福建省宁德市学年高一下学期期末生物试题含答案解析Word格式.docx
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D．红绿色盲男性患者的女儿一定是该病的患者
7．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）
A．21三体综合征B．血友病
C．青少年型糖尿病D．猫叫综合征
8．下列关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，错误的是（）
A．基因与性状之间并不都是一一对应的关系
B．基因可以直接体现生物体的性状
C．蛋白质的功能可以影响生物体的性状
D．生物体的性状受基因和环境的共同影响
9．下列有关基因突变的叙述，正确的是（）
A．基因突变一定会遗传给后代
B．基因突变一定会引起基因结构的改变
C．基因突变一定会引起生物性状的改变
D．基因突变一定会使其指导合成的肽链长度发生变化
10．下列有关翻译过程中氨基酸、密码子和tRNA的叙述，错误的是（）
A．每一种密码子都能决定一种氨基酸
B．每一种tRNA只能转运一种氨基酸
C．一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定
D．一种氨基酸可以由一种或多种tRNA转运
11．下列有关优生措施的叙述，错误的是（）
A．羊水检测是产前诊断的唯一手段
B．适龄生育可降低染色体遗传病的发生率
C．通过遗传咨询可预防遗传病的产生和发展
D．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率
12．某动物体细胞的染色体数为2n=12，该动物体内一个处于有丝分裂后期的细胞，其DNA分子数、染色单体数和染色体数分别是（）
A．24，24，12B．24，0，24C．12，0，12D．24，24，24
13．一个细胞周期中，可发生在同一时期的变化是（）
A．DNA分子数加倍和染色体数加倍B．染色体出现和纺锤体出现
C．着丝点分裂和赤道板出现D．核膜消失和纺锤体消失
14．图是科学家对果蝇某一条染色体上的几个基因测定的结果，下列说法正确的是（）
A．白眼与棒眼是一对相对性状
B．该染色体上的基因呈线性排列
C．控制黄身和截翅的基因在遗传时遵循基因自由组合定律
D．该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中都能表达
15．下列能说明人体某细胞已经发生分化的是（）
A．存在血红蛋白B．能进行细胞呼吸
C．存在酪氨酸酶的基因D．含有ATP合成酶
16．下列叙述与生物科学史实不相符合的是（）
A．艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质
B．摩尔根用果蝇作为实验材料，证明了基因在染色体上
C．萨顿利用“假说—演绎法”，推论出：
基因在染色体上呈线性排列
D．富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立也做出了巨大贡献
17．某动物的体细胞含有4对同源染色体，一个精原细胞经减数分裂形成的配子的种类和数量分别是（）（不考虑交叉互换和基因突变）
A．1、1B．1、2C．2、4D．16、4
18．下列关于DNA分子的叙述，错误的是（）
A．DNA分子由4种脱氧核苷酸组成
B．含G、C碱基对较多的DNA分子热稳定性较高
C．某DNA片段含有100个碱基对，则碱基排列方式有4100种
D．DNA分子中每个脱氧核糖均连接着一个磷酸基和一个含氮碱基
19．父母的染色体组成均正常，生了一个性染色体组成为XYY的孩子。
从根本上说，其病因与父母中的哪一方有关？
发生在什么时期？
（）
A．与父亲有关、减数第一次分裂
B．与父亲有关、减数第二次分裂
C．与母亲有关、减数第二次分裂
D．与母亲有关、减数第一次分裂
20．孟德尔利用“假说—演绎法”发现了两大遗传定律，下列相关分析错误的是（）
A．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上
B．“体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容
C．测交实验预期结果为高茎∶矮茎≈1∶1，属于“演绎”过程
D．孟德尔发现的遗传定律可以解释所有进行有性生殖生物的遗传现象
21．在一对相对性状的遗传实验中，以下说法错误的是（）
A．豌豆的人工异花传粉需要去雄
B．子二代出现3∶1的性状分离比与基因重组有关
C．在杂种自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离
D．测交实验的结果可反映子一代产生的配子种类及比例
22．某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。
在温度为20℃～25℃的条件下，红色（A）对白色（a）为显性，基因型AA和Aa为红花，基因型aa为白花；
若将开红花的植株移到30℃的环境中，基因型AA、Aa也为白花。
不考虑基因突变，下列说法错误的是（）
A．基因型为AA的藏报春在不同温度下表现型不同，说明环境能影响生物的性状
B．温度对藏报春花的颜色的影响，最可能是由于温度影响了酶的活性
C．在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株
D．探究一白花植株的基因型，最简便的方法是在25℃条件下进行杂交实验
23．控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。
已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度为2厘米。
棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1中棉花纤维长度与甲相同的比例是（）
A．3/8B．1/8C．1/16D．3/16
24．鸡冠的形状由两对等位基因控制，相关杂交实验结果如下图所示，以下分析正确的是（）
A．亲本玫瑰冠是双显性纯合子B．F1与F2中胡桃冠基因型相同
