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三抬头六坐周会走

胎儿期脊髓位置在第四腰椎,4岁在第一腰椎。

C:

骨化中心:

1、出生时0个骨化中心。

2、3个月头壮骨和钩骨开始出现。

3、3个月内拍膝关节看骨化中心,>3月看手腕。

4、骨化中心数量=岁数+1。

5、骨化中心10岁出齐,一共10个。

D:

牙2岁以内乳牙=月龄-(4~6)

总数

出牙时间

出齐时间

乳牙

20

4~10月

2~2.5岁

恒牙

28(+4)

6岁

20~30岁

 

六、语言发育:

一哭、二喔、三咿呀、四笑、五喃、七爸妈、八模仿、九小量、周会走

2岁:

用勺吃饭,3岁:

背儿歌,4岁唱歌。

七、儿童保健:

出生乙肝卡介苗2月脊灰炎正常

345百白破8月麻疹2岁脑

八、营养:

(产能494)

1、营养素:

糖脂肪蛋白质

(50%35%15%体内最合适的比例)

2、2岁以内小儿耗能100kJ/kg基础50每长3岁减少10kJ/kg

3、最特殊:

生长发育

4、1岁以内小儿需水150ml/kg,最容易吸收8%糖牛奶100ml=100kJ

婴儿喂养:

1、15分钟后就可以喂养,尽早开奶,2、牛奶喂养,3小时一次,一天7、8次,3、断奶的最佳时间8~12月,最迟不超过1.5岁。

人乳优点:

乳清蛋白多,有利消化,乳酸杆菌、双歧杆菌多,人乳有免疫因子(最大区别)。

缺点:

无维生素D。

晒太阳:

脱氢胆固醇→VD→Ga

牛乳酪蛋白多,不利消化,大肠杆菌多,无免疫因子。

全脂奶粉比例:

重量1:

8,体积:

1:

4

九、1~3月:

汁→有铁剂,可纠正贫血

4~6月:

泥菜泥、果,但不包括肉泥,鱼泥,可加蛋黄、(米粉)共4种

辅食:

7~9月:

末肉泥、鱼泥、蛋(9肉)

10~12月:

V-D缺乏性佝偻病

一、冬季出生1、初期:

最早→N兴奋性增高枕突

二、临床分期:

2、激起:

A、最早出现颅骨软化(3-6月)B、方颅(8-9)C、手足镯(半年以后)D、只要出现畸形都是1年以上。

3、恢复期。

三、实验室:

1、最敏感:

25(OH)D3,2、x线:

毛刷样改变,3、活动期指标:

血清钙↓、磷↓、碱性磷酸酶↑<1岁4001月

四、治疗:

晒太阳(预防),2000-5000UVD持续1月,1月后预防量:

>1岁6001月

五、预防:

早产儿、低产儿:

800U/日,3月后改为预防量,足月儿:

生后2周400U~2岁

VD缺乏性手足抽弱症

病因:

甲状旁腺功能:

钙↑磷↓

发病指标:

血钙:

<1.75血清离子钙:

<1.0

临床表现:

1最典型:

无热惊厥(最常见)喉痉挛(最致命)

2隐若性:

面神经征,

腓反射,

陶瑟征。

治疗:

一般治疗吸氧,保护呼吸道通畅

药物首选苯巴比妥(脑抑制作用小)次选安定

V-D

蛋白质能量营养不良

1、发病年龄:

3岁以内

2、最常见病因:

消化道畸形

3、最早出现的临床表现:

体重不曾,最先瘦肚子,最后瘦脸,皮下脂肪减少→营养不良

分型:

皮下脂肪

体重

Ⅰ(轻)

0.4-0.8cm

15-25%

Ⅱ(中)

<0.4

24-40

Ⅲ(重)

消失

>40

最常见的并发症:

缺铁性贫血,V-A缺乏(毕托斑)

最危险的并发症:

低血糖,只要营养不良的患儿出现呼吸停止,面色苍白,神智不清就是低血糖

1、对症,2药物,苯丙酸若龙促进蛋白质合成。

3、重度营养不良;

44-55KJ/kg/日。

小儿单纯性肥胖

体重>20%<18.5体重低

成人:

BMI:

体重/身高2,18.5-27.9正常

>28肥胖

小儿BMI>P85超重>P95肥胖

新生儿与新生儿疾病

足月:

27-42(不包括42)早产儿28-37过期儿>42

足月儿

早产儿

皮肤

红润

水肿发亮

毛发

毳毛少

足纹

肺泡表面活性正常

少肺透明膜病

呼吸

1小时内60-80/分40

消化

24小时内排便

心血管

140-160,睡眠时120

睡眠时140-160

血液

脐血170g

85-110

肺泡表面活性物质28周开始出现,35周达高峰

N系统:

腰穿:

腰4、5出身时脊髓在腰2,新生儿腰3,4岁腰1

原始反射4个:

觅食、吸允、握持、拥抱

体温:

产热:

棕色脂肪散热:

体表面积、

保暖:

1000g35℃(暖箱),每长0.5kg温度↓℃

钠:

足月儿1-2mmol/L,早产儿3-4

预防新生儿出血:

V-K足月儿1mg

1次/日1天早产儿1mg

1次/日3天

新生儿室息

Apgar评分:

皮肤细腻的她,让我心动,紧张的呼吸加速,这是我新生儿带来的刺激

带红字、好字,P>1002分,带弱,<100,1分,无0分,

全身青紫0分,四肢青紫1分

心跳

8-10正常

4-7轻

肌紧张

0-3重

刺激

有皱眉反应1分

复苏:

小孩ABC成人CAB

新生儿缺血缺氧性脑病

所有新生轻:

淡漠激若相交替

儿脑病都中:

2-3天内出现,惊厥肌阵挛

分为轻中重。

重:

>3天昏迷

脑电图用于判断脑病预后

1、吸氧,2低血糖:

6-8mg/kg/分,3、低血压:

多巴胺5-15ug/kg,4、止惊苯巴比妥,次选安定,5、脑水肿:

呋塞米,次选甘露醇

新生儿黄疸

红细胞在肝脏灭活→HB→珠蛋白→游离胆红素→(葡萄糖醛酸)→结合胆红素→胆道→与大肠杆菌结合→尿胆原→肝肠循环→肝V→腔V→肾→尿胆红素排出体外

↓→回肠→大肠→粪胆原排出体外

尿胆原

尿胆红素

胰头癌

+

-

肝细胞

溶血性

溶血性为非结合胆红素大分子物质,肾脏拍不出,故尿胆红素为阴

发病原因:

1、新生儿胆红素多8.8/日,成人3

2、肝脏功能不完善游离胆红素↑

生理

病理

时间

足月2-3天,早产3-5

<24小时

消退

足月<2周早产<3-4

足月>2,早产>4

血清胆红素

足月<221早产<256

足月>221早产>256

新生儿溶血

有什么原就有什么型,自己绝对不会抗自己

O型抗原

O型

抗AB抗体

AB抗原

AB型

无抗体

B抗原

B型

抗A抗体

A抗原

A型

抗B抗体

母亲O型,孩子A、B或AB型

ABO溶血:

发生时间晚,症状轻,第一胎多见

RH:

溶血;

母亲RH阴,孩子RH阳,绝对不发生于第一胎,第二胎多见,出现早,症状重,出生即可出现,肝脾大(主要表现)

检查:

血型首选,Commb实验(抗体释放实验)确诊

1、光照:

↓未结合胆红素,防止胆红素脑病,光波425-475

2、换血:

只要血清胆红素>342必须换血,

ABO换和自己一样的血,RH换和母亲一样的血,

换血量:

