课后限时对点集训14Word下载.docx
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二氯甲烷不存在同分异构体，B选项错误；
丙烯分子中含有—CH3结构，所有的原子不可能共平面，C选项错误；
—C4H9碳链可写成 C—C—C—C—、
，所以—C4H9取代苯环上一个氢原子，得到4种同分异构体，D选项正确。
【答案】 D
3．（2014·
郑州一模）1溴丙烯能发生如图所示的4个不同反应。
其中产物只含有一种官能团的反应是（ ）
A．①②B． ②③
C．③④D． ①④
【解析】 ①为聚合反应，产物中只有一种官能团—Br；
②为1溴丙烯发生氧化反应，产物中的官能团除－Br外，还有－COOH；
③为加成反应，产物中有官能团－OH和－Br；
④为加成反应，产物中只有一种官能团－Br。
4．（2014·
天津高考）对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
【解析】 两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。
根据
的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；
后一种有机物分子中含有
，可与溴水发生加成反应，C正确。
两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。
【答案】 C
5．对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为
下列说法不正确的是（ ）
A．上述反应属于取代反应
B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C．对三联苯的一氯取代物有4种
D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2
【解析】 A项，该反应可看作是中间的苯环上的两个H原子被苯基取代；
B项，对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个
再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共面；
C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的H原子，故其一氯取代物有4种；
D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×
mol＝4.3mol。
6．（2014·
杭州质量检测）某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是（ ）
A．含有4种官能团
B．能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应
C．1mol该物质最多可与1molH2发生反应
D．该有机物属于芳香族化合物
【解析】 该有机物分子中含有—COO—、—COOH、—OH、
4种官能团，A项正确；
结合各官能团的性质知，B项正确；
该有机物分子中仅
能与氢气发生加成反应，C项正确；
该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。
7．（2014·
浙江高考）下列说法正确的是（ ）
A．乳酸薄荷醇酯（
）仅能发生水解、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛（
）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H NMR来鉴别
【解析】 A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。
B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。
C项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。
乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1H NMR来鉴别。
8．（2014·
山西四校联考）下列说法不正确的是（ ）
A．分子式为C3H8O的所有同分异构体共3种
B．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应
C．用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，不可用水浴加热控制反应的温度
D．迷迭香酸结构如图：
，1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应
【解析】 分子式为C3H8O的所有同分异构体有CH3CH2CH2OH（正丙醇）、（CH3）2CHOH（异丙醇）、CH3CH2OCH3（甲乙醚），共3种，A项正确；
纤维素、蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应，葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，B项错误；
用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，控制反应的温度为170℃，水的沸点为100℃，故水浴加热达不到反应温度，C项正确；
根据有机物结构可知，1mol该有机物有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基与NaOH反应，根据反应原理，1mol该有机物一定条件下能和含6molNaOH的水溶液完全反应，D项正确。
【答案】 B
9．（2014·
贵州六校联考）M的名称是己烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。
下列叙述不正确的是（ ）
A．M的分子式为C18H20O2
B．M与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应
C．1molM最多能与7molH2发生加成反应
D．1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr2
【解析】 根据M的结构简式知其分子式为C18H20O2，A项正确，M中含酚羟基，能与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，B项错误；
1molM含有2mol苯环、1mol碳碳双键，最多能与7molH2发生加成反应，C项正确；
M中与酚羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢可与溴水发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应，1molM最多消耗5molBr2，D项正确。
10．（2013·
重庆高考）有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。
X（C24H40O5）
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是（ ）
A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2O
B．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molX
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
【解析】 根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。
A项，X的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H原子，都能发生消去反应。
B项，Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。
C项，X的分子式为C24H40O5，与HBr反应，是3个Br原子取代3个—OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。
D项，饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y的结构由于含有N原子而对称程度差（可由NH3的三角锥形分析），极性较强。
11．（2013·
江苏高考）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（ ）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【解析】 结合三种有机物的结构确定含有的官能团及具有的性质。
贝诺酯分子中含有—COO—和—CO—NH—两种含氧官能团，A错。
对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用FeCl3溶液区别这两种有机物，B对。
乙酰水杨酸分子中含有—COOH，能与NaHCO3溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C错。
贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解反应，生成
CH3COONa，D错。
二、非选择题
12．（2014·
福建高考）叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
丙
（1）甲中显酸性的官能团是________（填名称）。
（2）下列关于乙的说法正确的是________（填序号）。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d．属于苯酚的同系物
（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________。
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
（4）甲可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：
①步骤Ⅰ的反应类型是________。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是___________________________。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________________________。
【解析】
（1）羧基显酸性，氨基显碱性。
（2）一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子，a正确；
该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b错误；
乙分子中有—NH2，可以与盐酸反应，有—Cl，可以与氢氧化钠溶液反应，c正确；
乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚的同系物，d错误。
（3）在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为
（4）①根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是把—NH2暂时保护起来，防止在步骤Ⅲ中反应；
③步骤Ⅳ是肽键发生水解，重新生成—NH2。
【答案】
（1）羧基
（2）a、c
（4）①取代反应 ②保护氨基
13．（2014·
广东高考）不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
Ⅰ
（1）下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物Ⅱ的分子式为________，1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________________（写1种）；
由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
（4）聚合物
可用于制备涂料，其单体结构简式为________。
利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_______________________。
【解析】 要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；
要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。
（1）通过所给物质的结构简式可知，一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。
A.酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。
B.因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。
C.因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。
D.两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1mol化合物Ⅰ最多能与3mol氢氧化钠反应，所以错误。
（2）通过观察可知，化合物Ⅱ的分子式为C9H10；
因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1mol该物质能和4mol氢气反应生成饱和烃类化合物。
（3）该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以Ⅲ应该为醇，结构简式可以为
化合物Ⅳ则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。
（4）根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2===CH—COOCH2CH3；
根据反应①分析该反应机理，主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。
根据题给条件可写出反应方程式：
CH2===CH2＋H2O
CH3CH2OH,2CH2===CH2＋2CO＋2CH3CH2OH＋O2
2CH2===CH—COOCH2CH3＋2H2O。
【答案】
（1）AC
（2）C9H10 4
（4）CH2===CH—COOCH2CH3
CH3CH2OH，
2CH2===CH2＋2CO＋2CH3CH2OH＋O2
2CH2===CH—COOCH2CH3＋2H2O
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