现代分子生物学名词解释and简答题Word文档格式.docx
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扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定的DNA序列的一种技术。
在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。
每一轮中都包括DNA变性，引物退火和在TapDNA聚合酶催化下的DNA合成反应。
17.DNA芯片
以点样法将RNA扩增得到的cDNA片断高密度地排列于玻片上制成的微阵列芯片又称为DNA芯片（DNAchip）或cDNA微阵列（cDNA Microarray）。
18.滚环复制
一种双链环状DNA单向复制模式，复制叉沿环形模板复制，新合成的链将前一反应中合成的链置换出，形成与环状模板链互补的线性序列。
19.θ型复制
一种双链环状DNA双向复制模式，在复制原点形成两个方向相反的复制叉，分别以两条环状单链DNA为模板进行复制，最后形成两个相同并相互分离的环状双链DNA。
20.复制原点
复制起始处的一段DNA序列，在大肠杆菌大约245bp。
21.引发体
指在滞后链DNA复制中，每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体（包含6种主要成分）。
引发体能沿着DNA移动，引发生成滞后链的引物RNA短链。
22.拓扑异构酶
通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变DNA连环数的酶。
拓扑异构酶Ⅰ、通过切断DNA中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。
某些拓扑异构酶Ⅱ也称为DNA促旋酶。
23.DNA修复
细胞中存在的一种当DNA分子受到损伤使使之恢复到正确的结构的反应机制。
24.错配修复
在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。
这种修复方式的过程是：
识别出正确的母链并用甲基化保护起来，切除掉不正确链的错配部分，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。
25.切除修复
通过移开受损伤和错误配对的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的正确新链来替换它们的DNA修复系统。
26.转座子【已考试题】
能将自身插入基因组新位置的DNA序列。
是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
27.复合转座子
两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。
28.插入序列
仅携带其转座所需基因而不携带任何宿主基因的细菌转座子。
29.反向重复序列
在同一多核甘酸内的相反方向上存在的重复的核甘酸序列。
在双链DNA中反向重复可能引起十字形结构的形成。
30.复制性转座和非复制性转座
复制性转座指所移动和转位的是原转座子的拷贝。
非复制性转座指原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位
31.黏性末端
被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,它们之间正好互补配对,这样的切口叫做黏性末端
32.σ因子
RNA聚合酶的别构效应物，也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。
可以极大的提高聚合酶对启动子的识别结合能力，在转录起始后从核心酶上脱落下来。
是转录起始阶段不可缺少的辅助因子。
33.启动子【已考试题】
DNA模板上具有活化RNA聚合酶、启动转录起始功能的特殊序列。
34.封闭复合物和开放复合物【已考试题：
两者区别】
RNA聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合物。
若启动子序列是闭合的双链DNA则称为封闭复合物，若启动子序列上有一小段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。
35.转录单元【已考试题】
指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。
36.上升突变和下降突变【已考试题】
下降突变是发生在启动子序列上的降低结构基因转录水平的突变。
上升突变是发生在启动子序列上的增强结构基因转录水平的突变。
37.增强子【已考试题】
增强子是一种顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够在启动子任何方向以及任何位置（上游或者下游）作用。
38.上游启动子元件
真核基因启动子TATA序列上游的保守序列，能起到调节转录水平的作用。
39.mRNA丰度
指每个细胞中mRNA分子的数目。
40.Alu家族
人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。
每个成员其两端有Alu切割位点（名字的由来）。
41.帽子结构
通过倒扣GTP和特殊的甲基化修饰而加在真核mRNA5′端的特殊结构，可保护mRNA的稳定，形似帽子而得名。
42.终止子
模板DNA上的具有终止转录功能的特殊序列。
43.RNA剪接
从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
44.剪接体/拼接体【已考试题】
以snRNP为主的辅助蛋白因子识别结合于RNA内含子边界序列上形成的复合物，有助与剪接的准确进行。
45.RNA编辑
某些mRNA的核苷酸序列在生成转录产物后还需插入，删除或取代一些核苷酸残基，方能生成具有正确翻译功能的模板。