患儿血量的2倍,或150-180ml/kg

新生儿败血症

病菌:

最常见葡萄球菌感染(我国)

产前:

→母儿垂直感染产时:

→胎膜早破产后:

→脐带感染

1、五不一低下(不吃、不哭、不动、体温不高、反应低下)

确诊:

血培养

葡萄糖球菌→苯唑西林耐药用万古霉素绿脓→头孢他啶大肠→三代头孢

新生儿硬肿症

典型表现:

低体温(35℃)+皮肤硬肿(小腿部位最先出现)

面积:

头颈20双9上,臀8下肢为26,胸腹背骶各14

复温如果孩子肛温<30℃12-24小时恢复正常体温

如果孩子肛温>30℃6-12小时

复温的关键:

补充足够的热量,重度新生儿寒冷综合征50kJ开始补

21-3体综合征(唐氏综合征)

表现:

智能低下+

眼距宽、鼻梁低、皮肤细腻、

通贯掌、

先心病

染色体合型分析

标准型:

47XY(XX)+21

易位型:

D/G易位46XY(XX)-14(14q-21q)(14断了一条腿给21)

最常见母亲染色体畸形为45条,14q-21q由于母亲遗传物质正常,故母亲不发病

G/G易位46XY(XX)-21(21q-21q)(21断了一条腿给21)

46XY(XX)-21(21q-22q)

遗传再发;

1、标准型1%2、母亲D/G易位10%父亲D/G4%4、G/G100%

苯丙酮尿症

为常染色体隐性遗传

苯丙氨酸→(苯丙氨酸羟化酶)→酪氨酸→产时黑色素

1、缺乏苯丙氨酸羟化酶→毛发黄皮肤白

2、苯丙氨酸↑→尿液排出:

鼠尿臭味皮肤排出→鼠尿臭味

非典型:

缺乏四氢生物酶→表现:

嗜睡+惊厥

最突出:

智能低下最具特殊表现:

鼠尿臭味

智能低下+毛发黄+鼠尿臭味

实验室:

尿的有机酸分析(新股三年如飞碟)

新生儿Guthrie年长儿三氯化铁非典型尿蝶呤分析

低苯丙氨酸饮食

特异性免疫

1、细胞免疫:

T细胞胸腺产生3-4岁时胸腺在X线上消失,青春期体内消失

IL-4(白介素4):

出生时20%,3岁达成人水平

IFN-r(干扰素r):

出生时20%175天(3岁)达成人水平?

2、体液免疫:

骨髓淋巴结胚胎10周→肠系膜淋巴结开始发育

β细胞:

免疫球蛋白

Ig过

IgG

唯一能通过胎盘

Morning

IgM

最早出现,脐血IgM出现提示宫内感染

IgA

↑提示宫内感染,出现最晚,SigA有抗感染作用

IgE

参与Ⅰ变态反应

4、非特异免疫:

吞噬细胞补体系统

新生儿吞噬功能暂时低下,刚出生时婴儿相当于成人60%,3-6月接近成人。

风湿热

溶血性链球菌感染导致的Ⅲ型变态反应

主要表现→五环星光下

舞蹈病环形红斑心脏炎关节炎皮下小结

次要表现→增白长热痛

ESP↑crp↑p-r间期↑发热关节痛

最严重的表现:

心脏炎

心肌炎:

心尖部轻度收缩期杂音

心内膜炎:

心尖部2-3/6全收缩期杂音

心包炎:

心底部心包摩擦音

1、溶血性链球菌首选→青霉素2、休息→急性:

2周心脏炎症4周心脏炎伴有心衰8周(有几个字就休息几周)

3、抗风湿;

有心脏炎用波尼松(8-12周)

无心脏炎用阿司匹林

预防:

预防风湿热服用青霉素至少5年,最好至25岁,有风湿热合并心脏病终生服药。

川崎病(皮肤黏膜淋巴结综合征)

