132 官能团与有机反应 烃的衍生物Word格式文档下载.docx

132 官能团与有机反应 烃的衍生物Word格式文档下载.docx

《132 官能团与有机反应 烃的衍生物Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《132 官能团与有机反应 烃的衍生物Word格式文档下载.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

CH3COOCH2CH3＋H2O

④C6H6＋HNO3

C6H5NO2＋H2O

A．①②　　　　B．③④　　　　C．①③　　　　D．②④

解析　本题考查有机反应类型，意在考查考生对有机化学反应的理解与区别能力。

①是加成反应，②是消去反应，③、④都是取代反应。

答案　B

3．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是（　　）

A．反应①是加成反应

B．只有反应②是加聚反应

C．只有反应⑦是取代反应

D．反应④⑤⑥是取代反应

解析　本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。

A项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；

B项乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；

C项④⑤⑥⑦都是取代反应，错误；

D项正确。

4．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是　　　　（　　）

解析　A项氧化生成酮，B、D项均不能发生消去反应；

只有C项既能发生消去反应，又能氧化成醛。

5．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）

A．由溴丙烷水解制丙醇；

由丙烯与水反应制丙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；

由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；

由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；

由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析　A项，溴丙烷水解制丙醇为水解反应或取代反应，丙烯水化制丙醇为加成反应；

B项，甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应或硝化反应，甲苯制苯甲酸为氧化反应；

C项，氯代环己烷制环己烯为消去反应，丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应；

D项，乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应或酯化反应，苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应，故D项符合题意。

答案　D

6．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。

下列叙述正确的是（　　）

A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4

B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个

C．1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应

D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应

解析：

由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A项正确；

在

利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B

项错；

由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个

双键，故1mol利尿酸最多能与5molH2加成，C项错；

因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D项错。

答案　A

7．下列叙述错误的是（　　）

A．用金属钠可区分乙醇和乙醚

B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯

C．用水可区分苯和溴苯

D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛

解析　A项，乙醇与钠反应有气泡产生，乙醚与钠不反应，无明显现象，正确；

B项，3己烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而己烷不能使其褪色，正确；

C项，苯与溴苯均不溶于水，会发生分层现象，苯在上层，溴苯在下层，正确；

D项，甲酸甲酯和乙醛都能发生银镜反应，错误。

8．断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是（　　）

A．①、②、③与④分别互为同分异构体

B．①、③互为同系物

C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应

D．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少

二、非选择题

9．白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。

某课题组提出了如下合成路线：

已知：

RCH2Br

RCH2CH（OH）R′

根据以上信息回答下列问题：

（1）白藜芦醇的分子式是________。

（2）C→D的反应类型是________；

E→F的反应类型是________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱（1HNMR）中显示有________种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（5）写出化合物D、E的结构简式：

D_____________________________，E____________________。

（6）化合物　

　有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：

_______________________________________________________

①能发生银镜反应；

②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

解析　先确定A的饱和度为5，对照白藜芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。

进而推得

答案　

（1）C14H12O3　

（2）取代反应　消去反应　（3）4　1∶1∶2∶6

10．某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置（图中的夹持仪器均未画出，“△”表示酒精灯热源），每套装置又可划分为①、②、③三部分。

仪器中盛放的试剂为：

a—无水乙醇（沸点：

78℃）；

b—铜丝；

c—无水硫酸铜；

d——新制氢氧化铜悬浊液。

（1）简述两套方案各自的优点：

甲：

________________________________________________________________________，

乙：

（2）集中两套方案的优点，组成一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺序表示为_______________________________________________________（例如甲①，乙②）。

（3）若要保证此实验有较高的效率，还需补充的仪器有________________。

理由是_______________________________________________________________________

（4）实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是_____________________________________________________________________

（5）装置中，若撤去第①部分，其他操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与（4）相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式：

答案　

（1）甲：

①中用分液漏斗可以控制液体的流量，控制反应的进行；

②中用热水浴加热，可形成较平稳的乙醇气流，使反应更充分；

②中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸气的作用

①与③中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证

（2）乙①，甲②，乙③

（3）温度计　控制水浴温度在78℃或略高于78℃，使乙醇蒸气平稳流出，减少挥发，提高反应效率

（4）c处无水硫酸铜变蓝；

d处生成红色沉淀

（5）C2H5OH

CH3CHO＋H2↑

11．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（

）和C。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。

A．取代反应　　　　　　　B．加成反应

C．缩聚反应　　　　　　　D．氧化反应

（2）写出化合物C所有可能的结构简式________________________________________________________________________

（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）：

RCOOH

RCH2OH，RX

①确认化合物C的结构简式为________________________________________________________________________。

②F→G反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式__________________________________________。

解析　

（1）化合物B中含有的官能团有—OH和碳碳双键，—OH可发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。

（2）C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含—COOH，故C可能的结构简式为

（3）C

D过程为羧基还原成醇羟基，D

E过程为醇羟基被Br原子取代，E

F过程与题中已知RX

RCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻，

答案　

（1）ABD

12．食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB27602011）的规定使用。

作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。

（1）G的制备

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________________；

常温下A在水中的溶解度比苯酚的________（填“大”或“小”）。

②经反应A→B和D→E保护的官能团是________。

③E→G的化学方程式为________________________________________________________________________。

（2）W的制备

①J→L为加成反应，J的结构简式为________。

②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的________（填“CC键”或“CH键”）。

④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：

________________________；

第2步：

消去反应；

第3步：

______________________________________________________。

（第1、3步用化学方程式表示）

解析　本题考查有机物的制备，考查了有机化学中的基本概念、反应类型、官能团的保护、方程式的书写等，综合性较强。

（1）结构相似在组成上相差n个CH2原子团的有机物互为同系物；

因对甲基苯酚含有憎水基团甲基，故其溶解度比苯酚的小；

该合成路线中既要将甲基氧化为羧基，又要保证酚羟基不被氧化，因此设计了A→B、D→E两步反应，其目的是保护易被氧化的酚羟基，E→G发生酯化反应生成酯。

（2）1molJ与2molHCl发生加成反应生成1molCH3CHCl2，确定J的结构简式为HC≡CH；

M→Q发生了加成反应，碳氢键、碳氧键断裂，形成了氢氧键、碳碳键；

Z的结构简式为HOH2CHC==CHCH2OH，为防止加聚过程中羟基之间发生取代反应，可先使羟基发生酯化反应，再发生加聚反应，最后水解即可；

M→Q→T发生了加成反应、消去反应，类比知，T→W

答案　

（1）①同系物　小　②OH