药理学考试复题及答案Word下载.docx
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A．Morphine
B．Atropine
C．Fentanyl
D．Aspirin
E．Pethidine+Atropine
7．抢救过敏性休克的首选药物是
A．Phenylephrine
B．Noradrenaline
C．Dopamine
D．Isoprenaline
E．Adrenaline
8．属1肾上腺素受体选择性阻断药的是
A．Phentolamine
B．Tolazoline
C．Phenoxybenzamine
D．Prazosin
E．Yohimbine
9．属H2受体阻断药的是
A．西米替丁
B．哌仑西平
C．奥美拉唑
D．苯海拉明
E．谷丙胺
10．可用于治疗抑郁症的药物是
A．氯氮平
B．五氟利多
C．奋乃静
D．舒必利
E．碳酸锂
11．阿托品对眼的作用是
A．扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍
B．扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍
C．扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍
D．扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍
E．扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力
12．糖质质激素大剂量突击疗法适用于
A．感染中毒性休克B．顽固性支气管哮喘C．结缔组织病
D．恶性淋巴瘤E．肾病综合征
13．易引起快速耐受的药物是
A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素
D．肾上腺素E．普萘洛尔
14．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是
A．红霉素B．四环素C．诺氟沙星
D．氯霉素E．青霉素
15．急性骨髓炎宜选用
A．四环素B．红霉素C．克林霉素
D．卡那霉素E．庆大霉素
16．强心苷与肾上腺素共有的作用是
A．减慢心率B．降低心肌耗氧量C．升高血压
D．加快房室传导E．增加心肌收缩力
17．喹诺酮类药的抗菌机制是
A．抑制DNA聚合酶B．抑制-内酰胺酶C．抑制DNA-回旋酶
D．抑制肽酰基转移酶E．抑制DNA依赖的RNA多聚酶
18．青霉素G的主要不良反应是
A．中枢神经系统反应B．肾脏毒性C．过敏反应
D．骨髓抑制E．神经肌肉阻滞作用
19．头孢菌素类的抗菌机制是
A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞浆膜通透性C．抑制DNA-回旋酶
D．抑制细菌细胞壁合成E．抑制二氢叶酸还原酶
20．军团菌感染宜首选
A．红霉素B．四环素C．青霉素
D．氯霉素E．链霉素
21.化疗指数可用于评价抗菌药物的（）
A．安全性B．临床疗效C．对机体的毒性D．抗菌谱E．抗菌活性
22.对penicillinG不敏感的细菌是（）
A．伤寒杆菌B．破伤风杆菌
C．脑膜炎球菌D．溶血性链球菌
E．肺炎链球菌
23.治疗伪膜性肠炎可选用（）
A．万古霉素B.红霉素C.氨苄西林D.链霉素E.头孢唑啉
24.Aminoglycosides抗菌作用机制不包括（）
A．抑制70s始动复合物形成B.与核蛋白体50s亚基结合
C.阻断核蛋白体循环D.破坏细菌胞膜
E.阻止肽链释放
25.doxycycline（）
A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱
C.口服吸收差D.肾功能不全时可使用
E.对绿脓杆菌有效
26.fluoroquinolones的作用机制是（）
A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制细胞壁合成
C.抑制DNA回旋酶D.增加细胞膜通透性
E.抑制蛋白质合成
27.磺胺类药物的抗菌作用机制是（）
A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌一碳转移酶D.抑制细菌细胞壁合成
E.影响细菌细胞膜通透性
28.ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（）
A.单胺氧化酶代谢B.神经末梢再摄取
C.乙酰胆碱酯酶代谢D.非神经组织再摄取
E.以上均不是
29.手术后肠麻痹常用（）
A.physostigmineB.neostigmineC.ephedrineD.pilocarpineE.atropine
30.Atropine的作用机制主要是阻断（）
A.M和N胆碱受体B.Nm和Nn胆碱受体
C.M胆碱受体D.Nm胆碱受体
E.Nn胆碱受体
31.下列何药对焦虑引起的失眠无效（）
A.三唑仑B.地西泮C.奥沙西泮D.氯氮卓E.丁螺环酮
32.下列对diazepam的描述，错误的是（）
A.为癫痫持续状态的首选药B.久用可产生耐受性和躯体依赖性
C.肌内注射吸收较口服时快D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用
E.血浆蛋白结合率高
33.氯丙嗪镇吐作用的机制是（）
A.降低迷路感受器的敏感性B.阻断中枢和传人神经末梢5-HT3受体
C.阻断中枢M胆碱受体D.抑制前庭小脑通路的传导
E.阻断CTZ的多巴胺受体
34.长期大剂量用chlorpromazine治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（）
