无机材料科学基础综合测试2Word下载.docx
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C.出现液相的温度降低
D.出现液相的温度升高
2.在几个球构成的六方或面心立方最紧密堆积中,存在的八面体空隙数为
A.
个
B.
C.
n个
D.2n个
3.萤石(CaF2)晶体结构中,所有Ca2+作面立方密堆积,F-填充
A.全部四面体空隙
B.全部八面体空隙
C.
四面体空隙
D.
八面体空隙
4.多种聚合程度不等的负离子团同时并存而不是一种独存,是硅酸盐熔体结构远程无序的实质。
当熔体的组成不变时,熔体中各级聚合体的数量与温度的关系是:
温度升高
A.高聚体的数量多于低聚体的数量
B.高聚体的数量少于低聚体的数量
C.高聚体的数量增加
D.高聚体的数量减少
5.在简单碱金属硅酸盐熔体R2O-SiO2中,正离子R+的含量对熔体的粘度颇具影响。
当R2O含量较高,即
比值较大时,降低粘度的次序为:
K+>
Na+>
Li+,这是因为
A.
K2O引入的游离氧最多,则降低粘度的作用最大
[SiO4]连接方式已接近岛状,四面体基本上靠R-O键相连,R+半径越大,R-O键力越弱。
因rLi+<
rNa+<
rk+,Li+极化能力最强
[SiO4]间的Si-O键是粘度的主要表征,R+半径越小,对Si-O键的削弱能力越强
6.粘土的许多性能与所吸附的阳离子种类有关。
当粘土吸附不同阳离子后,其性能的变化规律以箭头(大®
小)表示的是
A.泥浆的稳定性
B.泥浆的流动性
C.泥浆的滤水性
D.泥浆的ζ电位
7.当液体(L)与固体(S)相接触,固体不被液体所润湿,则两相的表面张力关系应为
A.σSV-σSL<
σLV
B.σSV-σSL>
σLV
C.σSV
>
σSL
D.σSV
<
σSL
8.在不稳定扩散条件下,描述介质中各点作为时间函数的扩散物质聚积过程的
菲克第二定理,其基本数学表达式为
B.J=
9.气体通过玻璃的渗透率随玻璃中以下物质含量的增加而增加
A.网络形成离子
B.网络中间离子
C.网络改变离子
D.杂质离子
10.以体积扩散传质为主的烧结过程,烧结初期线收缩率与时间t的(
)次方成正比
四、计算与问答(共45分)
1.(5分)玻璃与金属封接,为什么要预先在金属表面作氧化处理,其作用如何?
2.(5分)在组成为16Na2O·
xB2O3·
(84-x)SiO2的熔体中,当x<
15mol%时,增加B2O3的含量,使粘度增大;
当x>
15mol%时,增加B2O3的含量,则反而会使粘度降低,请解释原因。
3.(5分)在注浆成型的泥浆中常搭配一些回坯泥(回坯泥中含有少量石膏屑CaSO4),结果使泥浆变稠,为什么?
欲降低泥浆粘度应采取什么措施?
4.(10分)由A向B的液固相变中,单位体积自由焓变化DGV在1000℃时是-100卡/cm3,在900℃时是-500卡/cm3,设A-B间的界面能为500尔格/cm2,求:
(1)在900℃和1000℃时的临界半径;
(2)在1000℃时进行相变时所需的能量。
5.(10分)由SiO2和Al2O3粉反应生成莫来石的过程是由扩散控制的反应,符合杨德方程,如果活化能为50千卡/mol,反应在1400℃进行1小时,只完成10%,那么1500℃下进行4小时,反应将完成多少?
为加快反应进程可采取哪些有效措施?
(气体常数R=1.987卡/mol·
k)
6.(10分)如图为ABC三元系统相图,存在两个化合物S1S2,
(1)说明化合物S1与S2的性质;
(2)划分三角形,判断各三元无变量点E、G、F的性质,并写出相平衡方程;
(3)用箭头标出DABC边上及各界线上的温降方向,并判断各界线性质;
(4)写出熔体M的固体混合物的的加热过程表达式,并计算液相
成点刚要离开三元无变量点时和相
的百分含量(用线段表示);
(5)若熔体组成点在DABC内,最后析晶产物能否同时获得A、B、C,为什么?
