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6.共轭体系就是-共轭体系。
1.的一氯代产物有（）
A.1种种种种
2.含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物（）
3.既有sp3杂化碳原子，又有sp2杂化碳原子的化合物是（）
A.CH3CH2CH3B.CH3C≡CH
C.CH2=CH2D.CH3CH=CH2
4.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是（）
C.CH3CH=CH2D.CH3CH=CHCH3
5.烯烃与溴水加成反应可产生的现象是（）
A.沉淀B.气泡C.褪色D.无变化
6.在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为（）
A.1B.2C.3D.4
1.烯烃的官能团为，炔烃的官能团为。
2.双键碳原子属于杂化，叁键碳原子属于杂化。
3.–OCH3是电子基团，而-CH（CH3）2是电子基团。
4.电子效应包括和。
5.伯碳原子上连有个氢原子，仲碳原子上连有个氢原子，叔碳原子上有个氢原子，季碳原子上连有个氢原子。
6.自由基的链反应可分为、、。
7.指出中各碳原子的杂化状态。
8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用和。
四、命名或写出下列化合物的结构式
4.3-甲基-4-乙基庚烷
5.2-甲基戊烷
五、完成下列反应式
六、完成下列转变
以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成下列化合物：
（1）2-溴丙烷
（2）1,2,2-三溴丙烷
七、推导结构
1.有一碳氢化合物的分子式为C6H12，能使Br2的四氯化碳溶液褪色，加氢后生成正己烷，用过量的KMnO4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。
写出该化合物的结构式，并命名之。
2.分子式C6H10的直链化合物，能使KMnO4水溶液和Br2的四氯化碳溶液褪色，与Ag（NH3）2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的结构式。
第三章环烃
1.环丙烷和环己烷可用KMnO4鉴别。
2.环己烷的船式构象是优势构象。
3.取代基在e键上的构象是优势构象。
4.环丙烷可使Br2/CCl4的棕红色褪去，也能使KMnO4的紫红色褪去。
（）
5.苯分子中所有碳原子都是sp2杂化。
（）
6.－OH属于邻、对位定位基。
7.苯环上的取代反应，属于亲核取代反应。
9.甲苯与Cl2在日光照射下，反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。
（）
1.最不稳定的构象是（）
2.Br2/CCl4在室温下可鉴别（）
A.环己烷和环戊烷B.环丙烷和环己烷
C.戊烷和己烷D.环己烷和己烷
3.有顺反异构的化合物是（）
A.己烷B.环己烷
C.1-甲基环己烷D.1,2-二甲基环己烷
4.无顺反异构体的化合物是（）
5.构象异构是属于（）
A.立体异构B.碳链异构C.构造异构D.顺反异构
6.环烷烃中最不稳定的是（）
A.环己烷B.环戊烷C.环丁烷D.环丙烷
7.下列化合物最稳定的是（）
8.芳环取代反应中，最强的邻、对位定位基是（）
A.–NO2B.–COOHC.–OHD.–Cl
9.下列反应不能进行的是（）
10.关于化合物具有芳香性的正确叙述是（）
A.易加成难取代B.易取代难加成C.具有芳香味D.电子数要满
11.下列化合物中与Br2最易反应的是（）
1.在环己烷的椅式构象中，有条a键，条е键。
a键中有条向上，条向下。
е键中有条向上，条向下。
