有机化学术语中英文对照Word文档下载推荐.docx

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二硫化物disulfide

亚磺酸sulfinicacid

磺酸sulfonicacid

亚砜sulfoxide

砜sulfone

醛aldehyde

酮ketone

半缩醛hemiacetaI

半缩酮hemiketal

缩醛acetal

缩酮ketal

西佛碱shiff'

sbase

肟oxime

腙hydrozone

缩氨脲semicarbazone

α,β-不饱和酮α,β--unsaturatedketone

醌quinone

羧酸carboxylicacid

酰卤acidhalide

酸酐acidanhydride

酯ester

酰胺amide

內酯lactone

内酰胺lactam

月青nitrile

取代酸substitutedacid

羟基酸hydroxyacid

醇酸alcoholicacid

酚酸phenolicacid

酮酸ketoacid

B-酮酸酯B-ketoneester

乙酰乙酸乙醋ethylacetoacetate

亚硝基化合物nitrosocompound

硝基化合物njtrocompound

亚胺imine

胺amine

伯胺primaryamine

仲胺secondaryamine

叔胺tertiaryamine

季铵盐quaternaryammoniumsalt

季铵碱quaternaryammoniumhydroxide

重氮盐diazoniumsalt

偶氮化合物azocompound

胍guanidine

氨基酸aminoacid

磷phosphine

磷酸酯phosphate

亚磷酸酯phosphite

膦酸酯phosphonate

膦酸phosphonicacid

3.杂环化合物

吡咯pyrrol

呋喃furane

噻吩thiophone

吲哚indole

卟吩porphine

咪唑imidazole

噻唑thioazole

吡啶pyridine

喹啉quinoline

异喹啉isoquinoline

吡喃鎓盐pyryliumsalts

黄酮flavone

嘧啶pirimidine

嘌呤purine

4.有机天然产物

肽peptide

多肽polypeptide

核酸nucleicacid

核苷nucleoside

核苷酸nucleotide

生物碱alkaloid

碳水化合物carbohydrate

单糖monosaccharide

醛糖aldoses

酮糖ketoses

D-核糖ribose

D-2-脱氧核糖deoxyribose

葡萄糖glucose

果糖fructose

糖脎osazone

糖苷glucoside

低聚糖oligosaccharide

麦芽糖maltose

蔗糖sucrose

纤维二糖cellobiose

环糊精cyclodextrin

多糖polysaccharide

淀粉starch

纤维素cellulose

类脂lipid

萜类化合物terpenoid

甾族化合物steroid

脂肪fat

油oil

脂肪酸fattyacid

甘油三羧酸酯triglyceride

磷脂phospholipid

磷脂酸phosphalidicacid

蜡wax

5.有机化合物的结构理论

价键理论valence-bondtheory

分子轨道理论molecularorbitaltheory

共振论resonancetheory

凯库勒式Kekuleformula

路易斯式Lewisformula

σ键σbond

π键πbond

键能bondenergy

键角bondangle

键长bondIength

成键轨道bondingorbital

反键轨道antibondingorbital

最高已占轨道HOMOhighestoccupiedmolecularorbital

最低末占轨道LUMOlowestunoccupiedmolecularorbital

诱导效应inductiveeffect

共轭效应conjugatedeffect

π,π-共轭π,π-conjugation

p,π-共轭p,π-conjugation

超共轭作用hyperconjugation

离域能delocalizationenergy

共振能resonanceenergy

给电子基团electrondonatinggroup

吸电子基团electronwithdrawinggroup

芳性aromaticity

休克尔规律Huckel'

