药物的吸收考试试题Word格式.docx
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崩解剂
润滑剂
助悬剂
A,B,C,D
第6题
下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的
使用栓剂的目的之一，是提高哪些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质
缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
舌下含片的吸收不受食物的影响
A,B,E
第7题
细胞膜的主要组成
蛋白质
糖
磷脂质
纤维素
以上皆选
A,B,C
第8题
下述制剂中属速效制剂的是
异丙肾上腺素气雾剂
硝苯地平控释微丸
肾上腺素注射剂
硝酸甘油舌下片
磺胺嘧啶混悬液
A,C,D
第9题
下列叙述正确的是
乳浊型注射剂可作为长效注射剂
油混悬剂一般用作肌肉注射
乳浊型注射剂吸收较溶液型注射剂快
乳浊型注射剂多通过淋巴转运
注射剂中加入明胶可使药物吸收加快
A,B,D
第10题
药物通过生物膜的转运方式为
促进扩散
胞饮作用
吞噬作用
第11题
多晶型中有以下几个类型
超稳定型
稳定型
亚稳定型
不稳定型
解离型
B,C,D
第12题
影响注射给药吸收的因素
生理因素
药物分子量大小
剂型因素
药物的脂溶性
注射溶媒
第13题
下列哪些物质属于主动转运
钾离子
碘离子
氨基酸
维生素B1
单糖
第14题
能用作的吸收促进剂为
乙醇
月桂醇
油酸
二甲基亚砜
氮卓酮
第15题
下列哪几条具有促进扩散特征
逆浓度梯度转运
转运需要载体参与
对于转运的药物无专属性要求
可被结构类似物竞争性抑制有饱和现象
转运速度方程可用米氏动力学方程来描述
B,D
第16题
影响散剂生物利用度的因素
粒子大小
溶出速度
增粘剂
第17题
下列哪几条具被动转运特征
扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量
结构类似物可产生竞争机制
不受共有类似物影响，无饱和现象
有部位专属性
第18题
溶解度小的药通常微粉化增加吸收，通用的方法
研磨
微晶结晶法
机械粉碎法
气流粉碎法
制成固体分散体
第19题
鼻黏膜给药的特点
可避免肝首过作用
吸收速度快
给药方便
大分子药物更易吸收
可局部杀菌
A,B,C,E
第20题
主动转运的特点
主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象
需要消耗机体能量，能量的来源主要由AW提供
不受代谢抑制剂的影响
主动转运还有部位特异性
第21题
影响片剂生物利用度的因素有哪些
压力
辅料
黏合剂品种，用量
颗粒大小，松紧，制粒方法
贮放
第22题
影响口服溶液中药物吸收的因素有
胃液pH
食物黏度
胃的排空
络合作用
胶团的增溶作用
第23题
良好的鼻黏膜吸收促进剂应
对鼻黏膜刺激性小
促进作用强
弱酸性
弱碱性
必须中性
A,B
第24题
下列哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收
胃肠道的pH值
胃内容物和排空
肠的固有运动
胃肠分泌物
消化道内和黏膜内的代谢
第25题
某药肝脏首过效应大，可选用适宜的剂型是
肠溶片剂
舌下片剂
口服乳剂
透皮给药系统
气雾剂
第26题
影响胃排空速度的因素是
空腹与饱腹
药物因素
药物的组成与性质
药物的多晶体
药物的油水分配系数
第27题
影响药物胃肠道给药的因素
给药部位
给药剂型
给药浓度
给药剂量
疾病的影响
第28题
增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
粪便的存在有利于药物的吸收
插入肛门2cm处有利于药物吸收
油水分配系数大释放药物快，有利于吸收
水溶性药物用油性基质制成栓剂有利于药物吸收
一般水溶性大的药物有利于药物吸收
二、A型题（本大题43小题．每题1.0分，共43.0分。
多数药物的吸收的机制是
逆浓度差进行的消耗能量过程
消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
有竞争转运现象的被动扩散过程
D
下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
肠道分为三个主要部分：
胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：
胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
pH值影响被动扩散的吸收
主动转运很少受pH值的影响
弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
E
下列口服剂型中吸收最快的是
溶液剂
胶囊剂
混悬剂
包衣剂
普通片剂
A
关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的
人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管，肺泡囊及肺泡组成
正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积
肺泡囊是进行空气-血液交换的部位
肺部给药吸收迅速
肺部给药，吸收后的药物直接进入血液循环，不经受肝的首过效应，所以吸收比较好
B
下列说法正确的
当表面活性剂的用量超过其CMC时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小
表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少
高浓度Tween-80，可使四环素的吸收明显增加
表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收
不影响药物胃肠道吸收的因素是
药物的解离常数与脂溶性
药物从制剂中的溶出速度
药物的黏度
药物的旋光度
药物的晶型
鼻部吸收药物粒子的大小为
大于50μm
2～20μm
小于2μm
20～50μm
不用控制粒径
一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的
饥饿时药物消除较快
食物可减少药物吸收速率
应告诉病人睡前与食物一起服用
药物作用的发生不受食物的影响
由于食物存在，药物血浆峰度明显降低
阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢
1％乙基纤维素
3％乙基纤维素
5％乙基纤维素
3％羟丙甲基纤维素
5％羟丙甲基纤维素
C
下列叙述正确的
胃内容物增加，胃排空速率增加
脂肪类食物使胃排空速率增加
抗胆碱药使胃排空速率减慢
肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
β-受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
下列有关生物利用度的描述正确的是
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
药物微粉化后都能增加生物利用度
药物脂溶性越大，生物利用度越差
药物水溶性越大，生物利用度越好