2.环丙烷和环戊烷可用鉴别。
3.环己烷有构象和构象，构象最稳定。
4.–Cl属于定位基，-NO2属于定位基。
5.甲苯侧链和环上的氯代反应，其反应历程分别属于
和。
6.具有芳香性的化合物电子数为个。
6.甲基环己烷优势构象7.氯代环己烷优势构象
8.环己烷
六、推导结构
化合物A的分子式为C3H6，在室温下A能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色；
A与HI反应得化合物B（C3H7I）；
A氢化后得到C3H8。
写出化合物A和B的结构式。
七、完成下列转变
以甲苯为原料合成下列化合物
（1）间硝基苯甲酸
（2）邻硝基苯甲酸
第四章立体化学
一、是非题
1.甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。
2.顺反异构属于立体异构。
3.能用Z-E异构命名的化合物都能用顺反异构命名。
4.一对对映体总有实物和镜像的关系。
（）
5.所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
6.具有R构型的手性化合物的旋光方向为右旋。
7.分子中若有一个手性碳原子，则该分子必定有手性。
（）
8.光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。
具有手性的分子必定可以观察到旋光性。
（ ）
二、选择题
1.下列化合物中无顺反异构体的是（）
A.2-丁烯B.2-氯-2-丁烯C.2-戊烯D.2-甲基-2-丁烯
2.1-丁烯不可能具有的性质是（）
A.使溴水褪色B.可催化加氢
C.有顺反异构体D.使高锰酸钾溶液褪色
3.下列化合物中，可能存在内消旋体的是（）
A.酒石酸B.柠檬酸
C.苹果酸D.乳酸
4.下列化合物中，具有旋光性的是（）
A.D-型B.L-型C.R-型D.S-型
6.具有S-型的化合物是（）
三、填空题
1．下列烯烃中有顺反异构，写出顺反异构体的构型式及其名称。
2.烯烃的异构包括和。
3.有机化合物分子具有旋光性的根本原因是。
4.手性化合物的旋光方向与其构型。
5.分子若有两个或两个以上不同的手性碳原子，其立体异构体的数目，对映异构体的数目。
1.顺-2-丁烯.2.R-2-氯丙酸3.meso-酒石酸4.L-2-溴丙酸
第五章卤代烃
1.叔丁基溴在NaOH水溶液中发生亲核取代反应时，按SN1反应历程。
2.卤代烃与硝酸银的醇溶液反应属于亲电取代反应。
3.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反应。
4.CH3CH2X属于一级卤代烃，发生亲核取代反应时遵循SN2历程。
1.卤代烃
①CH3CH=CHBr②CH3CH2CH2Br③CH2=CHCH2Br
进行亲核取代反应的活性为（）
A.①>
②>
③B.②>
①>
③C.③>
①
D.③>
②
2.下列卤代烃中最易发生亲核取代反应的是（）
A.AgNO3B.Br2C.KMnO4D.O3
4.按SN1历程，下列化合物中反应活性最大的是（）
A.正溴丁烷B.2-甲基-1-溴丁烷
C.2-甲基-2-溴丙烷D.正溴丙烷
1.卤代烃在醇溶液中易发生反应，在水溶液中易发生反应。
2.卤代烃与镁在无水乙醚中，生成烃基卤代镁，称为。
3.CH3CH2Br是卤代烷，（CH3）3CBr是卤代烷。
4.化合物CH3CH2Br、CH2=CHBr、CH2=CH-CH2Br可用试剂鉴别。
1.CH3Br2.CH3CH2Br3.（CH3）3CBr
4.5.
6.1,2-二氯乙烷
五、CH3CH2Br与下列试剂反应
1.NaOH（水溶液）
2.NaCN（醇溶液）
3.CH3CH2ONa
4.NH3
第六章醇、酚、醚、硫醇、硫醚
1.醇分子中氧原子为sp3杂化。
2.叔丁醇可与K2Cr2O7/H2SO4反应。
3.甘油与Cu（OH）2反应，产生深兰色溶液。