srule

两性离子Zwitterion

6.有机化学中的同分异构

异构体isomer

构造constitution

构型configuration

构象conformation

构造异构constitutionalisomerism

立体异构stereoisomerism

构型异构configurationalisomerism

顺反异构cis-transisomerism

次序规则sequenceruIe

同侧ZugammenZ

异侧EntgegenE

顺式cis

反式trans

对映异构enantiomerism=光学异构

旋光异构opticalisomerism

旋光性opticalactivity

旋光度opticalrotation

比旋光度specificrotation

对称面planeofsymmetry

对称中心centerofsymmetry

对称轴axisofsymmetry

手性chirality

手性分子chiralmolecules

对映异构体,对映体enantiomer

非对映体diastereomer

外消旋体raceme

左旋体leveisomer

右旋体dextroisomer

内消旋体mesomer

费歇尔投影式Fischerprojection

相对构型relativeconfiguration

绝对构型absoluteconfiguration

R-构型R-configuration

S-构型S-configuration

赤式erythro

苏式threo

外消旋化racemization

拆分resolution

光学纯度OpticalPurity

对映体过量百分数enantiomericexcess

立体专一性反应stereospecificreaction

立体选择性反应stereoselectivereaction

不对称合成asymmetricsynthesis

构象异构conformationalisomerism

构象分析conformationalanalysis

锯架式perspectiveformula

纽曼投影式Newmanprojectionformula

椅式chairform

船式boatform

直立键a键axialbond

平伏键e键equatorialbond

互变异构tautomerism

酮式keto-form

烯醇式enol-form

差向异构化epimerization

变旋现象mutamerism

哈武斯式Haworthform

7.有机反应的名称

取代反应substitutionreaction

加成反应additionreaction

马尔科夫尼可夫规律Markovnikovrule

共轭加成conjugateaddition

消去反应eleminationreaction

查依采夫规律Saytzeffrule

霍夫曼规律Hofmannrule

硼氢化反应hydroboration

催化加氢catalytichydrogenation

聚合反应polymerization

单体monomer

聚合物polymer

硝化反应nitration

卤化反应halogenation

磺化反应sulfonation

烷基化反应alkylation

酰基化反应acylation

酯化反应esterification

酯交换反应transesterification

脱羧反应decarboxylation

氯甲基化反应chloromethylation

傅列德尔-克拉夫茨反应Friedel-Craftsreaction

格利雅反应Grignardreaction

格利雅试剂(格氏试剂)Grignardreagent

赖默-梯曼反应Reimer-Tiemannreaction

卤仿反应haloformreaction

水解反应hydrolysisreaction

醇解反应alcoholysisreaction

氨解反应ammonolysisireaction

皂化saponification

插烯作用vinylogy

缩合condensation

克莱森缩合Claisencondensation

安息香缩合benzoincondensation

羟醛缩合aldolcondensation

列弗尔马茨基反应Reformatskyreaction

迈克尔反应Michaelreaction

诺文格尔反应Knoevenagelreaction

加布里反应Gabrielreaction

乙酰乙酸乙酯合成法acetoaceticestersynthesis

丙二酸酯合成法malonicestersynthesis

威廉逊合成法WilliamSonsynthesis

海森堡试验Hinsbergtest

重氮化反应diazotizationreaction

偶联反应couplingreaction

脱氨基反应deaminationreaction

维悌希反应Wittigreaction

氧化反应oxidationreaction

还原反应reductionreaction

周环反应pericyclicreaction

环加成反应cycloadditionreaction

电环化反应electrocyclicreaction

坎尼扎罗反应Cannizzaroreaction

齐齐巴宾反应Chichibabinreaction

狄尔斯-阿德尔反应Diels-alderreaction

斐林试剂Fehlingreagent

托伦试剂Tollensreagent

沃克还原Wolff-Kishnerreduction

罗森蒙德还原Rosenmundreduction

克莱门森还原Clemmensonreduction

考普重排Coperearrangement

霍夫曼重排Hofmannrearrangement

嚬哪醇重排pinacolrearrangement

弗里茨重排Friesrearrangement

克莱森重排Claisenrearrangement

二烯体diene

亲二烯体dienophile

分子轨道对称守恒原理conversationoforbitalsymmetry

8.有机反应机理

均裂homolytic

异裂heterolytic

活性中间体activeintermediate

碳正离子carbocation

碳负离子carbanion

烯醇负离子enolateanion

自由基,游离基freeradical

卡宾,碳烯carbene

氮烯nitrene

速度决定步骤rate-determiningstep

哈蒙特假定Hammondpostulate

能线图energyprofile

过渡状态transitionstate

邻基参与neighboringgroupparticipation

动力学控制kineticcontrol

热力学控制thermodynamiccontrol

离去基团leavinggroup

底物substrate

亲电试剂electrofphile

亲核试剂nucleophile

亲电加成反应electrophilicaddition

亲电取代反应electrophilicsubstitution

定位规律orientationrule

亲核取代反应nucleophilicsubstitution

SN2反应机理SN2reactionmechanism

SN1反应机理SN1reactionmechanism

瓦尔登转化Waldeninversion

亲核加成反应nucleophilicaddition

亲核加成-消去反应nucleophilicaddition-eliminationreaction

消去反应机理eliminationreactionmechanism

E1反应机理E1reactionmechanism

E2反应机理E2reactionmechanism

反式消去antielimination

重排反应机理rearrangementreactionmechanism

自由基反应freeradicalreaction

链引发chaininitation

链增长chainpropagation

链终止chaintermination

9.有机化合物的光谱

红外光谱IRInfraredspectra

傅立叶变换FourierTransform

指纹区fingerprintregion

吸收频率absorptionfrequency

紫外光谱UVUltravioletspectra

电子跃迁elctronictransition

吸光度absorbance

摩尔消光系数molarextinctioncoefficient

发色团chromophore

助色团auxochrome

核磁共振NMRNuclearMagneticResonance

1HNMR谱1HNMRspectra

13CNMR谱13CNMRspectra

屏蔽效应shieldingeffect

化学位移chemicalshift

自旋偶合spin-spincoupling

自旋裂分spin-spinsplitting

偶合常数couplingconstant

质子去偶protonspindecoupling

质子偏共振去偶protonoff-resonancedecoupling

质谱MassSpectra(MS)