1、皮肤红肿,黏膜充血,淋巴结肿大,高热不退

2、草莓舌

3、2-4周冠脉破坏

首选丙种球蛋白+阿司匹林次选激素+阿司匹林

阿司匹林首先30-50mg,退热3天后减量,2周后用维持量3-5mg,再用6-8周

感染性疾病

病毒

症状特点

发热与出疹关系

治疗

麻疹(麻疹病毒)

1、koplik斑(颊粘膜有疹)

2、耳后开始→头面→颈→四肢

3、退疹后有色素沉着

4、合并肺炎(主要死亡原因)

5、V-A缺乏

发热3-4天出疹

疹出热甚

隔离:

一般患儿3-5天

合并肺炎10

同班同学21

风疹(风疹病毒)

耳边风

1、所有出疹中症状最轻

2、耳后或枕部淋巴结肿大

3、退热无色素沉着

发热1-2天出疹

隔离5天

幼儿急疹(人疱疹病毒6型)

1天出齐,次日消退

高热3-5天,热退疹出

对症治疗

猩红热(乙型溶血性链球菌)

1、草莓舌,2、全身皮肤弥漫充血,3、口周苍白圈,4、帕氏线

青霉素

水痘(带状疱疹病毒)

1、四世同堂,奇痒,2、最常见并发症:

皮肤感染

隔离到皮疹全部结痂,绝对不能用激素

发热与出疹关系:

水仙(猩)花莫(麻)悲伤

123456

中毒性菌痢

生理性腹泻<6月中毒性菌痢:

2-7岁秋季腹泻6月-2岁

1、好发于2-7岁,好发于体格健壮儿童

2、β群福氏志贺菌

3、侵犯直肠,乙状结肠

4、临床表现:

2-7岁,夏秋季,无名原因发热→直接诊断菌痢(突起高热)

5、确诊:

大便培养。

6、治疗:

对症,抗休克

结核病

人型感染

PPD实验:

1、感染4-8周后才有阳性反应<5mm-5-9mm+

2、48-72小时观察结果10-19++≥20mm+++

不管皮丘大小,只要出现水泡,破溃,淋巴管炎都为:

++++(极强阳性)

PPD阴性:

1、没有感染,2、感染<4-8周,3、假阴性:

免疫力低下,危重结核(粟粒结核),

急性传染病(麻疹,风疹),

体质虚弱,用了激素。

小儿最常见肺结核类型:

原发性肺结核,(低热、乏力、盗汗、纳差)

易并发疱疹性结膜炎,皮肤结节性红斑,一过性关节炎

压迫气管分叉处:

出现百日咳样咳嗽

早起X线→双极影

结核性脑膜炎

最容易损伤:

12、3、4、6、7对脑神经(缺5)

最先损伤对7对(面神经)

轻:

淡漠,激若,相交替中:

惊厥肌阵挛重:

昏迷

脑脊液找结核杆菌糖正常值:

2.2-4.4氯正常值:

117-127

脑脊液:

毛玻璃糖↓氯↓白细胞↑蛋白质↑

鉴别诊断:

1、病毒性脑炎糖正常氯正常

2、化脑白细胞>1000×

106白细胞极高

1、强化HRZS,四药联用,3-4月,2、稳固HR9-12月

消化系统

1、小儿唾液腺不发达,2、小儿水平胃

先天性肥厚性幽门狭窄

1、2~4周好发,2、右上腹肿块(最特殊,看到直接诊断)3、呕吐物无胆汁4、到幽门消失的胃蠕动波。

X线:

鸟嘴样改变

手术幽门环肌切开术

先天性巨结肠

排便延迟或顽固性便秘

最常见并发症:

小儿结肠炎

小儿腹泻

多病原,多因素

多因素:

1、易感因素(内在):

消化道发育不成熟,

胃肠道负担重,

集体防御功能↓,

肠道菌群失调,

人工喂养

2、感染因素(外在):

