高中化学复习知识点烯烃系统命名法Word文档下载推荐.docx

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2－乙基丙烷

间二甲苯

B．CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇

D．

6．下列各化合物的命名中正确的是（

A．CH2＝CH—CH＝CH21,3-二丁烯

B．CH3—C≡C—CH2—CH33-戊炔

间二甲苯D

2-甲基丁烷

7．按系统命名法，下列有机物命名正确的是

2—甲基—3—丁炔

2—丁醇

CH3﹣C（CH3）=CH﹣CH33—甲基—2—丁烯

9．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。

下列有机物命名正确的是

A．1，4－二甲基丁烷

B．3－甲基丁烯

2－甲基丁烷

D．CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷

10．下列说法正确的是（）

A．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O

B．的名称为：

2,2,4-三甲基-4-戊烯

C．PCl3、H2O2、COCl2三种分子中所有原子均满足最外层8电子结构

熔融

D．NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为：

NaHSO4=Na++HSO4ˉ

、综合题

11．碳碳双键在酸性高锰酸钾溶液中发生断键氧化过程：

完成下列填空：

（1）月桂烯是一种常见香料，其结构如图所示

①月桂烯与等物质的量的Br2发生加成反应，可以得到种产物。

②月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时可生成多种有机产物，其中碳原子数最多的一种产

（2）烃X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸Y（C5H10O2），

且Y中仅含两种不同化学环境的氢原子，则Y的结构简式是，X的系统命名为

（3）化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，写出Z可能的结构简式：

。

12．请按要求回答下列问题。

I.请写出下列物质所含官能团的名称：

（1）CH3CH2CH2OH；

___

（2）CH2=CHCH2CH3；

___

II.请写出下列物质所含官能团的结构简式：

（3）CH3CH2COOH；

___（4）CH3CH2CH2Br；

III.请按照系统命名法为下列物质命名：

（5）；

（6）。

IV.请按照要求画出相应的同分异构体：

（7）分子式为C5H10O的醛共有___种；

在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少（即峰数最少），A的结构简式是___。

（8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种；

若考虑

顺反异构，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种。

参考答案

1．B

解析】

分析】

详解】

B.

2-

该分子碳骨架为，根据烯烃的命名规则，该名称

甲基-4-乙基-1-己烯”合理，B项正确；

C.该分子碳骨架为，根据炔烃的命名规则，选项命名中编号有误，正

确的名称为3-甲基-1-丁炔，C项错误；

D.该分子碳骨架为，根据烯烃的命名规则，选项命名中双键的

位置编号有误，正确的名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D项错误；

故选B。

【点睛】

有机物命名的五个必须：

A.取代基的位数必须用阿拉伯数字“2、3、4”表示；

B.相同取代基的个数必须用中文数字“二、三、四”表示；

C.位数之间用“，”隔开，如“2，3，4”；

D.名称中阿拉伯数字与汉字用“－”隔开；

E.书写取代基的位数时，遵循简单在前、复杂在

后的原则。

2．B

【解析】

【分析】

A错误；

A．卤素原子、羟基、羧基都是官能团，苯基不是官能团，故

B．烷烃结构相似，碳原子数不同的烷烃之间相差1个或若干个CH2原子团，它们之间互为

同系物，故B正确；

3．B

D.CH2＝CH－CH＝CH2为1,3-丁二稀，故D错误。

综上所述，答案为B。

4．D

【分析】系统命名法：

选最长碳链为主链；

官能团离的近的一端开始编号；

取代基位置和最小；

某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷（结构简式为：

CH3CCH32CH2CH3），则该烯烃的碳碳双键不在主链的前三个碳，碳碳双键在链尾，结构简式为：

CH3CCH3CHCH2，

命名为：

3，3－二甲基－1－丁烯。

【详解】

综上分析，原来的烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，答案为D。

点睛】

1、2号碳上。

与取代基相邻的碳上无法形成碳碳双键，故碳碳双键在链端，

5．B

A．2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主

链应该为丁烷，正确命名为：

2-甲基丁烷，故A错误；

B．CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号C，

其命名符合有机物的命名原则，故B正确；

C．间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：

对二甲苯，

2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：

2-甲基-1-丙烯，

故答案为B。

6．D

A.

炔，选项B错误；

C.

CH2＝CH—CH＝CH2命名为1,3-丁二烯，选项A错误；

B.CH3—C≡C—CH2—CH3命名为2-戊命名为对二甲苯，选项C错误；

D.命名

为2-甲基丁烷，选项D正确。

答案选D。

7．D

【解析】【详解】

A.的名称为3-甲基戊烷，故A错误；

B.CH3-CHBr2的名称为1，1-二溴乙烷，故B错误；

C.

