人教版高中生物必修二单元测试题及答案全册Word文件下载.docx

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4.将豌豆的一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植,另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。

则隐性纯合一行植株上所产生的F1是(  )

A.豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体

B.豌豆和玉米的显、隐性个体的比例都是3∶1

C.豌豆都为隐性个体,玉米既有显性个体又有隐性个体

D.玉米都为隐性个体,豌豆既有显性个体又有隐性个体

选C 豌豆是自花传粉植物,即进行自交,因此隐性纯合一行植株上只有隐性个体;

玉米是雌雄同株异花植物,既可进行同株异花传粉,又可进行异株间的异花传粉,因此隐性纯合一行植株上有显性个体和隐性个体,但比例不能确定。

5.豌豆子叶的黄色(Y),圆粒种子(R)均为显性。

两种豌豆杂交的子一代表现型如图所示。

让子一代中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,子二代的性状分离比为(  )

A.2∶1∶2∶1B.9∶3∶3∶1

C.1∶1∶1∶1D.3∶1∶3∶1

选A 由子一代圆粒∶皱粒=3∶1知亲代的基因型为Rr×

Rr;

由子一代黄色∶绿色=1∶1知亲代的基因型为Yy×

yy,故亲代的基因型为YyRr×

yyRr,则子一代中黄色圆粒的基因型有1/3YyRR和2/3YyRr两种,绿色皱粒的基因型为yyrr,则F2的性状分离比为2∶1∶2∶1。

6.如图为孟德尔两对相对性状的遗传学实验的图解,下列有关判断不正确的是(  )

―→

A.F1表现出来的性状黄圆是显性性状

B.F2中黄皱种子中纯合子占1/2

C.F2中相关表现型的比例是9∶3∶3∶1

D.F1只有1种基因型,F2中有9种基因型

选B 在两对相对性状杂交中,F2中黄皱种子的基因型有2种,其中纯合子与杂合子的比例为1∶2,即纯合子所占比例为1/3。

7.两对独立遗传的等位基因(A-a和B-b,且两对基因完全显隐性)分别控制豌豆的两对相对性状。

植株甲与植物乙进行杂交,下列相关叙述正确的是(  )

A.若子二代出现9∶3∶3∶1的性状分离比,则两亲本的基因型为AABB×

aabb

B.若子一代出现1∶1∶1∶1的性状分离比,则两亲本的基因型为AaBb×

C.若子一代出现3∶1∶3∶1的性状分离比,则两亲本的基因型为AaBb×

aaBb

D.若子二代出现3∶1的性状分离比,则两亲本可能的杂交组合有4种情况

选D 基因型为AABB×

aabb或AAbb×

aaBB的两亲本杂交,子二代均出现9∶3∶3∶1的性状分离比;

基因型为AaBb×

aabb或Aabb×

aaBb的两亲本杂交,子一代均出现1∶1∶1∶1的性状分离比;

aaBb或AaBb×

Aabb的两亲本杂交,子一代均出现3∶1∶3∶1的性状分离比;

若子二代出现3∶1的性状分离比,则两亲本可能的杂交组合有AABB×

AAbb、aaBB×

aabb、AABB×

aaBB、AAbb×

aabb4种情况。

8.玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性,茎秆紫色(Y)对茎秆绿色(y)为显性,两对性状独立遗传。

以基因型为ddYY和DDyy的玉米为亲本杂交得到的F1自交产生F2。

选取F2中的高秆绿茎植株种植,并让它们相互授粉,则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为(  )

A.5∶1B.8∶1

C.3∶1D.9∶7

选B F1自交产生的F2中高秆绿茎植株基因型有两种,分别是Ddyy(占2/3)、DDyy(占1/3),其中只有Ddyy自交后代中会出现矮秆绿茎(ddyy),出现的概率是2/3×

2/3×

1/4=1/9,因此后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为8∶1。

9.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。

用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如图。

据图判断,下列叙述正确的是(  )

A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状

B.F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型

C.F1和F2中灰色大鼠均为杂合子

D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

选B 控制该大鼠的两对等位基因遵循自由组合定律,根据题图F2表现型及比例可推断出大鼠的毛色受位于非同源染色体上的两对等位基因控制,设这两对等位基因用A—a、B—b表示,则黄色亲本的基因型为AAbb(或aaBB),黑色亲本的基因型为aaBB(或AAbb),现按照黄色亲本基因型为AAbb,黑色亲本基因型为aaBB分析。

F1基因型为AaBb,F1与黄色亲本AAbb杂交,子代有灰色(A_Bb)、黄色(A_bb)两种表现型;

F2中灰色大鼠既有杂合子也有纯合子;