最常见:

轮状病毒(秋季腹泻)蛋花汤样可见脂肪球无臭

产毒性大肠杆菌:

蛋花汤样有腥臭

金葡菌:

好发于抗生素使用后的腹泻绿色水样便

真菌:

泡沫样,豆渣样。

脱水,低电解质,酸中毒

根据电解质紊乱分类

丢失量

第一天补液总量(丢失量+生理+继续丢失)

稍尚可有泪

30-50ml

90-120ml

中:

**明显少泪

50-100ml

120-150ml

无尿花纹休克昏迷无泪

100-120ml

150-180ml

脱水的性质:

血钠130-150

补液:

低渗:

2/3张(4:

3:

2)盐糖碱盐和碱的比列必须为2:

1

等渗:

1/2张(2:

1)张力=含钠量/总量

高渗:

1/3张(2:

6:

1)

重度脱水一定先扩容:

20ml/kg,1/2张(2分盐,一份碱,不喊糖)30-60分钟输完,

累计损失量8-10ml/kg8-12小时输完,

生理需要+继续丢失5ml/kg12-16小时

ORS:

智能用于轻、中度脱水。

呼吸道感染

1、纤毛运动差2、肺弹性纤维差3、SigA低

90%为病毒感染→呼吸道合胞病毒

10%为细菌感染→溶血性链球菌

特殊类型上感:

疱疹性咽峡炎→柯萨奇A

咽结合膜炎→腺病毒

支气管哮喘

咳嗽变异性哮喘:

慢性咳嗽,清晨发作,抗生素无效,支气管扩张剂好转

支气管扩张剂试验

评分:

1、大于3次3分

2、双肺哮鸣音2分>

5分可诊断

3、突发1分见3+3见2+2见1+1有效+2

4、特异性病史1分

5、1级亲属有哮喘史1分

6、给药有效2分

吸入糖皮质激素,也是婴儿哮喘首选。

肺炎

支气管肺炎

支原体肺炎

呼吸道合胞病毒(毛细支气管肺炎)

腺病毒肺炎

1、致病菌→肺炎链球菌

2、肺部固定中细湿罗音

3、并发症:

出现严重腹胀鸣消失→中毒性肠麻痹。

出现颈静脉怒张→心衰。

烦躁不安,昏睡→中毒性脑病。

抗利尿激素↑→水钠储溜→抗利尿激素综合征

混合型酸中毒

合并金葡菌感染→脓性、脓气胸、肺大泡,可出现三凹征

阵发性干咳,刺激性咳嗽

冷凝集试验

踹憋+三凹征也可有湿罗音

<

6月为呼吸道合胞病毒

>

6月为支气管肺炎

肺炎+高热+频咳+巨咳+喘息(直接诊断腺病毒肺炎)

并发症:

心衰、心肌炎最常见

青霉素肺炎链球菌治疗→体温正常5-7天,金葡菌治疗→体温正常2-3周

红霉素2-3周

循环系统

小儿体内只有肝脏是纯A血

1、卵圆孔闭解剖合时间5-7月(卵冤无妻)

2、A导管解剖闭合时间1岁90%3月80%

3、收缩压=年龄×

2+80

左向右分流→房缺室缺A导管未必(3个病)

右向左分流→法四

房缺

右房

左房

1、增大,右室增大,肺A增大(又名肺门舞蹈征)

2、肺淤血,肺部易感染

3、主A血流减少→生长受限

听诊:

肺A瓣区P2亢进,S2固定分裂(直接诊断房缺)

室缺

是小孩先心病中最常见的类型

右室扩大,肺A大,肺部感染,生长受限,左室大,最后可出现左房大(最后只有右房不大)

艾森曼格综合征:

室缺晚期右室压力增大,出现右向左分流出现全身青紫。

胸骨左缘3-4肋间收缩期吹风样杂音。

A导管未闭

左房大,左室大,右室大

听诊胸骨左缘上方连续机器样杂音。

晚期肺动脉高压→右向左分流→下半身青紫

法洛氏四联症

真正的右向左分流

肺A狭窄最重要,最基础:

生下来就皮肤青紫(直接诊断)

蹲坐现象

靴形心

主动脉骑跨、右心室肥厚、室缺

飞侠失去四大坐骑

肺A狭窄室缺右心肥大主A骑跨

患儿不贫血

听诊:

胸骨左缘2-4肋(心前区)收缩期杂音

A导管

法四

杂音位置

2-3

3-4

2

胸骨左缘(心

前区)2-4

二房三房三四十

(室)

二人动刀二事发

A法四

泌尿系统

无论小孩那个年龄短,只要尿量<

50ml/24h都是无尿

婴儿期、幼儿期<

200ml/24h→少尿学龄前期<

300→少尿学龄前<

400→少尿

正常:

尿RBC<

3/HPWBC<

5/HP

急性肾小球肾炎

必须有前驱感染:

1、上感后1-3周出现血尿,2、皮肤感染:

脓疱疮2-4周出现血尿(直接诊断)

临床典型表现:

水肿、血尿、高血压尿RT:

隐血6=10rbc(直接诊断)

严重表现:

1、循环充血→呼吸困难,奔马律。

2、高血压脑病→≥151/100,头痛、呕吐、抽。

3、急性肾功能不全,氮质血症≥9

RBC>

3/HP,抗O↑,C3补体↓,

1、由于肾炎史免疫疾病,所以绝对不能用激素及免疫抑制剂。

2、休息:

血尿消失,血压正常,可下床轻微活动。

血沉正常可上学。

ADDIS正常可参加体育锻炼。

3、利尿:

出现水肿,少尿可选利尿剂→氢氯噻嗪,出现循环充血首选利尿。

4、高血压:

ACEI,高血压脑病→硝普钠,能功能不全→透析。

肾病综合征

四大标准表现:

1、24小时尿蛋白>

3.5g,(+++~++++→3-4g)。

2、低蛋白血症<

30g。

3、血脂高。

4、水肿。

分类:

单纯性肾病:

3.5g,只有四大表现为单纯性

肾炎性肾病:

3.5g,四大表现+其它任何一种临床表现。

1、上感(最常见)。

2、电解质紊乱,低钠最常见。

3、血栓:

肾V多见。

泼尼松首选。

血液系统

造血:

胚胎前6周→卵黄囊或中胚叶,胚胎6周后→肝(6周),脾(8周)

6月~1岁→骨髓髓外造血→肝、脾、淋巴结

生理性贫血:

出生后2-3月、一般情况良好

RBC12岁达成人水平,WBC→8岁,PLT→出生时

小儿贫血

贫血标准:

新生儿:

145g,1~4月<

904~6月<

1006月~6岁1106岁~14岁120

(1466:

90100110120)

分度:

9633→轻重中极重

八十九四刚正好(MCV),少于32低色素(MCHC)

缺T贫

面色白,MCV↓,MCHC↓

病因:

T摄入不足,4月~2岁好发

表现:

1、指甲,面色白,2、异嗜癖。

3、肝脾大(年龄越小,肝脾越大)

实验室:

1、MCV<

80,MCHC<

32,2、中央淡染区扩大,3、最敏感:

血清铁蛋白

确诊:

骨髓检查

治疗:

硫酸亚铁+VC,口服铁剂最先↑是细胞内含铁酶→网织红(2~3天)

正常后续用6~8周,早产儿预防→生后2月开始

巨幼红细胞性贫血

缺B12,叶酸B12神经营养剂,↓可出现N系统症状,智力下降

MCV>

94,骨髓:

核幼浆老(细胞核发育更快)

叶酸+VCB12:

无N系统症状:

100ug/每周2~3次,

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