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其规格要求如下:

1.2.1、焦化干气(见表1-1)

表1-1

序号

组成

焦化干气

摩尔分率

V%

1

H2O

1.11

2

H2

13.59

3

CH4

59.18

4

C2H6

18.23

5

C3H8

2.84

C4H10

1.12

7

C5H12

0.17

8

C2H4

2.51

9

C3H6

1.25

10

H2S

《50mg/m3n

N2

C4H8

温度,

40

压力

Mpa(G)

0.6

装置备用原料可以采用直馏石脑油,对石脑油的要求一般为:

烯烃<

1%mol;

芳烃含量<

13%。

环烷烃<

36%,轻油干点<

210℃。

1.3、主要产品规格

1.3.1、工业氢规格:

组分mol%

H2≥99.9

CH40.02

N20.08

CO+CO2≤20PPm

出装置温度40℃

出装置压力1.6-2.4MPa(G)

1.3.2、副产品

装置的副产品为PSA部分的解吸气,该解吸气直接作为转化炉的燃料。

1.4、物料平衡

该装置的物料平衡见表1-2

表1-2

项目

kg/h

m3n/h

水蒸汽

3202

803

962

合计

工业氢

270

3000

脱附气

1920

1485

未反应水

1815

4005

1.5分析化验

1)正常生产分析表

表1-3

分析项目

分析次数

控制指标

分析方法

标准

主要仪器

备注

原料气

全组份

烯烃《8%

原料油

R1002出口含硫ppm

1次/天

<0.2ppm

氧化微库仑法

GB/T11061-1997

WK-2C型综合微库仑仪

转化气组成

1次/2天

CH4~5%(mol)

气相色谱法

GB/T8984.1-1997

配有火焰离子化检测器和甲烷化转化器的气相色谱仪

H2,CO,CO2,CH4

中变气组成

CO~2-3%(mol)

氢气组成

CO+CO2《20ppm

H2,CO,CO2

6

解吸气组成

检测

H2,CO,CO2CH4

中压蒸汽:

钠含量SiO2

≤15μg/kg

≤20μg/kg

火焰原子吸收分光光度法

GB11904-98

原子吸收分光光度计、钠空心阴极灯

给水:

硬度

≤1.5μmol/L

EDTA滴定法

GB7476-87、GB7477-87

溶解氧

≤15μg/L

电化学探头法

GB11913-89

溶解氧测定仪

≤50μg/L

GB11911-89

原子吸收分光光度计、铁空心阴极灯

≤10μg/L

原子吸收分光光度法

GB7475-87

原子吸收分光光度计、铜空心阴极灯

PH

8.5~9.2

电极法

GB6920

PH-3C酸度计

<1.0mg/L

红外光度法

GB/T16488-1996

OIL-2型水中油测定仪

汽包水:

PH

4次/班

>9.0

PO4-3

5~15mg/l

离子色谱法

GB/T14642-93

离子色谱仪

cl-1

<4mg/L

硝酸银滴定法

GB11896-89

酸性水:

Fe离,CO2,CH3OH

抽查

火焰原子吸收分光光度法、容量法

NH3

<10ppm

GB7878

CH3OH

<2ppm

气相色谱仪

注:

除上述分析项目外,还有下列仪器自动在线分析:

a)产品氢CO微量分析,量程为0~100ppm。

2)开工分析

开工分析表表1-3

置换N2:

氧含量

<0.3%(mol)

GB/T3864-1996

TCD气相色谱仪

置换气:

<0.5%(mol)

中变还原入口:

H2%(mol)

0-60%

中变还原出口:

H2%(mol)

循环氮:

H2O%(mol)

GB/T5832.1、GB/T5832.2

催化剂脱水时

燃料组成、热值

气相色谱法、计算法

GB/T13610-1992、GB/T11062-1998

炉膛气体:

爆炸试验

合格

可燃气体测爆仪

第二节装置的吹扫及冲洗

2.1吹扫及冲洗的目的

2.1.1通过吹扫及冲洗,清除施工过程中进入设备、管道中的焊渣、泥沙等杂物,以及管道内的油污和铁锈。

2.2.2对设备和管道中的每对法兰和静密封点进行初步的试漏、试压。

2.2.3贯通流程,熟悉基本操作,暴露有关问题。

2.2吹扫介质

2.2.1对装置的脱硫、转化、中变、PSA等系统的主要工艺管道及设备,用氮气进行吹扫。

2.2.2对装置的燃料管线、辅助管道,用1.0MPa蒸汽进行吹扫。

2.2.3对循环水管道、脱盐水管道、净化压缩空气管道以及非净化压缩空气管道,用各自本身的介质进行冲洗。

2.2.4对燃料气系统用1.0MPa蒸汽或氮气吹扫。

2.3吹扫及冲洗的原则和注意事项

2.3.1吹扫前要掌握每一条管道的吹扫流程、吹扫介质和注意事项,清楚吹扫介质的给入点和临时给入点、每条管道的排放点和临时排放点。

对排污点,要做好遮挡工作,防止将污物吹入设备或后续管道。

2.3.2引蒸汽吹扫时,要注意防止水击、防止发生烫伤等人身事故。

2.3.3吹扫前应把调节阀、孔板、流量计拆除,若调节阀没有付线,应装上短节,以利后续管道的吹扫。

2.3.4吹扫及冲洗应分段进行。

遇到阀门时应在阀门前拆开法兰,并在拆开法兰处插入铁片,以便排出污物。

吹扫干净后,再把上法兰,并开大阀门进行后续管道的吹扫。

管道上的单向阀如与吹扫、冲洗的流向不符,则要转向。

吹扫、冲洗干净后再装好。

沿线的各排凝点或放空点也要逐个打开,排出污物,直至把全部管道吹扫干净为止。

2.3.5在吹扫冲洗的过程中,要注意吹扫、冲洗有关跨线和小管道,以保证装置吹扫、冲洗不留死角。

2.3.6吹扫冲洗过程中应反复憋压几次,但压力不能超过该设备管道的操作压力。

在憋压过程中,应检查各静密封点的泄漏情况。

如发现泄漏应做好标记和记录,待卸压后处理。

2.3.7在吹扫及冲洗带安全阀的设备管道时,应把安全阀拆除,吹扫完后再装上。

2.3.8在吹扫经过泵的管道时,介质应走泵的跨线。

吹扫一段时间后,拆开入口法兰,吹扫泵入口管道,干净后装上过滤网和法兰,吹扫出口管道。

在吹扫入口管道时,要做好泵入口的遮挡工作,防止杂物吹入泵体内。

没有跨线的泵,可将其出口管道反吹。

2.3.9在吹扫各容器、塔、反应器时,应由里向外吹。

一般不准直接向容器、塔、反应器里吹扫、冲洗。

2.3.10在吹扫冷换设备时,不论壳程、管程,在入口处均应拆开法兰。

待管道吹扫干净后,再装上法兰,让介质通过。

第三节泵试运及压缩机试车

3.1泵试车及联运

在装置准备开车以前,要试验每台新泵的性能并检验有无缺陷,即进行试运转。

试运介质为水,试运水流量以电机不超负荷为准。

试车过程中应在泵入口管道上安装过滤器。

泵的试车也是对有关管道及设备的再一次清洗,清洗出来的杂物就可收集在滤网上。

3.2压缩机试车

压缩机的详细试车操作说明由制造厂提供,应根据操作说明,并在制造厂代表的指导下进行原始试车。

第四节原料预热炉烘炉

4.1烘炉目的

新建或大修后的炉子,炉体内衬里的耐火砖、耐火混凝土等含有大量的水份。

通过烘炉,可使炉体内衬里的吸咐水和结晶水慢慢脱除,以免在炉子使用过程中,因水份急剧蒸发引起炉墙、衬里破坏。

4.2烘炉应具备的条件

4.2.1原料气压缩机(C1001A、B)兼作开工压缩机,试运完毕,处于备用状态。

4.2.2脱硫和压缩系统经过检查确认合格。

4.2.3脱硫及压缩系统的仪表已全部校验,整定完毕,处于备用状态。

4.2.4水、电、净化风、蒸汽、氮气、燃料气等公用工程均能保证足量供应:

4.2.4.1燃料气:

约30m3n/h

4.2.4.2氮气:

充压时约需300m3n氮气,打循环时补充量约50m3n/h。

4.2.4.3蒸汽:

暖炉阶段应保证1.0Mpa蒸汽供应量2t/h。

4.2.5烘炉前应将原料预热炉(F1001)的看火孔、风门、烟道、挡板、防爆门打开,自然通风数日,以脱除炉墙表面水分。

4.2.6改好烘炉流程,切断与本流程无关的所有管线。

4.3烘炉步骤

4.3.1蒸汽暖炉

4.3.1.1蒸汽暖炉流程

1.0MPa蒸汽→P1003→F1001→P1004→P1004/1→P1005/1→P1006→P1006/2→E1007→P1006/3→V1010→地沟

4.3.1.2改好上述流程,关死与本流程无关阀门,以防蒸汽窜至反应器及原料气压缩机。

4.3.1.3开工冷凝器(E1007)给上循环水。

4.3.1.4将蒸汽引入系统暖炉时,应注意引汽前排凝,开启阀门应缓慢,以防水击损坏设备及管道。

4.3.1.5引入蒸汽后打开炉底看火门和火嘴风门,烟道挡板打开三分之一左右。

注意不能关死。

4.3.1.6暖炉阶段的炉膛温度是靠暖炉蒸汽的量来控制的,因此随炉膛温度的慢慢升高,应逐渐开大蒸汽阀,直至全开。

4.3.1.7暖炉1~2天,当炉膛温度升到130℃时,即可点燃喷嘴烘炉。

关闭烟道挡板和看火门等,马上准备建立氮气循环。

4.3.2建立氮气循环

4.3.2.1建立烘炉流程(见图4-1)

4.3.2.2按照图4-1流程,自原料气压缩机入口阀组引氮气,吹扫系统赶除管道内蒸汽及冷凝水,此时应注意低点排凝。

4.3.2.3系统吹干净后,连通压缩机出、入口管道,使循环系统畅通。

4.3.2.4将该循环系统充氮气,至压缩机入口压力为0.6MPa(表)。

4.3.2.5启动压缩机建立氮气循环,循环量为300m3n/h左右,如循环量不够,应及时补氮气,适当提高压缩机入口压力。

4.3.2.6在循环过程中,要注意V1010排凝。

4.3.3点火升温

4.3.3.1改好燃料气至F1001流程,须检查确认合格无误。

4.3.3.2用蒸汽置换燃料气管道。

采样分析O2<0.5%,为置换合格,并排净冷凝水。

4.3.3.3联系调度,引燃料气至火嘴阀前。

4.3.3.4打开烟道挡板、炉膛灭火蒸汽经排凝后,引入炉膛吹扫,烟囱见汽10分钟,炉膛采样做爆炸分析,分析合格后关掉炉膛灭火蒸汽。

4.3.3.5关小烟道挡板至1/3,调整风门至合适位置,点燃长明灯,点着后,应及时调整风门及燃料气阀开度。

最初烘炉用长明灯控制,防止升温过快。

(升至120℃约需4小时)

4.3.3.6启用相关仪表。

4.3.4烘炉升温速度

4.3.4.1烘炉升温速度见表4-1,升温曲线见图4-2。

烘炉升温速度表表4-1

升温范围℃

升温速度℃/h

时间

累计时间,h

常温-150

~5

24

150

恒温

48

150~320

~7

72

320

96

320~500

7~8

120

500

144

500~降温、熄火、闷炉

-20

18

162

4.3.4.2烘炉温度以TI/1103点温度为准。

4.4烘炉注意事项

4.4.1严格控制升温速度,按升温速度曲线表进行升温。

火嘴调节要勤,每次调节幅度要小,不可大起大落,恒温时,温度波动≯5℃。

4.4.2氮气循环量≮400m3n/h.