A.锥体外系反应B.恶心、呕吐
C.过敏反应D.呼吸抑制
E.体位性低血压
35.躁狂症病人可选用何药治疗（）
A.苯海索B.米帕明C.左旋多巴D.氟西汀E.碳酸锂
36.解热镇痛药镇痛作用的机制是（）
A.抑制缓激肽的合成和释放B.抑制环氧酶（COX），使PG合成释放减少
C.激动中枢阿片受体D.使痛觉传导通路中P物质释放减少
E.使P物质和P物质受体的亲和力降低
37.下列哪一项不是aspirine的药理作用（）
A.解热B.抗炎、抗风湿
C.镇痛D.舒张支气管平滑肌
E.抑制血小板聚集
38．以下哪药对脑血管的选择性较高（）
A.nimodipineB.nifedipineC.verapamilD.diltiazemE.felodipine
39．以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药（）
A.普萘洛尔B.腺苷C.硝苯地平D.奎尼丁E.利多卡因
40.Amiodarone主要作用于（）
A.钠通道B.钾通道C.氯通道D.钙通道E.镁通道
41.Amiodarone的主要作用机制为（）
A.抑制心肌细胞膜钾通道B.抑制心肌细胞膜钙通道
C.抑制心肌细胞膜氯通道D.抑制心肌细胞膜钠通道
E.抑制心肌细胞膜镁通道
42.Verapamil主要用于治疗（）
A.室性心律失常B.高血压
C.阵发性室上性心动过速D.动脉粥样硬化
E.心功能不全
43.普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）
A.均使心率增加B.均使血压下降
C.均使心室容积减少D.均使射血时间延长
E.均使冠脉流量减少
44.高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适（）
A.哌唑嗪、硝普钠、利血平B.拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利
C.地高辛、硝酸甘油、硝普钠D.美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳
E.肼屈嗪、米力农、哌唑嗪
45.能引起听力损害的利尿药是（）
A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.氯噻酮D.螺内酯E.氨苯喋啶
46.下列关于硝普钠的叙述，错误的是（）
A.口服不吸收，需静滴给药B.用于高血压危象
C.不能用于伴心衰的高血压患者D.用量过大，SCN－在体内蓄积中毒
E.通过产生NO，使血管舒张
47.下列关于nifedipine描述，错误的是（）
A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B.对伴有缺血性心脏病高血压者慎用
C.降压时伴心率增加D.降压时也伴肾素活性增加
E.常与β受体阻断药合用，增强降压作用
48.Lovastatin（）
A.明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量B.在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄
C.降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D.竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性
E.用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症
49.下列关于heparin的描述，错误的是（）
A.体内外均有迅速强大的抗凝作用B.严重高血压患者、孕妇禁用
C.用于血栓栓塞性疾病D.过量出血用鱼精蛋白对抗
E.对抗VitK还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化
50.高效利尿药的药理作用不包括（）
A.抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B.增加肾血流量
C.可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管Na+—K+交换
E.使K+排出增加
51．吗啡一般不用于治疗
A．急性锐痛
B．心源性哮喘
C．急慢性消耗性腹泻
D．心肌梗塞
E．肺水肿
52．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制
作用最强的是
A．阿司匹林
B．保泰松
C．非那西丁
D．吡罗昔康
E．吲哚美
53．高血压并伴有快速心律失常者最好选用
A．硝苯地平
B．维拉帕米
C．地尔硫草
D．尼莫地平
E．尼卡地平
54．对高肾素型高血压病有特效的是
A．卡托普利
B．依那普利
C．肼屈嗪
D．尼群地平
E．二氮嗪
55．氢氯噻嗪的主要作用部位在
A．近曲小管
B．集合管
C．髓袢升支
D.髓拌升支粗段
E．远曲小管的近端
56．用于脑水肿最安全有效的药是
A．山梨醇
B．甘露醇
C．乙醇
D，乙胺丁醇
E．丙三醇
57．有关肝素的叙述，错误的是
A．肝素具有体内外抗凝作用
B．可用于防治血栓形成和栓塞
C．降低胆固醇作用
D．抑制类症反应作用
E．可用于各种原因引起的DIc
58．法莫替丁可用于治疗
A．十二指肠穿孔
B．急慢性胃炎
C．心肌梗塞
D．十二指肠溃疡
E．胃癌
59．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达
A．70％
B，80％
C．90％
D．85％
E．95％
