多西环素说明书.doc

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盐酸多西环素可溶性粉说明书

兽用

【兽药名称】

通用名：

盐酸多西环素可溶性粉

商品名：

英文名：

doxycyclinehyclatesolublepowder

汉语拼音：

yansuanduoxihuansukerongxingfen

【主要成分】盐酸多西环素。

【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。

【药理作用】四环素类抗生素。

多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30s亚基上的受体结合，干扰trna与mrna形成核糖体复合物。

阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。

多西环素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。

细菌对多西环素和土霉素存在交叉耐药性。

内服吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高，组织渗透力强，分布广泛，有效血药浓度维持时间长。

猪体内蛋白结合率为93%。

【适应证】用于治疗猪、鸡革兰氏阳性菌、阴性菌引起的大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病以及支原体引起的呼吸道疾病。

【用法用量】以多西环素计。

混饮：

每1l水，猪25～50mg，鸡300mg。

连用3～5日。

【不良反应】长期应用可引起二重感染和肝脏损害。

【注意事项】避免与含钙量较高的饲料同时服用。

【休药期】28日。

蛋鸡产蛋期禁用。

【规格】10%【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。

篇二：

注射用盐酸多西环素说明书

注射用盐酸多西环素说明书

【药品名称】

通用名：

注射用盐酸多西环素

拼音名：

zhusheyongyansuanduoxihuansu

英文名：

doxycyclinehydrochlorideforinjection

化学名：

6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物

分子式：

c22h24n2o8﹒hcl﹒1/2c2h5oh﹒1/2h2o

分子量：

512.93

【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。

【药理毒理】多西环素为高效，广谱，长效抗生素，临床用途广泛，疗效确切，除对常见的革兰氏阳性球菌，阴性杆菌具有很好的抗菌作用外，还对衣原体，立克次体，支原体和附红细胞体病，弓形体病，焦虫病等原虫有抑制作用。

本品吸收快，分布广，作用强，维持时间长，能够快速杀灭病原体，排出毒素，清洁血液，控制感染。

【药代动力学】

【适应症】1.附红细胞体病，弓形体病、焦虫病、链球菌病等引起的高热气喘、呼吸困难、皮肤发红变白或变蓝发紫，耳廓边缘、尾尖及四肢末梢发绀，毛囊有出血点，眼红流泪，便秘、黄疸、尿色赤黄、血液稀薄、站立不稳、跛脚、剧烈腹泻、食欲下降、精神萎顿等症状。

2.支原体，肺炎球菌等敏感菌所致的喘气病、传染性胸膜肺炎、各种畜禽的肺炎和支气管肺炎等呼吸系统疾病。

3.金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、支原体、副嗜血杆菌、猪痢疾密螺旋体、消化球菌、淋球菌、脑膜炎杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、双球菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌等敏感菌感染以及混合感染、继发感染。

4.本品对仔猪黄白痢、仔猪水肿病、仔猪副伤寒也具有良好的效果。

【用法和用量】将本品加入适量注射用水稀释，溶解后肌内注射一次量每1kg体重马，牛3-5mg（相当于每200kg用本品一支），羊、猪5-10mg（相当于每100kg用本品一支），犬、猫10-15mg，禽15—25mg一般病症一日1次，连用2-3日重症一日2次注射时也可用5%葡萄糖注射液制成0.1%以下浓度，缓缓注入，不可漏于皮下。

【不良反应】暂未发现。

【禁忌】

【注意事项】本品久置后有结块或粘瓶现象，稀释溶解后使用不影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【规格】100mg

【贮藏】遮光，密闭保存。

【有效期】18个月篇三：

盐酸多西环素胶囊说明书

盐酸多西环素胶囊说明书

【药品名称】

通用名：

盐酸多西环素胶囊

英文名：

doxycyclinehyclatecapsules

汉语拼音：

yansuanduoxihuansujiaonang

【成分】本品主要成份为：

盐酸多西环素。

化学名称：

6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a，-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。

化学结构式：

分子式：

c22h24n2o8·hcl·1/2c2h5oh，1/2h2o

分子量：

512.93

【性状】本品为胶囊剂，内容物为淡黄色至黄色的微丸。

【适应症】

1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病：

（1）立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和q热

（2）支原体属感染

（3）衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼

（4）回归热

（5）布鲁菌病

（6）霍乱

（7）兔热病

（8）鼠疫

（9）软下疳

治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。

2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。

葡萄球菌属大多对本品耐药。

3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。

4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。

【规格】0.1g（按c22h24n2o8计算）

【用法用量】口服。

抗菌及抗寄生虫感染：

成人，第一日100mg,每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。

淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：

一次100mg,每12小时1次。

共7日。

非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：

均为一次100mg,一日2次，疗程至少7日。

梅毒：

一次150mg,每12小时1次，疗程至少10日。

8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次，继以按体重

5.2～4.4mg/kg,一日1次，或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。

体重超过45kg的小儿用量同成人。

【不良反应】

1.消化系统：

本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。

偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。

2.肝毒性：

脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。

偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

3.过敏反应：

多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。

偶有过敏性休克和哮喘发生。

某些用本品的患者日晒可有光敏现象。

所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。

4.血液系统：

偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

5.中枢神经系统：

偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。

6.二重感染：

长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。

7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

【禁忌】有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】

1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。

一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。

2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。

3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。

4.肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。

5.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。

本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

【儿童用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物相互作用】

1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。

【药物过量】本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。

【药理毒理】四环素类抗生素。

本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌

作用。

许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。

本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。

其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。

本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。

多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。

本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。

本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30s亚基的a位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。

动物试验证实本品有致畸性。

体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。

【药代动力学】本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。

单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为

1.8～2.9mg/l。

吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积（vd）为0.7l/kg。

蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期（t1/2）为12～22小时，肾功能减退者t1/2?

延长不明显。

本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。

肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄篇四：

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doxycycline

多西环素（去氧羥四環素）

<<商品名>>

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