甲状腺结节的诊疗操作规程Word格式.docx

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甲状腺结节的诊疗操作规程Word格式.docx

不推荐超声检查作为正常人群和甲状腺疾病低风险人群的筛查手段

导致甲状腺结节恶性风险增加的因素1表.

6.2.2甲状腺超声图像的描述

超声报告应侧重结节恶性风险的分级情况。

描述内容包括:

位置,大小,形状,回声,内容,边界和血供。

对多发性甲状腺结节,详细描述可疑恶性的结节而非最大的结节。

对可疑恶变的淋巴结,详细说明其颈部位置,数量,形状,大小,边界,内容,回声和血供。

6.2.3甲状腺结节的超声恶性风险分级

低风险结节超声特征(恶性风险约为1%):

①甲状腺囊肿;

②大部分的囊性结节伴「彗星尾」征;

③等回声海绵状结节

中等风险结节超声特征(恶性风险约为5%-15%):

轻度低回声或等回声结节,圆或卵圆形,边缘光滑或欠光滑时,出现以下特征①中央血管生成;

②弹性成像硬度增加;

③伴粗大钙化或边缘连续性钙化;

④伴不明强回声灶

高风险结节超声特征(恶性风险约为50%-90%):

结节至少出现以下1个特征①显著低回声(相对于周围肌肉组;

⑤囊>

1纵横比;

②微小钙化灶;

③不规则边缘;

④织).

外生长;

⑥局部淋巴结可疑病变

6.3超声引导下的细针穿刺(以下简称FNA)

6.3.1FNA指征

推荐强度关系见上图。

超声图像与FNA

的低风险结节,应进行超声监测而非活检。

直径<5mm

且超声出现可疑恶性特征时(高风险5-10mm直径为活检或严密监测。

,可选择FNA超声特征)等,(BEL2FNA符合下列描述的甲状腺结节,推荐进行:

①囊下或气管旁病变;

②可疑淋巴结或甲状腺外侵)级A犯;

③有甲状腺癌个人或家族史;

④伴有并发症(如发声困;

⑥中等风险结节且直径10mm难);

⑤结高风险节且直径>且结节不断长大,有20mm>20mm;

⑦低风险结节直径>高危病史,未进行甲状腺手术或者射频融治疗。

活检。

FNA闪烁扫描示有功能的结节不推荐.

6.3.2多个可疑结节和淋巴结的FNA

当多于2个结节时,根据上述诊断标准,不建议进行

FNA。

若进行同位素核素扫描,不建议对热结节进行活检。

当发现可疑颈部淋巴结病变时,建议对淋巴结和可疑结节均进行FNA活检。

建议检测淋巴结FNA洗脱液中甲状腺球蛋白(Tg)和降钙素水平。

6.3.3混合性结节的FNA

建议FNA取实性成分进行活检。

优先对有血管生成的区域进行取样。

对FNA取出的样本和液性成分均进行细胞学检测。

6.3.4甲状腺偶发瘤的FNA

根据前文结节的诊断标准管理甲状腺偶发瘤。

由CT或MRI发现的偶发瘤,需进行超声评估后再决定是否实施FNA活检。

由18FDGPET显像发现的偶发瘤(尤其是局灶性摄取)活检。

FNA因此需要同时进行超声评估和具有高恶性风险,

6.3.5其他诊断性影像学检查

CT和MRI:

不推荐作为甲状腺结节的常规评估手段,

但可作为评估结节大小、气道压迫情况、结节胸骨后生长范围以及超声未探测到的颈部淋巴结病变的方法。

PET/CT:

只作为术前对具有侵袭性特征的恶性结节的评估手段,不推荐作为常规评估手段,但对细胞学检查结果不明确的结节,可以作为辅助手段对结节的恶性风险做进一步评估。

6.3.6其他超声技术

弹性成像:

可检测结节的硬度,当超声和细胞学检查不能明确诊断时,可作为补充检查手段,但不可完全取代B

超,当弹性成像显示结节硬度增加时,应进行FNA活检。

超声造影:

不推荐用于诊断甲状腺结节,只推荐用于对甲状腺结节射频消融区域的评估。

6.4甲状腺活检

①细胞学分型:

(1)不能确诊(诊断证据不足或不充分);

(2)良性;

(3)不确定(意义不明的滤泡性病变或非典型病变;

滤泡性肿瘤或疑似滤泡状肿瘤);

(4)可疑恶性;

(5)恶性。

②降低FNA活检假阴性率的方法(BEL3,等级B):

建议使用超声指引下的细针穿刺活检

多结节位点穿刺

多结节患者,根据超声结果决定活检优先次序

对囊性结节的实性区域行FNA,并检测其囊液

由经验丰富的细胞病理学家阅片评定

对良性结节患者进行随访

超声或临床有可疑恶性发现的患者,建议重复FNA检查

对体积较大的结节,取样时应尽量取结节外围和实性区域,避开液性成分和坏死区域。

6.5实验室检查

①甲状腺激素

TSH为必测项目;

若TSH降低,测FT4和

FT3/TT3;

若TSH升高,测FT4和TPOAb。

当疑似慢性淋巴性甲状腺炎的患者TPOAb正常时,测

Tg抗体。

用于诊断甲状腺结节。

)Tg(不推荐将血清甲状腺球蛋白

甲状腺恶性肿瘤术前,可检测血清Tg水平。

建议只在疑似Grave'

s病的患者TSH低于正常范围

的情况下才检测TRAb。

②降钙素

有下列情况时建议检测降钙素水平:

①有可疑超声图像或细胞学不能确定良恶性;

②疑似髓样癌(MTC)或多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)以及有上述两种疾病家族史的患者

不推荐进行五肽促胃酸激素刺激实验。

③PTH

怀疑结节为甲状旁腺腺瘤时建议检测PTH。

6.6放射性核素扫描

甲状腺结节或多结节甲状腺肿患者的TSH低于正常范围,以及疑似异位甲状腺或胸骨后甲状腺患者,需要进行放射性核素扫描。

在缺碘地区,当患者TSH水平低时,应当进行此项检查以排除自主功能性甲状腺结节。

单纯TSH升高,无论是否存在碘缺乏,都建议进行闪烁扫描以评估是否适合放射性碘治疗。

6.7管理和治理

6.7.1FNA活检细胞学分型——不能诊断

首次FNA活检不能诊断的实性结节,建议重复FNA检查,若重复后仍没有足够的诊断依据,考虑进行超声引导下的CNB。

若一直无法获取足够的诊断依据,建议实施手术。

一般情况下,实性结节不建议随访观察,除非有很明确的临床和超声证据支持。

临床和超声未有可疑发现的囊性或囊实性(囊性>50%)结节,建议随访观察。

6.7.2FNA活检细胞学分型——良性

6.7.2.a随访

若无临床症状,长期随访即可(BEL2,等级A),建议每年进行一次超声检查和TSH监测(BEL3,等级B),若随访第一年超声检查显示结节无变化,那么可以两年后再进行超声检查(BEL3,等级C)。

若多次细胞学结果为良性且临床和超声无可疑发现的无症状性结节,可不随访(BEL3,等级D)。

FNA以下情况建议重复

-临床或超声有可疑发现

-结节体积增长>50%或出现临床症状

6.7.2.b药物治疗

不推荐使用左旋甲状腺素(LT4)抑制治疗。

碘缺乏地区,TSH处于正常高值的年轻患者,可以补充碘剂或非TSH抑制性的LT4治疗。

亚临床甲减或自身免疫性甲状腺炎的年轻患者,推荐

LT4替代治疗。

甲状腺叶切除术后TSH正常时,不推荐使用LT4来防止复发。

6.7.2.c手术

当因结节造成局部压迫,或超声发现可疑恶性特征时,考虑手术治疗。

单结节性甲状腺肿首先考虑叶部加峡部切除术,MNG则首先甲状腺全切术。

6.7.2.d经皮无水酒精注射(PEI)

以下情况推荐使用PEI:

①甲状腺囊肿和混合性(液性成分居多)结节;

②复发的良性囊性结节(作为一线治疗方法).