C．该性状遗传遵循分离定律D．F2中重组类型的比例为5/8
25．人类多指（T）对正常指（t）是显性，正常（A）对白化（a）是显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。
一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病正常指的孩子，则下一个孩子正常的概率是（）
A．1/8B．3/8C．1/4D．3/4
26．下列有关叙述错误的是（）
A．人体细胞中，核酸分子所含有的磷酸基数与碱基数相等
B．T2噬菌体所含核酸分子中，嘧啶数等于碱基总数的一半
C．酵母菌中核酸分子的嘌呤碱基数可能少于嘧啶碱基数
D．某核酸分子的嘧啶数等于嘌呤数，则其一定为DNA分子
27．关于赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列分析正确的是（）
A．用分别含有35S和32P的培养基培养T2噬菌体
B．35S标记组：
培养时间过长，沉淀物的放射性增高
C．32P标记组：
培养时间过长，上清液的放射性增高
D．该实验证明DNA是主要的遗传物质
28．下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。
下列有关说法错误的是（）
A．图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期
B．图②表示易位，不会发生在细菌细胞中
C．图③中的变异属于染色体结构变异
D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
29．下列有关基因重组的叙述，错误的是（）
A．非同源染色体的自由组合可导致基因重组
B．同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换可导致基因重组
C．基因重组能够产生新的基因型
D．受精过程中不同基因型的雌雄配子随机结合属于基因重组
30．下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，错误的是（）
A．一个染色体组中不含同源染色体
B．由花粉直接发育而来的个体是单倍体
C．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定是二倍体
D．由受精卵发育而来的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体
二、综合题
31．下列是有关细胞分裂的问题：
图1表示在低倍显微镜视野中看到的洋葱根尖细胞；
图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；
图3表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。
据图回答：
（1）在制作洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片时，正确的操作步骤是解离、___________、__________和制片。
（2）图1中表示分生区细胞的是_________，其特点是_________________________。
（3）图2中CD段形成的原因是__________________________________________。
（4）图3中_________细胞处于图2中的BC段，甲细胞处于_______分裂________期；
乙细胞的名称是____________________；
图3中各个细胞__________（可能，不可能）来自同一器官。
32．下图中甲、乙、丙分别表示某真核细胞内三种物质的合成过程。
（1）图示中甲、乙、丙分别表示_________、________和__________的过程。
（2）乙过程以______________________为原料，需要_________________酶的参与。
一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，而细胞核中的甲过程在每个起点一般起始______次。
（3）丙过程通过tRNA上的________________来识别mRNA上的碱基，将氨基酸转移到相应位点上，该过程中核糖体在mRNA上的移动方向是_____________。
33．果蝇的眼色由两对等位基因控制，两对等位基因与色素合成的关系如图1所示。
请回答下列问题：
（1）已知白眼果蝇的基因型为aabb；
则基因型为aaBb的果蝇，眼色为_____；
暗红眼果蝇的基因型有_____种。
（2）基因型为Aabb（雄蝇）与aaBb（雌蝇）进行交配，这种交配实验__________（相当于，不相当于）遗传学上的测交实验。
（3）基因型为AaBb（雄蝇）与aabb（雌蝇）进行交配：
①若两对等位基因位于_______________，则后代有四种表现型，比例为1：
1：
1。
②实际交配结果如图2：
由实验结果推测，父本果蝇产生了基因型为______________的精子。
34．如图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答下列问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_____（X，Y，常）染色体上。
（2）Ⅲ﹣2的基因型为_____，Ⅲ﹣3的基因型为___________或___________。
（3）若Ⅳ﹣1与一个正常男性结婚，则他们生一个孩子患乙遗传病的概率是_____。
三、实验题
35．某研究小组进行DNA分子复制方式的探究实验。
先将大肠杆菌分别放在含有14N和15N的培养基中培养若干代后，收集大肠杆菌并提取DNA，进行密度梯度离心，DNA分别分布在轻带和重带上，结果如下图所示。
然后将被15N标记DNA（亲代）的大肠杆菌，转移到含14N的培养基中培养繁殖得到子I代大肠杆菌，提取DNA（子I代）并离心。
请分析：
（1）如果子I代DNA分布的位置是____________________________，则DNA分子复制方式是全保留复制；