60．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
A．拟肾上腺素药—倍氯米松
B．糖皮质激素药——克伦特罗
C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠
D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇
E．茶碱类药物——茶碱
三、名词解释题：
1.Bioavailability
2.耐药性和耐受性
3.First-passeffect
4.肾上腺素作用翻转
5.时量曲线
6.一级消除动力学
7.阿司匹林哮喘
8.Passivetransport
9.零级速率
10.Adversedrugreaction
11.Apparentvolumeofdistribution
12.后遗效应
13.肝肠循环
14.半衰期
四、问答题
1．分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。
2．简述第一、二、三、四代头孢菌素类的特点。
3．简述普萘洛尔、硝酸甘油抗心绞痛的机制及其合用的优点。
4．简述吗啡治疗心源性哮喘的作用机制。
5．药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
6．比较安定与巴比妥类药物作用机制的异同。
7．论述有机磷酸脂类的中毒机制、症状及临床解救方法。
8．试述异丙肾上腺素的药理作用与临床应用。
9．试述阿司匹林的不良反应。
10．试述β受体阻断药抗慢性心功能不全的作用及作用机制。
参考答案：
一、填空题
1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是（利尿药）、（钙通道阻滞药）、（受体阻断药）和（ACE抑制药）等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括（冲动形成）障碍和（冲动传导）障碍。
（有效治疗与终生治疗）、（保护靶器官）、（平稳降压）、（个体化治疗）和（联合用药）。
4.肝素所致严重出血可用（硫酸鱼精蛋白）对抗；
双香豆素所致出血可用（维生素K）对抗。
5.吸收、分布、代谢和排泄
6.减弱心肌收缩力、减慢心率和传导（或加快心率和传导）、保护缺血心肌、逆转心室重构，硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓。
7.拟肾上腺素药、直接松弛支气管平滑肌药、M胆碱受体阻断药和过敏介质阻释药。
8.感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克
二、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
E
A
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
B
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
三、解释题
1.Bioavailability：
生物利用度是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。
吸收相对量用AUC估算，吸收速度用Cmax和Tmax估算。
2.耐药性：
长期反复应用化疗药物时，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降。
耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低。
3.First-passeffect：
首关效应又称首关消除或首关代谢，是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环的药量减少的现象。
4.肾上腺素作用翻转：
α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素作用翻转。
此时，α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。
5.时量曲线，答：
用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度（量）随着时间（时）的推移而发生变化，以浓度为纵座标和以时间为横座标作图，即为时量曲线。
6.一级消除动力学，答：
是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称定比消除，其时量（对数浓度）呈线性关系，又称线性动力学。
7.阿司匹林哮喘，答：
哮喘患者服用乙酰水杨酸或其它解热镇痛药后还可诱发哮喘，称“阿司匹林哮喘”。
8.药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行的跨膜转运。
包括简单扩散和滤过。
特点是：
不需要载体，不耗能，无饱和现象，无竞争性抑制，膜两侧浓度达平衡时保持动态稳定水平。
9.单位时间内体内药物浓度按恒定的量消除，与药物剂量和浓度无关，由于体内药量过大超过机体最大消除能力所致。
10.不符合用药目的，给人带来病痛反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应
11.理论上药物在体内均匀分布占有体液容积为一种药物分布特征参数与血容量概念不一致
12.指停药后机体血药浓度降低到最低有效浓度以下时，所残存的药理效应。
13.有些药物从肝细饱经胆道排入肠腔，再由肠吸收入血的过程称为肝肠循环。
14.血中药物浓度下降一半所需要的时间。
答：
普萘洛尔属β受体阻断药，通过减慢心率、降低心肌收缩力和收缩速度、降低血压等作用降低心肌耗氧量；
