小)表示的是

A.泥浆的稳定性 

B.泥浆的流动性

C.泥浆的滤水性 

D.泥浆的ζ电位

7.当液体(L)与固体(S)相接触,固体不被液体所润湿,则两相的表面张力关系应为

A.σSV-σSL<

σLV 

B.σSV-σSL>

σLV

C.σSV 

>

σSL 

D.σSV 

<

σSL

8.在不稳定扩散条件下,描述介质中各点作为时间函数的扩散物质聚积过程的 

菲克第二定理,其基本数学表达式为

B.J=

9.气体通过玻璃的渗透率随玻璃中以下物质含量的增加而增加

A.网络形成离子 

B.网络中间离子 

C.网络改变离子 

D.杂质离子

10.以体积扩散传质为主的烧结过程,烧结初期线收缩率与时间t的( 

)次方成正比

四、计算与问答(共45分)

1.(5分)玻璃与金属封接,为什么要预先在金属表面作氧化处理,其作用如何?

2.(5分)在组成为16Na2O·

xB2O3·

(84-x)SiO2的熔体中,当x<

15mol%时,增加B2O3的含量,使粘度增大;

当x>

15mol%时,增加B2O3的含量,则反而会使粘度降低,请解释原因。

3.(5分)在注浆成型的泥浆中常搭配一些回坯泥(回坯泥中含有少量石膏屑CaSO4),结果使泥浆变稠,为什么?

欲降低泥浆粘度应采取什么措施?

4.(10分)由A向B的液固相变中,单位体积自由焓变化DGV在1000℃时是-100卡/cm3,在900℃时是-500卡/cm3,设A-B间的界面能为500尔格/cm2,求:

(1)在900℃和1000℃时的临界半径;

(2)在1000℃时进行相变时所需的能量。

5.(10分)由SiO2和Al2O3粉反应生成莫来石的过程是由扩散控制的反应,符合杨德方程,如果活化能为50千卡/mol,反应在1400℃进行1小时,只完成10%,那么1500℃下进行4小时,反应将完成多少?

为加快反应进程可采取哪些有效措施?

(气体常数R=1.987卡/mol·

k)

6.(10分)如图为ABC三元系统相图,存在两个化合物S1S2,

(1)说明化合物S1与S2的性质;

(2)划分三角形,判断各三元无变量点E、G、F的性质,并写出相平衡方程;

(3)用箭头标出DABC边上及各界线上的温降方向,并判断各界线性质;

(4)写出熔体M的固体混合物的的加热过程表达式,并计算液相 

成点刚要离开三元无变量点时和相 

的百分含量(用线段表示);

(5)若熔体组成点在DABC内,最后析晶产物能否同时获得A、B、C,为什么?

答案二

1.同质多晶现象

化学组成相同的物质,在不同的热力学条件下结晶成结构不同的晶体的现象。

2.肖特基缺陷

正常格点上的原子,热起伏过程中获得能量离开平衡位置迁移到晶体的表面,在晶体内正常格点上留下空位。

3.结构驰豫

熔体冷却时,熔体内的质点(原子、分子或离子)相应位移重排进行结构调整,以达到对应温度下的平衡状态,并放出能量。

4.阳离子交换容量

表征离子交换能力的指标,用pH=7时l00克干粘土所吸附离子的毫克当量数来表示。

5.稳定扩散

扩散物质的浓度分布只随位置变化,不随时间变化的扩散过程。

1.根据三元系统相图上等温线分布的疏密可以判断液相面的徒势。

等温线分布越密,说明液相面越 

陡 

,则温度变化时,液相量变化越 

小 

2.在O2-作面心立方密堆积的晶体中,为获得稳定结构,正离子将所有八面体空隙均填满的晶体有 

MgO 

填满一半四面体空隙的晶体有 

BeO 

(请各举一例)。

它们分别属于 

NaCl 

和 

立方ZnS 

型结构。

3.MgAl2O4尖晶石结构中,Mg2+填充

的 

四 

空隙,Al3+填充 

八 

空隙,单位晶胞内含有 

个分子。

4.下列硅酸盐晶体矿物:

Ca[Al2Si2O8]、KAl2[AlSi3O10](OH)2、Be3Al2[Si6O18]、Ca2Mg5[Si4O11](OH)2分别属于 

架状 

、 

层状 

六节环 

双链 

结构。

5.某单质晶体的空位形成能为64kJ/mol,在1500°

C时的空位浓度为

6.在TiO2中引入高价氧化物V2O5形成置换型固溶体,其缺陷反应方程式为

,固溶体分子式为

7.一种玻璃的摩尔组成为24mol%Na2O,12mol%Al2O3,64mol%SiO2,其四个基本结构参数为Z= 

,R= 

2.14 

,X= 

0.27 

,Y= 

3.73 

8.三种典型离子化合物PbI2、PbF2、CaF2的比表面能分别为0.13J/m2、0.90J/m2、2.50J/m2,由此可以预计这三种化合物的表面双电层厚度的大小次序为 

PbI2>

PbF2>

CaF2 

9.比较下列几种情况扩散系数的大小:

(1)同一物质在面心立方结构晶体中 

<

在体心立方结构晶体中;

(2)同一物质在晶体中 

在同组成玻璃中;

(3)同一物质在淬火玻璃中 

>

在退火玻璃中。

10.粘土粒子破键引起的荷电与介质的pH值有关,高岭土在酸性介质中边棱带 

正 

电荷;

在碱性介质中边棱带 

负 

电荷。

1.三元系统相图中,若存在n条边界线,则此系统相图中能连接出的连结线数目必是

A.(n-1)条 

B.n条 

C.(n+1)条 

D.数目不定

2.硅砖与高铝砖不能砌筑在一起,其原因是

SiO2的熔点比Al2O3的熔点低

SiO2中混入少量的Al2O3会导致SiO2的熔点降低

莫来石的液相线比较平坦

莫来石的熔点太低,不能用作耐火材料

3.有M1X,M2X,M3Y三种离子化合物,离子半径分别为rX=0.181nm,rY 

=0.13nm,rM1=0.095nm,rM2=0.169nm,rM3=0.034nm,这三个化合物正离子配位数大小顺序的排列是

A.M2X>

M1X>

M3Y 

B.M1X>

M3Y>

M2X

C.M2X>

M1X 

D.M3Y>

M2X>

M1X

4.钙钛矿(CaTiO3)结构中,正、负离子配位数Ca∶Ti∶O=12∶6∶6,其中与每个O2-配位的正离子为

A.4个Ti4+,2个Ca2+ 

B.4个Ca2+,2个Ti4+

C.3个Ca2+,3个Ti4+ 

D.6个Ca2+

5.在Al2O3中掺入0.5mol%NiO和0.02mol%Cr2O3所制成的金黄色人造黄玉,经分析认为是形成了置换型固溶体,于是此人造黄玉的化学式可写成

A.Al1.9946Ni0.005Cr0.0002O2.9975 

B.Al1.9948Ni0.005Cr0.0004O3

C.Al1.9946Ni0.005Cr0.0004O2.9975 

D.Al1.9948Ni0.005Cr0.0002O3

6.若有一个变价金属氧化物MO,在还原性气氛下形成缺氧型非化学计量化合物,金属正离子M和氧离子数之比为M:

O=1.1∶1,则:

其化学式为

MO0.91 

B.M1.1O 

C.MO0.89 

D.MO1.1

7.多种聚合程度不等的负离子团同时并存而不是一种独存,是硅酸盐熔体结构远程无序的实质。

B.高聚体的数量少于低聚体的数量

高聚体的数量减少

8.简单碱金属硅酸盐熔体R2O-SiO2中,正离子R+的含量对熔体的粘度颇具影响。

当R2O含量较高,即O/Si比值较大时,降低粘度的次序为:

[SiO4]连接方式已接近岛状,四面体基本上靠R-O键相连,R+半径越大,R-O键力越弱

[SiO4]间的Si-O键是粘度的主要表征,R+半径越小,对Si-O键削弱能力越强

9.粘土的许多性能与所吸附的阳离子种类有关。

当粘土吸附下列不同阳离子后,

H+、Al3+、Ba2+、Sr2+、Ca2+、Mg2+、NH3+、K+、Na+、Li+,其性能的变化规律是以箭头(大®

泥浆的滤水性 

10.当液体(L)与固体(S)相接触,固体不被液体所润湿,则两相的表面张力关系应为

A.σSV-σSL<

11.在不稳定扩散条件下,描述介质中各点作为时间函数的扩散物质聚积过程的菲克第二定律,其基本数学表达式为

D. 