制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响
混合方法
包衣
制粒操作和颗粒
压片时的压力
颗粒大小
下列说法不正确的
片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快
崩解剂的用量与药物的溶出速度无关
润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出
减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率
活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少
奎宁在pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收
胃
小肠
胃和小肠
饱腹时胃中
空腹时胃中
细胞膜的特点
膜结构的对称性
膜的流动性及对称性
膜的通透性
膜结构的稳定性
膜结构的流动性及不对称性
哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变
混悬在水中
加放高分子材料
加入Tween-80
增加分散溶媒的黏度
以上均可阻止或延缓药物晶型转变
对透皮吸收制剂的错误表达是
由于皮肤有水合作用，故使一些大分子药物很容易透过
透过皮肤吸收起局部治疗作用
释放药物较持续平稳
透过皮肤吸收起全身治疗作用
根据治疗要求可进行中断给药
胆酸和维生素B2的吸收机制为
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
胃肠中吸收差
在肠中水解
与血浆蛋白结合率高
首过效应明显
肠道细菌分解
药物透皮吸收是指
药物通过表皮到达深层组织
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药物通过表皮在用药部位发挥作用
药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
肠道的蠕动
以上均可
药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快
维生素B12
菊糖
肝素
白蛋白
葡聚糖
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
接近直肠上静脉
应距肛门口约2cm处
接近直肠下静脉
接近直肠上、中、下静脉
接近肛门6cm以上
剂型对药物吸收的影响叙述错误的
溶液剂吸收速度大于混悬剂
胶囊剂吸收速度大于混悬剂
片剂吸收速度大于包衣片
胶囊剂吸收速度大于包衣剂
颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
目前认为药物透入皮肤吸收的途径有
透过表皮进入真皮，吸收入血
通过毛囊
通过汗腺
通过皮脂腺
均可
下列哪些不是影响胃排空速率的因素
食物的pH值
食物的类型
胃内容物的体积
药物
胃内容物的黏度
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
融变时限
重量差异
体外溶出试验
硬度测定
体内吸收试验
药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是
真皮
皮下组织
角质层
附属器
肌肉
第29题
下列叙述不正确的
静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高
静脉注射起效快
静脉注射的容量一般小于50ml
静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液
静脉注射不能用混悬液
第30题
对于阴道给药制剂，下列说法不正确的
阴道给药制剂多为局部作用
阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片剂、气雾剂
阴道给药不能起到全身作用，因吸收极少
阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响
以上说法全正确
第31题
通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收
分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
非解离型药物的比例由吸收部位pH决定
通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加
酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例降低
第32题
口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
第33题
灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收
高蛋白
高脂肪
高纤维素
高糖
食物无影响
第34题
鼻腔正常分泌液的pH
3～5
5.5～6.5
7.5～8.5
6～7
6.5～7.5
第35题
水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢
5％月桂醇硫酸钠
0.5％月桂醇硫酸钠
不加润滑剂
5％硬脂酸镁
0.5％硬脂酸镁
第36题
红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加
缓释片
肠溶片
薄膜包衣片
使用红霉素硬脂酸盐
增加颗粒大小
第37题
口腔黏膜中渗透能力最强的是
牙龈黏膜
腭黏膜
舌下黏膜
内衬黏膜
颊黏膜
第38题
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
含量
脆碎度
第39题
下列叙述错误的
植入剂一般植入皮下
皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在lml左右
鞘内注射可用于克服血脑屏障
肌肉注射的容量一般为2～5ml其溶媒为水，复合溶媒或油
长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂
第40题
被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点
越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定
不需载体
不耗能
药物多以不解离型通过生物膜
需要载体
第41题
下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素
药物的解离度
药物制成不同剂型
药物不同晶型
以上均正确
第42题
有关生物利用度的描述正确的是
药物微粉化后能增加生物利用度
第43题
下列叙述中哪些不是主动转运的特点
逆浓度梯度
药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量
需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务
存在饱和现象，不消耗能量
无饱和现象，但消耗能量
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