F2黑色大鼠为1/3aaBB,2/3aaBb,与米色大鼠(aabb)交配,后代米色大鼠的概率为2/3×

1/2=1/3。

以另一种亲本基因组合分析所得结论与此相同。

10.一个基因型为BbRr(棕眼右癖)的男人与一个基因型为bbRr(蓝眼右癖)的女人结婚(两对相对性状独立遗传),所生子女中表现型的概率各为1/8的类型是(  )

A.棕眼右癖和蓝眼右癖   B.棕眼左癖和蓝眼左癖

C.棕眼右癖和蓝眼左癖D.棕眼左癖和蓝眼右癖

选B 1/8应该是1/2与1/4相乘得到的,而后代中棕眼与蓝眼的比例为1/2,

右癖与左癖的比例分别为3/4和1/4。

所以所生子女中表现型概率为1/8的应该是左癖的两种眼色。

11.假定某植物五对等位基因是相互自由组合的,杂交组合AaBBCcDDEe×

AaBbCCddEe产生的后代中,两对等位基因杂合、三对等位基因纯合的个体所占的比例是(  )

A.1/2B.1/4

C.1/16D.1/64

选B 根据基因分离定律,分对计算,其中DD×

dd一定得到Dd,则在剩下的4对基因组合中,需有一对出现杂合体,另外3对均为纯合体,其概率是4×

1/2×

1/2=1/4;

其中4是指“在4对基因组合中(Aa×

Aa,Bb×

BB,Cc×

CC,Ee×

Ee),有一对出现杂合体的情况有4种”,每一次出现1对杂合3对纯合的概率是1/2×

1/2。

12.甘蓝的紫色叶与绿色叶是由两对分别位于3号和8号染色体上的等位基因(A、a和B、b)控制。

下表是纯合甘蓝杂交实验的结果,与此有关的分析错误的是(  )

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×

121

451

30

②紫色叶×

89

242

81

A.这对性状的遗传遵循自由组合定律

B.组合①的两个亲本基因型一定为AABB和aabb

C.理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占比例为1/5

D.组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型一定为AAbb

选D 分析表格信息,可以得知绿色叶的基因型是aabb,只要有显性基因存在就表现为紫色叶,所以组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型可能是AAbb,也可能是aaBB。

二、非选择题(除注明外,每空1分,共26分)

13.(11分)小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(由基因D、d控制),抗锈病与感锈病是另一对相对性状(由基因R、r控制),这两对性状的遗传遵循自由组合定律。

以纯种毛颖感锈病植株(甲)和纯种光颖抗锈病植株(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈病植株(丙)。

再用F1与丁进行杂交,得F2,F2有四种表现型,对每对相对性状的植株数目进行统计,结果如图:

(1)两对相对性状中,显性性状分别是________、________。

(2)亲本甲、乙的基因型分别是________、________;

丁的基因型是________。

(3)F1形成的配子有________种,产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中________________________________________________________________________

________________________________________________________________________(2分)。

(4)F2中基因型为ddRR的个体所占的比例为________,光颖抗锈病植株所占的比例是__________。

(5)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2的比例是__________。

(1)由于纯种毛颖感锈病植株(甲)和纯种光颖抗锈病植株(乙)进行杂交,F1均为毛颖抗锈病植株(丙),所以毛颖、抗锈病为显性性状,光颖、感锈病为隐性性状。

(2)甲、乙为纯种,基因型分别为DDrr、ddRR,所以F1的基因型为DdRr,与丁杂交后,抗锈病与感锈病之比为3∶1,毛颖与光颖之比为1∶1,所以丁的基因型为ddRr。

(3)由于F1的基因型为DdRr,因此可以形成4种配子。

(4)F1(DdRr)×

丁(ddRr)产生的F2中,ddRR的个体占1/2×

1/4=1/8,光颖抗锈病植株(ddR_)占1/2×

3/4=3/8。

(5)F2中,与甲(DDrr)表现型相同的个体占1/2×

1/4=1/8,与乙(ddRR)表现型相同的个体占1/2×

3/4=3/8,所以不同于双亲的个体占1/2。

答案:

(1)毛颖 抗锈病(两空可互换)

(2)DDrr ddRR ddRr 

(3)4 决定同一性状的基因彼此分离,决定不同性状的非等位基因自由组合

(4)1/8 3/8 (5)1/2

14.(6分)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。

花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

表现型

白花

乳白花

黄花

金黄花

基因型

AA____

Aa____

aaB___aa__D_

aabbdd

请回答:

(1)白花(AABBDD)×

黄花(aaBBDD),F1基因型是________,F1测交后代的花色表现型及其比例是________________。

(2)黄花(aaBBDD)×

金黄花,F1自交,F2中黄花基因型有______种,其中纯合个体占黄花的比例是________。

(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为________的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是________。

