执业药师考试《药学专业知识二》真题及参考答案Word格式.docx
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E．热原是微生物产生的一种内毒素
10．关于常用制药用水的错误表述是
A．纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B．纯化水中不含有任何附加剂
C．注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D．注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E．纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
11．属于非离子型表面活性剂的是
A．肥皂类B．高级脂肪醇硫酸酯类
C．脂肪族磺酸化物D．聚山梨酯类
E．卵磷脂
12．混悬剂质量评价不包括的项目是
A．溶解度的测定B．微粒大小的测定
C．沉降容积比的测定D．絮凝度的测定
E．重新分散试验
13．具有Krafft点的表面活性剂是
A．十二烷基硫酸钠B．蔗糖脂肪酸酯
C．脂肪酸单甘油酯D．脂肪酸山梨坦
E．聚山梨酯
14．制剂中药物的化学降解途径不包括
A．水解B．氧化
C．异构化D．结晶
E．脱羧
15．关于包合物的错误表述是
A．包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B．包合过程是物理过程而不是化学过程
C．药物被包合后，可提高稳定性
D．包合物具有靶向作用
E．包合物可提高药物的生物利用度
16．利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是
A．制成溶解度小的盐或酯B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣D．控制粒子大小
E．将药物包藏于溶蚀性骨架中
17．药物经皮吸收的主要途径是
A．透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
B．通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
C．通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
D．通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
E．透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
18．粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A．骨髓B．肝、脾
C．肺D．脑
E．肾
19．一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A．散剂>
水溶液>
混悬液>
胶囊剂>
片剂>
包衣片剂
B．包衣片剂>
散剂>
水溶液
C．水溶液>
D．片剂>
E．水溶液>
20．关于促进扩散的错误表述是
A．又称中介转运或易化扩散B．不需要细胞膜载体的帮助
C．有饱和现象D．存在竞争抑制现象
E．转运速度大大超过被动扩散
21．关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
A．研究对象的选择条件为：
年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±
l0％的健康自愿受试者
B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时问间隔不应少于药物的l0个半衰期
D．整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的l／10～1／20
E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
22．关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A．k0是零级滴注速度
B．稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D．欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3．32个半衰期
E．静滴前同时静注一个k0／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
23．常见药物制剂的化学配伍变化是
A．溶解度改变B．分散状态改变
C．粒径变化D．颜色变化
E．潮解
24．关于生物技术药物特点的错误表述是
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快
二、配伍选择题。
共48题，每题0．5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用。
也可不选用。
[25-26]
A．定方向径B．等价径
C．体积等价径D．有效径
E．筛分径
25．粉体粒子的外接圆的直径称为
26．根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为
[27～28]
A．±
l5％B．±
l0％
C．±
8％D．±
7％
E．±
5％
27．平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是
28．平均装量6．Og以上颗粒剂的装量差异限度是
[29～31]
A．羟丙基甲基纤维素B．硫酸钙
C．微晶纤维素D．淀粉
E．糖粉
29．黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是
30．可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是
31．可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
[32～34]
A．普通片B．舌下片
C．糖衣片D．可溶片
E．肠溶衣片
32．要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
33．要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
34．要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
[35～36]
A．18gB．19g
C．20gD．36g
E．38g
35．某药的置换价为0．8，当制备栓重2g、平均含药0．16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂
36．某药的置换价为l．6，当制备栓重2g、平均含药0．16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂
[37～38]
A．硬脂酸B．液体石蜡
C．吐温80D．羟苯乙酯
E．甘油
37．可用作乳剂型基质防腐剂的是
38．可用作乳剂型基质保湿剂的是
[39～42]
A．醋酸纤维素膜B．硝酸纤维素膜
C．聚酰胺膜D．聚四氟乙烯膜
E．聚偏氟乙烯膜
39．不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30分钟热压灭菌的是
40．适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是
41．用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是
42．具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH值为l～12溶液滤过的是
[43～45]
A．维生素Cl04gB．依地酸二钠0．05g
C．碳酸氢钠49gD．亚硫酸氢钠2g
E．注射用水加至1000ml
上述维生素C注射液处方中
43．用于络合金属离子的是
44．起调节pH的是
45．抗氧剂是
[46～48]
A．5：
2：
1B．4：
1
C．3：
lD．2：
l
干胶法制备乳剂是先制备初乳。
在初乳中，油：
水：
胶的比例是
46．植物油：
胶
47．挥发油：
48．液体石蜡：
[49～52]
A．洗剂B．搽剂
C．含漱剂D．灌洗剂
E．涂剂
49．用于清洗阴道、尿道的液体制剂是
50．用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是
51．专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是
52．专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是
[53～54]
A．1天B．5天
C．8天D．11天
E．72天
53．某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0096天-1，其有效期t0.9是
54．某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0096天-1，其有效期tl／2是
[55～57]
A．界面缩聚法B．辐射交联法
C．喷雾干燥法D．液中干燥法
E．单凝聚法
55．在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是
56．从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是
57．通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的
方法是
[58～60]
A．明胶B．聚酰胺
C．脂质类D．聚维酮
E．β-CD
58．适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是
59．适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是
60．目前国内最常用的包合材料是
[61～62]
A．醋酸纤维素B．氯化钠
C．聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D．硝苯地平
E．聚乙二醇
61．渗透泵片处方中的渗透压活性物质是
62．双层渗透泵立处方中的推动剂是
[63～64]
A．长循环脂质体B．免疫脂质体
C．半乳糖修饰的脂质体D．甘露糖修饰的脂质体
E．热敏感脂质体
63．用PEG修饰的脂质体是
64．表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
[65～68]
A．肝脏B．肾脏
C．肺D．胆
E．心脏
65．药物排泄的主要器官是
66．吸人气雾剂的给药部位是
67．进入肠肝循环的药物的来源部位是
68．药物代谢的主要器官是
69．单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是
70．单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是
71．单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是
72．单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
三、多选题。
73．按照分散系统进行分类，药物剂型可分为
A．溶液型B．胶体溶液型
C．固体分散型D．乳剂型
E．混悬型
74．在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有
A．可压性淀粉B．微晶纤维素
C．交联羧甲基纤维素钠D．硬脂酸镁
E．糊精
75．包衣的目的有
A．控制药物在胃肠道中的释放部位B．控制药物在胃肠道中的释放速度
C．掩盖药物的苦味D．防潮、避光、增加药物的稳定性
E．改善片剂的外观
76．常用的油脂性栓剂基质有
A．可可豆脂B．椰油酯
C．山苍子油酯D．甘油明胶
E．聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
77．气雾剂的优点有
A．能使药物直接到达作用部位
B．药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C．可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应
D．使用方便，尤其适用于OTC药物
E．气雾剂的生产成本较低
78．注射剂的优点有
A．药效迅速、剂量准确、作用可靠
B．适用于不宜口服的药物
C．适用于不能口服给药的病人
D．可迅速终止药物作用
E．可以产生定向作用
79．能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A．高温法B．酸碱法
C．吸附法D．超滤法
E．反渗透法
80．非离子表面活性剂不包括
A．卵磷脂B．苯扎氯胺
C．十二烷基硫酸钠D．脂肪酸单甘油酯
E．脂肪酸山梨坦
81．提高药物制剂稳定性的方法有
A．制备稳定衍生物B．制备难溶性盐类
C．制备固体剂型D．制备微囊
E．制备包合物
82．属于天然高分子微囊囊材的有
A．乙基纤维素B．明胶
C．阿拉伯胶D．聚乳酸
E．壳聚糖
83．药物被脂质体包封后的主要特点有
A．具有靶向性B．具有缓释性
C．具有细胞亲和性与组织相容性D．降低药物毒性
E．提高药物稳定性