4.环己醇和苯酚可用FeCl3鉴别。
1.用K2Cr2O7/H2SO4可鉴别（）
2.在下列化合物中属于伯醇的是（）
3.能区别伯、仲、叔醇的试剂是（）
A.卢卡氏试剂B.亚硝酸C.硫酸D.乙醇
4.可与FeCl3溶液显色的化合物是（）
A.环己醇B.4-羟基己烯C.2-己酮D.苯酚
5.与Cu（OH）2反应，不产生绛蓝色的化合物是（）
鉴别伯醇、仲醇、叔醇可加，现象依次为，，。
1.苯酚2.乙醚3.乙醇4.甘油5.苯甲醇6.环氧乙烷
7.甲醇8.叔丁醇
某化合物分子式为C5H12O，可与金属钠反应放出氢气，与卢卡斯试剂反应立即出现浑浊，与浓硫酸共热后生成化合物B，B经高锰酸钾氧化得到C与D，试给出A、B、C、D的结构式，并写出各步反应式。
第七章醛、酮、醌
1.醛、酮中的碳氧双键可以发生亲电加成。
2.醛在干燥氯化氢的催化下与醇的缩合产物──缩醛
常用于保护醛基不被氧化。
（）
3.除乙醛外，一切含-H的醛进行自身醇醛缩合时，
产物在-碳上均带有支链。
4.醇醛缩合反应和卤仿反应都是增加产物碳原子的反应。
5.Fehling试剂可以区别脂肪醛和芳香醛。
1.下列羰基化合物中，可以与HCN反应的是（）
2.醛、酮分子中羰基碳原子的杂化状态是（）
A.spB.sp2C.sp3D.sp2和sp3
3.下列化合物中，可以发生碘仿反应的是（）
4.能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银
镜反应和碘仿反应的化合物是（）
A.CH3CH2CH2CHOB.CH3CH2CH（OH）CH3
C.CH3COCH2CH3
5.检查糖尿病患者从尿中排出的丙酮，可以采用的方法是（）
A.与NaCN和硫酸反应B.与Grignard试剂和HCl反应
C.在干燥HCl存在下与乙醇反应D.与碘的NaOH溶液反应
三、命名或写出下列化合物的结构式
1.甲醛2.乙醛3.苯甲醛4.丙酮5.苯乙酮6.2,4-戊二酮
四、完成下列反应式
五、完成下列转变
分子式为C8H14O的化合物A，可使溴水很快褪色，也可与苯肼反应。
A氧化后得到丙酮和化合物B，B与碘的NaOH溶液作用生成碘仿和丁二酸钠。
试写出A、B可能的结构式。
第八章羧酸及其衍生物
1.羧酸具有酸性，能使蓝色石蕊试纸变红。
2.草酸可用KMnO4进行鉴别。
3.乙酸酐和乙酰氯都属于羧酸衍生物。
二、命名或写出下列化合物的结构式
1.甲酸2.乙酸3.草酸4.苯甲酸5.（Z）-丁烯二酸
6.乙酰氯7.乙酸酐8.乙酸乙酯
三、完成下列反应式
四、完成下列转变
五、推导结构
化合物A、B的分子式为C4H6O4。
A、B均为酸性化合物，A加热时脱水得酸酐（C4H4O3）,B加热时放出CO2得羧酸（C3H6O2）。
试写出A、B的结构式及各步反应式。
第九章取代羧酸
一、选择题
1.下列化合物中，最易发生脱羧反应的是（）
2.下列化合物中，最易发生分子内脱水的是（）
3.下列羟基酸或酮酸中，加热能生成交酯的是（）
4.属于酮体的化合物是（）
A.-丁酮酸B.-羟基丁酸
C.-丁酮酸D.丙酮酸
二、填空题
检查糖尿病尿中丙酮的方法
（1），
（2），酮体包括,,。
1.D-乳酸2.S-乳酸3.水杨酸4.乙酰乙酸
有一化合物C5H8O2与NaHCO3作用放出CO2，它本身可以存在2种构型，但没有旋光性。
经过催化氢化后生成C5H10O2，后者可以分离出一对对映体，试推出原化合物的结构式。
第一十章含氮有机化合物
1.脲加热生成缩二脲的反应称为缩二脲反应。
2.鉴别尿素可用浓硝酸。
3.苯胺属于叔胺。
1.下列化合物属于伯胺的是（）
2.室温下与HNO2反应放出N2的是（）
A.HOCH2CH2NH2B.（CH3）3N
C.（CH3）2NHD.CH3NHCH2CH3
3.下列胺中，属于叔胺结构的是（）
4.下列反应中，可用于鉴别伯胺、仲胺、叔胺的是（）
A.浓HNO3B.茚三酮
