聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备与吸水率的影响因素Word文档格式.docx

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聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备与吸水率的影响因素Word文档格式.docx

双丙酮丙烯酰胺(DAAM,工业级,协和发酵工业株式会社;

丙三醇(PT,CP,杭州化学试剂有限公司;

聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,药用级,上海其福青材料科技有限公司;

过硫酸钾(KPS,AR,上海振欣试剂厂;

N,N-亚甲基丙烯酰胺(MBA,AR,上海邦成化工有限公司。

1.2合成

称取15g的氢氧化钠,溶于70g蒸馏水配成溶液。

称取化学计量的AA,加入装有搅拌器的圆底烧瓶中,约450rpm搅拌,冷水浴条件下同时滴加NaOH溶液,得丙烯酸钠溶液。

用NaOH调节pH值至8.0左右。

取一半丙烯酸钠溶液,30gPT和一定量的AM及DAAM,加入四口烧瓶中,通N2,水浴加热至70℃,滴加KPS水溶液,反应1.5h。

称上述同样量的AM、DAAM及一定量的PVP和MBA,溶解到另一半丙烯酸钠溶液中,倒入漏斗;

将引发剂溶液倒入另一漏斗,在1.5h内将它们滴加到烧瓶中,滴完后反应0.5h,再加入少量的引发剂水溶液,并升温至80℃,反应1.0h,降温,出料。

1.3性能测试

第27卷第2期2009年6月胶体与聚合物

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备

与吸水率的影响因素

胡国文1童向阳2

(1咸宁学院化学与生命科学学院湖北咸宁437000;

2花苗中学湖南岳阳

414119

摘要水溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠强吸水树脂。

研究了单体浓度、反应温度及交联剂用量、引发剂用量对树脂吸水率的影响。

测试了常温和40℃时树脂的保水率和保尿率。

结果表明:

单体浓度为17%、引发剂用量为0.10%、交联剂用量为0.21%,反应温度为70~75℃时树脂的吸水率最大,最大吸水率达到树脂本身的约620倍,吸尿率达到630倍。

关键词高吸水性树脂;

聚丙烯酸钠;

溶胀动力学;

溶胀特性

树脂,并放入盛有去离子水的1000ml烧杯中,树

脂充分吸水溶胀后,取出悬挂并称凝胶质量,然

后按下式求饱和吸水倍率Q。

此法称为茶袋法[13]。

Q=(m2-m1/m1式中m1、m2分别为树脂吸水前后的质量。

w=(m3-m1/(m2-m1×

100%式中m1、m2、m3分别为吸水前、充分吸水后和失水一定时间后凝胶的质量。

2结果与讨论

2.1单体浓度对吸水率的影响

图1单体浓度对吸水率的影响

图1中C表示单体的质量百分比浓度。

由图

1可知,随着单体浓度的增加,吸水倍数增加,吸水倍数达到最大值后再增大单体浓度,吸水倍数反而下降。

单体浓度很低时,聚合反应速度慢,聚合物分子量小,交联度低,溶解度大,故吸水倍数低;

单体浓度过高时,聚合过程散热困难,引起爆聚,交联度大而吸水率小。

当单体浓度为17%左右时,吸水倍数最大。

2.2交联剂用量对吸水率的影响

以交联剂占丙烯酸的百分比为横坐标,以吸

水率为纵坐标作图,得图2,

由图2可看出,随着交联剂用量的增多,树脂的吸水率增大,交联剂用量约为0.21%时,吸水率达到最大,再增加交联剂的用量,吸水率反而减少。

这是由于交联剂用量小时,聚合物还未形成理想的三维网状结构,从而水溶性较大,吸水率低;

随着交联剂用量增加,网状结构的形成,水有了支撑点,吸水率增

加。

交联剂用量增加到一定值后,

吸水率达到最大;

再增加交联剂用量,网络结构的交联点增多,

结构致密,微孔变小,水进不了树脂内部,吸水率下降。

图2交联剂对吸水率的影响

2.3引发剂用量对吸水率的影响

图3是引发剂用量占单体用量的百分比对

吸水率所作的图。

由图3可知,

引发剂用量对吸图3引发剂用量对吸水率的影响

水率的影响与交联剂的影响有相同的趋势,即有

一最大值。

这是因为引发剂用量少时,

聚合物分子量大而交联度小,树脂有一定的可溶性,故吸水率小,随着引发剂用量增加,反应速度加快,分子量减少,交联度增大,可溶性下降,吸水率增加;