电子流轰击electionimpact(EI)

快原子轰击fastatombombarment(FAB)

分子离子峰molecularionpeak

同位素峰isotopicpeak

基峰basepeak

质荷比(m/z)mass-to-chargeratio

10.分子间作用力

氢键hydrogenbond

色散力dispersionforce

范德华力VanDerWaalsforce

偶极-偶极作用力dipole-dipoleinterractionforce

11.物理性质

熔点meltingpoint

沸点boilingpoint

密度density

溶解度solubility

偶极矩dipolemoment

12.有机化合物的酸碱性

酸性acidity

碱性basicity

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有机化合物编辑[yǒujīhuà

有机化合物主要由氢元素、碳元素组成,含碳的化合物,但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。

有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物。

脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。

生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。

此外,许多与人类生活有密切关系的物质,例如石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等,均和有机化合物有密切联系。

中文名

有机化合物

外文名

organiccompound 

简 

 

有机物

主要包括

含碳化合物、碳氢化合物等

1定义

2特点

3命名方法

4有机物命名法

▪普通命名法

▪系统命名法

5分类方法

▪按碳的骨架

▪按组成元素

▪按官能团

▪按结构和性质

▪类别异构

6结构特点

7化学性质

8物理性质

▪状态

▪气味

▪颜色

▪密度

▪挥发性

▪熔沸点

▪升华性

▪水溶性

9基本反应

▪能发生取代反应

▪能发生加成反应

▪能发生银镜反应

▪羟基的有机反应

10鉴别方法

▪具备条件

▪具体方法

11有机食品

1定义编辑

甲烷的正四面体构型

含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。

有机物是生命产生的物质基础。

无机化合物通常指不含碳元素的化合物,但少数含碳元素的化合物,如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸盐等不具有有机物的性质,因此这类物质也属于无机物。

[1] 

有机化合物除含碳元素外,还可能含有氢、氧、氮、氯、磷和硫等元素。

总之,有机化合物都是含碳化合物,但是含碳化合物不一定是有机化合物。

2特点编辑

除含碳元素外,绝大多数有机化合物分子中含有氢元素,有些还含氧、氮、卤素、硫和磷等元素。

已知的有机化合物近8000万种。

早期,有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。

自1828年维勒人工合成尿素后,有机物和无机物之间的界线随之消失,但由于历史和习惯的原因,“有机”这个名词仍沿用。

有机化合物对人类具有重要意义,地球上所有的生命形式,主要是由有机物组成的。

有机物对人类的生命、生活、生产有极重要的意义。

地球上所有的生命体中都含有大量有机物。

和无机物相比,有机物数目众多,可达几千万种。

而无机物目却只发现数十万种,因为有机化合物的碳原子的结合能力非常强,可以互相结合成碳链或碳环。

碳原子数量可以是1、2个,也可以是几千、几万个,许多有机高分子化合物(聚合物)甚至可以有几十万个碳原子。

此外,有机化合物中同分异构现象非常普遍,这也是有机化合物数目繁多的原因之一。

有机化合物一般密度小于2,而无机化合物正好相反。

在溶解部分,有机化合物一般可溶于汽油,难溶于水。

无机化合物则易溶于水。

3命名方法编辑

早先,人们已知的有机物都从动植物等有机体中取得,所以把这类化合物叫做有机物。

到19世纪20年代,科学家先后用无机物人工合成许多有机物,如尿素{CO(NH2)2}、醋酸(CH3COOH)、脂肪等等,从而打破有机物只能从有机体中取得的观念。

但是,由于历史和习惯的原因,人们仍然沿用有机物这个名称。

“有机”这历史性名词,可追溯至19世纪,当时生机论者认为有机化合物只能以生物(life-force,visvitalis)合成。

此理论基于有机物与“无机”的基本分别,无机物是不会被生命力合成而来。

但后来这理论被推翻,1828年,德国化学家维勒(FriedrichWohler)首次用无机物氰酸铵合成了有机物----尿素{CO(NH2)2}。

但这个重要发现并没有立即得到其他化学家的承认,因为氰酸铵尚未能用无机物制备出来。

直到柯尔柏(H.Kolbe)在1844年合成了醋酸(CH3COOH),柏赛罗(M.Berthelot)在1854年合成了油脂等,有机化学才进入了合成时代,大量的有机物被用人工的方法合成出来。

人类使用有机物的历史很长,世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。

据记载中国古代曾制取到一些较纯的有机物质,如没食子酸(982--992)、乌头碱(1522年以前)、甘露醇(1037--1101)等;

16世纪后期西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。

由于这些有机物都是直接或间接来自动植物体,因此,那时人们仅将从动植物体内得到的物质称为有机物。

人工合成有机物的发展,使人们清楚地认识到,在有机物与无机物之间并没有一个明确的界限,但在它们的组成和性

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