医疗器械的清洗消毒与灭菌Word文件下载.docx

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造成器械清洗不彻底的原因主要是对清洗不够重视、刷洗不够仔细，难洗的部位被忽略和遗漏，所用洗涤剂或清洗方法不当等。

2002年版《消毒技术规范》中对污染严重的医疗器械的灭菌前处理，提出用酶清洗剂进行清洗去污，此对于结构复杂、表面不光滑、带有孔隙的器械上污染有机物的清洗非常重要。

目前，用于医疗器械的酶清洗剂多为复合生物酶制剂，主要含有蛋白质、脂肪以及糖的水解酶，对物品上污染的脓、血及其他分泌物特别是干燥在表面上的污染物具有很强的溶解清除能力。

据临床实际调查发现，有些清洗干燥后甚至灭菌后的医疗器械上仍然检测出潜血阳性或乙型肝炎表面抗原阳性，说明清洗处理不彻底。

用生物酶洗涤剂配合50～60℃加热清洗或配合专用自动清洗器和超声清洗器，可获得更好的去污效果。

4.清洗后必须进行干燥:

无论那种灭菌方法都要求待灭菌的器械保持干燥，因为带有水分会影响灭菌因子的穿透，会消耗能量，会使化学灭菌剂稀释，，严重者造成灭菌失败。

所以，医疗器械在清洗之后必须晾干或烘干，最好用高温烘干；

需经压力蒸汽灭菌的棉布类制品不宜烘烤太干燥，应保持3％～5％含湿量，否则容易出现超热现象。

（二）灭菌不彻底问题:

据国内一些调查证明，医院外科手术器械经压力蒸汽灭菌之后，只有少数大型医院能达到10-6国际公认灭菌保证水平，很多医院的灭菌合格率均波动在95%左右，少数灭菌合格率甚至不足70%。

还有灭菌后的手术器械上，特别是妇科器械，口腔科器械和注射器等细菌培养阳性率高达35%。

造成这种灭菌不合格的因素很多，归结起来主要有以下几方面。

1.没有严格执行灭菌操作规程:

新的研究结果发现，压力蒸汽灭菌必须严格执行灭菌设备规范的操作规程，如规范的包装、科学的包装材料、合理的装载、正确的摆放、冷空气的彻底排除以及正确合理的使用灭菌效果监测手段等。

2.灭菌设备陈旧或故障:

近些年来，中大型医院的灭菌设备多数进行了更换，脉动真空压力蒸汽灭菌设备得到初步普及。

也有部分医院特别是基层医院灭菌设备仍比较落后，经常处于运转不良状态，满足不了灭菌所需基本参数以至造成灭菌效果不能保证。

3.灭菌前处理不到位:

清洗不彻底是灭菌失败的因素之一，特别是接触脓血便的物品污染严重，不容易清洗，有机物残留影响了灭菌效果。

器械清洗后未及时干燥，造成残留细菌繁殖，或未干燥的器械带有水分。

4.新的灭菌技术使用不正确:

我国消毒灭菌技术处于一个快速发展时期，有很多落后的灭菌技术已逐步被新技术所替代，由于对新技术使用方法掌握不熟练，没有执行操作规程，造成灭菌不彻底

5.新的灭菌技术和新设备性能不完善:

现代医疗器械发展很快，新材料制造的器械不适应感温灭菌技术，如高精度的纤维窥镜、人工器官和体内植入物等都不耐高温，不能用干热或压力蒸汽灭菌。

由此引入或生产了一些新的低温灭菌技术，如低温等离子体灭菌设备、低温蒸汽甲醛灭菌设备、小型环氧乙烷灭菌设备等，这些特殊灭菌技术除对灭菌物品性质、包装材料及包装方法、灭菌效果监测保障技术都有一些特殊要求，产品质量上亦有待于完善，操作方法尚未形成常规。

二，医疗器械分类：

对医疗器械进行分类是为正确进行清洗，科学合理地选用消毒灭菌方法，确保消毒灭菌效果。

（一）按危险程度分类

1.高度危险物品即关键性物品:

（1）是指那些在临床医疗中要穿入皮肤和黏膜或接触人体无菌组织和体液或接触新生儿和免疫功能极度低下者的物品。

（2）主要包括各种外科器械，穿刺器械（注射器、穿刺针、针灸针等），输血输液器具，无菌内窥镜（腹腔镜、关节镜、羊水镜及其它窥镜的活检钳），各种体内导管（心导管、静脉导管、各种造影导管、内脏引流管），体内植入物（人工器官、植入药物等），心肺氧合机，手术隔离衣帽，无菌巾单，外科手套，ICU病房用品和新生儿用品等。

（3）高度危险物品必须进行灭菌处理。

2.中度危险物品即半关键物品:

（1）是指那些只接触人体完整的皮肤黏膜的物品。

（2）主要包括普通内窥镜（胃镜、肠镜、气管镜、尿道镜及其它接触体腔的内镜），呼吸麻醉装置，膜透析器，婴儿隔离服，婴儿孵育箱，口腔诊具，体温计等

（3）中度危险物品必须进行严格消毒，按现代消毒学观点，应该用热力消毒方法或高效化学消毒剂进行消毒。

3.低度危险物品即非关键性物品:

（1）是指那些不直接接触病人或只接触病人正常皮肤的物品。

（2）主要包括诊疗设备，床具卧具，病房家具，室内环境表面，听诊器，诊锤，氧气面罩，湿化器管道等。

（3）低度危险品以清洁为主，只有在已经污染或可疑污染的情况下才需要消毒处理。

消毒可根据情况使用含氯清洗消毒剂，不宜在医院环境中大量使用低效消毒剂，以免使环境中产生耐消毒剂菌株。

（二）按器械构造分类

1.表面光滑的器械:

这类器械以光滑表面为主，体积大，如各种拉钩、大型骨科器械、刀柄刀片、仪器表面等，这类器械比较容易清洗消毒.

2.带有关节和钩纹的器械:

很多外科器械都带有关节、沟、钩、槽状结构，如剪刀、血管钳、持针器、骨钳和牙钳、开合器、镊子等。

这类器械的关节处、沟纹处的污染物清洗消毒比较困难，必须仔细刷洗干净，消毒灭菌时必须将关节打开。

3.带有窄缝隙、细孔或盲管的器械

临床有许多特殊器械，带有很窄的缝隙或细孔和管道，如注射器、各种注射针头和穿刺针、吸引器管、探察器、细纤维窥镜等。

这些器械不仅清洗困难、容易藏污纳垢，而且消毒灭菌因子难以穿透，往往造成消毒灭菌失败，应给予特别关注。

（三）按材料性质分类:

不同性质的材料制作的医疗器械对消毒灭菌处理有特殊的选择性和要求。

1.金属类器械

外科器械绝大部分由金属材料作成，钢铁材料居多，铜铝制品为少数，个别特种器械用到金银等。

金属器械对灭菌因子的适应性比较广，它们耐高温、耐高压、耐辐射，但多数怕腐蚀，使用化学消毒剂时应予注意。

2.玻璃陶瓷制品

在医疗器材家族中，有不少为玻璃陶瓷制品，注射器、输液器和输血器、检验器材等。

玻璃陶瓷器材多数耐高温，耐辐射，耐氧化、耐酸碱，容易清洗和消毒；

大多数对灭菌因子适应性比较广，容易灭菌；

但它们易碎，很薄的玻璃器材不耐压力。

3.高分子材料制品

现代医疗器材及仪器零部件多为化学高分子合成材料制成，如橡胶、硅胶、乳胶制品，塑料和尼龙制品等。

高分子材料制品主要有各种导管、纤维管、输血输液胶管、吸引管、外科手套、呼吸麻醉软管、透析软管以及人工器官等。

它们大多耐辐射，耐腐蚀，耐酸碱，但不耐高温，清洗比较困难，无理想的灭菌方法。

要求在彻底清洗的条件下，选择低温灭菌方法进行灭菌处理。

4.其他类型

医疗用品中尚有棉织品、纸制品（被污染文件书籍、包装材料等）、一些特殊用品（电极、电刀、电焊、电线等），它们的共同的特点是怕湿、不耐高温，不适宜用高温灭菌和化学消毒剂浸泡。