4.4.3运行过程中,注意V1010排凝。

4.4.4控制炉管的管壁温度≯550℃,炉出口温度≯450℃。

4.4.5烘炉过程中如发生熄火,要迅速关闭燃料气阀门,用蒸汽吹扫炉膛,烟囱见汽后才可重新点火。

4.4.6烘炉降温到100℃左右时熄灭火嘴,降温速度≯20℃/h,用蒸汽扫净燃料气管道,关闭所有看火门、风门和烟道挡板,进行闷炉。

4.4.7待炉温自然降至40℃以下,即可打开人孔对炉体进行全面检查。

4.4.8在烘炉过程中要做好烘炉记录,每小时记录一次,并作出实际升温曲线。

4.4.9烘炉完成后,要仔细检查炉体砌砖和衬里有无裂缝,有无脱落,钢架吊挂有无弯曲,炉管有无变形,基础有无下沉等现象,查出的问题由专人负责解决。

第五节热氮试运

5.1、热氮试运概况

5.1.1热氮试运的目的

5.1.1.1检查全系统的设备、仪表、联锁、管道、阀门、供电等的性能和质量是否符合设计和规范的要求;

观察转化炉炉管及上、下尾管的热膨胀;

了解工艺参数能否达到设计要求,充分暴露系统中存在的问题,摸清各工序之间的内在联系,为下一步负荷试运打下良好的基础,确保装置一次投料试车成功。

5.1.1.2进行转化炉烘炉、产汽系统煮炉及转化气蒸汽发生器试运。

5.1.1.3在没有催化剂和化学反应的情况下,用氮气代替原料气摸拟正常操作条件,进行关键操作和事故演习,达到锻炼队伍,提高指挥人员和操作人员的应变能力。

5.1.2通过热氮试运,应熟悉以下操作:

5.1.2.1系统气密及系统置换;

5.1.2.2掌握氮气循环流程和冷氮循环的建立;

5.1.2.3熟悉机泵的开、停车、切换操作和正常维护;

5.1.2.4掌握开启引风机、转化炉点火操作;

5.1.2.5转化炉烘炉,产汽系统碱煮及产汽试运;

5.1.2.6氧化锌脱硫反应器的切换;

5.1.2.7自产蒸汽的放空和切入系统;

5.1.2.8中变入口温度的调节;

5.1.2.9熟悉仪表控制流程,掌握常规仪表的使用,调节阀的付线操作;

5.1.2.10试验联锁自保系统和消声器。

5.1.3热氮试运期间进行的事故演习

5.1.3.1原料中断

5.1.3.2锅炉给水中断

5.1.3.3装置动力电源中断

5.1.3.4燃料气中断

5.1.3.5转化炉引风机故障

5.2热氮试运应具备的条件

5.2.1装置内外有关工程项目全部完工。

5.2.2装置单机试运时,暴露出的问题已处理完毕。

5.2.3氮气、蒸汽(1.0MPa、3.5MPa)、燃料气、净化压缩空气、循环水、脱盐水、电等公用工程系统能平稳运行,保证足量供应。

气密时氮气约需800m3n,循环补充量约100m3n/h,纯度要求大于99.8%。

5.2.4工具、消防器具准备齐全。

5.2.5安全阀定压和安装完毕,所有仪表经过联校合格,可燃气体报警系统处于完好备用状态。

5.2.6转化炉管上下尾管以及集合管上应画上原始位置,以观察其热膨胀情况。

5.3气密

5.3.1.气密的要求

装置气密必须在催化剂装填前后分别进行,以保证系统的严密性。

气密时以氮气作介质(或以空气作介质),必要时可启用原料气压缩机(C1001A、B)升压。

装置气密应分段进行。

各段气密压力及要求见表5-1

气密压力表表5-1

部位

气密压力MPa(abs)

八小时最大允许压降MPa

脱硫部分(C1001出口→R1002A.B出口)

3.4

≯0.05

转化部分(F1001出口→R1003入口)

2.7

变换部分(R1003入口→V1004出口)