遗传信息在mRNA水平上的改变过程称RNA编辑。
46.受体剪切位点
内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
47.回复突变
逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。
48.cDNA
与RNA互补的单链DNA，通过体内RNA逆转录而合成。
49.顺/反测验
分析两个突变相对构型对表达的影响，双杂合体中，同一基因上的两个突变在反式构型中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。
50.密码简并性
指编码相同的氨基酸的几个不同的密码子互称简并密码子。
51.摆动假说
一个tRNA通过与密码子第三个碱基非寻常配对（不是GC、AT配对）而识别不止一个密码子。
52.校正tRNA
通过其反密码子上的某种突变以校正基因或密码子突变所产生的不良后果的一类tRNA
53.信号肽
常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N端）。
54.分子伴侣
一类能帮助其他蛋白质进行正确组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的蛋白。
当蛋白质折叠时，它们能保护蛋白质分子免受其它蛋白质的干扰。
很多分子伴侣属于热休克蛋白（例如HSP-60），它们在细胞受热时大量合成。
热激可导致蛋白质稳定性降低，增加错误折叠的几率，因此在受到热刺激时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助。
55.弱化子【已考试题】
结构基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失会提高基因表达效率，如果存在导致转录终止在这一区域。
这部分序列即称弱化子。
56.操纵子
细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA控制元件。
57.葡萄糖效应
在有葡萄糖存在的情况下细菌降低了利用其他糖类的酶的合成而优先利用葡萄糖的现象。
原因是葡萄糖的存在抑制了cAMP的合成使cAMP-CAP正控系统失活故而这些酶的操纵子（如乳糖操纵子）不能正常转录。
58.前导肽
一些氨基酸操纵子序列中含有起弱化调节作用的前导序列，前导序列能构被部分翻译表达产生的多肽称前导肽。
59.魔斑核苷酸
细菌遇到氨基酸全面缺乏时产生一个应急反应以停止大量基因的表达。
产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp）。
因PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响大批操纵子，故称为超级调控子。
又因其电泳的迁移率和一般的核酸不同称为魔斑核苷酸。
60.安慰性诱导物
与天然诱导物结构相似，能诱导操纵子表达但不被操纵子结构基因产生的酶分解的一类化合物。
61.基因家族【已考试题】
一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因产生。
62.活性染色质
因染色体解旋松弛或DNA构象变化充分暴露结构基因而具有转录活性的染色质。
63.顺式作用元件
可影响自身基因表达活性的DNA序列，包括启动子、增强子、沉默子、应答元件等。
64.反式作用因子【已考试题】
指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
包括RNA聚合酶和一系列相关辅助蛋白。
65.应答元件
能与某个（类）专一蛋白因子结合从而控制基因特异表达的DNA上游序列。
66.锌指结构
锌指结构是一段包括一个α螺旋和一个β折叠片的氨基酸序列折叠成一种包含四面体配位的锌离子（Zn2＋）的结构。
多个锌指组成的串联重复结构域并能结合在DNA分子上。
有C2C2和C2H2两种。
67.BZIP
碱性亮氨酸拉链。
出现在DNA结合蛋白质中的一种结构域。
是来自同一个或不同多肽链的两个α-螺旋的疏水面由于含有亮氨酸残基而相互作用形成的二聚体结构。
68.获得性基因病
由病原微生物基因组侵染人类基因组而人类基因组基因结构和表达模式发生改变所引起的疾病。
69.原癌基因
指尚未激活、不具有致癌作用的细胞转化基因,正常表达时对细胞的生长和分化有调控作用,当由于病毒感染或理化因素作用会被激活成为致癌基因。
70.遗传中心法则
描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。
遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给子代细胞，信息被拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。
不过，由于逆转录酶的反应，也可以以RNA为模板合成DNA。
71.核心酶
RNA聚合酶全酶失去σ基后的酶叫核心酶。
核心酶只能使已开始合成的RNA链延长，但不具有起始合成RNA的能力，必须加入σ基才表现出全部聚合酶的活性。
72.同工tRNA
携带相同的氨基酸的tRNA
73.翻译起始复合物
由核糖体亚基，一个mRNA模板，一个起始的tRNA分子和一些起始因子组成并组装在蛋白质合成起始点的复合物。
74.结构基因
编码非调控RNA或蛋白质的基因。
75.重组DNA技术
也称之为基因工程。
利用限制性内切酶和载体，按照预先设计的要求，将一种生物的某种目的基因和载体DNA重组后转入另一生物细胞中进行复制转录和表达的技术。
76.激素效应元件（HER）
指内固醇甲状腺素等激素受体结合的一段短的DNA序列（12~20bp），这类受体结合DNA后可改变相邻基因的表达。
77.引发体
一种多蛋白复合体，E.coli中的引发体包括催化DNA滞后链不连续DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引发酶，解旋酶。