它们的灭菌往往采用福尔马林或环氧乙烷熏蒸，微波消毒，低温等离子体灭菌技术等方法。

第二节污染医疗用品的清洗消毒

污染医疗用品是指医院临床病人使用过的各种与医疗有关的物品，清洗就是通过清水、各种洗涤剂等各种清洗介质，人工或机械刷洗方法去除污染在医疗物品上各种化学的和生物的外来物质。

一、概述:

（一）污染医疗物品分类

1.根据污染程度分类:

（1）轻度污染物品：

指病人使用后的医疗用品肉眼基本看不见明显污迹，只是这些物品病人使用过，接触了病人的完整皮肤甚至只接触了病人衣服或被褥。

这些物品只需要作一般清洗处理即可。

（2）中度污染物品：

在病人使用后的医疗用品上可见水渍、泥土性污渍、食物性污渍等非牌出性污渍，这些污渍含致病性微生物可能性较小。

对这类污染物品需要用化学洗涤剂浸泡和仔细清洗处理。

（3）重度污染物品：

这类物品上污染有病人血迹、脓迹、体液、分泌物和排泄物等明显污染，这类物品不仅视为严重污染，甚至应视为感染性污染物品，处理时应先消毒后清洗。

2.根据感染性质分类:

（1）非感染性污染物品：

普通病房病人使用过的物品并且未受到明显污染的医疗用品，基本上就是上述轻度和中度污染物品。

这类医疗用品可直接进行清洗处理

（2）感染性污染物品：

传染病医院或综合性医院的传染区病人用过的医疗用品；

综合性医院住院乙型肝炎、丙型肝炎、输血后肝炎等传染性肝炎病人，艾滋病病毒感染者或病人使用过的医疗用品；

外科气性坏疽、破伤风等厌氧菌感染病人手术后污染物品；

污染有病人血迹、脓迹、体液、分泌物和排泄物污染的医疗用品。

以上4类污染物品都应当按照感染性污染物处理，处理程序为先消毒去污染，然后进行清洗。

3.根据污染物品是否具有再生性分类:

（1）再生性物品：

凡是要回收重复使用的物品都应将其按照上述要求进行分类，目的主要是便于分类处理。

（2）非再生性物品：

凡是一次性使用医疗用品和决定报废的物品都应将其按照感染性质进行分类，然后再按材料性质分类；

属于感染性物品应先进行彻底消毒或专包专递专门处理；

属于非感染性物品按一般废弃物分类处理。

4.根据污染物品材料性质分类:

（1）金属器械和用品：

金属医疗器械污染处理在消毒、清洗处理方面有些特殊要求，如怕腐蚀、易损伤等，提出处理警示。

（2）非金属类物品：

主要包括布类制品和玻璃器械等，这类物品对清洗处理方法有特殊要求，提请注意。

（3）怕热怕湿物品：

这类物品在消毒和清洗处理方面都应按照怕热怕湿要求处理.

二、消毒与清洗方法:

（一）清洗消毒用品

1.清洗剂或洗涤剂:

医疗用品清洗所使用的清洗剂种类主要有表面活性剂，复合生物酶清洗剂，去污型消毒剂。

（1）表面活性剂类型（洗衣粉、软肥皂、液体洗涤剂等）

表面活性剂去污作用的原理有润湿作用可促进干燥污染物的软化、乳化作用促进蛋白质和脂类物质溶解分散、分散作用促进颗粒性物质粉碎、泡沫作用可吸附污物颗粒、增溶作用促进有机物质溶解。

（2）复合生物酶清洗剂（包括粉剂和液体制剂）：

复合生物酶含有蛋白溶解酶、脂肪溶解酶以及淀粉水解酶等与表面活性剂组成；

酶具有催化特性其催化效率比普通催化剂高1013倍；

酶作用选择性强，每种酶只能水解特定的有机物质；

酶活性受多种因素影响，如温度、pH值、重金属离子、酶抑制剂、酶激活剂等。

目前，国内多酶洗剂发展较快，很多消毒产品都开发出酶洗剂产品，研究生产较早并且性能达到国外进口同类产品水平的生物酶是由合肥先科四环公司研制生产的必洁美多酶洗剂，对此产品临床应用研究有很多文献报道。

