重点高中生物必修2会考题目.docx

上传人:b****1 文档编号:1659334 上传时间:2022-10-23 格式:DOCX 页数:18 大小:173.92KB
下载 相关 举报
重点高中生物必修2会考题目.docx_第1页
第1页 / 共18页
重点高中生物必修2会考题目.docx_第2页
第2页 / 共18页
重点高中生物必修2会考题目.docx_第3页
第3页 / 共18页
重点高中生物必修2会考题目.docx_第4页
第4页 / 共18页
重点高中生物必修2会考题目.docx_第5页
第5页 / 共18页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

重点高中生物必修2会考题目.docx

《重点高中生物必修2会考题目.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《重点高中生物必修2会考题目.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

重点高中生物必修2会考题目.docx

重点高中生物必修2会考题目

重点高中生物必修2会考题目

 

 

————————————————————————————————作者:

————————————————————————————————日期:

 

生物必修二各章习题演练

第一章遗传因子的发现

1、下列各组中不属于相对性状的是()

A、水稻的早熟和晚熟B、豌豆的紫花和红花

C、小麦的抗病和易感染病D、绵羊的长毛和粗毛

2、基因型为YyRr的个体的某一精原细胞,它经减数分裂后,形成的四个精子,其种类()

A、1种B、2种C、3种D、4种

3、孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1∶1∶1∶1比例的是(  )

①F1产生配子类型的比例 ②F2表现型的比例 ③F1测交后代基因型的比例 ④F1表现型的比例 ⑤F2基因型的比例

A.②④B.①③C.④⑤D.②⑤

4一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是(    )

A.12.5%        B.25%        C.75%         D.50%

5、先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。

双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子患该病的可能性是

A.25%B.50%C.75%D.100%

6、基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是(  )

A.雌、雄配子数目相等B.雌配子∶雄配子=3∶1

C.雄配子∶雌配子=1∶1D.雄配子数量比雌配子多

7、一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠,若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色、一只为白色的概率是(  )

A.1/4B.3/8C.3/16D.7/16

8、如图为某种遗传病的家族系谱图。

以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是(  )

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.家族中一定携带该致病基因的有:

2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10为杂合体的几率为1/2

D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3

9、某种哺乳动物的直毛(A)对卷毛(a)为显性,黑色(B)对白色(b)为显性(这两对基本分别位于不同对同源染色体上)。

基因型为AaBb的个体与个体“X”交配,子代表现型有:

直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:

3:

1:

1。

个体X的基因型是()

A、AaBbB、AabbC、aaBbD、aabb

10、一个杂交组合的后代呈3:

1的性状分离。

这个杂交组合的基因型是()

A、DD×ddB、Dd×ddC、DDTt×ddTtD、DdTt×ddtt

11、某生物的基因型为AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下,该生物产生的配子类型有()

A、ABr和abRB、ABR和aBrC、aBR和AbRD、ABR和abR

12、某动物的基因型为AaBb,这两对等位基因位于两对同源染色体上,若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子之一为AB,那么另外3个精子的基因型分别为()

A、AB、ab、abB、Ab、Ab、abC、ab、ab、abD、AB、AB、AB

13、从杂合高茎豌豆(Dd)所结种子种任意取两粒种子种植,它们都发育成高茎豌豆的概率为()

A、1/4B、3/4C、9/16D、1

14、下列基因组成中,属于二倍体生物配子的是()

A、AaB、bBC、bbD、AA

15、下列基因型的个体中,属于纯合子的是()

A、AaBBB、AABbC、aaBBD、aaBb

16、下列关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是()

A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离

B.纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状

C.不同环境下,基因型相同,表现型不一定相同

D.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状

17、已知水稻高杆(T)对矮杆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因分别位于两对非同源染色体上。

现将一株表现型为高杆、抗病的植株的花粉授给另一种表现型与之相同的植株,所得后代表现型是高杆:

矮杆=3:

1,抗病:

感病=3:

1。

根据以上实验,判断下列叙述错误的是()

A、以上后代群体的表现型有4种B、以后群体的基因型有9种

C、用任一亲本进行测交,其后代有4种表现型,比例为1:

1:

1:

1

D、以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同

18、家兔的黑毛对褐毛为显性,要判断一只黑毛兔是否为纯合子,选用与它交配的兔最好是()

A、纯种黑毛兔B、褐毛兔C、杂种黑毛兔D、A、B、C都不对

19、基因自由组合定律的实质是()

A、子二代性状分离比为9:

3:

3:

1B、子二代出现与亲本不同的性状

C、测交后代性状分离比为1:

1:

1:

1

D、在进行减数分裂形成配子时,等位基因分离的同时,非等位基因自由组合

20、在下列各杂交组合中,后代只出现一种表现型的亲本组合是()

A、EeFf×EeFfB、EeFF×eeffC、EeFF×EEFfD、EEFf×eeFf

21、在一个家庭中,父亲是并指(由显性致病基因P控制),母亲的表现型正常,他们婚后却生出了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(由隐性致病基因b控制,基因型为dd)。

两病的致病基因位于不同的常染色体上,根据基因的自由组合定律可以推知正确的结论是()

A、母亲的基因型为PpDdB、父亲的基因型为ppDd

C、这对夫妇的后代可能出现4种不同的表现型

D、这对夫妇的后代中,只患多指和只患聋哑的子女出现的概率都是1/8

22、以AAbb和aaBB为亲本进行杂交得到F1,F1自交得,F2从理论上分析,在F2中表现型与两亲本不同的个体占F2个体总数的()