四、问答与计算(共45分)

1.在组成为16Na2O·

(6分)

解:

为“硼反常现象”

2.在注浆成型的泥浆中常搭配一些回坯泥(回坯泥中含有少量石膏屑CaSO4),结果使泥浆变稠,为什么?

(7分)

有CaSO4存在时,离子交换反应为:

使反应不完全,η↑,泥浆变稠。

欲降低泥浆粘度应加入适量的BaCO3,离子交换反应则为:

即离子交换反应完全,形成流动性好的Na-粘土。

注意:

BaCO3过多,形成Ba-粘土,流动性更差;

BaCO3过少,不能完全消除SO42-的影响。

3.氧化锂(Li2O)属反萤石结构,其晶格常数a=0.379nm,离子半径rLi+=0.068nm,rO2-=0.134nm,

(1)计算Li2O晶体的空间利用率;

(2)计算Li2O晶体的密度;

(3)若有5mol%SrO溶入Li2O中形成置换型固溶体,计算固溶体的密度(已知:

原子量 

Li 

6.94 

16.00 

Sr 

87.62)(10分)

(1)空间利用率=

(2)密度=

(3)

Li2-2xSrxO 

x=0.05 

Li1.9Sr0.05O

则:

密度=

4.MgO与Al2O3固相反应生成MgAl2O4是由扩散控制的加成反应。

(1)反应时什么离子是扩散离子,请写出界面反应方程;

(2)若用过量的Al2O3粉包围MgO球形颗粒,在实验温度不变的情况下,3小时内有30%的MgO被反应形成MgAl2O4,计算完全反应所需要的时间。

(3)为加快反应进程可采取哪些有效措施?

(10分)

(1)Mg2+、Al3+是扩散离子,界面反应方程为:

3Mg2++4Al2O3→3MgAl2O4+2Al3+

2Al3++4MgO→MgAl2O4+3Mg2+

(2)根据金斯特林格方程:

t=3h,G=0.3 

得:

K=3.88×

10-3

当G=1时,t=86h

(3)为加快反应进程可采取的有效措施:

1)使反应物粒径细小而均匀;

2)加少量矿化剂;

3)提高反应温度;

4)增加反应物活性,如采用MgCO3、Al(OH)3作为原料,低温煅烧。

5.如图为ABC三元系统相图。

(1)说明化合物D与F的性质;

(2)划分三角形,判断各三元无变量点P、Q、R、S的性质,并写出相平衡方程;

(4)写出熔体M析晶过程的相平衡表达式,并计算液相组成点刚达到S点时,各相的百分含量(用线段表示);

(5)画出AB、BC二元系统相图,并注明相区;

(6)若熔体组成点在DABC内任意点,最后析晶产物能否获得D及F,为什么?

(12分)

(1)化合物D:

高温稳定、低温分解二元化合物;

化合物F:

低温稳定、高温分解二元不一致熔融化合物。

(2)P:

对应DAFC,单转熔点;

R:

对应DAFB,低共熔点;

Q:

对应直线BFC,双降点形式过渡点;

S:

对应直线ADB,双升降点形式过渡点。

(3)转溶线:

PQ、e2S。

(4)析晶路线如图所示,析晶过程表达式为:

液相组成点刚达到S点时,各相的百分含量为:

液相L%=bM/bS×

100%;

固相A%=SM/bS×

bD/AD×

固相D%=bM/bS×

Ab/AD×

100%。

(5)如图所示。

(6)若熔体组成点在DABC内任意点,最后析晶产物能得到F,不能得到D,因为没有以D为顶点的副三角形。

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