78.抗终止蛋白
能够使RNA聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质。
79.AP核酸内切酶
剪切掉DNA5′端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶。
80.Att位点
在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。
81.衰减
控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。
82.衰减子
衰减发生处的一种内部终止子序列。
83.自主控制元件
玉米中一种具有转座能力的转座元件。
84.双向复制
当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。
85.平端连接
直接在末端连接两个DNA双链分子的反应。
86.CAAT盒
真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。
87.CAP（CRP）
由cAMP激活的正调控蛋白质。
对RNA聚合酶起始E.coli中一些操纵子（分解代谢——敏感）是必须的。
88.cDNA克隆
代表一个RNA的双链DNA进入一个克隆载体。
89.染色体步移
连续分离携带重叠DNA序列的克隆，使染色体大部分被覆盖。
步移通常用于获得某个感兴趣的位点。
90.顺式作用位点
只影响处于同一DNA分子上的DNA序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。
91.顺式作用蛋白质
不同寻常的、只作用于表达它的DNA序列上的蛋白质。
92.克隆载体
携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白质产物。
93.复合基因座
果蝇中拥有与代表单个蛋白质的基因功能不一致的遗传性质。
在分子水平上复合基因座通常很大（>
100kb）。
94.复合转座子【已考试题】
95.接合
指两个细菌之间的杂交，部分染色体从一个细胞转入另一个细胞。
96.保守转座
即大的序列移动，原认为是转座子，现在认为是附加体。
这种机制类似于噬菌体λ位点。
97.结构基因
由于RNA聚合酶与启动子作用而表达的基因，不需要额外的调控。
有时候也被称为看家基因，因为它在所有细胞中都有低水平表达。
98.组成型突变
引起需要调控的基因在不被调控的状态下持续表达。
99.控制成分
玉米中的控制成分是最初由其遗传性质确认的转座单位。
分自主（能够独立转座）或者非自主（只有在一个自主元件存在下转座）两类。
100.核心DNA
核心颗粒中包含的146bpDNA。
101.核心颗粒
核小体的消化产物，包含组蛋白质八聚体和146bpDNA，其结构与核小体本身相似。
102.共阻碍物
是一个小分子，通过结合到调控蛋白质上抑制转录。
103.共转染
两个标记的共同转染。
104.隐蔽卫星
不能通过密度梯度上的峰值分离的卫星，即隐藏在主带中。
105.cAMP
磷酸基团连接核糖3′和5′位置的AMP分子，其结合可激活CAP，原核生物转录中的正调控因子。
106.D环
线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配对，使DNA原始配对链在此区域闲置。
也用来描述在RecA蛋白质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA中的一条被闲置。
107.简并性
指密码子的第三个碱基上的变化不会改变它所代表的氨基酸。
108.DNA或RNA变性
指它们从双链转变成单链状态，双链分开一般因加热产生。
109.同向重复
在同一个DNA分子中，相同的（或者相近的）序列以相同的方向出现两次或多次，但并不一定相邻。
110.不连续复制
指DNA以小片段（岗崎片段）合成然后连接起来。
111.DNA酶I超敏位点
由于对DNA酶I和其它核酸酶切割高度敏感而被发现的染色单体上一小段区域。
可能由不包括核小体的区域构成。
112.DNA聚合酶
合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。
可能在修复或复制中涉及。
113.下游
沿着表达方向的序列。
例如，编码区是在起始区的下游。
114.早期发育
指噬菌体侵染中在DNA复制起始前的一段时期。
115.延伸因子
原核中为EF，真核中为eEF），在每一个氨基酸加入多肽链的过程中周期性作用于核糖体的蛋白质。
116.末端标记
指在链5′或者3′端加上放射性标记的DNA分子。
117.核酸内切酶
切割核酸链内的化学键。
可能特异性的切割RNA或者单链或双链DNA。
118.切除修复
这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的链来替换它们。
119.外显子
割裂基因中在成熟mRNA产物中表达的任何片段。
120.表达载体
设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录和翻译成蛋白质。
121.核外基因
核外的、定位在细胞器，如线粒体或叶绿体中的基因。
122.足纹法
一种检测DNA位点的技术，通过某些蛋白质结合保护化学键，使被保护位置免受酶切割。
123.移码突变
因非3bp整数倍碱基插入或缺失造成的、改变三联体翻译成蛋白质读框的突变。
124.基因剂量
在一个基因组中某个基因的重复数量。
125.基因家族
一系列外显子相关联的基因，其成员是由一个祖先基因复制或趋异产生。
126.遗传密码
DNA（或RNA）三联体与蛋白质中氨基酸的对应关系。
127.基因型
一个生物的遗传组成。
128.G蛋白质
位于质膜上的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白质三聚体。
当三聚体结合GDP时，它保持完整并且没有活性。
当结合在α亚基上的GDP被GTP代替时，a亚基与βγ二聚体脱离。