习惯命名为异戊烷，系统命名法为2-甲基丁烷，故C错误；

【点睛】根据烷烃的命名原则判断：

碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线，

1、碳链最长称某烷：

意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，

2、靠近支链把号编：

意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3⋯等数字

给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，

3、简单在前同相并，其间应划一短线：

这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。

8．D

分析】【详解】

A．2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名中，编号应该从距离碳碳叁键最近的一

端开始，碳碳叁键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：

3-甲基-1-丁炔，故A

错误；

1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、4，该有机物正确命名为1，2，4-三甲苯，故B错误；

C．CH3﹣C（CH3）=CH﹣CH3选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端给主链编号，得到名称为2-甲基-2-丁烯，故C错误；

D．最长碳链含有4个C，包含羟基碳，主链为丁醇，该有机物

2-丁醇，故D正确；

故选D。

9．C

A.的名称为己烷，故A错误；

D.CH2Cl—CH2Cl的名称为1，2-二氯乙烷，故D错误；

答案选C。

10．D

A．淀粉的最简式为C6H10O5，故A错误；

B．以含碳碳双键最长的碳链为主链，在2，4，4号位各有1个甲

基，故名称为：

2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B错误；

C．H2O2中氢原子最外层为2个电子，故C错误；

熔融-D．NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为：

NaHSO4=Na++HSO-4，故D正确；

故答案为：

D。

【点睛】强酸酸式盐在熔融状态下的电离与在水溶液中的电离方式不一样，如KHSO4在熔融状态下

熔融-2-的电离方程式为：

KHSO4K++HSO-4，在水中的电离方程式为：

KHSO4=K++H++SO42-。

11．42（CH3）3CCOOH2，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯

、

如图所示

以在①②③的位置上发生加成，1分子Br2也可在①②发生1，4加成反应；

②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，

被氧化成为酮羰基；

③分子中含2种位置的H，由此可得出一氯代物的种类；

（2）羧酸Y（C5H10O2）中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为（CH3）3CCOOH；

烃

X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸（CH3）3CCOOH，由此

可得出烃X的结构简式；

（3）化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，说明1分子C8H12

4种，故答案为：

4；

被氧化成为酮羰基，生成酮，所以月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时碳原子数最多的一种产

，故答案为：

物的结构简式为③分子中含2种位置的H，则一氯代物有2种，故答案为：

2；

X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸（CH3）3CCOOH，则烃

X为（CH3）2C=CH﹣C（CH3）3，名称为2，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯，

故答案为：

（CH3）3CCOOH；

2，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯；

得到2分子CH3COCH2COOH，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，则Z可能的结构简式：

、

、。

1，3-二丁醇4

将两个醛基或羰基去掉氧原子，并将双键碳原子相连接构成碳碳双键，

12．羟基碳碳双键-COOH-Br2，4-二甲基己烷

（CH3）3CCHO811

详解】Ⅰ.

（1）CH3CH2CH2OH的官能团名称为羟基；

（2）CH2=CHCH2CH3的官能团名称为碳碳双键；

羟基；

碳碳双键；

Ⅱ.（3）CH3CH2COOH的官能团为-COOH；

（4）CH3CH2CH2Br的官能团为-Br；

-COOH；

-Br；

Ⅲ.（5）按系统命名法命名的名称为：

2，4-二甲基己烷；

6）的名称为：

1，3-二丁醇；

1，3-二丁

醇；

Ⅳ.（7）分子式为C5H10O的醛含有一个醛基，为饱和醛，当除了醛基的其他碳原子在一条直线上时，有2种结构，当有一条支链是有2中结构，故一共有4种；

在这些醛中，醛A的峰数最少，说明氢原子种类最少，则A的结构简式是（CH3）3CCHO；

（8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H7Cl中，若4个碳原子都在同一条直线则根

据双键位置不同，有6种结构，当有一条支链时，有2种结构，所以链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有8种；

若碳碳双键两侧所连原子或原子团不同时，存在顺反异构，若考虑顺反异构，链状卤代烃C4H7Cl有3对顺反异构体，则链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有11

种；

4；

（CH3）3CCHO；

8；

11。

找有机物的同分异构体时，一定要从碳链最长的情况开始讨论，注意结构的对称性，逐渐减小碳链的长度，防止落下某些结构。