如果子I代DNA分布的位置是____________________，则是半保留复制。
（2）有同学提出：
将子I代的DNA用解旋酶处理后再离心，就能直接判断DNA的复制方式。
如果轻带和重带各占1/2，则为半保留复制。
你认为这位同学的说法是否正确____；
原因是___________________________________________________。
（3）在含14N的培养基中继续培养到子III代，离心测定其DNA分子的分布情况，发现1/4位于中带，3/4位于轻带。
该实验结果表明，DNA分子复制的方式是____________________________。
参考答案
1．D
【分析】
细胞死亡包括细胞凋亡和细胞坏死，其中细胞凋亡是由基因决定的，属于正常的生命现象，对生物体有利；
细胞坏死是由外界环境因素引起的，是不正常的细胞死亡，对生物体有害。
对于多细胞生物而言，细胞的衰老和个体的衰老不是一回事，个体的衰老是细胞普遍衰老的结果。
【详解】
A、衰老细胞内自由水比例减小，A错误；
B、衰老的生物体中，大多数细胞处于衰老状态，但也有幼嫩的细胞，如造血干细胞，B错误；
C、细胞凋亡对个体发育具有积极意义，C错误；
D、细胞凋亡是基因控制的生理性死亡，由细胞内的遗传物质控制的，D正确。
故选D。
【点睛】
本题考查细胞凋亡、细胞衰老和个体衰老之间的关系，要求考生识记细胞凋亡的概念，能正确区分细胞凋亡与细胞坏死的关系；
掌握细胞衰老和个体衰老的关系，能准确判断各选项。
2．D
关于细胞的“全能性”，可以从以下几方面把握：
（1）概念：
细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。
（2）细胞具有全能性的原因是：
细胞含有该生物全部的遗传物质。
（3）细胞全能性大小：
受精卵＞干细胞＞生殖细胞＞体细胞。
（4）细胞表现出全能性的条件：
离体、适宜的营养条件、适宜的环境条件。
（5）细胞全能性以细胞形成个体为标志。
A、断尾的壁虎长出新尾巴是细胞的增殖和分化，没有发育成新个体，不能体现细胞的全能性，A错误；
B、砍伐后的树木长出新枝条，没有形成新个体，不能体现细胞全能性，B错误；
C、造血干细胞分化出各种血细胞，只是基因在特定时空下的选择性表达，没有发育成新个体，没有表现出全能性，C错误；
D、胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养由单个细胞发育成完整的植株，体现了细胞的全能性，D正确。
本题考查细胞全能性的相关知识，关键是掌握全能性的体现需要从细胞发育成个体。
3．C
探究“细胞大小与物质运输的关系”的实验的目的是通过探究细胞表面积与体积之比，与物质运输速率之间的关系，探讨细胞不能无限长大的原因；
实验中测量不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同；
通过模拟实验可看出，细胞体积越小，其相对表面积越大，细胞的物质运输效率就越高；
实验所用的琼脂小块上含有酚酞，NaOH和酚酞相遇，呈紫红色。
A、该模拟实验是用含酚酞的琼脂块的大小模拟细胞的大小，A正确；
B、NaOH在不同大小琼脂块中扩散的速率是相同的，B正确；
C、琼脂块的表面积与体积之比（相对表面积）随琼脂块的增大而减小，C错误；
D、细胞体积越大，其相对表面积越小，细胞的物质运输效率越低，D正确。
故选C。
本题考查探究细胞大小与物质运输关系，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验材料的选择、实验采用的试剂及试剂的作用等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。
4．D
引起细胞癌变的外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；
抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
癌细胞的特征：
无限增殖、形态结构显著变化、细胞表面发生改变。
A、适宜条件下，癌细胞能无限增殖，这是癌细胞的最基本的特征，A正确；
B、癌细胞的形态结构发生了显著变化，B正确；
C、癌细胞表面糖蛋白减少，细胞之间黏着性降低，易发生转移，C正确；
D、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变引起的，D错误。
本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞癌变的原因、癌细胞的特征、原癌基因和抑癌基因的功能，再结合选项作出正确的判断。
5．D
精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：
精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢
卵巢
过程
变形期
无变形期
性细胞数
一个精母细胞形成四个精子
一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配
均等分裂
不均的分裂
相同点
成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
A、在精子和卵细胞形成过程中，染色体数目减半发生的时期都是减数第一次分裂过程中，A正确；
B、在精子和卵细胞形成过程中，同源染色体联会发生的时期都是减数第一次分裂前期，B正确；
C、在精子和卵细胞形成过程中，核遗传物质的分配都是均等的；
精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质分裂（初级卵母细胞和次级卵母细胞）不均等，C正确；
D、一个精原细胞可形成4个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞，D错误。
本题考查细胞的减数分裂，重点考查精子和卵细胞的形成过程，要求考生识记精子和卵细胞的形成过程，能对两者进行列表比较。
6．C