2.6

PSA部分

2.5

5.3.2气密方法

先将脱硫部分的两端装上盲板,充氮到气密压力。

合格后拆下出口盲板,让脱硫系统氮气向转化系统扩散。

中变入口应事先装好盲板,待氮气扩散平衡后,再装上中变出口盲板。

充氮到气密压力,对转化进行气密。

同理,按照气密压力的高低,依次对后续系统进行气密。

5.3.3气密检查的内容及方法

气密点包括设备、管线上的法兰、阀门、放空、压力表、液面计、活接头以及温度计套管,压力、液位、流量引压线,热电偶连接点等。

检查时用肥皂水刷在密封点上,观察有无气泡,刷子刷不到的地方可用洗耳球挤入肥皂水,放空头插入肥皂水桶中检查。

气密点肥皂水不起泡,并且系统8小时压降≯0.05MPa,则气密合格。

否则须对漏点进行处理,直至气密合格为止。

5.3.4气密注意事项

气密点检查要做到定区、定人、定点,做到不漏过一个气密点,不放过一个气泡。

气密时气密压力不允许超过设备设计压力,并要有专人监视入装置的氮气压力。

5.3.5氮气置换

气密结束后,拆除盲板,全系统卸压至0.05MPa(表压下同)。

然后由压缩机出口阀组向系统充氮至0.2~0.3MPa,重新卸压、放空;

再充压至0.2~0.3MPa。

如此反复几次,直到系统中O2<0.5%时置换结束。

置换时要注意把采样阀,排凝阀以及控制阀付线等易形成死角的地方打开置换一下。

带压置换时,注意拆盲板处法兰的泄漏情况。

5.4建立冷氮循环系统

5.4.1冷氮循环流程见图5-1。

5.4.2系统置换合格后,然后引氮气充压,使原料气压缩机入口压力保持在~0.30MPa。

系统充压结束后,启动原料气压缩机建立全系统的冷氮循环。

当原料气压缩机入口压力小于0.3MPa时应及时补氮。

使原料气压缩机入口始终保持在~0.3MPa。

在冷氮循环期间,两台压缩机应切换操作,进行负荷试运。

同时考察压缩机的最大循环量,并测定全系统的压降。

5.4.3冷氮循环前,应装好循环系统所有压力表,在循环期间,系统严禁蹩压。

在启动原料气时,应注意电机电流,防止超负荷。

5.5转化炉烘炉

5.5.1烘炉目的

转化炉炉墙及转化气蒸汽发生器的内衬,是用耐火砖混凝土等筑砌而成,里面含有大量的水份。

通过烘炉,可将炉墙中吸附水和结晶水慢慢脱除,以避免在使用过程中因水份急剧蒸发而引起炉墙衬里破坏。

通过烘炉,了解炉管的热膨胀情况,掌握炉子的温度调节、转化气蒸汽发生器的使用性能及锅炉系统的热态操作。

5.5.2烘炉具备的条件

5.5.2.1装置冲洗、吹扫合格,系统气密试验合格。

5.5.2.2原料气压缩机单机试车合格,负荷试车正常,处于备用状态;

锅炉给水泵单机试车合格,负荷试车正常,处于备用状态,转化炉鼓风机和引风机单机试车合格,负荷试车正常,处于备用状态。

5.5.2.3脱硫、转化、司水各岗位主要仪表具备投用条件。

5.5.2.4产汽系统建立水循环。

5.5.2.5冷N2循环时发现问题均已解决,转化炉负压力表已装好,炉区清理各种易燃易爆物品,备好消防器材。

5.5.3转化炉点火前应具备的条件

5.5.3.1用1.0MPa蒸汽置换燃料气系统至各火嘴小阀前,由转化炉顶放空管放空。

注意检查小烧嘴后是否发烫,若发烫则关死或修理阀门。

注意稍开排凝阀,以排除管线内冷凝水。

蒸汽置换数分钟后,逐个开火嘴小阀,见汽后即关闭,采样分析合格(O2<0.5%=后,引燃料气至火嘴小阀前,在炉放空管放出残存的水汽。

5.5.3.2启动转化炉烟道风机,打开烟道挡板,抽20分钟后炉膛采样作爆炸分析,合格后,调整烟道挡板至合适开度.使炉膛保持合适的负压(-2~-5mmH2O),转化炉就可点火。

5.5.3.4把转化气蒸汽发生器全部连入系统,冷却器给上循环水。

5.5.4升温烘炉

5.5.4.1升温速度见表5-2,升温曲线见图5-2。

转化炉升温速度表表5-2

区域

时间h

I

常温~150

20

500~600

20~25

148

F1002出口循环气温度820℃

≯20

16

160

820

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