C.CH3CH2OHD.HNO2
5.下列化合物中，能与亚硝酸反应的是（）
A.丙酮酸B.乳酸
C.脲D.都不反应
6.下列化合物中，能发生缩二脲反应的是（）
A.缩二脲B.尿素
C.三甲胺D.苯胺
1.鉴别苯胺可加。
2.鉴别甲胺、甲乙胺、三乙胺可加，现象依次为
，，。
3.将下列化合物按碱性递减顺序排列。
A.NH3B.CH3NH2C.（CH3CH2）2NHD.C6H5NH2E.（CH3）3N+OH-2G.（CH3）3N
1.甲胺2.甲乙胺3.三甲胺4.苯胺5.N-甲基苯胺
5.尿素6.乙酰苯胺
化合物A的分子式为C7H9N，有碱性。
A与亚硝酸钠/盐酸低温下反应生成B（C7H7N2Cl），B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。
在碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C（C13H12ON2）。
写出A、B和C的结构式。
第一十一章芳杂环化合物
一、命名或写出下列化合物的结构式
1.吡咯2.吡啶
二、完成下列反应式
第十二章脂类
1.油酸是必需脂肪酸之一。
2.天然油脂由同种混三酰甘油构成。
3.自然界存在的混三酰甘油都具有L构型。
4.甘油磷脂从结构上可看成是磷脂酸的衍生物。
5.醛固酮可与Tollens试剂反应。
1.胆固醇在C3有一个，C5和C6之间有键。
2.睾丸酮与黄体酮的鉴别试剂是。
3.胆固醇可用和鉴别，溶液显色。
4.人体营养必需脂肪酸有、、。
5.分离卵磷脂和脑磷脂可用。
6.天然油脂中所含脂肪酸的特点、、
。
1.软脂酸2.硬脂酸3.卵磷脂
4.脑磷脂5.胆固醇6.胆酸
第十三章糖类
1.直链淀粉是由250~300个D-葡萄糖以-1,4-苷键连结而成。
2.蔗糖为非还原性糖，但有变旋光现象。
3.糖元遇I2显蓝紫色。
4.葡萄糖和果糖都是醛糖。
5.自然界中存在的单糖的相对构型为D型。
6.鉴别还原糖和非还原糖可用Tollens试剂。
1.麦芽糖分子中存在（）
A.-1,4-苷键B.-1,6-苷键
C.-1,4-苷键D.-1,6-苷键
2.下列化合物中，有变旋光现象的是（）
A.蔗糖B.-D-甲基吡喃葡萄糖苷
C.D-葡萄糖D.-D-苯基吡喃半乳糖苷
3.下列化合物中，与Tollens试剂反应的还原糖是（）
A.淀糖B.糖元
C.纤维素D.果糖
4.下列为D-葡萄糖开链式的是（）
1.淀粉的基本组成单位是 ，它们之间的连接方式是
和。
2.麦芽糖是由组成，以结合而成。
蔗糖是由
和组成的双糖，通过结合而成，还原性。
3.糖原是由糖通过和糖苷键结合而成的多糖。
4.醛糖和酮糖的鉴别试剂是。
1.D-核糖2.D-果糖葡萄糖
4.D-脱氧核糖
有A和B两个D-四碳醛糖，互为差相异构体，但如用硝酸氧化，A生成有旋光性的二元羧酸，B生成无旋光性的二元羧酸，试写出A和B的结构式。
第十四章氨基酸和蛋白质
1.中性氨基酸的等电点（pI）均等于7。
2.维系蛋白质分子一级结构的化学键是氢键。
3.组成蛋白质的氨基酸都是-氨基酸。
4.多肽都能发生缩二脲反应。
5.组成蛋白质的氨基酸的相对构型为L型。
1.维系蛋白质分子的一级结构的化学键是（）
A.肽键B.氢键
C.二硫键D.疏水键
2.盐析蛋白质最常用的盐析剂是（）
A.NaClB.HCl
C.NaOHD.（NH4）2SO4
3.不能与茚三酮显色的氨基酸是（）
4.下列氨基酸中，pI（等电点）最小的是（）
A.丙氨酸B.半胱氨酸
C.天冬氨酸D.赖氨酸
1.蛋白质中含有氨基酸，唯一没有旋光性的是。
2.丝氨酸在电泳仪中不移动，此时溶液的pH应等于。
3.维系蛋白质分子的二级结构的化学键是。
4.蛋白质分子中氨基酸之间通过键连接。
1.丙氨酸2.丝氨酸3.半胱氨酸4.甘氨酸
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