84．影响药物胃肠道吸收的因素有
A．药物的解离度与脂溶性B．药物溶出速度
C．药物在胃肠道中的稳定性D．胃肠液的成分与性质
E．胃排空速率
药物化学部分
一、最佳选择题，共16题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
85．盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
A．范德华力B．疏水性相互作用
C．共价键D．偶极一偶极作用
E．静电引力
86．将噻吗洛尔（pKa9．2，lgP=-0．04）制成丁酰噻吗洛尔（1gP=2．08）的目的是
A．改善药物的水溶性B．提高药物的稳定性
C．降低药物的毒副作用D．改善药物的吸收性
E．增加药物对特定部位作用的选择性
87．喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在
A．7位哌嗪基团B．6位氟原子
C．8位甲氧基D．1位烃基
E．3位羧基和4位酮羰基
88．为γ一氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是
A．盐酸多奈哌齐B．利斯的明
C．吡拉西坦D．石杉碱甲
E．氢溴酸加兰他敏
89．对盐酸麻黄碱描述错误的是
A．可通过血脑屏障B．属易制毒化学品
C．构型为（1S，2S）D．在水中易溶解
E．构型为赤藓糖型
90．洛伐他汀的作用靶点是
A．血管紧张素转换酶B．磷酸二酯酶
C．单胺氧化酶D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E．酪氨酸激酶
91．对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A．原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B．作用时间达6小时
C．脂溶性大于硝酸异山梨酯D．无肝脏的首关代谢
E．作用机制为释放N0血管舒张因子
92．氨茶碱的化学结构是
93．雷尼替丁的化学结构是
94．阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
A．水杨酸B．醋酸苯酯
C．乙酰水杨酸酐D．水杨酸苯酯
E．乙酰水杨酸苯酯
95．某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
A．谷氨酸B．甘氨酸
C．缬氨酸D．N-乙酰半胱氨酸
E．胱氨酸
96．大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮
抗剂是
A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑
C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定
E．咪唑斯汀
97．对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
98．靶器官为乳腺的药物是
A．氯米芬B．黄体酮
C．他莫昔芬D．米非司酮
E．雷诺昔芬
99．经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是
A．维生素D2B．麦角骨化醇
C．阿法骨化醇D．胆骨化醇
E．维生素D3
100．维生素C的化学命名是
A．L（+）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
B．L（-）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
C．D（-）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
D．D（+）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
E．L（±
）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
二、配伍选择题，共32题，每题0．5分。
备选答案在前,试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[l0l～l02]
A．头孢曲松B．头孢噻吩钠
C．头孢克肟D．头孢克洛
E．头孢羟氨苄
[103～104]
A．更昔洛韦B．泛昔洛韦
C．西多福韦D．阿德福韦
E．阿昔洛韦
103．为喷昔洛韦前体药物的是
104．为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是
[105～107]
A．磺胺甲嗯唑B．来曲唑
C．奥司他韦D．左氧氟沙星
E．甲磺酸伊马替尼
105．作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是
106．作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是
107．作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是
108．抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是
109．抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是
110．抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是
111．抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是
[112～115]
A．甲氨蝶呤B．巯嘌呤
C．吉西他滨D．长春瑞滨
E．卡莫氟
112．属尿嘧啶抗代谢物的药物是
113．属胞嘧啶抗代谢物的药物是
114．属嘌呤类抗代谢物的药物是
115．属叶酸类抗代谢物的药物是
[116～118]
A．苯巴比妥B．苯妥英钠
C．加巴喷丁D．卡马西平
E．丙戊酸钠
116．含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是
117．含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是
118．含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是
[119～121]
119．奥卡西平的化学结构是
120．卡马西平的化学结构是
121．奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是
[122～124]
A．硝酸毛果芸香碱B．溴新斯的明
C．溴丙胺太林D．氯化琥珀胆碱
E．泮库溴铵
122．通过直接作是M胆碱受体。
产生拟胆碱活性的药物是