分离得亚基（α或者βγ）随后激活或者抑制一个靶蛋白质。
129.GT-AG规则
指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
130.螺旋酶
大肠杆菌中II型拓扑异构酶，能够向DNA中引入负超螺旋。
131.发夹
指在单链RNA或DNA相邻的互补区域形成的双螺旋结构。
132.异源双链DNA
由不同亲本双链分子中的互补单链产生碱基配对的双链DNA，在遗传重组中产生。
133.hnRNA
由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。
它有宽广的范围和低的稳定性。
134.同源框
黑腹果蝇同源基因编码区域的一部分保守序列。
在两栖和哺乳动物早期胚胎发育中也已发现。
135.同源异形基因
由将身体的一部分转化成另一部分的突变所定义，例如，昆虫的腿可以代替触角。
136.持家或组成型基因
是那些（理论上）在所有细胞中都表达的基因，因为其功能对任何细胞型都是必要的。
137.HOX基因
包括同源框的哺乳动物基因簇，单独成员与黑腹果蝇中ANT-C和-BX-C座位相近。
138.杂交捕获翻译
确定与mRNA相应的cDNA的一种技术，它依赖其与RNA配对的能力阻止翻译。
139.杂种败育
指黑腹果蝇某些株系杂交后代不育（尽管它们在表型上是正常的）的现象。
140.杂交
使互补DNA、RNA配对形成杂合RNA或DNA。
141.空转反应
当空载tRNA进入A位点时，核糖体产生pppGpp和ppGpp，诱发应急型反应。
142.原位杂交
变性压在显微镜切片中的细胞DNA，当加入放射性标记的单链RNA时可以进行反应，杂交接过可通过自动放射性自显影检测。
143.诱导物
通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。
144.反向重复
同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复，相邻重复组成回文序列。
145.末端反向重复
在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相关或同样序列。
146.激酶
磷酸化（加上一个磷酸基团）底物的酶，蛋白质激酶的底物是其它蛋白质的氨基酸，分为酪氨酸特异性及丝氨酸/苏氨酸特异性激酶两类。
147.套索
RNA剪接过程中的中间结构，其中有由5′-2′键形成的带尾巴的环形结构。
148.LINES
哺乳动物基因组中长散布序列，由RNA聚合酶II转录本反转座产生。
149.连接DNA
核小体中除146bp核心DNA外的所有DNA。
150.基因座
染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。
它可能被等位基因中一个所占据。
151.LTR
是长末端重复的缩写，在逆转录病毒DNA两端的正向重复序列。
152.奢侈基因
在特别细胞类型中大量（通常）表达并编码特殊功能产物的基因。
153.主要组织相容性复合物（MHC）
包含一个巨大基因簇的大染色体区域，这些基因编码移植抗体和其它在淋巴细胞表面发现的蛋白质。
154.负超螺旋
双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。
155.切口
指双链DNA中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。
156.切口平移【已考试题】
指大肠杆菌中DNA聚合酶I能够将切口作为一个起点，将双链DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。
可用来在体外向DNA内引入放射性标记核苷酸。
157.非复制型转座
指转座子将供体部位序列直接移到新的位点（通常产生一个双链断口）。
158.无义密码子
UAG、UAA、UGA）中的任何一个，引起蛋白质合成终止（UAG被称为琥珀密码子，UAA被称为赭石密码子）。
159.无义突变
指DNA上任何代表氨基酸的密码子变为终止密码的突变。
160.Northern杂交
将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补DNA杂交的技术。
161.赭石密码子
UAA，是引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
162.癌基因
其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。
逆转录病毒携带的癌基因通常v-onc表示。
163.ORF，开放读码框
不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列，能翻译成蛋白质。
164.操纵基因
DNA上的一个位点，阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。
165.操纵子
细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的
166.孤独基因
在独立位点上发现的单个基因，但它与一个基因簇相关。
167.回文序列
DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。
168.表型
一个生物的表现或其它特点，是遗传和环境相互作用的最终表现。
169.点突变【已考试题】
DNA上单个碱基对的改变。
170.多聚腺苷酸化
真核RNA转录时，向其3′端加入一系列聚腺苷酸的过程。
171.多聚核糖体
是一条mRNA上结合多个参加翻译的核糖体。
172.位置效应
指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变，如活性基因置于异染色质附近会失活。
173.初级转录本
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