(1)P∶AABBDD×

aaBBDD→F1∶AaBBDD,F1测交:

AaBBDD×

aabbdd→AaBbDd(乳白花)∶aaBbDd(黄花)=(1/2×

1)∶(1/2×

1)=1∶1,即F1测交后代的花色表现型及其比例是乳白花黄花=1∶1。

(2)P:

aaBBDD×

aabbdd→F1:

aaBbDd,F1三对等位基因中,aa自交后代都是aa,另两对均是杂合子,所以F1(aaBbDd)自交的结果有aaB_D_(黄花)、aaB_dd(黄花)、aabbD_(黄花)、aabbdd(金黄花)这四类基因型。

前三类基因型对应的表现型均为黄花,共有8种基因型,在F2中所占的比例为15/16,其中纯合个体占F2的比例为1/16(aaBBDD)+1/16(aaBBdd)+1/16(aabbDD)=3/16,则F2黄花中纯合个体占的比例是(3/16)÷

(15/16)=1/5。

(3)欲同时获得四种花色表现型的子一代,选择的亲本中每一对基因必须均含有显性基因和隐性基因,即每一对均为杂合子,故选择的亲本的基因型为AaBbDd,当个体AaBbDd自交时,得到的子一代表现型及其比例为白花(AA____)∶乳白花(Aa____)∶黄花(aaB___和aa__D_)∶金黄花(aabbdd)=(1/4×

1)∶(2/4×

1)∶(1/4×

3/4×

1+1/4×

3/4)∶(1/4×

1/4×

1/4)=16∶32∶24∶1,可见花色表现型所占比例最高的是乳白花。

(1)AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1

(2)8 1/5 (3)AaBbDd 乳白花

15.(9分)大蒜是一种世界性的重要蔬菜和调味品,其绝大多数品种丧失了有性生殖能力。

研究人员成功地使目前无法进行有性繁殖的大蒜植株恢复了有性繁殖能力,这一成果为进行大蒜遗传学育种研究开辟了道路。

请分析回答下列问题:

假设:

红皮(A)对白皮(a)为显性;

抗病(B)对不抗病(b)为显性。

(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)

(1)抗病大蒜品系具有显著的抵抗病虫害的能力,在生产上具有重要应用价值,但已知该性状显性纯合时植株不能存活。

用杂合抗病大蒜为亲本进行自交,其后代大蒜中抗病与不抗病植株的比例为________。

(2)现以杂合红皮抗病大蒜为亲本进行自交,以获取白皮抗病大蒜。

推断其自交后代发育成熟,表现型有____种,基因型________种;

其中白皮抗病大蒜的基因型是________,所占的比例为________。

(3)上面假设是否正确?

请你就大蒜的红皮和白皮设计实验探究其显隐性关系。

①实验方案:

(用遗传图解表示,2分)

②结果预测及结论:

____________________________________________

________________________________________________________________

_______________________________________________________________。

(2分)

(1)杂合抗病大蒜的基因型是Bb,进行自交,后代中的基因型为1BB∶2Bb∶1bb,由于显性纯合时植株不能存活,推断其后代大蒜中抗病与不抗病植株的比例是2∶1。

(2)同理可推断以杂合红皮抗病大蒜为亲本进行自交,表现型有4种,基因型有6种;

其中白皮抗病大蒜的基因型是aaBb,所占的比例为1/6。

(3)设计实验探究大蒜红皮和白皮的显隐性关系,可用纯合红皮蒜与纯合白皮蒜杂交,获取种子种植,生长发育至大蒜成熟,观察蒜皮的颜色:

若F1蒜皮颜色均为红色,则红色为显性性状,白色为隐性性状;

若F1蒜皮颜色均为白色,则白色为显性性状,红色为隐性性状。

(1)2∶1 

(2)4 6 aaBb 1/6

(3)①

②如果F1蒜皮颜色均为红色,则红色为显性性状,白色为隐性性状,即假设正确;

如果F1蒜皮颜色均为白色,则白色为显性性状,红色为隐性性状,即假设不正确

阶段质量检测

(二)基因和染色体的关系

1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(  )

A.伴性遗传的基因存在于性染色体上,其遗传和性别相关联

B.伴X染色体隐性遗传病,往往男性患者多于女性

C.伴X染色体显性遗传病,往往女性患者多于男性

D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

选D 基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,其遗传和性别有关;

伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点,往往男性患者多于女性;

伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点,往往女性患者多于男性;

性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的。

2.一般情况下,下列有关性染色体的叙述正确的是(  )

A.只存在于生殖细胞中

B.在体细胞增殖时不发生联会

C.存在于一切生物细胞中

D.在次级精母细胞中发生联会

选B 性染色体在配子、体细胞中都会存在,但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。

3.如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图,下列叙述正确的是(  )