123．通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是
124．通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是
[125～128]
A．氢氯噻嗪B．氯噻酮
C．乙酰唑胺D．螺内酯
E．阿米洛利
125．具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是
126．具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是
127．具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是
128．具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是
[129～130]
A．瑞格列奈B．格列本脲
C．罗格列酮D．二甲双胍
E．阿卡波糖
129．属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是
130．属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是
[131～132]
A．醋酸氢化可的松B．醋酸地塞米松
C．醋酸泼尼松龙D．醋酸氟轻松
E．醋酸曲安奈德
131．16α位为甲基的药物是
132．6α、9α双氟取代的药物是
共8题，每题l分。
每题的备选答集中有2个或2个以上正确答案，少选或
多选均不得分。
133．使药物分子水溶性增加的结合反应有
A．与氨基酸的结合反应B．乙酰化结合反应
C．与葡糖醛酸的结合反应D．与硫酸的结合反应
E．甲基化结合反应
134．下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有
A．盐酸氟西汀B．文拉法辛
C．舍曲林D．盐酸帕罗西汀
E．盐酸阿米替林
135．镇痛作用比吗啡强的药物有
A．盐酸纳洛酮B．盐酸哌替啶
C．右丙氧芬D．枸橼酸芬太尼
E．盐酸美沙酮
136．下列药物中属于前体药物的有
A．洛伐他汀B．赖诺普利
C．马来酸依那普利D．卡托普利
E．福辛普利
137．下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有
A．硝苯地平B．尼莫地平
C．尼群地平D．桂利嗪
E．氨氯地平
138．临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有
A．丙酸倍氯米松B．醋酸氢化可的松
C．丙酸氟替卡松D．布地奈德
139．对奥美拉唑描述正确的有
A．是前体药物
B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致
C．口服后在十二指肠吸收
D．为可逆性质子泵抑制剂
E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用
140．属于5-HT3受体拮抗剂的有
A．盐酸格拉司琼B．甲氧氯普胺
C．托烷司琼D.多潘立酮
E．盐酸昂丹司琼
1.答案：
E
解析：
本题考查倍散的制备。
倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。
稀释倍数由剂量而定：
剂量0．1～0．01g可配成10倍散（即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂），0．Ol～O．001g配成l00倍散，0．001g以下应配成1000倍散。
2.答案：
A
本题考查不同片剂的特点。
舌下片（sublingualtablets）系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。
3.答案：
本题考查恒速干燥的特点。
在恒速干燥阶段，物料中水分含量较多，物料表面的水分气化并扩散到空气中时，物料内部的水分及时补充到表面，保持充分润湿的表面状态，因此物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同，此时的干燥速率主要受物料外部条件的影响，取决于水分在物料表面的气化速率，其强化途径有：
①提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压P），以提高传热和传质的推动力；
②改善物料与空气的接触情况，提高空气的流速使物料表面气膜变薄，减少传热和传质的阻力。
4.答案：
C
本题考查片剂的质量检查。
片剂脆碎度检查法：
片重为0．65g或以下者取若干片，使其总重约为6．5g；
片重大于0．65g者取l0片。
用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动l00次。
取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1％，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。
本试验一般仅作1次。
如减失重量超过1％时，可复检2次，3次的平均减失重量不得过l％，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。
5.答案：
本题考查软胶囊剂的制备。
囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础，它由明胶、增塑剂、水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶：
干增塑荆：
水=1：
1。
6.答案：
本题考查软膏剂的质量评价。
《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定，软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。
另外，软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。
7.答案：
本题考查注射剂的给药途径。
皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在O．2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。
8.答案：
本题考查热原的耐热性。
一般说来，热原在60℃加热1小时不受影响，100℃也不会发生热解，在180℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。
虽然已经发现某些热原具有热不
稳定性，但在通常注射剂灭菌的条
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