答案二
1.同质多晶现象
化学组成相同的物质,在不同的热力学条件下结晶成结构不同的晶体的现象。
2.肖特基缺陷
正常格点上的原子,热起伏过程中获得能量离开平衡位置迁移到晶体的表面,在晶体内正常格点上留下空位。
3.结构驰豫
熔体冷却时,熔体内的质点(原子、分子或离子)相应位移重排进行结构调整,以达到对应温度下的平衡状态,并放出能量。
4.阳离子交换容量
表征离子交换能力的指标,用pH=7时l00克干粘土所吸附离子的毫克当量数来表示。
5.稳定扩散
扩散物质的浓度分布只随位置变化,不随时间变化的扩散过程。
1.根据三元系统相图上等温线分布的疏密可以判断液相面的徒势。
等温线分布越密,说明液相面越
陡
,则温度变化时,液相量变化越
小
。
2.在O2-作面心立方密堆积的晶体中,为获得稳定结构,正离子将所有八面体空隙均填满的晶体有
MgO
;
填满一半四面体空隙的晶体有
BeO
(请各举一例)。
它们分别属于
NaCl
和
立方ZnS
型结构。
3.MgAl2O4尖晶石结构中,Mg2+填充
的
四
空隙,Al3+填充
八
空隙,单位晶胞内含有
8
个分子。
4.下列硅酸盐晶体矿物:
Ca[Al2Si2O8]、KAl2[AlSi3O10](OH)2、Be3Al2[Si6O18]、Ca2Mg5[Si4O11](OH)2分别属于
架状
、
层状
六节环
双链
结构。
5.某单质晶体的空位形成能为64kJ/mol,在1500°
C时的空位浓度为
6.在TiO2中引入高价氧化物V2O5形成置换型固溶体,其缺陷反应方程式为
,固溶体分子式为
7.一种玻璃的摩尔组成为24mol%Na2O,12mol%Al2O3,64mol%SiO2,其四个基本结构参数为Z=
4
,R=
2.14
,X=
0.27
,Y=
3.73
8.三种典型离子化合物PbI2、PbF2、CaF2的比表面能分别为0.13J/m2、0.90J/m2、2.50J/m2,由此可以预计这三种化合物的表面双电层厚度的大小次序为
PbI2>
PbF2>
CaF2
9.比较下列几种情况扩散系数的大小:
(1)同一物质在面心立方结构晶体中
<
在体心立方结构晶体中;
(2)同一物质在晶体中
在同组成玻璃中;
(3)同一物质在淬火玻璃中
>
在退火玻璃中。
10.粘土粒子破键引起的荷电与介质的pH值有关,高岭土在酸性介质中边棱带
正
电荷;
在碱性介质中边棱带
负
电荷。
1.三元系统相图中,若存在n条边界线,则此系统相图中能连接出的连结线数目必是
A.(n-1)条
B.n条
C.(n+1)条
D.数目不定
2.硅砖与高铝砖不能砌筑在一起,其原因是
SiO2的熔点比Al2O3的熔点低
SiO2中混入少量的Al2O3会导致SiO2的熔点降低
莫来石的液相线比较平坦
莫来石的熔点太低,不能用作耐火材料
3.有M1X,M2X,M3Y三种离子化合物,离子半径分别为rX=0.181nm,rY
=0.13nm,rM1=0.095nm,rM2=0.169nm,rM3=0.034nm,这三个化合物正离子配位数大小顺序的排列是
A.M2X>
M1X>
M3Y
B.M1X>
M3Y>
M2X
C.M2X>
M1X
D.M3Y>
M2X>
M1X
4.钙钛矿(CaTiO3)结构中,正、负离子配位数Ca∶Ti∶O=12∶6∶6,其中与每个O2-配位的正离子为
A.4个Ti4+,2个Ca2+
B.4个Ca2+,2个Ti4+
C.3个Ca2+,3个Ti4+
D.6个Ca2+
5.在Al2O3中掺入0.5mol%NiO和0.02mol%Cr2O3所制成的金黄色人造黄玉,经分析认为是形成了置换型固溶体,于是此人造黄玉的化学式可写成
A.Al1.9946Ni0.005Cr0.0002O2.9975
B.Al1.9948Ni0.005Cr0.0004O3
C.Al1.9946Ni0.005Cr0.0004O2.9975
D.Al1.9948Ni0.005Cr0.0002O3
6.若有一个变价金属氧化物MO,在还原性气氛下形成缺氧型非化学计量化合物,金属正离子M和氧离子数之比为M:
O=1.1∶1,则:
其化学式为
MO0.91
B.M1.1O
C.MO0.89
D.MO1.1
7.多种聚合程度不等的负离子团同时并存而不是一种独存,是硅酸盐熔体结构远程无序的实质。
B.高聚体的数量少于低聚体的数量
高聚体的数量减少
8.简单碱金属硅酸盐熔体R2O-SiO2中,正离子R+的含量对熔体的粘度颇具影响。
当R2O含量较高,即O/Si比值较大时,降低粘度的次序为:
[SiO4]连接方式已接近岛状,四面体基本上靠R-O键相连,R+半径越大,R-O键力越弱
[SiO4]间的Si-O键是粘度的主要表征,R+半径越小,对Si-O键削弱能力越强
9.粘土的许多性能与所吸附的阳离子种类有关。
当粘土吸附下列不同阳离子后,
H+、Al3+、Ba2+、Sr2+、Ca2+、Mg2+、NH3+、K+、Na+、Li+,其性能的变化规律是以箭头(大®
泥浆的滤水性
10.当液体(L)与固体(S)相接触,固体不被液体所润湿,则两相的表面张力关系应为
A.σSV-σSL<
11.在不稳定扩散条件下,描述介质中各点作为时间函数的扩散物质聚积过程的菲克第二定律,其基本数学表达式为
D.