A.图Ⅱ中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因可能是b

B.卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像

C.图Ⅰ表示次级精母细胞的分裂

D.图Ⅰ细胞中有四对同源染色体,图Ⅱ细胞中有1个四分体

选A 图Ⅱ中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因一般应是B,但如果发生基因突变或交叉互换,则可能是b;

由于图Ⅱ中含有Y染色体,所以该个体为雄性个体,在精巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像;

图Ⅰ也可能是有丝分裂的后期图;

图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体,但图Ⅱ的细胞中没有同源染色体,不存在四分体。

4.一对夫妇表现正常,却生了一个患红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,色盲基因数目和分布情况最可能是(  )

A.1个,位于一个染色单体上

B.2个,分别位于一对姐妹染色单体上

C.4个,分别位于一个四分体的染色单体上

D.2个,分别位于一对性染色体上

选B 由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此确定这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。

由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体,因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因,位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。

5.一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者,二胎所生女孩的色觉正常;

另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常。

这两对夫妇的基因型是(  )

A.XBXB×

XbY      B.XBXb×

XBY

C.XbXb×

XBYD.XBXb×

XbY

选D 已知色盲是位于X染色体上的隐性遗传,由题意可知,另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者,该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲,那么其父亲是色盲患者,基因型为XbY,另一个色盲基因来自母亲,母亲有一个色盲基因,又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常,该男孩色觉正常的基因来自母亲,所以母亲是色盲基因的携带者,由此可以推出该对夫妇的基因型是XBXb和XbY。

6.如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像,下列说法正确的是(  )

A.①②③④都具有同源染色体

B.动物睾丸或卵巢中不可能同时出现以上细胞

C.④的子细胞是精细胞或极体

D.上述细胞中有8条染色单体的是①②③

选C 分析细胞中染色体的行为变化可知,①②③④所示细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期,①中无染色单体,④中无同源染色体。

由于不能通过①②③④所示细胞确定是雄性动物还是雌性动物,故动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞。

④细胞质均等分裂,所以其子细胞可能是精细胞或极体。

7.如图表示在不同生命活动过程中,细胞内染色体的变化曲线,下列叙述正确的是(  )

A.a过程没有姐妹染色单体

B.b过程细胞数目不变

C.c过程发生细胞融合

D.d过程没有同源染色体

选C a过程表示减数第一次分裂过程,该过程中完成DNA复制后就出现染色单体;

b过程表示减数第二次分裂过程,分裂结束后细胞数目加倍;

图中c过程表示受精作用,受精作用过程中发生精子和卵细胞的膜融合;

d过程表示受精卵的有丝分裂,受精卵中具有同源染色体。

8.人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(  )

BB

Bb

bb

非秃顶

秃顶

A.秃顶色盲儿子的概率为1/4

B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.非秃顶色盲儿子的概率为1/6

D.秃顶色盲女儿的概率为0

选D 据题意和表格信息可确定:

Ⅱ3的基因型为BbXAXa,Ⅱ4的基因型为BBXaY。

分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的秃顶;

后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出的女孩中色盲的概率为1/2,生出的男孩中色盲的概率为1/2。

9.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY,则染色体不分离发生在亲本的(  )

A.次级卵母细胞中B.次级精母细胞中

C.初级卵母细胞中D.初级精母细胞中

选A 由以上分析可知,该夫妇的基因型为XBXb×

XBY,患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY,则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的,而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的性染色体没有分离移向同一极所致。

10.雄性豚鼠的一个精原细胞经有丝分裂后产生两个子细胞A1和A2;

另一个精原细胞经减数第一次分裂后得到两个子细胞B1和B2,其中一个次级精母细胞接着进行减数第二次分裂,形成的两个子细胞为C1和C2。

那么,在无交叉互换和突变的情况下,下列说法不符合事实的是(  )

A.染色体数目、形态、大小各自相同的细胞有三组:

A1和A2、B1和B2、C1和C2

B.A1和A2中一定存在同源染色体

C.B1和B2中一定存在染色单体

D.细胞内核DNA分子数的关系是A1=A2=B1=B2

选A A1和A2、B1和B2、C1和C2中,染色体数目、形态、大小各自相同的细胞是A1和A2、C1和C2;

A1和A2是由同一个豚鼠的一个精原细胞经有丝分裂后产生的,一定存在同源染色体;

B1和B2是由一个精原细胞经减数第一次分裂产生的,减数第一分裂着丝点不分裂,因此一定存在染色单体;

由于减数第一次分裂时,同源染色体分离,次级精母细胞染色体数目减半,但是一条染色体上含有2个DNA分子,因此核DNA分子数的关系为A1=A2=B1=B2。

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