北京高考化学模拟试题11原卷版Word格式.docx

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北京高考化学模拟试题11原卷版Word格式.docx

①通过丁达尔效应可以鉴别稀豆浆和Fe(OH)3胶体

②常温时,FeCl3溶液中Fe3+与Cl-的个数之比等于1:

3

③化学方程式Br2+2KI=2KBr+I2说明Br的非金属性强于I

④常温时,0.1mol/L盐酸中由水电离出的c(H+)<

10-7mol/L

A.①②B.③④C.①③D.②④

5、下列装置进行的相应实验,能达到实验目的的是(  )

A.用图1装置制取并收集干燥纯净的NH3

B.用图2装置可演示NO 

的喷泉实验

C.用图3装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色

D.用图4 

装置验证苯中是否有独立的碳碳双键

6、类推思维是化学解题中常用的一种思维方法,下列有关反应方程式的类推正确的是() 

已知 

类推 

A

将Fe加入CuSO 

溶液中 

Fe+Cu2+ 

=Cu+Fe 

2+ 

将Na加入到CuSO 

溶液中

2Na+Cu 

=Cu+2Na 

稀硫酸与Ba(OH) 

溶液反应至中性 

2H 

+SO42- 

+Ba 

+2OH 

=BaSO 

↓+2H 

NaHSO 

溶液与Ba(OH) 

溶液反应至中性

+SO42-+Ba 

铁和氯气反应 

2Fe+3Cl 

2FeCl 

铁和碘单质反应 

2Fe+3I 

2FeI 

D

向Ca(ClO) 

溶液中通入少量CO 

Ca 

+2ClO- 

+CO 

+H 

2O=CaCO 

↓+2HClO 

溶液中通入少量SO 

+2ClO 

— 

+SO 

2O=CaSO 

↓+2HClO

7、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是(  )

A.SiO2

SiCl4

SiB.N2

NH3

NH4Cl

C.FeS2

SO2

H2SO4D.MgCO3

MgCl2(aq)

Mg

8、如图为氟利昂(如CFCl 

3)破坏臭氧层的反应过程示意图,下列不正确的是 

(  )

A.过程Ⅰ中断裂极性键C-Cl键

B.过程Ⅱ可表示为O3 

+Cl=ClO+O2

C.过程Ⅲ中O+O=O2是吸热过程

D.上述过程说明氟利昂中氯原子是破坏O3的催化剂

9、X、Y、Z、W均为常见的短周期主族元素,常温下,其最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol/L)的pH和原子半径的关系如下图所示。

其中,Y为碳元素。

下列有关说法正确的是(  )

A.X是硫元素

B.Y的最高价氧化物的电子式为

C.W的最高价氧化物对应的水化物中仅含离子键

D.Z的最高价氧化物对应水化物的化学式为HClO4

10、聚乙烯胺可用于合成染料Y,增加纤维着色度,乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定,所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制备。

下列说法不正确的是

A.乙烯胺与CH3CH=NH互为同分异构体

B.测定聚乙烯胺的平均相对分子质量,可得其聚合度

C.聚合物X在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同

D.聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反应类型是加成反应

11、下列反应的发生与“难溶电解质的溶解平衡”或“盐类水解平衡”无关的是(  )

A.镁条与NH4Cl溶液反应生成H2

B.NaHSO4溶液与NaOH溶液反应生成Na2SO4

C.盐酸与CaCO3反应生成CO2

D.Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液反应生成CO2

12、我国预计在2020年前后建成自己的载人空间站。

为了实现空间站的零排放,循环利用人体呼出的CO2并提供O2,我国科学家设计了一种装置(如图),实现了“太阳能→电能→化学能”转化,总反应方程式为2CO2===2CO+O2。

关于该装置的下列说法正确的是(  )

A.图中N型半导体为正极,P型半导体为负极

B.图中离子交换膜为阳离子交换膜

C.反应完毕,该装置中电解质溶液的碱性增强

D.人体呼出的气体参与X电极的反应:

CO2+2e-+H2O===CO+2OH-

13、CH3OH是重要的化工原料,工业上用CO与H2在催化剂作用下合成CH3OH,其反应为:

CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g)。

按n(CO)∶n(H2)=1∶2向密闭容器中充入反应物,测得平衡时混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。

下列说法中,正确的是(  )

A.P1<P2B.该反应的△H>0

C.平衡常数:

K(A)=K(B)D.在C点时,CO转化率为75%

14、25℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是

A.将Na2CO3 

溶液用水稀释后,pH 

变大

,Kw不变

B.向有AgCl固体的饱和溶液中加少许水,c(Ag+)和Ksp(AgC1)都不变

C.pH=4.75浓度均为0.1mol/L的CH3COOH、CH3COONa 

的混合溶液中:

c(CH3COO-)+c(OH-)<

c(H+)+c(CH3COOH)

D.分别用pH=2和pH=3的CH3COOH溶液中和等物质的量的NaOH,消耗CH3COOH溶液的体积分别为Va和Vb,则10Va=Vb

第二部分

本部分共5题,共58分

15、(10分)“钢是虎,钒是翼,钢含钒犹如虎添翼”,钒是“现代工业的味精”。

钒对稀酸是稳定的,但室温下能溶解于浓硝酸中生成VO2+。

(1)请写出金属钒与浓硝酸反应的离子方程式:

__________________________________,

(2)灼烧NH4VO3时可生成钒的氧化物V2O5,请写出该反应的化学方程式:

___________。

(3)V2O5是较强的氧化剂。

它能与沸腾的浓盐酸作用产生氯气,其中钒元素被还原为蓝色的VO2+,请写出该反应的离子方程式:

______________________________________。

(4)V2O5是两性氧化物,与强碱反应生成钒酸盐(阴离子为VO43-),溶于强酸生成含钒氧离子(VO2+)的盐。

请写出V2O5分别与烧碱溶液和稀硫酸反应生成的盐的化学式:

______、______。

(5)工业上用接触法制硫酸时要用到V2O5。

在氧化SO2的过程中,450℃时发生V2O5与VO2之间的转化:

V2O5+SO2=2VO2+SO3、4VO2+O2=2V2O5,说明V2O5在接触法制硫酸过程中所起的作用是_________。

16(10分)甲醇是重要的化工原料,发展前景广阔。

(1)利用甲醇可制成微生物燃料电池(利用微生物将化学能直接转化成电能的装置)。

某微生物燃料电池装置如右图所示:

A极是________极(填“正”或“负”),其电极反应式是________。

(2)研究表明CO2加氢可以合成甲醇。

CO2和H2可发生如下两个反应:

I.CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1

II.CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g)ΔH2

①反应I的化学平衡常数表达式K=________。

②有利于提高反应I中CO2的平衡转化率的措施有________(填序号)。

a.使用催化剂b.加压c.增大CO2和H2的初始投料比

③研究温度对于甲醇产率的影响。

在210℃~290℃,保持原料气中CO2和H2的投料比不变,按一定流速通过催化剂甲,主要发生反应I,得到甲醇的实际产率、平衡产率与温度的关系如下图所示。

ΔH1________0(填“>”、“=”或“<”),其依据是________。

④某实验控制压强一定,CO2和H2初始投料比一定,按一定流速通过催化剂乙,经过相同时间测得如下实验数据(反应未达到平衡状态):

T(K)

CO2实际转化率(%)

甲醇选择性(%)

【注】

543

12.3

42.3

553

15.3

39.1

【注】甲醇选择性:

转化的CO2中生成甲醇的百分比

表中实验数据表明,升高温度,CO2的实际转化率提高而甲醇的选择性降低,其原因是________。

17、(12分)丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。

合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:

已知:

(1)B的化学名称是________,F中官能团名称是______。

(2)由E生成F和H生成J的反应类型分别是________、________。

(3)试剂a是________。

(4)J是一种环酯,则J的结构简式为________________________________________。

H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________。

(5)M的组成比F多1个CH2基团,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体①能发生银镜反应;

②含有苯环;

③不含甲基。

满足上述条件的M的同分异构体共有________种。

(6)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成

的流程图(其他试剂自选)。

18、(12分)环己烯是重要的化工原料。

其实验室制备流程如下:

回答下列问题:

Ⅰ.环己烯的制备与提纯

(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为____________,现象为______________________。

(2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为______________________________,浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3·

6H2O而不用浓硫酸的原因为________(填序号)。

a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2

b.FeCl3·

6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念

c.同等条件下,用FeCl3·

6H2O比浓硫酸的平衡转化率高

②仪器B的作用为________________________________________________________。

(3)操作2用到的玻璃仪器是_________________________________________________。

(4)将操作3(蒸馏)的步骤补齐:

安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,________________,弃去前馏分,收集83℃的馏分。

Ⅱ.环己烯含量的测定

在一定条件下,向ag环己烯样品中加入定量制得的bmolBr2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI作用生成I2,用cmol·

L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗Na2S2O3标准溶液vmL(以上数据均已扣除干扰因素)。

测定过程中,发生的反应如下:

②Br2+2KI===I2+2KBr

③I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6

(5)滴定所用指示剂为________。

样品中环己烯的质量分数为____________(用字母表示)。

(6)下列情况会导致测定结果偏低的是______(填序号)。

a.样品中含有苯酚杂质b.在测定过程中部分环己烯挥发c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化

19、(14分)某小组以亚硝酸钠(NaNO2)溶液为研究对象,探究NO2-的性质。

实验

试剂

编号及现象

滴管

试管

2mL

1%酚酞溶液

1mol·

L-1NaNO2溶液

实验I:

溶液变为浅红色,微热后红色加深

L-1NaNO2溶液

0.1mol·

L-1KMnO4溶液

实验II:

开始无明显变化,向溶液中滴加稀硫酸后紫色褪去

KSCN溶液

L-1FeSO4溶液(pH=3)

实验III:

无明显变化

L-1FeSO4

溶液(pH=3)

实验IV:

溶液先变黄,后迅速变为棕色,滴加KSCN溶液变红

资料:

[Fe(NO)]2+在溶液中呈棕色。

(1)结合化学用语解释实验I“微热后红色加深”的原因______

(2)实验II证明NO2-具有_____性,从原子结构角度分析原因_________

(3)探究实验IV中的棕色溶液

①为确定棕色物质是NO与Fe2+,而非Fe3+发生络合反应的产物,设计如下实验,请补齐实验方案。

溶液a

L-1FeSO4溶液(pH=3)

i.溶液由___色迅速变为___色

____________________

ii.无明显变化

②加热实验IV中的棕色溶液,有气体逸出,该气体在接近试管口处变为红棕色,溶液中有红褐色沉淀生成。

解释上述现象产生的原因_________。

(4)络合反应导致反应物浓度下降,干扰实验IV中氧化还原反应发生及产物检验。

小组同学设计实验V:

将K闭合后电流表指针发生偏转,向左侧滴加醋酸后偏转幅度增大。

①盐桥的作用是____________________________

②电池总反应式为______________________

实验结论:

NO2-在一定条件下体现氧化性或还原性,氧还性强弱与溶液酸碱性等因素有关。

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