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iJP

5RNA

 

图9-1与控制新的嗜菌体粒子合成开关的434和P22嗜菌体

相关的DNA区域

图9-2repressor蛋白和Cro蛋白的调控作用

图9-3,嗜菌体操纵子三个蛋白结合区域0R1,0R2和0R3的

核苷酸顺序

图9-4■嗜菌体Cro蛋白的单体和二体的结构

^8NsTnw」oss①」d①」9—6®

图9-7-嗜菌体repressorN端

结构域形成的二体的结构

c

图9-8-Cro蛋白的螺旋转折螺

旋DNA结合花样的结构

图9-11434repressc蛋白的

DNA结合结构域的结构

6

N

b

1J

14

的具有回文顺序的14聚体

图9-13434repressor片段和合成

DNA复合物的结构

图9-14顺序专一性的蛋白

DNA相互作用提供了

操纵子区域的识别信号

❶蛋白与DNA磷酸基氢键相互作用

也顺序专一性相互作用

❸DNA变形引起的相互作用

图9-16蛋白-DNA相互作用的特征

图9-18色氨酸阻遏蛋白亚基形

成一个稳定的二聚体内核

图9-19色氨酸分子调控色氨酸阻遏蛋白与DNA相互作用的机理

图9-21V型乳糖四

聚体分子的排列

图9-22PurP和乳糖阻遏蛋白亚基的螺旋转

折螺旋花样

ta)

(町

第十章真核生物转录因子的DNA识别

加彊干年元

图10-2转录激活的模型

ii4i«

ro99r

图10-4TATABox结合蛋白

TBP的结构

图10-5TBP蛋白和含有TATABox

DNA片段复合物的结构

图10-6DNA片段在TATABox区域

产生了严重的弯曲

图10-7TBP蛋白和TATABox之间

的专一性相互作用

图10-8Antennapediahomeodomain的

结构

it時纳1隔咖Arrjmsar

图10-9Homeodomain的螺旋-转折-螺旋花

样与•repressor的相同花样的比较

图10-10DNA和一个单体的hemeodomain的相互作用

图10-12酵母转录因子Mat:

2-Matal与

DNA结合的异二体的结构

OfM

POU专一性连接子POU

结构域ftomeodomain

75aa24aa60aa

图10-13与DNA结合的Oct-1蛋白的POU区域

图10-14POU区域的两个结构域一前一后地在相反的方向上结合在DNA双螺旋上

图10-15DNA与POU区域间的顺序专一性相互作用

图10-17p53寡聚化结构域的四聚体结构

图10-18p53蛋白DNA结合结构域的结构和折叠

图10-20DNA和p53蛋白的顺序专一性

相互作用

图10-21p53蛋白中易被突变的两个精氨酸残基与DNA和在L2和

L3环间的作用

第十一章特殊转录因子

HI個Hif7?

图11-1经典锌指花样和结构

COQH

II

NH;

图11-3三个Zif268锌指与DNA结合的

复合物结构

图11-4Zif268

的第二个锌指与DNA

的相互作用

CO0H

COOH

顺序专一性结合的比较

«

Xf

垠别蠅旋K

fOOM

备f

A-C-C-5'

图11-8

图11-9糖皮质激素受体DNA结合结构域的三维结构

与DNA片段复合物的结构

图11-11DNA和糖皮质激素受体

识别螺旋的顺序专一性相互作用

与DNA结合的结构

图11-15GAL4的一个亚基与DNA结合的结构

图11-16GAL4蛋白和PPR1蛋白的结构域

交换实验

图11-17转录因子DNA结合结构域28个氨基酸残基区域的:

螺旋

图11-18亮氨酸拉链结构的侧链相互作用

蛋白的异二聚体化可以改变它们的DNA结合专一性

图11-22GCN4的〉螺旋碱性区域与DNA

片段的顺序专一性相互作用

^/HLH/3

basklipjfer

图11-23沿真核转录因子b/Zip,b/HLH和

b/HLH/Zip三个家族多肽链的排列

图11-24转录因子MyoD

的DNA结合结构域

图11-25MyoD二体化区域的结构

图11-26MyoD与DNA结合的结构

wrcacgtcv

rcrccAc丫

图11-27DNA和MyoD—个单体间的

顺序专一性接触

6^11:

图11-28转录因子Max与DNA结图

11-29Max单体的结构

合的结构

图11-31Max蛋白的一个单体和DNA的顺序专一性相互作用

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