四、问答与计算(共45分)
1.在组成为16Na2O·
(6分)
解:
为“硼反常现象”
2.在注浆成型的泥浆中常搭配一些回坯泥(回坯泥中含有少量石膏屑CaSO4),结果使泥浆变稠,为什么?
(7分)
有CaSO4存在时,离子交换反应为:
使反应不完全,η↑,泥浆变稠。
欲降低泥浆粘度应加入适量的BaCO3,离子交换反应则为:
即离子交换反应完全,形成流动性好的Na-粘土。
注意:
BaCO3过多,形成Ba-粘土,流动性更差;
BaCO3过少,不能完全消除SO42-的影响。
3.氧化锂(Li2O)属反萤石结构,其晶格常数a=0.379nm,离子半径rLi+=0.068nm,rO2-=0.134nm,
(1)计算Li2O晶体的空间利用率;
(2)计算Li2O晶体的密度;
(3)若有5mol%SrO溶入Li2O中形成置换型固溶体,计算固溶体的密度(已知:
原子量
Li
6.94
O
16.00
Sr
87.62)(10分)
(1)空间利用率=
(2)密度=
(3)
Li2-2xSrxO
x=0.05
Li1.9Sr0.05O
则:
密度=
4.MgO与Al2O3固相反应生成MgAl2O4是由扩散控制的加成反应。
(1)反应时什么离子是扩散离子,请写出界面反应方程;
(2)若用过量的Al2O3粉包围MgO球形颗粒,在实验温度不变的情况下,3小时内有30%的MgO被反应形成MgAl2O4,计算完全反应所需要的时间。
(3)为加快反应进程可采取哪些有效措施?
(10分)
(1)Mg2+、Al3+是扩散离子,界面反应方程为:
3Mg2++4Al2O3→3MgAl2O4+2Al3+
2Al3++4MgO→MgAl2O4+3Mg2+
(2)根据金斯特林格方程:
t=3h,G=0.3
得:
K=3.88×
10-3
当G=1时,t=86h
(3)为加快反应进程可采取的有效措施:
1)使反应物粒径细小而均匀;
2)加少量矿化剂;
3)提高反应温度;
4)增加反应物活性,如采用MgCO3、Al(OH)3作为原料,低温煅烧。
5.如图为ABC三元系统相图。
(1)说明化合物D与F的性质;
(2)划分三角形,判断各三元无变量点P、Q、R、S的性质,并写出相平衡方程;
(4)写出熔体M析晶过程的相平衡表达式,并计算液相组成点刚达到S点时,各相的百分含量(用线段表示);
(5)画出AB、BC二元系统相图,并注明相区;
(6)若熔体组成点在DABC内任意点,最后析晶产物能否获得D及F,为什么?
(12分)
(1)化合物D:
高温稳定、低温分解二元化合物;
化合物F:
低温稳定、高温分解二元不一致熔融化合物。
(2)P:
对应DAFC,单转熔点;
R:
对应DAFB,低共熔点;
Q:
对应直线BFC,双降点形式过渡点;
S:
对应直线ADB,双升降点形式过渡点。
(3)转溶线:
PQ、e2S。
(4)析晶路线如图所示,析晶过程表达式为:
液相组成点刚达到S点时,各相的百分含量为:
液相L%=bM/bS×
100%;
固相A%=SM/bS×
bD/AD×
固相D%=bM/bS×
Ab/AD×
100%。
(5)如图所示。
(6)若熔体组成点在DABC内任意点,最后析晶产物能得到F,不能得到D,因为没有以D为顶点的副三角形。