（3）去污消毒剂：

具有去污能力的消毒剂巧妙地把去污与杀菌能力结合起来，集杀菌与去污于1身，将消毒与清洗一步完成；

消毒剂中的洗涤剂把干燥黏附在器械表面的污染溶解于水中更有利于杀菌，极大地提高了污染物品处理的方便性。

具有去污能力的消毒剂国内市场主要有各种品牌的84消毒液，氯化磷酸钠为主要成分的消毒剂。

2.清洗技术

（1）手工清洗技术：

各种结构复杂的器械，如管状物品、有孔物品、带缝隙或有齿有槽等物品需要进行手工刷洗技术；

某基层单位不具备机器清洗条件，所有器械都需要手工清洗。

配合手工清洗的用品主要有各种适合的刷洗工具和洗涤剂。

手工清洗过程一般包括冷水清洗、洗涤剂清洗、漂洗、加强热水清洗消毒。

（2）机器清洗技术：

除必须进行手工清洗的器械之外所有物品都适合机器清洗。

目前医疗机构采用的清洗机根据不同对象选择机器类型，如普通医疗器械选择超声清洗机和医疗器械自动清洗机，内镜有专用清洗消毒机、麻醉管道和呼吸机管道专用清洗消毒机等。

三、感染性物品清洗消毒方法:

（一）原则和要求

1.感染性医疗用品清洗原则

所有属于感染性医疗用品清洗都必须遵循：

消毒—清洗—漂洗—酶洗—漂洗—干燥—分类—包装—灭菌。

2.感染性物品清洗要求

（1）必须采用高效消毒方法：

所有需要先消毒的感染物品都应选择高效消毒技术，物理消毒首先热力方法，热水或常压蒸汽消毒比较适合，但带有血迹等蛋白性有机物污染不适合用干热技术；

化学消毒剂首先含氯消毒剂，特别是去污型消毒剂，必要时可用过氧化氢、过氧乙酸、二氧化氯等高效消毒剂。

（2）特殊致病因子需要专门处理：

对于污染有传染性肝炎病毒或艾滋病病毒以及气性坏疽的血液性污染物，应采用压力蒸汽灭菌处理；

能采用化学消毒剂处理的应选择高效消毒剂浸泡处理。

（3）确保消毒效果的可靠性：

对于感染性物品及特殊污染物品除强调使用高效消毒方法之外，还必须对其消毒效果进行监测。

确保使用的消毒剂浓度和物理消毒剂量不低于使用规定，以保证消毒效果。

（二）清洗消毒的方法:

1.消毒处理

（1）物理消毒法①带加热功能的清洗消毒机：

所使用的机器主要有普通加热清洗消毒装置或具有加热功能的超声波清洗装置，将感染性污染物品放于清洗机槽内，将温度升到90～95℃，启动清洗程序处理不少于40min.②压力蒸汽灭菌装置：