A4/16B9/16C10/16D6/16

23、基因分离的实质是()

A、子二代出现性状分离B、子二代性状分离为3:

1

C、测交后代性状分离比为1:

1D、等位基因随着同源染色体的分开而分离

24、家兔的黑毛对褐毛为显性,要判断一只黑毛兔是否为纯合子,选用与它交配的兔最好是()

A、纯种黑毛兔B、褐毛兔C、杂种黑毛兔D、A、B、C都不对

第二章基因和染色体的关系

1、人类的红绿色盲在人群中的发病特点是

A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者

C.只有男性患者D.只有女性患者

2、人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中Ⅱ—10个体的色盲基因来自于

 

A.Ⅰ—1B.Ⅰ—2C.Ⅱ—4D.Ⅱ—6

3、1个卵原细胞经过减数分裂最终能形成

A.1个卵细胞B.2个卵细胞C.3个卵细胞D.4个卵细胞

4、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。

某男孩为血友病患者,但他的父母,外祖父母、祖父母都不是患者。

血友病基因在这个家族中的传递顺序是()

A、祖父、父亲、男孩B、祖母、父亲、男孩

C、外祖父、母亲、男孩D、外祖母、母亲、男孩

5、下列对一个“四分体”的描述不正确的是

A.有四个染色体B.有四个DNA分子

C.两对姐妹染色单体D.有两个着丝点

6、右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自

A.1号

B.2号

C.3号

D.4号

7、下图表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞,其中属于有丝分裂的是

A.甲B.乙B.丙D.甲和丙

8、如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是(  )

A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞

C.能够出现基因重组的是乙D.丙的子细胞是精细胞

7、下图细胞所处时期最可能为

 

A.有丝分裂前期B.有丝分裂中期

C.减I期中期D.减II期中期

8、下列是某种雄性动物睾丸内正在分裂的四个细胞示意图,其中属于次级精母细胞的是

 

9、果蝇体细胞染色体数为8,它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中的染色体数是

A.8、4、2B.8、4、4C.16、8、4D.8、16、4

10、男性红绿色盲患者和女性红绿色盲患者的基因型可表示为

A.XbY、XBXBB.XbY、XBXbC.XbY、XbXbD.XBY、XBXb

11、在减数第一次分裂过程中不出现的是()

A.同源染色体配对联会B.同源染色体分离

C.非同源染色体的自由组合D.着丝点一分为二

12、下列关于受精作用的叙述中,不正确的是()

A.受精时,精子和卵细胞的染色体合在一起

B.受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方

C.受精卵中的染色体全部来自母方

D.受精作用和减数分裂对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义

13、减数分裂中染色体数目减半的原因是

A.减数第一次分裂中同源染色体的联会B.减数第一次分裂中同源染色体的分离

C.减数第二次分裂中染色体着丝点的分裂D.减数第二次分裂中染色体的分离

14、某生物的体细胞染色体数为2n。

该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是()

A.分裂开始前,都进行染色体的复制

B.分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n

C.分裂过程中,每条染色体的着丝点都分裂成为两个

D.分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n

15、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。

某男孩为血友病患者,但他的父母,外祖父母、祖父母都不是患者。

血友病基因在这个家族中的传递顺序是()

A、祖父、父亲、男孩B、祖母、父亲、男孩

C、外祖父、母亲、男孩D、外祖母、母亲、男孩

16、某一生物有4对染色体。

假设一个初级精母细胞在产生精子细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向同一级,则这个精母细胞和异常精细胞的比例为()

A、1:

1B、1:

2C、1:

3D、0:

4

17、某二倍体动物有K对染色体,经减数分裂形成遗传信息不同的配子,其种类为()

A、2KB、(1/2)KC、K2D、K1/2

18、细胞中既有同源染色体,又有染色单体的时期是()

A、减数第二次分裂前期B、有丝分裂前期

C、减数第一次分裂结束时D、有丝分裂末期

19、下列关于同源染色体的描述,不正确的是()

A、由一条染色体复制而成的两条染色体B、一条来自父方,一条来自母方的染色体

C、在减数分裂过程中联会的两条染色体D、形状和大小一般相同的两条染色体

20、与一般的有丝分裂相比,减数分裂过程中,染色体变化最显著的特点是()

A、染色体进行复制B、同源染色体进行联会

C、有纺锤体形成D、着丝点分开

第三章基因的本质

1、DNA分子的基本单位是()

A、氨基酸B、氨基酸C、脂肪酸D、脱氧核苷酸

5、DNA的一条链中的G+T/C+A为0.5,A+T/C+G为2,则该DNA分子中的另一条链上同样的碱基比为()

A、0.5和2B、2和0.5C、0.5和0.5D、2和2

3、已知一段双链DNA中碱基的对数和腺嘌呤的个数,能否知道这段DNA中4中碱基的比例和(A+C)/(T+G)的值()

A、能B、否

C、只能知道(A+G)/(T+C)的值D、只能知道4种碱基的比例

4、用噬菌体去感染含32P的细菌,在细菌解体后含32P的主要是()

A、子代噬菌体DNAB、子代噬菌体蛋白质外壳

C、子代噬菌体所有部分D、子代噬菌体不含32P

5、根据碱基

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 经管营销 > 公共行政管理

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1