几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：
如红绿色盲、血友病等；
2、伴X染色体显性遗传病：
如抗维生素D性佝偻病；
3、常染色体显性遗传病：
如多指、并指、软骨发育不全等；
4、常染色体隐性遗传病：
如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等；
5、伴Y染色体遗传：
如人类外耳道多毛症。
A、白化病属于常染色体隐性遗传病，发病率男性等于女性，A错误；
B、白化病属于常染色体隐性遗传病，常表现为隔代遗传，B错误；
C、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，C正确；
D、红绿色盲男性患者的女儿可能是该病的患者，也可能是该病的携带者，D错误。
此题主要考查遗传病的相关知识，识记各种遗传病的遗传方式及传递特点。
7．A
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
A、21三体综合征是染色体数目异常（21号染色体多一条）引起的，A正确；
B、血友病属于单基因遗传病，B错误；
C、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，C错误；
D、猫叫综合征是染色体结构异常引起的，D错误。
故选A。
本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及实例，能结合所学的知识准确判断各选项。
8．B
1、基因对性状的控制方式：
①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
2、表现性=基因型+外界环境。
A、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，A正确；
B、基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，基因不能直接体现生物体的性状，B错误；
C、蛋白质是生命活动的主要承担者，因此蛋白质的功能可以影响生物体的性状，C正确；
D、生物体的性状受基因和环境的共同影响，D正确。
故选B。
本题考查基因、蛋白质与性状的关系，要求考生识记基因控制性状的途径，掌握基因型、表现性及环境之间的关系，能结合所学的知识准确判断各选项。
9．B
1、基因突变：
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。
2、基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；
若发生在体细胞中则不能遗传。
3、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：
①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；
②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；
③不同密码子可以表达相同的氨基酸；
④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。
A、基因突变如果发生在体细胞，一般不会遗传给后代，A错误；
B、基因突变是基因中碱基对发生改变，所以一定会引起基因结构的改变，B正确；
C、由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会引起生物性状的改变，C错误；
D、基因突变不一定会使其指导合成的肽链长度发生变化，如发生碱基对替换，导致氨基酸的种类发生改变，但数目没有改变，D错误。
本题考查基因突变的相关知识，要求考生识记基因突变的概念、特点等基础知识，掌握基因突变与性状改变之间的关系，能结合所学的知识准确答题。
10．A
1、tRNA是单链RNA，存在局部双链结构，含有氢键；
具有专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；
2、密码子是mRNA上相邻的3个碱基，一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；
密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
A、终止密码不能决定氨基酸，A错误；
B、tRNA具有专一性，即一种tRNA只转运一种氨基酸，B正确；
C、由于密码子的简并性，一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定，C正确；
D、一种氨基酸可能有一种或多种密码子，因此可以由一种或多种tRNA转运，D正确。
本题考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件等基础知识；
掌握密码子的种类及特点；
掌握tRNA的作用及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。
11．A
遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：
胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：
在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
（3）禁止近亲婚配：
能降低隐性遗传病的发病率。
（4）提倡适龄生育。
A、羊水检测是产前诊断的重要手段，但不是唯一手段，A错误；
B、适龄生育可降低染色体遗传病的发生率，B正确；
C、通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展，C正确；
D、禁止近亲结婚主要为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率，D正确。
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