用于感染性物品灭菌的灭菌装置必须专用，不能将感染性物品与清洁物品混合灭菌。

③蒸汽加热消毒装置：

对于某些不适宜用前二种方法消毒的物品，如陶瓷、玻璃等物品，可以用100℃常压蒸汽进行消毒30min以上。

（2）化学消毒法①含氯消毒剂消毒法：

首选的是84消毒液，根据污染程度选用有效氯含量1000mg/L～5000mg/L进行浸泡消毒30min；

也可用次氯酸钠溶液或二氧化氯溶液以及用二氯异氰尿酸钠或三氯异氰尿酸为主要成分的泡腾片溶解后进行浸泡消毒。

②过氧化氢或过氧乙酸消毒法：

用含量60～100g/L过氧化氢溶液或用过氧化氢制备成的复方消毒剂；

特别污染物品，如透析器和内镜还可选择过氧乙酸，用含量3000mg/L左右的溶液进行浸泡30min消毒。

③不含血液等蛋白性污染物污染的物品，有特别怕腐蚀物品，可选用含量20g/L戊二醛消毒液或含量5g/L的邻苯二甲醛消毒液浸泡60min以上。

以上消毒处理后的物品可进入清洗程序。

2.清洗

（1）水冲洗 

消毒后的物品立即进入清洗程序，水洗是第1步；

把残留在物品上的消毒剂冲洗干净。

（2）酶洗 

对于污染严重物品，特别是带血液等蛋白性污染物的物品需要经过酶洗步骤，把这些器械放于酶洗剂溶液内置于超声清洗机或一般清洗槽内进行超声清洗或手工刷洗。

（3）漂洗 

将酶洗后的物品经过自来水冲洗，用去离子水或蒸馏水彻底漂洗。

3.干燥

将漂洗干净的物品经热风烘干或自然晾干，最好进行烘干，防止在缓慢的自然干燥中增加生物负载。

4.检测清洗效果 

详见后叙。

5.分类、包装、灭菌。

四、非感染性污染物品清洗

1.原则:

非感染性医疗用品清洗遵循的原则是：

清洗—漂洗—酶洗—漂洗—干燥—分类—包装—灭菌。

2.要求:

（1）尽可能采用具有加热功能的清洗机进行污染物品清洗，因为病人使用后的物品一般都存在污染，都存在比较严重的生物负载，降低污染物品上生物负载对于确保灭菌质量非常重要。

（2）清洗必须彻底，对于非感染物品一般使用普通洗涤剂清洗即可，有可能的情况下使用84消毒液进行浸泡后清洗，不必再用洗涤剂；

污染比较严重的物品仍然需要用酶洗剂。

（3）特殊物品必须使用酶洗剂，如内镜或结构复杂的医疗器械需要用酶洗剂方能保证清洗效果。

（二）清洗方法

非感染性医疗用品除了不强调先消毒之外，其他清洗步骤基本与感染性物品清洗、漂洗、干燥、分类、包装和灭菌相同。

1手工清洗法

（1）清水刷洗：

使用后的医疗器械用流动清水冲刷，简单清除器械上残留血迹等污染物，但器械咬合面和缝隙及管腔内残留血液容易洗干净，仅用清水只能作初步清洗，有80％以上会检出残留血迹。

（2）去污型消毒剂清洗：

多用含表面活性剂的含氯复方消毒剂消毒加清洗。

将污染医疗器械放入含有效氯的消毒剂溶液中浸泡后取出用清水冲净，可使杀菌和洗涤在同一步骤进行。

本步骤处理后的器械可以直接用清水洗净，按漂洗、干燥、分类、包装和灭菌处理。

（3）加酶清洗：

若器械上残留血迹等污染严重，需要进行本步骤清洗。

在洗涤池内45℃温水中加入生物酶（蛋白溶解酶、脂肪溶解酶等）浸泡一定时间，可将污染在器械上的污染物溶解，使得清洗变得容易。

在第1步清洗基础上，进行酶洗剂浸泡和刷洗，再用清水冲洗干净，然后按漂洗、干燥、分类、包装和灭菌处理。

（4）手工清洗应注意事項：

自我防护，清洗污染物品操作时应穿戴全套防护服、在水面下用刷子刷洗，防止溅泼和气溶胶；

带血器械清洗水溫应控制在40℃以下，避免有机物凝固；

清洗剂应选用多酶中性清洗剂,以低泡、透明、易洗脱的产品；

清洗室內所用的刷子、肥皂盒、抹布等都必須保持清洁干燥。

2机械清洗法

（1）自动超声器械清洗机清洗：

将污染医疗器械置于超声波清洗槽内水中，加入酶洗剂，经过预浸，启动超声洗涤、清洗、加热消毒；

再经过漂洗、干燥、分类、包装，然后进行灭菌。

（2）自动清洗机：

医疗器械专用清洗机，可以清洗多种医疗用品，一般使用全自动清洗机，并带加热系统和干燥系统。

把污染医疗器械放于自动清洗机洗涤槽内，经加有酶洗涤剂的水中浸泡一定时间，启动清洗机进行清洗；

水洗程序，加热清洗，漂洗，干燥，然后分类包装和灭菌。

（3）自动清洗机清洗注意事項：

清洗器械数量要适量；

器械摆放方法要按照使用说明书规定；

預清洗水溫应＜40℃；

漂洗时使用高温水清洗，起到消毒作用。

五、清洗效果检测:

目前对于医疗器械清洗效果检测尚无规范统一的方法和检测指标。

国内医疗机构在清洗效果检测中使用目测法、隐血试验法、细菌总数检测法、鲎试验法等。

目测法只能观察到器械上明显污迹或锈斑等，过于粗造。

隐血试验，灵敏性较低。

细菌计数法检测，不能全部表达清洁程度，操作复杂，出结果慢。

鲎试验法耗时长，成本高，适用范围窄。

近年来，国外推出ATP（三磷酸腺苷）生物发光（Bioluminescence）技术，来检测清洗后器械上残留细菌和蛋白质。

（一）隐血试验:

在试纸上滴2滴联苯胺染液，然后擦拭清洗过的器械，于2min后观察结果。

试纸呈紫色反应即为隐血试验阳性；

使用后立即冲洗的器械，隐血试验阳性率应小于5％

（二）细菌总数检测法:

将各种清洗后器械用适当采样液洗涤清洗后的器械，或用涂抹法采样器械特殊部位，制备成采样液。

然后对不同采样液体标本进行活菌计数培养，检测采样单元细菌总数（具体操作详见相关章节）。

（三）ATP生物发光法

1原理:

ATP生物荧光法测定原理是利用荧光素酶在镁离子、ATP、氧参与下，催化荧光素氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生560nm的荧光。

在裂解液的作用下，细菌裂解后释放的ATP参与上述酶促反应，用荧光检测仪可定量测定发光值，从而获知ATP的含量，进而反映细菌含量。

2检测含菌液体标本中细菌总数:

取含菌悬液50μl加入到无菌离心管中，然后加入50μl裂解液，混匀后室温下放置10s,再加入400μl荧光素酶，迅速混匀后用荧光光度计测定其相对光单位值（RLU）。

以相对光单位值作为活菌数参考值。

3检测清洗后械器上存活菌:

将定量采样液置于适当的采样容器内，把清洗后的器械置于其中进行充分洗脱。

取50μl洗脱液加入到无菌离心管中，然后加入50μl裂解液，混匀后室温下放置10s后,加入400μl荧光素酶，迅速混匀，用荧光光度计测定其RLU.

（四）清洗洁净度客观标准

1目测法判定标准:

清洗后器械晾干后，目测器械表面无任何肉眼可见污迹，光洁无瑕疵，判定为合格，记录﹙﹣﹚减号；

清洗后的器械上肉眼可见斑点，但不明显，记录为﹙﹢﹚号；

清洗后器械上可见数处斑点，记录为﹙++﹚号；

清洗后器械上可见明显污迹，依据多少记录为（＋＋＋～＋＋＋＋）号。

2隐血试验判定标准

3清洗后器械上残留菌数允许标准

（1）外科器械清洗后残留活菌数应＜500cfu/件；

（2）内镜清洗后残留活菌数≤20cfu／件；

4内毒素允许标准

六、医疗器械清洗中存在问题

（一）使用后器械处理不当:

对污染有血液、脓液、体液、分泌物等的医疗器械没有能立即用水冲洗，使得污染物干固在器械上，给清洗带来困难。

使用中沾染有上述污染物的器械用后应立即用水冲洗干净，当时不能冲洗应在2h内处理。

（二）先消毒后清洗带来的影响:

带血器械用高于90℃热力消毒或用醛类消毒剂进行消毒，会造成蛋白凝固，使得污染物黏附的更牢固，给清洗带来困难。

这些问题往往发生在手工清洗过程中，使用自动清洗机进行清洗，消毒与清洗在一个连续过程中，可以克服这些问题。

（三）清洗剂选择使用不当:

使用后的医疗用品上污染有无机物，应选用酸性洗涤剂清洗；

污染有机物质，选择碱性洗涤剂；

污染有机物且器械结构复杂，应选择生物酶洗涤剂。

清洗剂使用中的问题主要是①酶洗剂配制后反复使用多次，这不仅会使清洗作用降低，还有可能造成二次污染；

②洗涤剂用量不足或浓度过低，会导致清洗能力下降；

③酶洗时温度控制不当影响酶洗效果，酶洗剂在水温低于30℃条件下不能完全激活酶活性，水温高于50℃会使酶失去部分活性并随温度