混合性结节需在治疗前对实性成分取样。

以下情况不推荐使用PEI:

实性结节。

对造成压迫症状

的热结节,只有在无其他治疗方式可用时,方可行此方法。

6.7.2.e热消融术

进行性增长或有症状的实性/混合性结节可进行激光或射频消融治疗(BEL2,等级C)。

在治疗前应重复FNA以确定细胞学分类(BEL3,等级B)。

6.7.2.f放射性碘治疗

适应证:

高功能/有症状的甲状腺肿,特别是已经进行过甲状腺手术或有手术指征但拒绝手术的患者。

非毒性MNG伴冷结节时,治疗前应进行FNA检查。

治疗前避免使用碘造影剂或含碘药物。

若情况允许,治疗前4-7天停用抗甲状腺药物,治疗后一周恢复使用。

禁忌证:

妊娠和哺乳期妇女。

育龄期妇女,治疗前应进行妊娠试验。

治疗后随访:

建议长期监测甲状腺功能。

若治疗后3-6个月结节未明显减小、甲亢未缓解或甲亢复发,可再次进行放射性碘治疗。

6.8FNA活检细胞学分型——不确定

低风险:

在综合考虑各种临床指标的情况下,如个人或家族史,病变大小,超声或弹性成像等,可采取保守治疗。

重复FNA并请有经验的细胞病理学家对结节做进一步的评估。

不推荐将CNB作为常规评估手段。

分子标记物检对此类病变的意义尚没有定论,因此不予评价。

高风险:

对大部分此类患者,推荐手术治疗。

推荐进行甲状腺次全切除术。

结合临床情况、对侧甲状腺结节、病人的意愿等考虑是否进行甲状腺全切术。

通常不需要冰冻切片。

多学科会诊讨论患者的治疗方式后,结合临床情况和超声特

征,少数患者需要密切随访。

6.9FNA活检细胞学分型——可疑恶性

推荐手术治疗。

标本细胞数不足或需要获取更好的细胞学特征时,建议重复FNA。

可进行术中冰冻切片。

6.10FNA活检细胞学分型——恶性

6.10.1临床管理

对于分化型甲状腺癌,推荐手术治疗。

对于未分化甲状腺癌、转移性病灶和甲状腺淋巴瘤,在手术治疗前需进一步确诊。

6.10.2术前评估

查看患者的超声及细胞学结果,讨论治疗方案并请内分泌外科专家会。

推荐的术前检查:

颈部超声检查,任何可疑结节或淋巴活检,喉镜声带检查。

FNA结的.

超声怀疑恶性的结节,建议对FNA洗脱液进行Tg和降钙素检测,可证实是否有淋巴结的恶性转移。

对一些有侵袭性探针的结节可进行MRI、CT或者

18FDGPET/CT检查。

6.11妊娠期和儿童甲状腺结节

6.11.1妊娠期甲状腺结节

①临床路径

妊娠期甲状腺结节的管理与非妊娠患者相同。

临床或超声怀疑恶性时建议进行FNA活检。

诊断和治疗中,避免使用放射性试剂。

妊娠晚期发现TSH低于正常时,应在分娩和哺乳停止后再进行放射性核素扫描。

妊娠期患者,不推荐使用甲状腺素抑制性治疗。

在碘缺乏地区的妊娠期患者应补充碘剂。

若孕期甲状腺结节生长或出现临床症状,应定期随访进行超声检查,必要时可进行FNA活检。

若FNA细胞学分型为不能确定,建议超声监测,并在分娩后进行手术治疗。

②妊娠期恶性结节的管理

若在怀孕的前3个月或前6个月确诊为恶性,应在第

4-6个月时进行甲状腺切除术。

临床或超声证实结节囊外生长或有淋巴结转移,应在怀孕第4-6个月时进行手术治疗。

若没有证据显示甲状腺癌具有侵袭性,则分娩后立即手术不会对预后产生不良影响。

建议进行临床和超声监测。

若在妊娠晚期确诊为恶性,无论肿瘤是否有侵袭性,手术治疗应推迟至产后立即治疗。

可疑恶性或恶性结节的患者,若手术治疗推迟至分娩后,建议将TSH控制在较低的水平(如0.5-1.0mIU/L)

6.11.2儿童甲状腺结节

儿童甲状腺结节的评估和管理与成人相似。

鉴于儿童恶性甲状腺结节发病率高,建议无论冷热结节均手术治疗。

7、附件

无。

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