但当引发剂用量进一步加大,反应速度更快,形成致密的网络结构,吸水率又减小。

吸水率最大时的引发剂用量约为0.10%。

2.4反应温度对吸水率的影响

图4是在其它条件不变的情况下考察反应

图4反应温度对吸水率的影响

Q

T/℃

交联剂用量

/%

引发剂用量

C/wt%

第2期31

胡国文等:

温度对树脂吸水率的影响。

从图4可看出,反应温度在70~75℃时,树脂有较大的吸水率。

这是因为反应温度过低时,反应速度小,生成的树脂有较大的可溶性,吸水率低;

反应温度过高,则反应速度太快,使树脂形成致密的网络结构,吸水率也小。

2.5树脂的保水性能

用引发剂用量为0.10%,单体浓度为17%,交联剂用量为0.20%,反应温度为70℃时所得的树脂测定其保水性,如图5和图6所示。

由图5和图6可知,随着时间的延长,树脂的保水率下降。

实验表明,常温常压下6天后树脂仍有一定的保水性。

在40℃下,6h后树脂的保水率有89.0%,而空白试验仅77.0%,说明树脂有较好的保水性。

图5常温常压下树脂的保水性能

图640℃时树脂的保水、保尿率和空白样的对比图

2.6吸水性树脂的吸尿率和保尿率的测试以反应温度为70~75℃,单体浓度为17%,引

发剂和交联剂用量分别为0.10%和0.21%的条件下得到的树脂为实验对象,对其在常温常压下进行吸尿倍率和40℃条件保尿率的测试。

实验得出树脂的吸尿率约为630倍,比吸水率稍高。

保尿率(见图6也比相应条件下的保水率稍高,这是因为尿液中含有钠离子,增加了对水的吸收。

3结论

通过溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠高吸水

性树脂。

当单体浓度为17%、引发剂用量为

0.10%、交联剂用量为0.21%,反应温度为70~75℃时树脂的吸水率较大。

最大吸水率达到620倍,吸尿率达到630倍。

参考文献

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20

(下转第43页

t/d

W

t/h

32胶体与聚合物第27卷

Preparationandswellingpropertiesofsodium

polyacrylatesuper-absorbentresin

HuGuowen1TongXiangyang2

(DeparmentofChemistryandLifeScienceXianningCollegeHubeiXianning437000

AbstractAsuperwaterabsorbableresin,sodiumpolyacrylatewassynthesizedbysolutionpolymerization.Someinfluentialfactorssuchasmonomerconcentration,reactingtemperatureandamountsofcrosslinkingagentandinitiator,wereinvestigatedandtheswellingdynamicwasstudied.Theratioofremainingwaterandurineatnormaltemperatureand40℃wastested.Theexperimentalresultsindicatesthatthewaterabsorptionarethehighestwhenthereactingtemperatureis70~75℃andmonomerconcentration,contentsofcrosslinkingagentandinitiatorisabout17%,0.21%and0.10%,respectively.Thehighestwaterabsorptionandurineabsorptionare620and630timesasitself.

KeywordsSuperwaterabsorbableresin;

Sodiumpolyacrylate;

Swellingdynamics;

Swellingproperties

参考文献

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17ChangM.C.,TanakaJ..Biomaterials,

2002,23(18:

387918ChangM.C.,TanakaJ..Biomaterials,2002,23:

4811

Researchprogressofpolymercompositebiomaterials

YangChunrong

(DepartmentofMaterialsScienceandEngineeringFujianUniversityofTechnologyFuzhou350108

AbstractThispapersummarizedtheresearchprogressofalltypesofpolymercompositebiomaterialsforbonerepairinrecentyears.Intheimprovementofmechanicalpropertiesandtheadjustable-rateofdegradation,thecomplexpolymerbiomedicalmaterialsshowthesuperiorityoftheintegrateduseofperformancecomparedwithasinglecomponentofthematerialinthefieldofbiomedicalapplications.Thispaperproposedjoininginorganicnanoparticlessimilartoapatiteceramicsofhumanbonewithpolymerbiomaterialswithsuperiorbonedegradationperformancecouldobtainanewtypeofbonebiomaterialswithsuperiorbonerepairperformance.

KeywordsPolymerbiomaterials;

Composite;

Bonerepairment;

Nanoparticle;

Biomimetic

(上接第32页

第2期43

杨春蓉:

高分子复合生物材料的研究进展

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