增加缺血区供血、改善心肌代谢。
硝酸甘油为非内皮依赖性的NO供体，可增加NO浓度，通过扩张外周血管，降低心脏前后负荷而降低心肌耗氧量；
舒张冠状动脉，促进侧支循环，使冠状动脉血流量重新分布，从而改善缺血区的供血。
普萘洛尔和硝酸甘油合用可以协同降低心肌耗氧量，又互相弥补不足。
硝酸甘油扩张静脉，减少回心血量，降低前负荷，可抵消普萘洛尔扩大心室容积的缺点；
普萘洛尔能对抗硝酸甘油因血压下降引起的反射性心动过速。
答：
第一代：
对G＋菌作用较强，对青霉素酶较稳定，但对各种β-内酰胺酶稳定性远比第2-4代差；
对G-菌作用弱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效；
对肾有一定毒性。
第二代：
对G＋菌作用与第一代相仿或稍差，对多数β-内酰胺酶较稳定；
对G-菌作用比第一代强，对铜绿假单胞菌无效，部分药物对厌氧菌有效；
肾毒性较第一代小。
第三代：
对G＋菌作用不及第一、二代，对多种β-内酰胺酶高度稳定；
对G-菌作用比第一、二代强，对铜绿假单胞菌和厌氧菌均有效；
基本无肾毒性。
第四代：
除具有第三代对G-菌较强的抗菌作用外，对β-内酰胺酶尤其是超广谱质粒、染色体介导的酶稳定，无肾毒性。
3．简述普萘洛尔、硝酸甘油抗心绞痛的机制及其合用的优点。
答：
4．简述吗啡治疗心源性哮喘的作用机制。
（1）扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏负荷；
（2）镇静作用，消除紧张、焦虑、恐惧情绪，降低心肌耗氧量；
（3）降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促表浅呼吸缓解。
5．药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
答：
药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物，主要是与血浆中的白蛋白相结合。
未被结合的药物称为自由型药物。
有些药物在常用量时与蛋白质的结合率可高达95%以上，如双香豆素为99%。
结合型的药物不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球膜而致转运分布或排泄缓慢；
结合型的药物暂时失去药理活性；
由于结合是疏松、可逆的，血浆中的结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，药物与血浆蛋白的结合就成为药物的一种暂贮形式，使药物作用的持续时间延长。
因此，结合率高的药物在结合部位达到饱和后，如继续稍增药量，就将导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
另外，如两种药物与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将它们先后服用或同时服用，可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而产生毒性反应，如口服结合率高达99%的抗凝血药双香豆素以后，再服结合率为98%的保泰松，保泰松就排挤已与血浆蛋白结合的双香豆素，而使血浆中自由型的双香豆素浓度成倍地增高，可能引起出血。
6．比较安定与巴比妥类药物作用机制的异同。
答：
安定是苯二氮卓类药物的代表，其作用机制是主要通过增强γ氨基丁的抑制性作用来实现的：
与GABAA受体/Cl-通道复合物上的BDZ的结合位点结合，通过变构调节作用，易化GABA与GABAA受体的结合，使Cl-通道开放的频率增加，更多的Cl-内流，增强GABA的抑制效应；
而巴比妥类药物是主要通过：
①作用于AGBAA受体-Cl-通道复合物上的巴比妥结合位点，促进GABA与GABAA受体的结合，通过延长Cl-通道的开放时间（高浓度时，可直接开放Cl-通道），增加Cl-内流引起超极化，而增强GABA的抑制效应；
②抑制兴奋性AMPA受体，减弱谷氨酸引起的去极化。
7.论述有机磷酸脂类的中毒机制、症状及临床解救方法。
有机磷酸酯类属难逆性抗胆碱酯酶药，通过皮肤、呼吸道及消化道吸收后与AchE结合，不易水解、时间稍长酶的活性即难以恢复。
⑴、中毒机制为有机磷酸酯类中的磷原子与AchE结合生成难逆性磷酰化胆碱酯酶，不能水解Ach，导致Ach在体内堆积，引起一系列中毒症状，如不及早应用胆碱酯酶复活药，在数分钟或数小时内，磷酰化胆碱酯酶即发生“老化”，对胆碱酯酶复活药产生了抵抗力；
即使再用胆碱酯酶复活药，也不能复酶活性。
须待新生的AchE出现因此，一旦发生中毒，应及早抢救；
⑵急性中毒症状有：
轻度中毒者以M样表现为主，中度中毒者可同时出现M样和N样表现，严重中毒者除M样和N样表现外，还有中枢神经系统症状。
①M样症状瞳孔缩小、视力模糊、眼痛；
流涎、口吐白沫、出汗；
支气管痉挛、呼吸因难、肺水肿；
恶心、呕吐、腹痛、腹泻、小便失禁；
心率减慢；
血压下降等。
这些表现对中毒的早期诊断极为重要。
②N样症状肌肉震颤、抽搐、肌无力甚至麻痹N2受体被激动；
心动过速、血压升高N1受体被激动。
③中枢症状先兴奋后抑制，如不安、失眠、谵妄、昏迷、呼吸抑制、循环衰竭等。
⑶、急性中毒的解救原则：
①清除毒物，避免继续吸收用温水或肥皂水清洗染毒皮肤；
对经口中毒者，可用2%碳酸氢钠或1%食盐水反复洗胃，再用硫酸镁导泻。
敌百虫口服中毒时，不能用碱性溶液洗胃，硫磷中毒者忌用高锰酸钾洗胃，可氧化成对氧磷而增加毒性；
②对症治疗反复地注射阿托品以缓解中毒症状；
③对因治疗采用胆碱酯酶复活
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